舍饲大足黑山羊羔羊生长发育及产肉性能的研究

为了研究舍饲大足黑山羊4～6月龄羔羊的生长发育状况及产肉性能,试验选择20头体重相近、健康的断奶羔羊,在自由采食精料和粗料的条件下舍饲至6月龄.在羔羊4～6月龄时开始进行为期54 d的饲养试验,评定其饲料进食量及生长性能.饲养试验结束后屠宰,评价其胃肠道及内脏发育状况,并测定其产肉力、胴体切块及其等级等.结果表明:以干...     

常用饲料原料干物质及蛋白质在大足黑山羊瘤胃内降解规律的研究

选用4头体重相近的安装有永久性瘤胃瘘管的周岁大足黑山羊阉羊,采用瘤胃尼龙袋法,测定常用的3类17种饲料原料干物质及蛋白质在瘤胃内的有效降解率。结果表明:干物质有效降解率由大到小的顺序为小麦、玉米、大米、高粱、麸皮、豆粕、菜粕、棉粕、玉米酒糟、花生秸、苜蓿干草、鱼粉、玉米秸、小麦秸、稻草、棉花秸、稻谷壳,蛋白质有效降解率由大到小的顺序为麸皮、小麦、玉米、大米、高粱、苜蓿干草、花生秸、玉米酒糟、豆粕、棉粕、菜粕、鱼粉、玉米秸、小麦秸、稻草、棉花秸、稻谷壳。     

水牛胚胎体外生产研究综述

近年来采用其它家畜上的程序来进行水牛体外胚胎生产（in vitro production，IVP）引起了越来越多的关注。水牛胚胎体外生产已获得了较高的卵母细胞成熟率、受精率和卵裂率，但囊胚发育率和体外胚的移植成功率仍较低，水牛IVP胚胎体外生产效率比黄牛低得多。在IVP技术应用于水牛生产育种之前，还有一些问题必须解决。本文对水牛胚胎体外生产的不同技术，包括未成熟卵母细胞的体外培养成熟和受精以及胚胎体外培养卵裂发育至囊胚等进行综述。文章还讨论了胚胎体外生产存在的问题及可能的解决方案。     

不同时期小鼠睾丸合成睾酮能力的差异

不同发育阶段,睾丸合成睾酮的能力差异很大。为了阐明引起睾酮合成差异的分子机制,实验以不同年龄的SPF昆白小鼠,采用RT-PCR与Western blot分析了不同年龄阶段类固醇合成酶的变化。结果显示:(1)在不同年龄阶段,P450scc(胆固醇支链裂解酶)mRNA、3β-HSD(3β-羟胆固醇脱氢酶)mRNA、StAR(类固醇合成快速调节蛋白)mRNA和蛋白的水平无明显变化;(2)P450c17(C17-20裂解酶)mRNA的表达水平在30、60和120d均处于较高的水平,但是在270d则处于较低的水平;(3)30~270d,细胞外信号调节激酶(ERK)活性无明显变化。表明,P450c17 mRNA表达差异可能导致不同时期睾酮合成能力差异的重要原因,但ERK活性可能与衰老引起睾酮合成能力下降无直接关系。     

4个南方山羊品种BMP15和GDF9基因的RFLP分析

以已发现的绵羊高繁殖性能主基因FecXB、FecGH作为候选基因,以南方的4个山羊品种大足黑山羊类群、金堂黑山羊、南江黄羊、川东白山羊为研究对象,采用PCR-RFLP方法分析这两个候选基因在山羊中的多态性.结果发现.在这4个山羊品种(种群)中所有个体均没有检测到FecxB基因和FecGH基因的存在,所有个体均为野生纯合型,表明这两个候选基因位点对所研究的4个山羊品种(种群)的繁殖性能没有影响.     

大足黑山羊卵泡发育波研究

动物发情周期内卵泡的发育都要经过卵泡募集、卵泡选择、卵泡优势化和卵泡周转(排卵或闭锁),这种周期性的卵泡发育模式即为卵泡发育波.试验应用B超探查20只大足黑山羊连续2个周期卵泡发育波模式,不仅可以进一步了解反刍动物卵泡发育波理论,同时通过分析山羊卵泡发育波对发情周期、卵泡募集、卵泡排卵数的影响,为提高同期发情和超数排卵技术效果、通过调控卵泡波数增强山羊繁殖力提供理论基础.     

大足黑山羊与周边黑山羊品种(群体)mtDNA D-loop序列多态性研究

本实验旨在研究大足黑山羊与川、渝、滇三地的其他4个黑山羊品种(群体)遗传多样性及聚类关系,采用直接测序法分析了这些山羊品种(群体)的mtDNA D-loop序列多态性。结果表明:5个黑山羊群体的碱基组成没有明显差别;5个黑山羊品种mtDNA D-loop序列多态性较丰富;聚类分析显示,大足黑山羊与渝东黑山羊的遗传距离最近,大足黑山羊与川北黑山羊和乐至黑山羊遗传距离次之,与圭山黑山羊遗传距离最远,这与此5个黑山羊品种地理分布相符。     

AFLP标记检测大足黑山羊地方类群遗传多样性的研究

利用AFLP标记技术，从15对引物中选取11对扩增效果较好的引物，对17只大足黑山羊个体DNA进行扩增。结果共扩增出766个条带，其中59条为多态条带，平均每对引物扩增出69．6个条带，平均多态率为5．36％.     

FSH通过cAMP、Ca~(2+)调节仔猪睾丸支持细胞的增殖

本研究旨在阐明FSH调节睾丸支持细胞增殖的机制。试验以2～3周龄的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,采用体外培养模型,通过细胞数量检测、ELISA和Western blot等方法研究FSH对睾丸支持细胞的调节作用。试验结果如下:(1)在0～50ng·mL-1内,随着FSH浓度的增加,睾丸支持细胞数量呈增加的趋势(P0.05);当浓度为50ng·mL-1时,FSH促增殖作用最明显;细胞内cAMP的浓度也随着FSH的浓度而增加(P0.05);(2)FSH作用后5min内就激活了ERK1/2级联反应,在48h内,ERK1/2的激活有一定的周期性;加入ERK1/2的抑制剂PD98059和U0126明显的降低了FSH诱导的睾丸支持细胞的增殖和PCNA的表达(P0.05);(3)加入FSH和Forskolin增强了细胞的增殖和ERK1/2的激活(P0.05);而加入Rp-cAMP则明显降低了FSH诱导的细胞增殖和ERK1/2的激活(P0.05);L-Ca2+通道抑制剂Verapamil抑制了细胞的增殖和ERK1/2的激活;Rp-cAMP与Verapamil共同作用强于单独作用,表现出一定的协同效应(P0.05)。结果表明,FSH通过cAMP、Ca2+激活ERK1/2,并通过ERK1/2调节PCNA的表达进而调节支持细胞的增殖。