根部内生真菌—寄生疫霉—拟南芥互作模式体系的构建与鉴定

为构建根部内生真菌—寄生疫霉—拟南芥三方互作模式研究体系，以影响马铃薯晚疫病害发生的潜在内生真菌雪球微座孢(Microdochium bolleyi)为例，利用WGA-Alexa Fluor^○R488染色和带有GFP标记的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)转化菌株，通过荧光显微镜观察分析M.bolleyi侵染拟南芥根部以及M.bolleyi与寄生疫霉和拟南芥根部三方互作的细胞学特征；利用皿内平板拮抗测试初步分析内生真菌M.bolleyi对致病疫霉(Phytophthora infestans)的抑制效果，并进一步利用皿内拟南芥与真菌M.bolleyi和寄生疫霉三方互作体系，鉴定分析真菌M.bolleyi对植物与寄生疫霉亲和互作的影响。结果表明，真菌M.bolleyi可成功侵染并定殖于根组织，而未引发植物细胞坏死现象，说明M.bolleyi具有典型的内生真菌特征；相比于对照预处理，真菌M.bolleyi预处理能够抑制寄生疫霉在拟南芥根部的定殖和扩展，初步揭示真菌M.bolleyi在植物与疫霉菌互作中的影响作用；真菌M.bolleyi不仅对致病...     

超声提取—吸附分离—气相色谱法测定柑桔中农药残留

建立了超声波提取-吸附分离的前处理技术与气相色谱法联用，同时测定柑桔（Citrus reticucata Banco）中的抑霉唑和噻菌灵等农药残留的方法，并对超声波提取条件和吸附分离柱的填充结构进行了优化。结果表明，采用此法同时测定抑霉唑、噻菌灵等农药残留，是一种快速、灵敏、准确、高效的方法。     

从盾壳霉中克隆耐碱相关的基因Ⅰ——突变体的筛选

试验主要是从盾壳霉中克隆耐碱柑关基因，找到耐碱突变体，了解盾壳霉耐碱功能基因。采用基因标签法生成众多突变体，然后在预先确定好的一定碱性pH值PDA培养基上筛选功能基因缺失或不能正常表达的突变体，对于获得的突变体提取DNA，利用Tail—PCR技术扩增目的片段，利用获得的阳性克隆片段为探针．采用同位素示踪法分离目的基因。     

粉红粘帚霉67—1厚垣孢子形成与贮存研究

为研制粘帚霉生防剞剂,以粉红粘帚霉67—1为材料,对粉红粘帚霉67—1厚垣孢子的生长过程、孢子结构、贮存介质和制剂含水量以及厚垣孢子和分生孢子的货架期比较进行了研究。结果表明：在特定的培养基中,粉红粘帚霉67—1在培养24h后产生厚垣孢子,厚垣抱子形成于茵丝顶端或中部,并可以脱落游离到培养基中。电镜下可以看到圆形或椭圆形厚垣孢子以及加厚的细胞壁。相同贮存条件下,厚垣孢子的货架期比分生孢子长。低温条件下,10％含水量的贮存介质更利于厚垣孢子的贮存。     

增加被孢霉菌丝体中γ—亚麻酸含量的研究

为增加被孢霉产生γ亚麻酸的含量，给出了最佳培养基配方和生产条件，实验证明，新的培养基配方及生产条件使被孢霉脂肪油中γ－亚麻酸的质量分数由原工艺的４．０５３１％增加到７．２６９７％。     

马铃薯致病疫霉EST—SSRPCR反应体系的优化

由致病疫霉（Phytophthora infestans Montagne de BaT）引起的马铃薯晚疫病是危害马铃薯生产的最严重病害。试验以致病疫霉菌株HH06—23为模板,以Pi08N为引物,研究致病疫霉EST—SSR PCR反应体系中各主要成分和退火温度对扩增结果的影响。优化后的PCR反应体系为：25ng模板DNA,0．5mmol·L^-1。dNTPs,2μL 10×Buffer（Mg^2＋ Free）,1．75mmoL·L^-1 MgCl2,15pmol引物,1．2U Tap DNA聚合酶,加ddH2O至20μL;同时确定引物退火温度为63℃。PCR体系稳定性试验结果表明,优化后的致病疫霉EST—SSR PCR反应体系稳定、可靠．适合进行致病疫霉群体遗传多样性研究。     

黄芪疔痤霉—国内新记录种

槽玫红豆是叶上的一种新病害－红豆红点病，病原为黄芪疔痤霉标本于１９９０年１０月１５日采自西双版纳小勐养石灰岩森林保护区边缘。     

棉花海陆杂交后代多抗逆性(MUETI—ADVERSITY RESISTANCE)鉴定初探

用间接筛选法(Indireet seleetion)测定棉花种子抗霉性与抗苗期立枯病菌(Rhi-zocotonia sotani)的关系,在低温(13.3℃)下二者成正相关,淘汰在低温下长霉(Pe-nicillium sp,Aetevnaria sp,Fusarium sp)的种子,选用不长霉的,能提高品种的抗逆性。种子在低温下(13.3℃)的萌发速度与抗病性之间关系并不明显,但萌发速度过快,胚根长的,在低温下易受侵染。分析了抗枯萎品种辽—321及感枯萎品种中棉所10号的多元酚     

中药材植物根际土壤VA菌根多样性研究

对重庆市13种中药材植物的VA菌根物种多样性进行了研究,结果表明,从中药材植物根际土壤中分离出了10种菌根真菌,隶属三个科.种群频度依次为:摩西球囊霉>地球囊霉>苏格兰球囊霉>隐球囊霉>巨大巨孢囊霉>透光球囊霉>缩球囊霉>蜜色无梗囊霉=网状球囊霉>淡色球囊霉.相对多度与种群频度变化一致,以摩西球囊霉相对多度最高,达37.5%;地球囊霉为常见种,相对多度为21.8%;缩球囊霉、隐球囊霉、苏格兰球囊霉、透光球囊霉和巨大巨孢囊霉为少见种,相对多度为4.3%～12.9%;而蜜色无梗囊霉、淡色球囊霉及网状球囊霉为偶见种,相对多度为1.5%～2.O%.     

帽儿山地区黄檗根际丛枝菌根真菌资源的调查

通过对自然状态下黄檗根际土壤的丛枝菌根真菌资源进行取样调查,共发现4属23种丛枝菌根真菌的孢子,分别为无梗囊霉属、球囊霉属、盾巨孢囊霉属和原囊霉属。从出现频度看以无梗囊霉属和球囊霉属占优势;其中无梗囊霉属的细凹无梗囊霉、刺无梗囊霉和球囊霉属的聚丛球囊霉、悬钩子状球囊霉,以及盾巨孢囊霉属的美丽盾巨孢囊霉是出现频度较高的5个种。     

四川棉区土壤木霉种群分布和生物活性

本文报告了棉田土壤木霉的种类、生物活性及其垂直分布。从川西棉田土壤中分离到哈茨木霉、拟康氏木霉、康氏木霉、绿色木霉、长枝木霉、黄绿木霉以及桔绿木霉共7个种群。上述7个种群中以哈茨木霉、拟康氏木霉和长枝木霉为优势种群。分别占木霉群体的30％、20％和18％。哈茨木霉主要分布在0-10CM深的土壤上表层;拟康氏木霉和长枝木霉在10-20CM深的较下层土壤。在0-20CM土壤耕作层内。木霉群体密度在不同深度土层并无明显差别。     

蛇床子素结构修饰物JS—B对辣椒疫霉作用机制研究

蛇床子素结构修饰物JS-B(简称JS-B)与天然香豆素类化合物蛇床子素具有相同母体结构.研究结果表明:JS-B处理的菌丝经PI染色后未见荧光现象,表明JS-B不能破坏辣椒疫霉菌丝细胞膜,对菌丝细胞膜通透性没有影响.辣椒疫霉休止孢子经JS-B处理后其萌发时细胞壁合成材料的极性生长受到抑制,导致孢子萌发受阻,JS-B浓度在200μg·mL-1时,可以显著降低辣椒疫霉菌丝体中β-1,3-葡聚糖酶活性,且其对辣椒疫霉菌丝体的蛋白质合成有一定的抑制作用,但对菌丝体内的DNA合成没有明显的抑制作用,对菌丝体中细胞核的分布也无显著影响.     

L—乳酸的生产及研究现状

介绍了L-乳酸的性质、应用、生产方法及国内外的最新研究动态，主要介绍了米根霉及其固定化技术生产L-乳酸的研究现状和原位分离技术（ISPR）在L-乳酸生产中的应用。     

西甜瓜根际镰孢霉的研究

对西甜瓜整个生长发育期及采后根际镰孢霉的研究表明，西瓜根际镰孢霉种类有５种２变种：尖孢镰孢霉、尖孢镰孢霉芬芳变种、茄病镰孢霉、串珠镰孢霉、串珠镰孢霉胶孢变种、半裸镰孢霉、硫色镰孢霉；甜瓜根际镰孢霉、种类有４种１变种：尖孢镰孢霉、尖孢镰孢霉芬芳变种、茄病镰孢霉、潮湿镰孢霉、半裸镰孢霉．其中，茄病镰孢霉分离出现频率最高，发生于西甜瓜生长各个时期及采后，尤其生长前期及后期所占比例较大，而在５叶至开花前，开花一座瓜期比例最小．尖抱镰孢霉的发生仅次于茄病镰孢霉，开花一座瓜期分离比例最大．镰孢霉的其它种分离频率都较低，只出现在西甜瓜生长发育的某个或某几个时期．     

柠檬流胶病原菌类型研究

对重庆北碚区与四川安岳县柠檬流胶病的研究表明,在21个菌株中,细菌占9.52%,真菌占90.48%,真菌类主要有镰孢霉、拟茎点霉、腐霉、疫霉和交链孢霉等5属,其中,镰孢霉属的分离频率最高,达36.84%,拟茎点霉属为21.05%,腐霉属占15.79%,疫霉属和交链孢霉属分别占15.79%和10.53%因此,镰孢霉、拟茎点霉和腐霉属可能是该地区柠檬流胶病的主要病原真菌。     

陇东地区虫霉种类的鉴定初报

1999-2002年夏季、秋季对陇东地区果树蔬菜上虫霉流行情况进行了初步调查，经鉴定夏季流行的病原菌为6种虫霉：新蚜虫疠霉(Pandora neoaphidis)、暗孢耳霉(Conidiobolusobseurus)、普朗肯虫霉(Entomophthora planchoniana)、安徽虫瘟霉(Zoophthoraanhuiensis)、根虫瘟霉(Zoophthora radieans)、布伦克虫疠霉(Pandora blunkii)。新蚜虫疠霉利暗孢耳霉是绝对优势种。     

从3种基质分离的木霉种类鉴定

从福建省的食用菌、植物线虫虫体和植物根际土壤中共分离到125个木霉(Trichoderma)菌株,根据形态学特征和培养性状,鉴定出5种木霉,分别是哈茨木霉(T.harzianum)、绿色木霉(T.viride)、康氏木霉(T.koningii)、拟康氏木霉(T.pseudokoningii)和长枝木霉(T.longibrachiatum).植物根际土壤中的优势种为哈茨木霉和绿色木霉;食用菌上的优势种为康氏木霉和拟康氏木霉;植物线虫虫体上的优势种为绿色木霉.     

辽宁省药用植物根际土壤木霉属真菌的多样性

对采集于辽宁省药用植物62份土壤样品的木霉属真菌进行分离,获得木霉属真菌78株,采用形态学方法从中鉴定出9种木霉属真菌,分别是哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、绿色木霉(T.viride)、粗壮木霉(T.strigosum)、长枝木霉(T.longibrachiatum)、卷曲木霉(T.spirale)、钩状木霉(T.hamatum)、康氏木霉(T.koningii)、顶孢木霉(T.fertile)和多孢木霉(T.polysporum).其中哈茨木霉分离到34株,占分离到木霉菌总数的43.6%.采用对峙培养法,共筛选出对5种靶标菌抑制率大于70%,对靶标菌菌丝抑制作用明显的菌株4株,其中哈茨木霉2株,绿色木霉1株,钩状木霉1株.     

食用菌木霉种类及棉籽皮菌糠上木霉产孢量研究

从河北省栽培的食用菌上分离到了57株木霉,按Rifai和Bissett的分类系统共鉴定出6种木霉:康氏木霉、拟康木霉、哈茨木霉、桔绿木霉、长枝木霉和非钩木霉.其中康氏木霉和拟康木霉是河北省食用菌木霉菌优势种,分别占总菌株数的50.87%和26.32%,经过筛选向棉籽皮菌糠中添加黄腐酸可以增加木霉菌产孢量,可达6.5×108个/g.     

华东、东北地区疫霉种的分布及交配型

1984～1988年采集了华东、东北的20种植物疫病标本,共获得85个疫霉菌株,11个疫霉种。樟疫霉、掘氏疫霉、隐地疫霉、棕榈疫霉、苎麻疫霉、簇囊疫霉。蜜色疫霉等7种分布在华东地区;辣椒疫霉、恶疫霉分布在东北地区;烟草疫霉。柑桔褐腐疫霉在华东和东北均有分布。分离到的17个樟疫霉菌株,有11个属 A_2交配型,在南京地区占绝对优势。分离到的26个烟草疫霉菌株,A_1交配型11个,A_2交配型15个,属均等优势,但 A_2交配型主要分布在南京、上海,A_1交配型主要分布在大连。研究表明,存在多种疫霉菌侵染同一种寄主植物引起相似症状的复杂性,研究中应予注意。