猪伪狂犬病疫苗研究及应用现状

猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)是由伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的猪的一种急性传染病,对世界养猪业危害严重。疫苗免疫是预防和控制猪伪狂犬病的主要措施之一。目前,国内外临床应用的猪伪狂犬病疫苗包括灭活疫苗、弱毒疫苗和基因缺失疫苗。近年来,随着我国伪狂犬病的反弹和流行,伪狂犬病防控和疫苗研究再次成为研究热点。本文对猪伪狂犬病疫苗的研究及使用现状进行了较为详细的综述。     

猪流行性腹泻疫苗研究和开发进展

猪流行性腹泻是危害养猪业的重要疫病之一,在世界各地的养猪业中均有暴发流行,近年来在全国猪场出现了大范围的暴发。为了降低猪流行性腹泻造成的巨大损失,世界各国的猪病研究人员一直致力于研发安全、高效的PED疫苗。通过从灭活疫苗、活疫苗和基因工程疫苗等方面对国内外的PED疫苗研究和开发进展进行综述,汇总了国内外近几年来审批许可的PED商品化新疫苗和正在进行临床试验的PED疫苗,以及疫苗研发的新技术,为开发更好的PED疫苗产品提供参考和前景展望。     

猪圆环病毒2型的致病机理和疫苗研究进展

为了深入了解猪圆环病毒2型的致病机理和疫苗研究进展,介绍了猪圆环病毒2型感染引起猪免疫系统的损伤过程,其他病原对该过程的促进和诱导作用,刺激免疫系统影响病毒复制和临床病例发生,综述了有关疫苗研究情况。国内外在猪圆环病毒2型的致病机理和疫苗研究进展上有很多相关研究报道,可供借鉴。研究为探讨运用疫苗途径来预防控制该病的发生提供了依据。     

猪流行性腹泻弱毒疫苗研究进展

分析了我国猪流行性腹泻疫苗的使用现状,从疫苗毒株的选择、野毒株的分离和培养、毒株的致弱、疫苗安全性和免疫效力等方面综述了猪流行腹泻弱毒疫苗的研究进展,以期为新形势下进一步开展猪流行腹泻疫苗的研发提供借鉴与参考。     

猪细小病毒病毒样颗粒疫苗研究进展

猪细小病毒(PPV)感染可导致母猪繁殖障碍、断奶仔猪多系统衰弱综合征和肠炎性腹泻等疾病,给养猪业造成巨大的经济损失。临床防控以接种疫苗为主,常用的疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗。随着生物技术的发展,新型PPV疫苗的研究工作成绩显著。VP2蛋白是PPV主要的衣壳蛋白,对研究新型PPV疫苗至关重要,综述了猪细小病毒VP2蛋白及病毒样颗粒疫苗的研究进展,以期为新型PPV疫苗的研究提供参考。     

猪圆环病毒病弱毒疫苗研究进展与应用现状

本文通过对猪圆环病毒病弱毒疫苗的内容进行了简要的概述,并通过对PCV2弱毒疫苗的应用现状进行了研究,找出免疫系统对于猪体病毒或疾病相关的促进作用。     

猪蓝耳病疫苗的接种效果研究

以泉州南安某养殖有限公司为研究对象,在对该猪场实地调查、广泛收集资料的基础上进行了母猪、哺乳仔猪、保育猪接种勃林格蓝耳病弱毒疫苗的试验研究,结果表明:该弱毒疫苗对母猪、哺乳仔猪、保育猪均有良好的免疫保护作用。     

猪细小病毒病灭活疫苗纯化浓缩技术研究

为了研究采用中空纤维柱对猪细小病毒液进行浓缩是否可行,同时研究浓缩纯化后的疫苗安全性是否受到影响,采用0.45μm的中空纤维柱去除细胞碎片,然后用100 ku中空纤维浓缩纯化系统对猪细小病毒原液进行20倍浓缩纯化洗滤及重悬(最终相当于2倍浓缩),用病毒原液和2倍浓缩液分别配制疫苗,对两种疫苗的安全检验、效力检验进行比较。结果显示:上述两种疫苗免疫猪后,效力检验结果均符合规定,但2倍浓缩液配制的疫苗安全性明显优于原液制备的疫苗。说明采用中空纤维浓缩纯化系统对猪细小病毒进行浓缩工艺是可行的,且浓缩纯化后疫苗安全性明显提高。     

猪瘟、猪口蹄疫、猪蓝耳病疫苗有效免疫试验初探

目的研究分析使用疫苗对猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病的免疫作用;方法开展不同时间段下的免疫接种形式以及同时间段免疫接种形式;结论运用不同时间段下的免疫接种形式以及同时间段免疫接种两种方式注射疫苗对于猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病均有良好的效果,且安全性高。     

猪肺炎支原体黏附因子P97蛋白研究进展

猪肺炎支原体(Mhp)是引起养猪企业损失的重大猪呼吸道疾病,而黏附因子P97蛋白是Mhp发病的主要致病因素。为了解P97蛋白对猪支原体肺炎致病机理,本综述分析了国内外关于猪肺炎支原体P97蛋白的研究论文,从黏附因子P97的分子结构、免疫原性,以及P97蛋白基因工程疫苗研发等多方面进行归纳,阐述了P97的研究现状。P97蛋白能够刺激机体产生特异性抗体,具有非常好的免疫原型,是构建重组蛋白疫苗的重要候选蛋白,能够为建立猪肺炎支原体实验室诊断和生物工程疫苗研制提供参考。     

猪库布病毒RT-PCR检测方法的建立及湖北省流行病学初步调查

根据猪库布病毒的3 D基因设计1对引物,建立了两步法RT-PCR检测方法,使用该方法分别对CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV阳性模板及包含猪肠道病毒3 D基因和口蹄疫病毒3 D基因的重组质粒进行PCR检测,结果从以上9种常见猪病病原的阳性模板中均不能扩增出323bp大小的PCR产物,说明该检测方法的特异性很好,能够用作临床样品的检测。敏感性试验显示,本试验建立的检测方法能够检测到的模板最低质量浓度为180fg/mL。应用该方法对湖北省各大猪场进行了临床病料检测,在采集的165份病料中有118份样品检测为猪库布病毒阳性。在4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示,猪库布病毒在猪群中集中分布在发生腹泻疫情的猪群,说明猪库布病毒和现阶段的腹泻疫情有紧密的联系。     

能感染猪的冠状病毒疾病的诊断与防治

猪血凝性脑脊髓炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒及猪呼吸道冠状病毒都是能感染猪的冠状病毒属。这4种冠状病毒主要通过消化道感染猪机体．都可以引起猪腹泻,为了在临床上有效预防和治疗这4种病毒引起的疾病,该文简单叙述了诊断方法及防治措施,以期为养猪专业户提供理论依据。     

一起规模猪场暴发猪流行性腹泻和猪瘟混合感染的诊治

对湖南省长沙市郊某大型养猪场暴发猪流行性腹泻和猪瘟混合感染的一例病例的诊断和治疗进行了报道。该病症状为呕吐、咳嗽、腹泻、精神沉郁、食欲下降,给该猪场造成了较大的经济损失。通过临床检查、实验室诊断等手段,确诊为猪流行性腹泻和猪瘟混合感染。采取一系列的控制措施,该场的疫情约10d得到有效控制。     

一起猪流行性腹泻病毒与博卡病毒混合感染病例分析

陕西渭南某猪场发生了一起仔猪腹泻病例,通过临床症状观察、病理解剖、细菌分离以及病原RT-PCR检测,确诊为一起流行性腹泻病毒混感博卡病毒病例。针对发病原因提出了防治措施,为防控仔猪腹泻提供参考。     

上海地区新发猪流行性腹泻病毒的鉴定及分析

目前,仔猪腹泻病严重危害我国生猪养殖业,利用核酸分析技术我们对今春导致上海地区多个猪场仔猪腹泻病的病原体进行了鉴定,结果显示,猪腹泻病病毒(PEDV)是致病元凶.在此基础上,我们利用PEDV特异性引物,克隆了上海地区流行毒株的结构蛋白基因S、N和M,并根据保护性抗原S1基因序列比对,分析了此病毒株与其他相关毒株的亲缘关系.结果表明,上海地区PEDV流行株与2010年来我国各地发生的多数猪腹泻病毒亲缘关系接近,而与传统病毒株如CV777和周边日本和韩国近年来流行的毒株存在一定的差异.另一方面,分析还表明,近年来我国不同地区流行的PEDV存在着异质性,亲缘关系存在差异.通过这些分析,提示当前急需研制新的疫苗尤其是减毒活疫苗对PEDV予以预防.     

Construction of multiple shRNA vectors targeting PEDV and TGEV and production of transgenic SCNT porcine embryos in vitro

Porcine viral diarrhea is an acute and highly contagious enteric disease of pigs that causes huge economic losses worldwide. Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) and transmissible gastroenteritis virus (TGEV) are the main pathogens responsible for piglet viral diarrhea. However, currently there is no specific drug available for the effective treatment of viral diarrhea. Therefore, it is necessary to seek an effective method to diminish PEDV and TGEV infection rates. RNA interference has been applied successfully to inhibit the virus replication. It provides a potential strategy for breeding resistant pigs. In this study, four promoters and four short hairpin RNA (shRNA) vectors with LoxP sites at each end of the selectable marker genes were constructed to target PEDV and TGEV. These vectors were then transfected into porcine fetal fibroblasts, G418 resistant transfectants were confirmed by PCR and transgenic SCNT porcine blastocysts were obtained. These results have paved the way for future production of marker-free transgenic resistant to PEDV and TEGV pigs by SCNT.     

中草药对猪病毒性疾病的预防和控制研究进展

为减少化学药剂在畜禽养殖中的过度使用和依赖,促进中草药在畜禽养殖业中的广泛应用和健康发展,本研究通过历史文献资料查询,总结了中草药对猪病毒性疾病的预防控制方面的具体应用,详细陈述了中草药对猪瘟、猪流性行感冒、流行性腹泻、猪伪狂犬病、猪蓝耳病等5种常见病毒性疾病的防治方法。     

仔猪抗大肠杆菌性F4 ac腹泻病分子遗传机理研究进展

产肠毒素大肠杆菌F4ac(ETEC F4ac)是引发新生和断奶前仔猪腹泻病的最主要致病菌,分离和鉴别猪ETEC F4ac受体目的基因及因果突变位点成为猪ETEC F4ac腹泻抗病育种的关键。对仔猪抗大肠杆菌性腹泻病分子遗传机理研究进展进行综述,以期为培育种猪抗腹泻病新品系奠定理论基础。     

四川某规模化猪场仔猪腹泻病的诊疗体会

采用RT PCR方法,从四川某规模化猪场仔猪腹泻死亡病例病料中检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒,并分离细菌,最终鉴定为猪传染性胃肠炎继发大肠杆菌感染。药敏试验结果显示,分离的致病性大肠杆菌对林可霉素和氧氟沙星高度敏感。根据结果制定相应防治措施,经治疗处理后,病情得到有效控制。     

猪流行性腹泻病毒的RT-PCR鉴定及其 M、N和E基因的序列分析

对引起仔猪严重腹泻的猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)进行RT-PCR检测,并对PEDV部分基因进行克隆和序列分析。从陕西省某发生严重仔猪腹泻的养猪场采集肠道内容物,利用RT-PCR技术成功检测到PEDV感染。克隆检测到的PEDV M、N和E基因片段,并将该基因核苷酸序列和推导的氨基酸序列与其他不同来源的PEDV毒株进行比较分析。结果表明,克隆的M、N和E基因与其他已经发表的PEDV毒株核苷酸的同源性分别为96.3%～99.9%、95.2%～99.5%和96.1%～96.9%,氨基酸同源性分别为95.6%～99.6%、96.1%～99.5%和96.1%～98.7%;系统进化树结果表明,试验检测的PEDV与国内分离株的PEDV株亲缘关系更近。可见:陕西省养殖场存在猪流行性腹泻病毒感染,其M、N和E基因变异不大。