三突花蛛和星豹蛛对涝渍菜田短额负蝗的捕食作用

研究了三突花蛛和星豹蛛对涝渍菜田短额负蝗的捕食能力、寻找效应和种内干扰.结果表明,三突花蛛和星豹蛛对短额负蝗的捕食能力可拟合为Holling Ⅱ型;三突花蛛的寻找效应为Sm=0.0336/(1 0.005 4N),星豹蛛为Sp=0.287 6/(1 0.025 3N);三突花蛛和星豹蛛种内干扰反应模型分别为Em=0.026 2·P-0.2791,Ep=0.407 2·P-1.1527;分摊竞争强度I分别为Im=0.504 7logP 0.018 8,Ip=0.884 8logP 0.035 6.     

龟纹瓢虫成虫对亚洲玉米螟卵的捕食作用

本试验研究了龟纹瓢虫Propylaea japonica(Thunberg)成虫对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis(Guen啨e)卵的功能反应、寻找效应以及干扰效应。结果表明,其功能反应符合Holling功能反应Ⅱ型,拟合获得其模型为:Na=1.1945N/(1+0.00406N)。日最大捕食量为294粒。龟纹瓢虫寻找效应随自身密度的增加而降低,可用Hassell数学模型描述,模型为:E=0.4497P-0.5777,相互干扰模型为:E=0.7153P-1.0851。3个模型为评价龟纹瓢虫成虫控制亚洲玉米螟的作用提供了科学依据。     

龟纹瓢虫捕食棉蚜的功能反应与寻找效应研究

测定龟纹瓢虫Propylaeajaponica(Thunberg)捕食棉蚜Aphis gossypii(Glover)的功能反应和寻找效应.结果表明,其捕食量随猎物的密度增加而上升,当猎物增加到一定水平,捕食量趋向稳定.拟合捕食功能反应曲线,符合Hol1ing功能反应Ⅱ型,其模型为Na=1.1837N/1+0.0059N.日最大捕食量为226头.龟纹瓢虫寻找效应随自身密度增加而降低,模型为E=0.5981×P-1 7081.干扰反应模型为E=0.9733×P-2.076.3个模型为正确评价龟纹瓢虫控制棉蚜的作用提供了科学依据.     

三突花蛛和T纹豹蛛对豇豆荚螟幼虫的捕食作用

三突花蛛和T纹豹蛛对豇豆荚螟2～3龄幼虫的捕食功能反应为HollingⅡ型,三突花蛛的捕食上限(Namax)和a/′Th值均高于T纹豹蛛。这两种蜘蛛的寻找效应均随豇豆荚螟密度的增加而下降,且T纹豹蛛下降幅度较大。随着猎物密度增加和寻找效应降低,二者的捕食量均有提高,而三突花蛛提高较多。三突花蛛的寻找效应仅在豇豆荚螟密度为4头/皿时低于T纹豹蛛,当其寻找效应高于T纹豹蛛时,其捕食量(捕食上限)高于同密度下T纹豹蛛的捕食量。用汪世泽等(1988)的模型来模拟,求出了二者的日最大捕食量和最佳寻找密度,田间应用这两种蜘蛛控制豇豆荚螟时,益害比可分别设为15∶和11∶.3。     

星豹蛛对棉蚜的捕食功能研究

研究了星豹蛛成蛛对棉蚜的捕食功能反应.结果表明:星豹蛛对棉蚜的捕食功能符合HollingⅡ模型,拟合方程为Na=1.033 8Nt/(1+1.033 8×0.009 4Nt);星豹蛛个体间相互干扰对捕食效应的影响可以用E=0.928 2P-0.256 1进行模拟;星豹蛛对自身密度的功能反应可以用A=65.53P-0.864 1进行模拟,且拟合结果均较为理想.     

异色郭公虫对柏肤小蠹捕食作用的研究

试验研究了异色郭公虫TillusnotatusKlug成虫对柏肤小蠹PhloeosinusaubeiPerris成虫的功能反应及其寻找效应。功能反应属HollingⅡ型,圆盘方程为Na=0 4357N1+0 001372N。功能反应的参数表明,异色郭公虫成虫是捕食潜能较大的一种柏肤小蠹天敌。寻找效应分别用Hassell＆Varley的模型E=QP-m和Bedding ton的模型E=aT/〔1+btw(P-1)〕进行模拟,模拟模型分别为E=0 4221P-0 5903和E=0 39340 6359+0 3641P。两者表明,随着异色郭公虫密度的增大其捕食作用率随之降低。寻找效应与异色郭公虫密度和柏肤小蠹密度之间的关系为三维曲面,即寻找效应(E)随异色郭公虫密度(P)和猎物柏肤小蠹密度(N)的增大而下降。     

中华通草蛉幼虫对玉米蚜捕食作用的研究

室内研究了中华通草蛉幼虫对玉米蚜的功能反应及三龄幼虫的寻找效应。结果表明,各龄幼虫的功能反应均属HollingⅡ型并获得其数学模型。草蛉幼虫食量随龄次的增加而增大,二、三龄幼虫的a′/Th值明显大于一龄幼虫,三龄幼虫寻找效应用Hassell-Varley干扰模型拟合,得出E=0.2814P-0.3911,寻找效应随自身密度的增大而减小。Beddington模型拟合后获得:E=0.2753/(0.7703+0.2297P),表明寻找效应随自身密度和猎物密度的增大而呈双曲面下降趋势。     

龟纹瓢虫捕食棉铃虫卵的功能反应与寻找效应研究

测定龟纹瓢虫Propylaeajaponica(Thunberg)捕食棉铃虫Heliothisarmigera(Hübner)卵的结果表明,其捕食量随猎物的密度增加而上升,当猎物增加到一定水平,捕食量趋向稳定。拟合捕食功能反应曲线,符合Holling功能反应Ⅱ型,其模型为Na=0.6660N/(1 0.0322N)。日最大捕食量为21粒。龟纹瓢虫寻找效应随自身密度增加而降低,模型为:E=0.2159×P-1.4427干扰模型为:E=0.4855×P-2.4247。3个模型为正确评价龟纹瓢虫控制棉铃虫的作用提供了科学依据。     

龟纹瓢虫对麦蚜的捕食功能反应与寻找效应研究

1998～ 1 999年试验结果表明 ,龟纹瓢虫 (PropylaeajaponicaThunberg)对麦长管蚜 (MacrosiphumgranariumKriby)的功能反应符合HollingⅡ型模型 ,为Na =0 .63 782N/ 1 +0 .0 1 1 3 8N。捕食麦长管蚜的数量随其密度增加而增加 ,但寻找效应随麦长管蚜密度增加而降低。日最大捕食量为 52 .2头。龟纹瓢虫寻找效应随自身密度增加而降低 ,其数学模型为E =0 .2 56×P- 1.6 0 70 。干扰反应数学模型为E =0 .7564×P- 2 .2 72 7。     

龟纹瓢虫成虫对麦红吸浆虫捕食作用研究

室温下研究了龟纹瓢虫成虫对麦红吸浆虫的捕食作用.分别用Holling圆盘方程、Hassell-Varley模型和Beddington模型对试验结果进行拟合,建立了其功能反应方程Na=0.6445Nt/(1+0.0196Nt)、寻找效应与自身密度关系模型E=0.1585p-0.4123和E=0.1345/(0.8776+0.1224p).分析表明,龟纹瓢虫成虫对麦红吸浆虫的功能反应属Holling-Ⅱ型,寻找效应随自身密度增大而减小.Beddington模型E=0.1345/(0.8776+0.0041N+0.1224p),进一步表明寻找效应随自身密度和猎物密度增大而呈双曲面下降,这主要由捕食者之间相互干扰所致.     

环斑猛猎蝽的捕食功能反应研究

为探讨环斑猛猎蝽的捕食能力,研究了环斑猛猎蝽雌成虫对玉米螟的捕食作用及温度、空间异质性、捕食者密度和猎物密度等对功能反应的影响。结果表明:环斑猛猎蝽雌成虫对玉米螟的功能反应为HollingⅡ型;温度对环斑猛猎蝽的捕食效能影响显著,攻击率(a)、处置时间(Th)和捕食能力(a/Th)与温度之间呈二次函数关系;空间异质性对环斑猛猎蝽捕食作用有很大的影响,捕食者在捕食过程中,叶片数越多,即环境阻力越大,捕食作用率越低;环斑猛猎蝽的种内有较强的干扰作用,随着捕食者和猎物两者密度的增加,相互干扰的作用愈明显,寻找效应值也相应的降低,搜索常数Q为0.8945,干扰系数m为1.0384,E=0.8945P-1.0384。     

草间小黑蛛对菜蚜和温室白粉虱捕食功能的比较

室内研究了草间小黑蛛(Erigonidium graminicolum)雌成蛛对菜蚜(Lipaphis erysimi)和温室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)的捕食功能,结果表明,草间小黑蛛对菜蚜成蚜、若蚜及温室白粉虱1龄至2龄初若虫的捕食功能反应属于HollingⅡ型。瞬间攻击力(a)分别为0.689 2、0.538 6、0.512 6,日最大捕食量(1/Th)分别为33.23、9.57、9.35头。草间小黑蛛有较强的种内干扰反应,随着捕食者密度的增大,捕食作用率相应降低;对菜蚜成蚜的捕食作用率(E)与自身密度(P)的函数关系式为E=0.202 6P-0.343 0。相互干扰可降低草间小黑蛛对菜蚜的寻找效应,但对其捕食量影响不大。菜蚜和温室白粉虱若虫的混合种群中草间小黑蛛偏嗜菜蚜。     

糯玉米田亚洲玉米螟发生规律研究

[目的]该项目在山西省糯玉米主产区开展糯玉米田亚洲玉米螟发生危害特点调查研究,旨在为开展糯玉米田亚洲玉米螟适期有效防治奠定基础。[方法]该研究采取成虫诱集、卵和幼虫定点和随机调查的方法进行。[结果]调查结果表明,糯玉米田亚洲玉米螟年发生两代,世代基本不重叠,两代间有较明显的间隔。糯玉米田亚洲玉米螟越冬代成虫盛发期为6月上中旬,一代成虫盛发期为8月上旬至下旬;一代卵盛期为6月上旬末至6月下旬初,二代卵盛期为8月上旬中期至8月下旬。亚洲玉米螟对不同生育时期糯玉米的产卵趋性表现为,在糯玉米抽雄之前,随着生育时期向后延续,糯玉米对亚洲玉米螟产卵的引诱力逐步增强;而在糯玉米抽雄之后,随着生育时期向后延续,糯玉米对亚洲玉米螟产卵的引诱力逐步减弱。生育时期基本相同、长势基本一致的糯玉米上的落卵量较普通玉米上为多。糯玉米田亚洲玉米螟一代发生危害轻二代发生危害重。一代幼虫对糯玉米的危害早播田重于中播田,而晚播田基本上不受一代幼虫的危害,由于一代幼虫发生轻,不论早播还是中播糯玉米虽然受害但一般较轻。二代幼虫对糯玉米的危害晚播田重于中播田,早播糯玉米在二代幼虫危害初期即采收,一般年份不受二代幼虫的危害或受害较轻,由于二代幼虫发生量大,因而对晚播和中播偏晚播种的糯玉米会造成严重的危害。糯玉米果穗穗腐病的发病率与果穗受亚洲玉米螟危害密切相关,果穗受亚洲玉米螟危害者,穗腐病发病率高。[结论]糯玉米产区应加强中、晚播糯玉米田二代亚洲玉米螟的综合防治。     

中华啮粉蛉对柏小爪螨捕食作用的研究

本研究测定了中华啮粉蛉Conwentzia sinaca（Yang）成虫对柏小爪螨01igonychus perditus成螨的捕食作用。结果表明：其功能反应属Holling Ⅱ型。根据Holling--Ⅲ型功能反应新模型：Na=a·exp（-b/Nt）找出了最佳寻找密度16．79头；利用Holling（1959）寻找效应（S）与寄主密度（Nt）关系公式S=a／（1＋aThN1）计算了寻找效应，结果表明寻找效应随猎物密度的增加而降低；利用Hassell＆Varley（1969）模型E=QP^-m和Beddington（1975）模型E=at／[1＋btw（P-1）]对中华啮粉蛉成虫寻找效应和自身密度之间的关系进行了模拟，模拟方程分别为：E=0．6229P^-0.9266和E=0．4382／（0．6041＋0．3959P），Beddington模型更好地反映了寻找效应和中华啮粉蛉密度之间的关系。寻找效应与中华啮粉蛉成虫自身密度和柏小爪螨之间的关系用Beddington（1975）模型E=at／[1＋btw（P-1）]进行描述，模拟方程：E=0．4422／（0．6041＋0．003064N1＋0．3959P），寻找效应（E）随中华啮粉蛉密度（P）和猎物柏小爪螨密度（Nt）的增大而下降。     

异色瓢虫成虫对榆紫叶甲卵的捕食作用

为探明异色瓢虫(Harmonia axyridis Pall.)成虫对榆紫叶甲(Ambrostoma quadriimopressum Motschulsky)卵的控制效能,开展了异色瓢虫成虫对榆紫叶甲卵的捕食功能反应与寻找效应研究。结果表明:在供试温度下,异色瓢虫捕食功能反应符合Holling II型方程,χ2适合性检验表明圆盘方程的预测值与实测值相符;在相同温度下,异色瓢虫成虫的捕食量随着猎物密度的增加而增大;搜寻效应随着猎物密度的增加而降低;在供试温度范围内,随温度的升高,异色瓢虫成虫对榆紫叶甲卵的捕食量增加;在相同猎物密度条件下,随异色瓢虫成虫密度的增大,其平均捕食量逐渐减少,捕食作用率也相应降低,捕食作用率(E)与异色瓢虫成虫密度(P)的关系为E=23.648 6P-0.220 9。     

生物农药防治玉米螟的田间药效试验

选用3种生物农药对玉米螟进行田间药效试验,结果表明B t、阿维菌素和白僵菌均能达到较好的防治效果和持效性,收获期的田间防效分别达到80.8%、77.8%和73.2%,蛀孔减退率分别为79.4%、73.5%和73.2%,大喇叭口期是玉米螟的最佳防治时期。建议生产中应采用以生物防治为主,在玉米螟大发生时结合低浓度的化学防治的策略,保证玉米生产安全。     

大灰食蚜蝇对3种蚜虫的捕食作用研究

 研究了大灰食蚜蝇对3种蚜虫的捕食作用,得到1,2,3龄幼虫对甘蓝蚜的捕食功能反应模型分别为Na=0.608 2 N/(1+0.608 2×0.113 2 N),Na=0.981 0 N/(1+0.981 0×0.011 7 N),Na=0.958 5 N/(1+0.958 5×0.004 6 N),日最大捕食量依次为8.8头、85.4头、217.4头;3龄幼虫对豌豆蚜虫的捕食功能反应模型为Na=1.178 7 N/(1+1.178 7×0.014 7 N),日最大捕食量为68.03头;1,2,3龄幼虫对桃蚜的捕食功能反应模型为Na=1.000 5 N/(1+1.000 5×0.095 8 N),Na=1.106 1 N/(1+1.106 1×0.018 0 N),Na=1.056 6 N/(1+1.056 6×0.006 0 N),日最大捕食量为10.44头,55.71头,166.67头。结果表明,利用大灰食蚜蝇防治蚜虫是具有一定潜力的。