犬疥螨虫病诊治

犬疥螨虫病又叫癞皮病,是一种对犬危害严重的皮肤病,也是常见病、多发病,影响生长、生殖甚至危及生命。     

生物技术在水稻遗传育种中的应用

简要综述了生物技术在水稻遗传育种中的应用 ,主要包括组织培养、细胞突变体的筛选、原生质体融合、无融合生殖以及分子标记辅助育种和转基因技术等方面     

名犬介绍——贵宾犬（贵妇犬）

母狗的生殖周期 小型母犬性成熟一般在前6～10月龄,最好第1次发情不要配对,否则易出现难产,产仔不良等.公犬性成熟10～16月龄.大型犬性成熟较小型犬晚一些.母犬的生殖周期共分四个阶段:发情前期、发情期、发情后期、不动情期.     

江西省失独家庭用辅助生殖技术再生育最高补助8万元

<正>记者从2015年江西省卫生和计划生育工作会议上获悉,2015年江西省继续为失独家庭提供再生育技术服务,提高失独家庭再生育技术服务补助标准,并将人类辅助生殖技术治疗纳入补助范围。再生育技术服务每疗程补助标准上限市、县级提高到3500元,省级提高到6000元,采取辅助生殖技术的失独家庭最高可补助8万元。     

家犬生育繁殖

母狗的生殖周期 小型母犬性成熟一般在前6～10月龄,最好第1次发情不要配对,否则易出现难产,产仔不良等.公犬性成熟10～16月龄.大型犬性成熟较小型犬晚一些.母犬的生殖周期共分四个阶段:发情前期、发情期、发情后期、不动情期.     

家犬的发情期及孕期护理

母犬的生殖周期 　　小型母犬性成熟一般在6～10月龄,在第1次发情时最好不要配对,否则易出现难产、产崽不良等.公犬性成熟在10～16月龄.大型犬性成熟较小型犬晚一些.母犬的生殖周期共分为发情前期、发情期、发情后期、不动情期四个阶段. 　　……     

山羊辅助生殖技术

辅助生殖技术(ART)在山羊的繁育中具有重要作用.因为操作简单和成本低,同期发情和人工输精是使用最广泛的辅助生殖技术.由于结果具有不可预见性,超数排卵和胚胎移植(MOET)使用的并不十分广泛.使用经内窥镜从有价值的母畜采集的卵母细胞有助于提高MOET的结果并扩大其应用范围.胞质内精子注射(ICSI)技术能够利用精子作为载体生产转基因动物,以及使用无运动能力的冻干精子.转基因和克隆技术可以显著影响今后的山羊繁育,但是需要提高技术的效率.     

代谢组学评估胚胎体外发育潜能的应用研究综述

胚胎体外发育能力的评估在人类辅助生殖技术中起关键作用。多胎妊娠带来的围产期死亡和医疗负担日益凸显。因此,如何获得高发育潜能的胚胎以减少多胎率和提高临床妊娠率是目前辅助生殖技术研究的重点。代谢组学作为一种非侵入性检测方法,主要通过对卵泡液或胚胎的培养液进行检测分析,能客观地评价胚胎质量和预测胚胎的发育潜能。因此,通过代谢组学判断和选择具有良好发育潜能的胚胎,对孕育健康后代和减少经济负担具有重要意义。本文首先对代谢组学的概况及研究方法进行了简单介绍,然后对代谢组学在生殖领域的最新应用进行了综述。     

卡铂液辅助化疗犬骨肉瘤的17例评估报告

目的:患骨肉瘤的犬进行截肢或保肢手术后,单剂量皮下推注作为辅助化疗的卡铂注射液,对其产生的不良反应和犬的生存期做评估。设计:回顾性病例系列研究。动物:归属畜主的患原发性骨肉瘤的17只犬。过程:采用KaplanMeier生存统计法对施行截肢或保肢手术后连续超过3d、5d和7d单剂量皮下推注卡铂液(总量300mg/m~2)的犬病例做评估研究。收集的病例资料有犬的特征描述、肿瘤位置、手术类型(截肢或保肢)、卡铂液给药时间、血液学和血清学生化分析结果以及出现的不良反应。结果:9只犬血液学所见出现骨髓有关的不良反应,1只犬有胃肠道不良反应,7只犬手术切口部位有感染。根据肿瘤位置、手术类型、卡铂液给药时间以及是否有术后感染等研究资料,发现被评估的实验组犬的生存期没有明显差别。所有犬的中位生存期是365d。结论及临床意义:患有骨肉瘤截肢或保肢手术后,单一皮下推注作为辅助化疗的卡铂液超过3d、5d和7d的犬,其中位生存期和不良反应相似于曾报道的需要静滴化疗药物几周以上的犬的中位生存期和不良反应。对卡铂液辅助化疗犬骨肉瘤的此方案和使用该液化疗犬其他类肿瘤的效果是否相同,还需进一步研究。     

哈尔滨地区猪，犬旋毛虫扫描电镜比较观察

研究结果表明，猪、犬旋毛虫头部、表皮、皮下腺细胞开孔、生殖乳突、泄殖腔开口和交合钟以及雌虫的阴门与肛门的形态结构基本相同．犬旋毛虫雄性成虫伪囊顶端较尖，呈圆锥形；而猪旋毛虫的伪囊顶端有的较钝圆，又有的较尖，呈圆锥形，由于猪旋毛虫的伪囊本身形态上就有变异，因此，猪、犬旋毛虫之间难以区别．     

水牛胚胎体外生产研究综述

近年来采用其它家畜上的程序来进行水牛体外胚胎生产(invitroproduction,IVP)引起了越来越多的关注。水牛胚胎体外生产已获得了较高的卵母细胞成熟率、受精率和卵裂率,但囊胚发育率和体外胚的移植成功率仍较低,水牛IVP胚胎体外生产效率比黄牛低得多。在IVP技术应用于水牛生产育种之前,还有一些问题必须解决。笔者对水牛胚胎体外生产的不同技术,包括未成熟卵母细胞的体外培养成熟和受精以及胚胎体外培养卵裂发育至囊胚等进行综述。还讨论了胚胎体外生产存在的问题及可能的解决方案。     

培养液对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎早期体外发育的影响

[目的]提高卵母细胞体外成熟质量,优化猪早期胚胎体外培养体系。[方法]以改良TCM199,NCSU-23培养液为基础液,分别添加10%的猪卵泡液（PFF）和10%的优质胎牛血清（FBS）进行卵母细胞体外成熟培养,以成熟率、孤雌胚胎体外发育率等为指标,研究不同培养液对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育的影响。[结果]猪卵母细胞在TCM199,TCM199＋FBS和TCM199＋PFF组成熟42 h的成熟率分别为（54.2±3.5）%、（68.5±3.2）%和（69.3±3.7）%,在NCSU-23,NCSU-23＋FBS和NCSU-23＋PFF组成熟42 h的成熟率分别为（51.6±3.3）%、（63.2±3.1）%和（65.5±3.5）%,添加10%的FBS和PFF在0.05水平上显著提高了卵母细胞成熟率;6组不同成熟培养液得到的成熟卵母细胞在孤雌激活后囊胚发育率差异不显著,但TCM199＋PFF组的囊胚细胞数（36.5±4.8）在0.05水平上显著高于TCM199和NCSU-23组的囊胚细胞数（18.7±3.2和15.5±2.4）。[结论]改良TCM199,NCSV-23培养液中添加10%PFF和10%FBS可显著促进猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎早期体外发育。     

成熟培养基中添加成分对哺乳动物体外受精的影响

概述了在成熟培养基中添加成分，包括ＬＨ，ＦＳＨ，ｈＣＧ，Ｅ２促乳素，表皮生长因子，颗粒细胞以及血清等对卵母细胞体外成熟及随后的体外受精与体外发育能力的影响，并对其作用机理进行了初步探讨。     

旋毛虫各隔离种某些生物学特性的研究

通过对猪、犬旋毛虫和国际标准隔离种:旋毛形线虫(T.spiralis)和本地毛形线虫(T.nativa)的研究发现,猪旋毛虫和 T.spiralis 在小鼠膈肌中出现保姆细胞的时间比较早,分别于感染第16d 和18d 出现,第38d 和36d 所有幼虫都已形成保姆细胞,而犬旋毛虫和 T.nativa 出现保姆细胞的时间较晚,于感染第20d 和22d 出现,第32d 完全形成.猪旋毛虫和 T.spiralis 雌虫体外培养24h 平均产新生幼虫数分别为66.0和76.2,而犬旋毛虫和 T.nativa 分别是28.8和22.0,前二者在雌虫体外产新生幼虫能力上明显高于后二者.研究结果表明,黑龙江猪旋毛虫为 T.spiralis,犬旋毛虫为 T.nativa.     

奶牛性控胚胎体外生产的影响因素及控制措施

针对奶牛胚胎体外生产环节,对体外受精和培养等技术进行了研究,旨在建立奶牛性控胚胎体外生产技术体系。结果表明,卵母细胞外周卵丘细胞至少保持3层以上,在成熟基础液中添加10ng/ml的EGF,利于核质成熟;在精子获能液中添加咖啡因降低精子的存活时间;牛胚胎前3d用CR1aa BSA培养,再用SOFaa 5?S培养,获得高的囊胚发育率,并且添加50ng/mlIGF-I后胚胎的发育得到了很大的改善。利用性控精液进行体外受精,受精率有轻微下降,但对生产的胚胎发育质量无明显(P>0.05)影响,胚胎移植后受胎率为40%左右。     

体外成熟猪卵母细胞的体外受精研究

实验采用体外成熟的猪卵巢卵母细胞，将鲜精以前培养结合咖非因法获能后进行ＩＶＦ实验．体外成熟卵ＩＶＦ后的卵裂率为２４．７％～３８．４％，与目前文献报道的近似；授精时精子浓度为２×１０５／ｍＬ，１×１０６／ｍＬ和５×１０６／ｍＬ体外受精后的卵裂率分别为４０．８％（８２／２０１）．４５％（８５／１８９）和３０．５％（５０／１６４）．前二者无显著差异，但都与最后一组差异显著．我们认为，在本实验条件下，体外受精时适当的精子浓度要比目前常用的１×１０６／ｍＬ低．我们将肝素结合咖啡因的精子在能方法与前培养结合咖啡因法进行了比较，卵裂率分别为１０．７％（９／８４）和４０％（３２／８０），前者虽然在牛体受精实验中很成功．但在猪效果差．将体外成熟体外受精卵移入同步的受体猪输卵管后．有一头母猪成功地产下了５只“试管猪’，存活３只．     

玻璃化冷冻对猪卵母细胞体外发育能力的影响

采用猪未成熟(GV期)和体外成熟(MⅡ期)卵母细胞分组进行冷冻保护剂毒性试验,试验组经冷冻液处理,对照组不用冷冻液处理。结果表明,GV期与MⅡ期卵母细胞相比,两者经冷冻保护剂处理后,其存活率、体外受精胚卵裂率均无显著差异(P>0.05);试验组GV期卵母细胞存活率、体外成熟率及体外受精胚卵裂率虽略低于对照组(85.9%,72.4%和50.9%对91.3%,73.9%和53.3%),但差异不显著(P>0.05);试验组MⅡ期卵母细胞存活率虽显著低于对照组,但卵裂率与对照组无显著差异(P>0.05)。表明所用冷冻液及其处理程序,对卵母细胞无明显毒性。分3组对猪卵母细胞进行冷冻保存试验:I组为对照组;II组为GV期卵母细胞冷冻组;III组为MⅡ期卵母细胞冷冻组。结果表明,经开放式拉管(Open pulled straw,OPS)法玻璃化冷冻后,GV期和MⅡ期卵母细胞均获得较高的形态正常率,但GV期卵母细胞冷冻后存活率要显著高于MⅡ期卵母细胞(P<0.05)。经玻璃化冷冻后,GV期卵母细胞的体外成熟率和卵裂率均明显低于新鲜卵母细胞(42.6%和7.79%对73.9%和53.3%,P<0.05),MⅡ期卵母细胞冷冻-解冻后未获得卵裂。在GV期卵母细胞冷冻组,154枚卵母细胞冷冻后经体外成熟、体外受精及体外培养,共有12枚发生卵裂,其中6枚发育至8-细胞,3枚发育至16-细胞,3枚发育至桑椹胚。本研究表明,所用冷冻方案更适合于猪GV期卵母细胞的冷冻保存。     

不同因素对牛卵母细胞胞质内精子注射效果的影响

采用胞质内精子注射法（ICSI）构建牛显微受精胚胎,探讨卵母细胞成熟培养时间、精子状态及精子操作液中聚乙烯吡咯烷酮（PVP）浓度对牛卵母细胞胞质内显微受精（ICSI）卵体外发育的影响。结果显示：成熟培养20 h、24 h和28 h的卵母细胞用于ICSI时,ICSI卵的形态完整率分别为94.6%（175/185）、97.2%（173/178）和96.4%（189/196）（P〉0.05）;成熟培养24 h和28 h的卵母细胞,其ICSI卵的卵裂率（73.4%和70.9%）和囊胚发育率（31.8%和29.6%）显著高于成熟培养20 h的卵母细胞（61.1%和20.6%）（P〈0.05）。对成熟培养24 h的卵母细胞注射获能精子时,ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率（72.7%和31.4%）高于未获能精子组（69.4%和29.3%）和不运动精子组（71.5%和30.4%）,但无统计学差异（P〉0.05）。采用含5%,10%和15%PVP的精子操作液处理获能精子后对成熟培养24 h的卵母细胞进行ICSI操作,PVP浓度为5%和10%时,ICSI卵的卵裂率（73.2%和66.9%）和囊胚发育率（32.7%和29.7%）差异不显著（P〉0.05）,但二者均显著高于15%PVP浓度组的卵裂率和囊胚发育率（51.0%和16.3%）（P〈0.01）。结论认为,选用获能精子,并使用含5%PVP的精子操作液进行处理,对成熟培养24 h的牛卵母细胞进行ICSI操作,有利于ICSI卵的体外发育。     

罗汉果试管苗瓶外生根研究

以罗汉果试管苗为材料,采用非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶内和瓶外生根移栽试验。结果表明,基部不带愈伤组织的试管苗瓶外生根处理后,生根率、最长根长、生根数分别为96.11%、4.53 cm、3.6条,最长根长显著高于瓶内生根处理,而生根率和生根数两者差异不显著;瓶内生根苗移栽成活率显著高于瓶外生根苗。通过缩短瓶外生根时间,增施叶面肥等措施,可获得较高的移栽成活率。由此证明了采用试管苗瓶外生根技术可大大提高罗汉果试管苗的生根质量。     

普通扁桃试管苗生根培养研究

采用几种离体生根技术对普通扁桃栽培品种"超美"和"浓美"试管苗进行生根培养试验,结果表明,最适宜"超美"的生根条件是先在B5 20 g/L蔗糖 200 mg/L柠檬酸 0.5%活性炭 120 mg/L IBA上暗培养9 d,然后再转入无任何生长激素的B5培养基上进行光下培养;最适宜"浓美"的生根条件为1/2 MS 20 g/L蔗糖 1.4 mg/LIBA 0.04 mg/LBA。采用试管苗基部遮光可代替暗培养,但生根率略低,地上部分生长较健壮。