含茂铁基三联吡啶钌功能分子的光电性质理论计算

以密度泛函和含时密度泛函为理论基础，通过Gaussion03程序，应用密度泛函中的B3LYP方法，在6-31G（d）基组下，对茂铁基三联吡啶钌配合物的电子结构及光谱性质进行了系统的量子化学理论研究，比较了配合物的几何构型、前线分子轨道及电子吸收光谱，二茂铁基三联吡啶钌体系展现出良好的光化学、光物理、电化学、电子转移等方面的性质．     

聚吡啶PPY性质的量子化学研究

采用密度泛函(DFT)B3LYP方法,在6-31G·基组水平对聚吡啶分子PPY进行计算,找出了结构稳定性与电子性质的变化规律;并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨.     

聚吡啶PPY性质的量子化学研究

采用密度泛函（DFT）B3LYP方法,在6-31G＊基组水平对聚吡啶分子PPY进行计算,找出了结构稳定性与电子性质的变化规律;并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨．     

[Fe(CH3bipy)(NCS)2]2bpym及其相关配合物光电性质的理论研究

以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G(d)基组下,对[Fe(CH3bipy)(NCS)2]2bpym及其相关配合物的电子结构、光谱性质进行了系统的量子化学理论研究,比较了配合物的几何构型、红外光谱和前线分子轨道。该研究可以对有关铁为中心金属离子的具有较好发光性质的配合物的开发与利用有一定的促进作用。     

2,2’-联吡啶基嘧啶桥连Cr配合物的电子结构及光谱性质的理论研究

以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G（d）基组下,对2,2’-联吡啶基嘧啶桥连Cr配合物的电子结构及光谱性质进行了系统的量子化学理论研究.同时,比较了配合物的几何构型、红外光谱和电子吸收光谱.该研究对有关联吡啶基嘧啶桥连Cr配合物的开发与利用有一定的促进作用.     

甲醇、CO和水在Pt（111）表面吸附的理论研究

基于第一性原理的密度泛函理论,利用密度泛函理论和周期平板模型相结合的方法,并使用MaterimalsStudio4.0软件中的Dmol 34.0程序包来模拟甲醇、CO、水在Pt(111)表面的吸附反应,计算出各位点的吸附能、态密度以及能带分析图.     

银松素类衍生物分子的几何结构和光谱性质

采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)方法研究了7个银松素衍生物分子的结构和光谱性质。在B3LYP/6-311G**理论级别上优化了它们的几何结构,通过频率计算拟合了分子的红外振动光谱:具有共轭芳烃特征的银松素衍生物体系在1650~1450cm-1具有高红外活性的苯环伸缩振动峰,而双键在1690cm-1附近的特征伸缩振动是偶级对称振动,不产生高强度红外光谱吸收峰;在高频区(3830cm-1)观察到羟基的O-H键伸缩振动谱带。采用含时密度泛函理论(Time-dependent Density functional theory,TD-DFT)方法和极化连续介质模型(Polarized Continuum Model,PCM)计算了上述分子在CHCl3溶液中的电子吸收光谱,计算揭示吸收谱带以π→π*跃迁为主,羟基和甲氧基的引入仅起修饰作用。     

硅化锆(ZrSi)弹性及其各向异性研究

基于密度泛函理论平面波方法研究了ZrSi(A)和ZrSi(B)的弹性性质及其各向异性.研究表明:两种材料总体表现为脆性,且材料的可压缩性大致相同.在弹性性质上,它们是各向异性的.这将导致应用中在制备材料时很容易产生晶格畸变与微裂纹.     

乙炔与噻吩共聚物的电子结构及导电性的理论研究

采用密度泛函(DFT)B3LYP方法优化了乙炔与噻吩共聚物的单体和低聚物的电子结构,聚合物采用PBC方法和LSDA方法计算了性质特征,全部的优化都采用6 31G*基组计算.找出了单体、低聚物和聚合物电子结构的关系,并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨.     

4种二噻吩噻咯衍生物的光伏性能的理论研究

采用密度泛函理论研究了4种二噻吩噻咯的衍生物:二噻吩噻咯并2,5 二氢吡咯1,4 二酮(PDTSDPP)、 二噻吩噻咯并邻苯二甲酰亚胺(PDTSPh)、2 噻唑5 噻吩噻咯并2,5 二氢吡咯1,4 二酮(PDTSFDPP)、2 噻 唑5 噻吩噻咯并邻苯二甲酰亚胺(PDTSFPh)的电子结构性质和光伏性质,并通过Marcus理论研究了化合物的空 穴传输速率.计算结果表明:PDTSDPP,PDTSPh具有较低的HOMO 能量水平和较窄的带隙,并具有较好的捕获 光量子的能力、较小的空穴重组能和较好的光伏性质,这与其实验结果一致.此外,与PDTSDPP,PDTSPh相比, PDTSFDPP,PDTSFPh拥有更低的HOMO 能级及更窄的帯隙,是潜在的光伏材料.     

一种新型钌联吡啶衍生物的合成

提出了基于离子对作用合成新型四苯硼酸化钌联吡啶电致化学发光试剂的方法,并通过紫外、荧光、核磁等谱学手段对其进行了表征。     

材料理论硬度与键合性质的关系研究

以往的研究表明材料硬度与键合性质之间有密切的联系,但材料硬度和晶体体弹模量（B）、剪切模量（G）之间的联系不存在一一对应关系.基于密度泛函理论,在广义梯度近似的计算条件下得到了多种典型晶体材料的结构参数和弹性模量参数,将参数代入Simunek A.理论小组的理论硬度计算模型可获得晶体的理论硬度值.通过分析晶体的硬度值与体弹模量（B）、剪切模量（G）之间的关系,认为“难压缩”并不等同于“高硬度”;通过对晶体键密度和键布居等成键电子结构信息的分析,改进了Simunek理论小组硬度计算模型中一个参数的获取方法,使计算结果更具合理性;通过定性分析认为拥有强的共价键和三维立体空间结构是晶体具有高硬度的典型特征,为今后新型超硬材料的理论研究和实验合成提供重要参考.     

一类三阶时滞Duffing型方程周期解的存在唯一性

利用重合度理论,研究一类三阶时滞Duffing泛函微分方程x（t）＋∑2i=1[aix（i）（t）＋bix（i）（t-τi）]＋cx（t）＋g1（t,x（t））＋g2（t,x（t-τ（t）））=e（t）的T-周期解问题,获得了该方程T-周期解存在性和唯一性的若干新结果.     

碳纳米管吸附特性的分子模拟研究简

碳纳米管是一种重要的一维纳米材料,具有许多独特的力学、电学和化学性质。碳纳米管的吸附特性一直是碳纳米管领域研究的一个热点。碳纳米管特性的分子模拟研究主要有2种方法,一种是密度泛函理论方法,另一种是分子动力学模拟方法。该研究对碳纳米管的结构特征进行了介绍,重点对碳纳米管吸附特性的密度泛函理论研究和分子动力学模拟研究进展进行了综述,同时简要介绍了密度泛函理论和分子动力学模拟这2种分子模拟,展望了分子模拟研究方法在碳纳米管吸附特性研究方面的发展方向。     

电化学发光猝灭法检测环孢霉素A

[目的]建立用静态电化学发光分析法检测环孢霉素的方法。[方法]以实验室自合成的羧基钌为发光试剂,环境友好型二丁基乙醇胺为共反应试剂,用静态电化学发光分析法检测环孢霉素。[结果]在pH为6.0的0.06 mol/L PBS缓冲溶液中,羧基钌发光强度的淬灭值与环孢霉素A浓度在9.3×10-9～4.0×10-7mol/L之间呈良好的线性关系(R2=0.995 0),检测限达5.4×10-7mol/L。[结论]该方法是首次用电化学发光方法应用于环孢霉素的检测,为电化学发光方法检测环孢霉素提供了理论与试验依据。     

姜黄素的量化计算及反应活性预测

运用Gaussian98软件包,采用密度泛函方法,在B3LYP／6—31G基组水平上,对姜黄素晶体结构进行了量子化学计算。根据前线轨道能量和原子净电荷等量化参数,推导出化合物可能的主要活性部位β-二酮的氧原子。     

木束高温干燥过程中的热质传递模型

描述了用杉木Cunninghamia lanceolata制造杉木积成材的原料单元——杉木木束的高温对流干燥热质传递模型。建立了模型以纤维饱和点为界的木束内部水分迁移和热量迁移的数学方程。通过杉木木束高温干燥实验对模型的准确性和可行性进行验证。结果表明：数学模拟结果和试验实际测定结果相吻合,木束温度实测值与模拟值之间的相关系数的平方为0．97～0．98,木束含水率的相关系数的平方为0．96～0．99。用该模型来模拟木束的高温干燥过程具有较高的精度。图1参9