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微波消解要原子荧光法同时测定土壤中的总砷和总汞 总被引:1,自引:1,他引:0
《现代农业科技》2014,(16)
分别称取0.2~0.5 g标准土壤样品和实际土壤样品,用微波消解要原子荧光法同时测定土壤中总砷和总汞。结果表明院标准土壤样品中总砷和总汞测定结果的相对误差分别为-3.32%和-4.11%,5次平行测定结果的相对标准偏差分别为1.66%和1.85%;实际土壤样品测定结果的加标回收率分别为89.1%和83.2%,相对标准偏差分别为4.70%和6.95%。该方法具有准确、操作简便、快速、灵敏度高等优点。 相似文献
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采用硝酸—盐酸氢氟酸作为消解体系,以微波消解的方法处理土壤样品,双道原子荧光光谱法同时测定土壤样品中的砷和汞。设定最佳的样品前处理条件和仪器测定条件,通过国家标准参考物质和加标回收试验,对方法进行验证。结果表明,采用该方法,砷、汞的浓度范围分别在(0~50),(0~10)μg·L~(-1)时校正曲线呈线性,检出限分别为0.012,0.049μg·L~(-1),测定不同土壤标准物质,砷、汞测定结果均在标准值允差范围内,RSD范围分别为1.2%~3.5%和1.8%~4.2%,测定土壤中砷、汞的回收率范围分别为96%~112%和90%~117%。说明该方法稳定性好、精密度高、操作简便、成本低,适用于大量土壤样品砷、汞的同时测定。 相似文献
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《(《农业科学与技术》)编辑部》2013,(4)
[目的]探索一种简单快捷的利用原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞的方法。[结果]砷在0~80.0μg/L浓度范围内和汞0~8.0μg/L浓度范围内的校正曲线呈线性,检出限分别为0.036和0.015μg/L。3个土壤样品砷和汞的加标回收率分别为103.0%~106.6%、90.0%~95.0%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合土壤样品中砷和汞的测定。 相似文献
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为了寻求一种能同时测定多种重金属元素的土壤消解方法,将土壤标准物质和不同类型的土壤实际样品采用王水水浴消解,再通过原子吸收仪测定Cd、Pb、Cu、Zn、Cr、Ni 6种元素含量,通过原子荧光仪测定Hg和As 2种元素含量。结果表明:此法适用于环境监测中Cd、Pb、Cu、Zn、Ni、Hg、As 7种土壤必测元素的同步消解前处理,各元素测定结果的相对标准偏差为0.6%~4.4%,相对误差为-5.8%~4.2%,Pb、Cu、Zn、Ni、As 5个元素的加标回收率为92.6%~108.0%,Cd、Hg 2个低含量元素的加标回收率为81.8%~114.0%,均符合现行国家标准的要求。相较于电热板和微波消解法,此法所需设备、试剂和操作步骤简单,有利于测定大批量土壤样品,提高工作效率,减少环境污染,可为相关标准的建立提供参考依据。 相似文献
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[目的]为了研究硝酸体系消解-HG-AFS同时测定土壤中砷、汞的分析方法。[方法]采用微波消解仪对土壤样品消解,优化最佳微波消解条件、硝酸体系等。应用双道原子荧光光度计,测定土壤中的砷、汞。[结果]砷和汞线性范围分别在0~150、0~3μg/L内线性关系良好;砷和汞检出限分别为0.60、0.02μg/L;砷和汞定量限分别为2.00、0.07μg/L;砷和汞加标回收率分别为92.8%~107.0%、92.8%~104.0%;砷和汞RSD分别为1.5%~3.5%、2.5%~3.0%。[结论]该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可作为同时测定土壤中砷汞的方法。 相似文献
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该文建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中铝(Al)的检验方法,并对该方法进行了验证。土壤样品经过微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱仪分析,测定结果线性关系良好,加标回收率在85.9%~99.1%、相对标准偏差在0.27%~0.80%。该方法简单快速准确,可用于土壤中铝的测定。 相似文献
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《(《农业科学与技术》)编辑部》2015,(9)
[目的]探索一种简单快捷的利用原子吸收光谱法测定土壤中的铬和锌的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了原子吸收光谱法测定土壤中的铬和锌的方法。[结果]铬在0~0.8 mg/L浓度范围内和锌0~0.8 mg/L浓度范围内的校正曲线呈线性,检出限分别为0.002 5 mg/L和0.002 3 mg/L。3个土壤样品铬和锌的加标回收率分别为102.4%~103.2%、97.7%~98.3%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合土壤样品中铬和锌的测定。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用双道无色散原子荧光光谱仪,采用HNO3-HC lO4体系消解土壤样品,研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下,铅的线性范围为0~100μg.L-1,检出限为0.04μg.L-1,相对标准偏差为1.25%,加标回收率为93.8%~105.6%。测定表明该方法简便、快捷,测定结果准确可靠。 相似文献
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[目的]利用微波消解-氢化物发生原子荧光法,测定紫阳高硒区土壤中的硒含量。[方法]以浓硝酸和双氧水(10+2)为消解剂,采取以微波消解的方法对紫阳富硒区土壤样品进行处理,采取氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中硒含量,并设定最佳的样品处理条件和仪器测定条件。利用加标回收试验,对试验方法进行了验证。[结果]紫阳富硒区土壤硒含量为16.28 mg/kg,达到高硒土壤标准。该方法硒的检出限达到0.15μg/L,硒回收率为92.0%~101.8%,相关系数达0.999 9,线性范围为0~100 mg/kg。[结论]该微波消解的方法对土壤总硒的测定结果准确且稳定,线性范围宽,节约时间。 相似文献
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赛曼校正石墨炉原子吸收法测定甘蔗中的镉和铅(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探索一种简单快捷的利用赛曼校正石墨炉原子吸收法测定甘蔗中的镉和铅的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了石墨炉原子吸收法测定甘蔗样品的镉和铅的方法。[结果]镉和铅的校正曲线在0-0.80μg/L浓度范围内呈线性,检出限分别为0.015和0.030μg/L。2个甘蔗样品和1个有证标准物质镉和铅的加标回收率分别为96.7%-98.2%、104.6%-106.7%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合甘蔗样品中镉和铅的测定。 相似文献
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为快速测定大豆中硒含量,采用原子荧光光谱法研究了消解温度、消解液组成及样品质量对硒含量提取的影响。结果表明:在消解温度60℃,HNO3-HClO4比例1∶4样品质量0.500 0g条件下进行消解,具有较好的测定效果,该方法的加标回收率为97.8%~101.0%。 相似文献
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[目的]建立一种土壤样品的测定方法。[方法]将电镀厂周围土壤样品,磨碎,过130目筛,取1.000 g土壤样品于聚四氟乙烯坩埚中,加入10 ml H2O2放置过夜,在微波炉中消解至近干;加15 ml浓HCl、5 ml浓HNO3消解至近干,再加5 ml HF,继续消解至粘稠状,用去离子水低温溶解残渣,转入25 ml容量瓶中,加5%HNO3定容,用ICP-AES法测定土壤中的Zn、Ni、Cr、Cu。[结果]在选定的测定条件下,检出限分别为0.005 2、0.013、0.006 9、0.009 6 mg/L;精密度的相对标准偏差分别为2.4%、2.9%、2.1%、3.4%;回收率在98.3%~103.7%。[结论]该测定方法灵敏、精密、准确度高;电镀厂周围土壤已经受到了影响,应严格加强管理。 相似文献