乳化剂和共乳化剂对甲维盐水乳剂乳液稳定性的影响

在筛选出合适的乳化剂和共乳化剂的基础上,研究了乳化剂亲水亲油平衡值(HLB)、含量以及共乳化剂含量对1%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂乳液体系稳定性的影响,以及乳化剂在54℃热贮2周的稳定性.结果表明,乳化剂的HLB可以为水乳剂的乳液稳定性提供参考依据,乳液的粒径和表面张力随着乳化剂含量的升高而减小,当乳化剂含量增大到一...     

不同药剂防治水稻纵卷叶螟效果研究

为探索不同药剂防治水稻纵卷叶螟的效果,进行了不同药剂田间效果试验。结果表明,10%多杀霉素悬浮剂对纵卷叶螟防治效果好、速效性快,优于0.6%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂,在生产上可优先考虑10%多杀霉素悬浮剂,使用剂量20、30 mL/667 m~2或与0.6%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂60 mL/667 m~2交替使用。     

不同杀虫剂对水稻稻纵卷叶螟的田间防治药效评价

以水稻品种盐丰47为材料,研究了3％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂、40％毒死蜱乳油、40％丙溴磷乳油和80％杀虫单可溶性粉剂4种杀虫剂不同浓度处理对稻纵卷叶螟的田间防治效果。结果表明：4种供试杀虫剂的速效性和持效性均较好,对水稻稻纵卷叶螟具有较好的防治效果。施药后10d,3％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂9、12和15g／hm^2,40％毒死蜱乳油470和520g/hm^2,40％丙溴磷乳油480和500g／hm^2的防效均〉80％;80％杀虫单可溶性粉剂650g／hm^2的防效达76．8％。但是4种药剂中只有3％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂毒性较低,更有利于可持续性无公害农业的发展,应用前景较好。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐防治茭白二化螟药效试验

2013-2014年进行5.7%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂防治茭白二化螟田间药效试验,结果表明,每667 m2施用5.7%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂13.5~18 g的防效较为理想,2013年药后9 d防效为83.1%~90.3%,2014年药后9 d防效为84.4%~91.2%。     

5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的毒性研究

[目的]检测5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的急性毒性。[方法]按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂进行大鼠急性经口、急性经皮、急性吸入毒性试验和家兔眼刺激、急性皮肤刺激试验以及豚鼠皮肤变态反应试验。[结果]5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂急性经口、经皮、吸入毒性试验结果均为低毒,对家兔眼黏膜大多有刺激作用,对家兔皮肤无刺激作用,均未引起豚鼠皮肤过敏反应。[结论]为评价5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的急性毒性提供了毒理学依据。     

几种生物农药防治菜青虫试验研究

本试验比较了除虫脲、甲维·茚虫威、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、苦参碱和苏云金杆菌对甘蓝菜青虫的防治效果。0.5%苦参碱水剂1 350 g/hm~2防治菜青虫的速效性最好,5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂25 g/hm~2、6 000 IU/μL苏云金杆菌悬浮剂1 500 g/hm~2次之,防效达85%以上。25%除虫脲可湿性粉剂450 g/hm~2、6 000 IU/μL苏云金杆菌悬浮剂1 500 g/hm~2、5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂25 g/hm~2、12%甲维·茚虫威水乳剂225 g/hm~2防治菜青虫有较好的持效性,施药后14 d防治效果可达95%以上,可以用来防治甘蓝菜青虫。     

0.5%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂对小菜蛾的田间防效初报

进行0.5%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂对小菜蛾的田间药效试验,结果表明:该制剂对小菜蛾有很好的防治效果,且速度快,持效时间长。稀释3 000倍,药后1~15 d平均防效达93.49%。与1.0%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油效果相当,是安全无污染的生物杀虫剂。     

毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂防治稻纵卷叶螟药效试验初报

试验结果表明,40%毒死蜱.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂对稻纵卷叶螟有很好的防治效果,药效随用药量加大而上升,其中每667 m2用药量20 mL的杀虫效果和保叶效果分别为84.4%和91.4%,与对比药剂40%毒死蜱乳剂100 mL、2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳剂10 mL的药效相当,且安全性较好,因此可以在生产上推广应用。     

毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂防治稻纵卷叶螟药效试验初报

试验结果表明,40%毒死蜱.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂对稻纵卷叶螟有很好的防治效果,药效随用药量加大而上升,其中每667 m2用药量20 mL的杀虫效果和保叶效果分别为84.4%和91.4%,与对比药剂40%毒死蜱乳剂100 mL、2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳剂10 mL的药效相当,且安全性较好,因此可以在生产上推广应用。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在水中的光解研究

[目的]为了全面评价农药甲氨基阿维茵素苯甲酸盐的环境行为。[方法]研究10mg／L甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水溶液在不同光源（高压汞灯、氙灯、自然光）照射下的光解情况,不同水质（蒸馏水、自来水、巢湖水、池塘水）配制的10mg／L甲氨基阿维茵素苯甲酸盐溶液在高压汞灯照射下的光解情况,不同浓度（1、10、20mg／L）甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水溶液在高压汞灯照射下的光解情况。[结果]在不同光照射下,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水溶液的光解速率有明显的差异。其中,其在高压汞灯和氙灯下的光解半衰期是3．40min、23．50h。甲氨基阿维茵素苯甲酸盐溶液初始浓度越大,其光解速率越快。不同的水质对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的影响的差异显著,甲氨基阿维茵素苯甲酸盐光解速率大小表现为：蒸馏水〉自来水〉巢湖水〉池塘水。[结论]为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在防治农业害虫方面的应用提供科学依据。     

毒死蜱和甲胺基阿维菌素苯甲酸盐在甘蓝及玻片上的消解动态与复合效应研究

研究毒死蜱、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(以下简称甲维盐)单剂以及两者的混剂在田间甘蓝中的消解动态和室内玻片上的光解情况.田间试验表明,单剂与混剂中的毒死蜱在甘蓝中的消解半衰期差异不显著,甲维盐在甘蓝中的消解半衰期差异显著.光解试验表明,甲维盐与毒死蜱的剂量比为10∶1时,甲维盐对毒死蜱的光解产生显著的促进作用,其作用效应与剂量比成正相关;毒死蜱与甲维盐剂量比为3∶1时,毒死蜱对甲维盐的光解产生显著的促进作用,剂量比为5∶1时达到饱和.结合田间试验毒死蜱与甲维盐在甘蓝中的初始剂量比为168∶1,表明过量的毒死蜱加快了甲维盐在甘蓝中的消解,而低剂量的甲维盐对毒死蜱在甘蓝中的消解影响不显著.     

1％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研制

[目的]研制甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（甲维盐）微乳剂。[方法]筛选甲维盐原药的溶剂,乳化剂的种类、配比及用量,确定最佳配方和制备工艺,并进行了新剂型的药效试验。[结果]最佳配方为甲维盐：1.66％;乙醇：2.00％;吐温80：15.91％;十二烷基苯磺酸镁：9.09％;异丙醇6.00％;水：66.00％。研制的1％甲维盐微乳剂热贮后平均分解率为3.67％,冷贮后平均分解率为2.16％,透明温度范围为-4—90℃,水的硬度对制备无影响。田间药效试验表明,药后7d的防效达90％以上。[结论]研制的甲维盐微孔剂具有成本低、性能稳定、药效高等特点,具有良好的开发应用前景。     

含淀粉反相乳液及交联淀粉微球制备

[目的]研究影响含淀粉反相乳液稳定性的因素,优化交联淀粉微球制备工艺。[方法]采用单因素法研究影响反相乳液稳定性的主要因素,用正交试验法确定了合成交联淀粉微球的最佳工艺。[结果]使用0.6%的Span60（HLB=4.70）,油、水相体积比为3∶1,水相中淀粉浓度为16%时可形成稳定的W/O型含淀粉反相乳液;制备微球的最佳工艺条件为：油、水相体积比4∶1,淀粉乳浓度16%,交联剂用量3 ml,反应温度45℃,乳化剂用量0.3%;微球产品近似球状,球体表面粗糙,粒径分布均匀,平均粒径15μm。[结论]经过优化的制备工艺能够合成粒径均匀的交联淀粉微球。     

箬叶总黄酮提取方法的研究

分别用水浴和超声2种方法提取箬叶中的总黄酮。通过单因素水平试验和正交试验,确定最佳浸提剂为乙醇;水浴最佳提取条件:乙醇体积分数85%,回流时间3h,液-固比20:1,水浴温度85℃;超声最佳提取条件:乙醇体积分数85%,超声时间30min,液-固比20:1;且超声方法优于水浴方法。在最佳提取条件下,测定箬叶总黄酮含量,冬季采摘的叶为1.92%,夏季采摘的叶为1.38%。     

碱木质素与超支化聚丙烯酸酯乳液复配改性速生青杨的尺寸稳定性研究

  目的  为提升木质素对人工林速生材的尺寸稳定性,本研究提出利用碱木质素与超支化聚丙烯酸酯乳液（HBPA）对速生青杨复合改性的方法。  方法  通过在碱木质素中引入HBPA乳液,配制了质量分数1.31%的碱木质素与质量分数4.00%、8.00%的HBPA乳液的复配乳液（4HL、8HL组）,然后分别将碱木质素、HBPA乳液和复配乳液浸渍处理速生青杨,基于改性材的质量增加率、增容率和扫描电镜探究浸渍效果;利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱分析HBPA乳液的聚合情况以及改性材化学组分的变化;通过吸水、吸湿性试验对试材的尺寸稳定性进行评价;并对试材的顺纹抗压强度进行测试。  结果  微观上,随着乳液质量分数的增大,固化后黏附在细胞腔内的乳液越多,整体被改性剂填充的导管和木纤维的数量也相应增多。宏观上,随着乳液质量分数的增大,改性材的质量增加率和增容率也相应提高,复配乳液改性材的4HL组质量增加率和增容率分别为8.14%和3.14%,8HL组质量增加率和增容率为15.05%和3.36%,且复配乳液改性材的质量增加率大于碱木质素和HBPA乳液改性材的质量增加率之和;相对于未改性材,复配乳液改性材4HL组和8HL组在吸水192 h时,吸水率分别降低了29.4%、35.3%,体积膨胀率分别降低了28.5%、29.7%,在相对湿度84%的条件下吸湿21 d后,含水率分别降低了6.9%和11.5%,体积湿胀率分别降低了21.3%、26.0%;HBPA乳液和复配乳液有效提升了速生青杨的顺纹抗压强度,但其变化趋势与HBPA乳液质量分数相关不大。  结论  相对于碱木质素、HBPA乳液改性材,复配乳液改性材的质量增加率和增容率更高,吸水性和吸湿性降低更明显,尺寸稳定性提升更明显,说明碱木质素与HBPA乳液对速生青杨具有复合改性效果。      

川楝树皮中川楝素质量分数的液相色谱检测

建立液相色谱仪快速检测川楝树皮中川楝素质量分数的方法。最佳提取条件为甲醇体积分数70%、回流温度70℃、回流时间1h;色谱条件为甲醇与水的混合物[V(甲醇)∶V(水)=65∶35)]作流动相,检测波长215nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量5μL;川楝素得率2.81‰,添加水平为0.75～3.00mg时,回收率为97.33%～99.33%。该方法能准确快速检测样品川楝素的质量分数。     

甘薯果胶的乳化特性研究

【目的】探讨甘薯果胶构成及乳化特性,为开发和利用薯渣中的果胶资源提供理论依据。【方法】采用酸法从薯渣中制备果胶,咔唑硫酸法测定果胶半乳糖醛酸含量,滴定法测定酯化度,高效液相色谱法测定果胶分子量。在不同果胶浓度(0.5%-4.0%,w/v)和不同油相体积分数(5%-40%,v/v)条件下进行乳化液特性研究。【结果】甘薯果胶半乳糖醛酸含量为73.28%,酯化度31.71%,分子量约为292kD。随着果胶浓度升高,乳化液粒径(d4,3)减小,乳化颗粒吸附果胶比例显著升高,乳化液表观黏度增大,乳化活性(EA)和乳化稳定性(ES)升高(P0.05)。此外,随着油相体积分数的增加,d4,3增大,EA及乳化液表观黏度升高(P0.05),被乳化颗粒吸附果胶比例下降及ES呈现出先升高后降低的趋势。【结论】薯渣是制备果胶的良好材料,酸法制备甘薯果胶属低甲氧基果胶,具有良好的乳化能力和乳化稳定性。     

酶法制备鱼骨胶原多肽螯合钙的研究

以鲽鱼骨为原料,采用酶法制备鲽鱼骨胶原多肽螯合钙,优化鲽鱼骨胶原多肽螯合钙合成工艺参数。分析pH与酶解时间对鲽鱼骨胶原多肽功能特性的影响,在单因素试验的基础上采用正交试验,以螯合率为指标,研究多肽液与骨粉酸解液体积比、pH、反应温度和反应时间对骨胶原多肽与鲽鱼骨粉酸解液螯合反应的影响。结果表明:采用碱性蛋白酶为酶制剂,pH为8,温度60℃条件下酶解1h所得的骨胶原多肽具有良好的溶解性、热稳定性和乳化性。采用体积比为3∶1的多肽液与骨粉酸解液为螯合反应液,pH 8,反应温度40℃,螯合40min得到的产品螯合率最高,为98.64%。     

女贞子中黄酮类化合物的提取工艺研究

采用正交设计试验法对女贞子(Ligustrum lucidum)中黄酮类化合物的提取工艺进行了优化选择,以料液比、提取时间、提取温度、乙醇体积分数这4个因素设计3水平正交试验L9(34)。根据正交分析结果,确定女贞子中黄酮类化合物在90℃水浴条件下料液比为1∶40(g∶m L),用30%乙醇提取100 min为最佳提取工艺,在此条件下,总黄酮提取率可达5.16%,且4个因素对提取率的影响分别为温度料液比时间乙醇体积分数。