江汉水牛血液蛋白多态性研究

采用醋酸纤维薄膜及聚丙烯酰胺凝胶电泳对江汉水牛轿红蛋白、血清运铁蛋白和淀粉酶的多态性进行检测，并计算其基因型及基因频率，血红蛋白有ＡＡ，ＡＢ，ＢＢ三种为型，Ｈｂ＾Ｂ为优势基因运铁蛋白有ＡＡ、ＡＤ、ＤＤ、ＤＥ四种类型，Ｔｆ＾Ｄ为优势基因；淀粉酶有三种类型。     

杂种猪血浆转铁蛋白多态性与背膘厚关系的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳铁染法测定杂种肥育猪血浆转铁蛋白多态类型，分析其基因型频率和基因频率，并探讨了猪血浆转铁蛋白多态性与背膘厚的相关性。结果表明：该猪群血浆转铁蛋白具ＡＡ，ＢＢ，ＣＣ，ＡＣ和ＢＣ５种基因型，频率分别为０．１４９６，０．２２８３，０．１６５４，０．２０４７和０．２５１９；控制转铁蛋白多态型的３个等位基因Ｔｆ＾Ａ，Ｔｆ＾Ｂ和Ｔｆ＾Ｃ的频率分别为０．２５２ ０，０．３５４ ３和０．３９３     

中国水牛血清淀粉酶多态性及型命名研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳首次对我国１２个水牛地方品种共１０１４头淀粉酶多态性 进行检测。其结果是：①首次发现了水牛淀粉酶Ⅱ多态性并对其多态型进行命 名；②我国水牛ＡｍｙＩ受ＡｍｙＩＡ、 ＡｍｙＩＢ、 ＡｍｙＩＣ三个等位基因控制． ＡｍｙⅡ受 ＡｍｙⅡＡ、ＡｍｙⅡＢ、ＡｍｙⅡＣ三个等位基因控制，并分别计算了各等位基因的频率， ③ＡｍｙＩ位点各基因频率聚类分析表明，中国水牛各地方品种间的遗传距离小， 而丘陵和平原类牛群与高原类牛群间的遗传距离相对两类的内部各地方品种间 的遗传距离较大。     

中国水牛血液蛋白多态性研究：Ⅱ.水牛血液蛋白多态性…

在不同生态环境下，供试水牛类群血中的Ｔｆ，Ａｌｂ及Ｈｂ等蛋白质，有相同的多态性，多位点的基因频率与其生态环境之间，均无显著性差异。     

兰州大尾羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶水平板电泳检测了１３只兰州大尾羊的血红蛋白（Ｈｂ），结果表明，Ｈｂ位点存在 ＨｂＡ和 ＨｂＢ两个等位基因，频率分别为 ０．７９３９、０．２０６１，其中 ＨｂＡ为优势基因。存在ＨｂＡＡ、ＨｂＡＢ和ＨｂＢＢ３种基因型，频率分别为０．０５３４、０．３０５３和０．６４１３，其中ＨｂＢＢ为优势基因型。对６６只兰州大尾羊血红蛋白基因型与红细胞压积（ＰＣＶ）的相关分析表明：ＨｂＡＢ型的ＰＣＶ大于ＨｂＢＢ型，但差异不显著（Ｐ＞０．０５）。     

森林资源数据库报表输出技巧研究

通过对ＣＣＥＤ中文编辑软件中的ＤＢＳＴ．ＥＸＥ实用程序的二次开发，实现ｘＢＡＳＥ、ＦＯＸＢＡＳＥ和ＦＯＸＰＲＯ等数据库系列的数据报表输出，可大大减化统计程序．ＰＲＧ的编程步骤与内容，使数据库数据报表输出更为方便、灵活、适用，并能取得使统计、打印速度和打印质量较常规编程方式提高几倍至几十倍的良好效果     

宁夏商品蛋鸡血清酯酶—1及蛋白质多态性的研究

对宁夏地区目前普遍饲养的七个品种５６０只商品蛋鸡血清酯酶－１（ＥＳ－１）、转铁蛋白（Ｔｆ）、白蛋白（Ａｌｂ）和前白蛋白（Ｐａ）多态性进行了遗传检测。结果表明：七个品种的商品蛋鸡血清ＥＳ－１、Ｔｆ、Ａｌｂ、Ｐａ诸位点均显示多态性，各鸡种的基因频率存在一定的差异，据基因频率计算出群体间标准遗传距离，海兰与北京红鸡的遗传距离最小（０．００７５），亲缘关系最近；狄卡与亚发次之（０．０１３２）；芦花鸡与海兰     

中国水牛血红蛋白多态性及命名研究

采用醋酸纤维薄膜法首次系统分析了中国１２个水牛地方类群１０７１头水牛的血红蛋白多态性。结果表明，中国水牛血红蛋白受Ｈｂ＾Ａ，Ｈｂ＾Ｂ，Ｈｂ＾Ｃ３个等位基因控制，其频率分别为０．０７６１，０．８８５２和０．０３８７，Ｈｂ＾Ｃ基因系首次命名。聚类分析表明，中国水牛名地方类群间亲缘关系较近。     

江孜山羊群体遗传检测的研究

以随机抽样（ｎ＝１５０）调查了江孜固有山羊群体的外部形态特征，用淀粉凝胶电泳法检测了该群体（ｎ＝６０）八个血液蛋白位点的多态性。结果表明，江孜山羊群体在Ｔｆ，Ａｌｐ、α２、ＰＡ－３ 四个位点上表现出多态，而Ｈｂ，Ａｍｙ，Ｅｓ－Ｄ，Ａｌｂ位点为单态。位点平均杂合度较低，其相对的单一性从遗传上证实了该群体的原始特征。群体的遗传结构体现了种质特性与生存地域及环境适应性的统一。     

雅南猪及其杂交种血液蛋白多态与胴体性状及肉质间相关性研究

本文对雅南猪胴体品质与所测生化性状间的相关性进行了研究。结果表明：Ｔｆ（ｃｃ）型猪肉质显著好于ＴＦ（ＢＢ）型和Ｔｆ（ＢＤ）型，后者产生ＰＳＥ猪肉的可能性较大；雅南Ｐ猪（ｏ－１）（ＡＢ）型对肌肉贮存损失的影响极显著大于Ｐ（０－１）ＡＡ型（Ｐ＜０．０１），杂交猪Ｐ（０－１）ＡＡ型对背膘厚和脂肪率的影响显著大于Ｐ（０－１）ＡＢ型（Ｐ＜０．０５），Ｐａ（ＡＢ）型对膘厚、脂肪率的影响显著大于Ｐａ（ＡＡ）型（Ｐ＜０．０５）；不同体重阶段血清中β－及前β－脂蛋白含量与瘦肉率呈负相关，与脂肪率呈正相关。     

3种电泳法鉴定玉米种子纯度比较

研究比较了酯酶同工酶电泳法、蛋白质凝胶电泳法、醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法3种方法在测试定玉米种子纯度方面的敏感性、多态性、准确性研究,认为醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法较是较理想的玉米种子电泳纯度鉴定方法。     

仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳体系的优化

[目的]优化仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳体系。[方法]以25份仁用杏和3份食用杏为材料,利用微卫星标记结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术筛选出多态性高、可重复的SSR位点。并比较不同因子对电泳体系的影响,探索仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的优化体系。[结果]仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的优化体系为：聚丙烯酰胺凝胶的浓度为6%,丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29∶1,1000V下电泳2～3h,0.1%AgNO3染色15min后显影。[结论]该优化体系为仁用杏资源微卫星标记遗传分析奠定技术基础。     

猪微卫星多态性两种检测方法的比较研究

 为了确定一种安全、有效的检测猪微卫星多态性的实验方法,采用两种电泳和两种染色方法对大白猪基因组DNA进行了6个微卫星座位的PCR扩增,并将扩增产物在2.5%的琼脂糖凝胶上电泳,EB染色,然后又在8%的聚丙烯酰胺凝胶上电泳,AgNO₃染色。结果表明两种方法检测出的等位基因数目和基因多态性水平存在差异,8%的聚丙烯酰胺凝胶电泳在区分微小差异片段能力上明显优于2.5%的琼脂糖凝胶电泳。     

双向电泳技术研究及其在农业生物蛋白质组学研究中的应用

双向电泳技术在蛋白质组学研究领域中处于核心地位。从样品制备、第一向等电聚焦电泳及第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、蛋白检测等关键环节方面对双向电泳技术的研究进展作了详细综述,并简要分析评价了以经典双向电泳为基础发展起来的差异凝胶电泳;同时重点介绍了双向电泳技术在农业生物蛋白质组学研究领域中的应用范围,为进一步开发利用提供参考;最后对双向电泳技术的发展前景作了展望。     

琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳在SSR鉴定杂交油菜种子纯度中的比较

对3对候选引物SR85、SR332、SR407所扩增的秦优33杂交种及其父母亲本的DNA-SSR片段进行琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离.两种电泳检测结果比较表明,(1)利用琼脂糖凝胶电泳分离后,3对候选引物对杂交种所扩增的SSR条带均为父母亲本条带的互补.其中引物SR332所获的两条互补条带的迁移率相差大,电泳图谱能清晰鉴别出父本、母本及杂种植株.引物SR85和SR407杂交种的互补条带迁移率相近,在鉴定中易出现人为误差.(2)利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后,引物SR332所扩增条带未能区别杂交种与父本植株.引物SR85和SR407对杂交种所扩增的条带均为父母亲本所扩增条带的互补,相互差异显著,条带清晰稳定.可见,琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳都是SSR技术鉴定种子纯度的有效途径,种子纯度分析应根据区别材料的遗传关系和引物分析表现来选择不同的电泳介质.     

双孢蘑菇菌丝体酯酶同工酶及可溶性蛋白的电泳分析

对引进的15株双孢蘑菇菌丝体进行了酯酶同工酶和可溶性蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果表明:15株双孢蘑菇菌丝体在酯酶同工酶以及可溶性蛋白质方面都表现出了一定的遗传性差异。进一步通过UPGMA平均连接程序进行聚类分析发现,15株双孢蘑菇在酯酶同工酶上,当相似水平为0 63时聚为一类;在可溶性蛋白方面,当相似水平等于0 94时被聚为一类。结果说明酯酶同工酶和可溶性蛋白电泳图谱对于双孢蘑菇种级水平上的分类具有重要作用,两者中尤以酯酶同工酶酶谱最佳。     

仿火箭电泳应用于单细胞凝胶电泳技术的优势(摘要)(英文)

[目的]研究仿火箭电泳应用于单细胞凝胶电泳技术,为单细胞凝胶电泳技术寻求另一种可行的电泳方法提供参考。[方法]将仿火箭电泳方法应用于单细胞凝胶电泳技术,检验单细胞水平上的DNA损伤,并与传统的电泳方法比较,分析其优劣势。[结果]在细胞DNA未受损状态下,2种电泳方法所得的结果一致;而在细胞DNA受到损伤时,传统的电泳方法下一些细胞的慧尾发散出现漂移,仿火箭电泳方法得到的慧尾图像集中且未发生偏移。[结论]仿火箭电泳方法较传统的电泳方法存在一定优势。     

基于微流控芯片电泳的番茄黄化曲叶病毒快速检测

【目的】探索微流控芯片电泳方法在PCR产物检测方面的效果,并建立针对番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）的微流控芯片电泳检测方法,弥补琼脂糖凝胶电泳方法在试剂消耗、所用时间、安全性方面的缺陷。【方法】通过对TYLCV的基因组进行分析后,在该基因组中相对稳定的位置设计引物,同时兼顾引用已被研究者研究过的引物,对这些选择的引物进行特异性、稳定性、灵敏度等方面的验证,筛选出用于后续试验的引物。选择DNA标准物φX174/BsuR I(Hae Ⅲ) marker,分别进行琼脂糖凝胶电泳和微流控芯片电泳,对二者在耗材、耗时和灵敏度方面进行比较,确定微流控芯片电泳在核酸检测方面的应用价值。利用筛选出的其中1对引物对番茄叶片的实际样品进行PCR扩增,随后通过微流控芯片电泳对其进行检测,以此探讨微流控芯片电泳在病毒检测方面的检测效果。【结果】共筛选出14对TYLCV备用引物,其中2对引自文献,12对为本文设计,每对引物均可满足微流控芯片检测要求。选择其中1对引物TYLCV-T作为随后的研究对象。利用琼脂糖凝胶电泳和微流控芯片电泳对DNA标准物检测,结果表明微流控芯片电泳在耗时方面不足琼脂糖凝胶电泳的1/10,约为13 min,试剂消耗为琼脂糖凝胶电泳的1/8,检测灵敏度方面至少比琼脂糖凝胶电泳高103倍,根据DNA标准物原液浓度计算可知,微流控芯片电泳至少可准确检测到浓度为5×10-6 μg?μL-1的核酸样品。利用微流控芯片电泳对TYLCV-T扩增的TYLCV PCR产物进行检测,将检测峰值图与DNA标准物的峰值图时间比较,就可判断出产物峰的大小范围。【结论】筛选出的关于TYLCV的备用引物可作为进一步研究微流控芯片技术在该病毒检测方面的基础;通过将琼脂糖凝胶电泳和微流控芯片电泳进行比较,确立了后者在核酸检测方面的应用价值;通过微流控芯片电泳对TYLCV PCR产物的检测,建立了基于微流控芯片电泳的TYLCV快速检测方法,为TYLCV的快速检测提供新的技术支持。     

几种SDS-PAGE凝胶电泳染色方法的比较

[目的]对几种SDS-PAGE凝胶电泳染色方法进行比较。[方法]从凝胶背景颜色、染色时间及灵敏度的角度对6种SDS-PAGE凝胶电泳快速染脱色方法进行比较研究,并对适用于椰子和油棕总蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳的实用方法进行总结。[结果]方法 F最快速,条带清晰,染料及试剂都较少,是一种经济、快速、安全、实用的染色方法,整个过程仅需1 h左右。[结论]试验比较了几种SDSPAGE凝胶电泳染色方法,对进一步开展椰子和油棕蛋白质组学研究具有重要意义。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳检测致病疫霉菌SSR标记方法改良

[目的]改进聚丙烯酰胺凝胶电泳检测致病疫霉菌SSR标记方法。[方法]以2009年在宁夏固原地区采集的马铃薯晚疫病样为试验材料,提取其DNA,PCR扩增,并将其产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。[结果]采用12%聚丙烯凝胶电泳检测引物D13、G11,8%聚丙烯凝胶电泳检测引物PI4B、PI63、SSR4,最后采用0.1%硝酸银染色,取得了比较理想的电泳及染色效果。[结论]该研究建立的适用于致病疫霉菌SSR标记的电泳和染色技术方法具有检测灵敏度高、操作简单、获得的条带清晰等特点,是一种行之有效、简便快捷的检测方法。