苯甲酰丙酮反应位点预测及金属配合物的合成、表征和抑菌活性

运用Gaussian98软件包,采用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G基组水平上,对苯甲酰丙酮进行了结构优化、频率分析和NBO轨道分析。结合前线分子轨道能量和原子净电荷等,推导出化合物可能的活性部位是β-二酮的氧原子。利用频率分析的结果对样品的红外光谱图进行了指认。合成并表征了苯甲酰丙酮的铜、锌配合物,确定了金属配合物的可能配位点,结果与量化计算的结果一致。采用单片纸碟法测定了配合物的抑菌活性,结果表明,苯甲酰丙酮的铜配合物抑菌活性好于对照物阿莫西林。     

β-环糊精修饰聚乙烯醇纳米纤维的制备及其吸附性质研究

通过静电纺丝技术,以聚乙烯醇（PVA）与戊二醛为原料制得聚乙烯醇纳米纤维薄膜（PVA—NF膜）。先在酸性条件下,使该薄膜交联成非水溶性的纳米纤维薄膜（c-PVA—NF膜）,而后在碱性条件下,先将环氧氯丙烷与膜反应,将环氧丙基键合到膜上,继而将β-环糊精与环氧基反应修饰到膜表面,制备出具有选择吸附性能并可重复利用的纳米纤维材料（c—PVA—B—CD—NF膜）。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜表征,确定所制得膜表面已成功键合上β-环糊精,且键合前后膜表面形态无明显变化。本文以酚酞为探针,用于检测c—PVA-13-CD—NF膜对其溶液的吸附行为,用紫外分光光度检测所制得的c—PVA—B～CD—NF膜对酚酞的吸附效率。实验表明,相对于未修饰的c—PVA—NF膜,c—PVA—B—CD～NF膜对酚酞的吸附能力显著增强,并在30min达到吸附平衡,最大吸附量为88mg／g。     

姜黄素的量化计算及反应活性预测

运用Gaussian98软件包,采用密度泛函方法,在B3LYP／6—31G基组水平上,对姜黄素晶体结构进行了量子化学计算。根据前线轨道能量和原子净电荷等量化参数,推导出化合物可能的主要活性部位β-二酮的氧原子。     

活性炭的制备及其在污水处理中的应用

活性炭具有发达的孔隙结构和巨大的比表面积,这些特点使活性炭具有很强的吸附能力,被广泛应用于污水处理中。本文较全面地介绍了近年来制备活性炭的常用方法,并对活性炭处理污水中有机物、重金属、含氰化合物等方面的应用进行了介绍。     

常见热力学函数关系的图形表达和简图记忆

借助于改进的直角坐标图，形象地将化学热力学中涉及到的几个重要函数之间的基本定义、热力学联合式、麦克斯韦关系式等表示出来，为学生形象地记忆这些关系式提供帮助。     

竹炭对龙胆紫溶液中酸性品红吸附工艺的优化

为筛选出竹炭对龙胆紫溶液中酸性品红吸附的最佳工艺优化条件,采用单因素试验方法,对其进行了试验研究。结果表明:竹炭用量为25mg时,脱色率较好,当竹炭用量大于25mg时,随着龙胆紫浓度的增大,脱色率逐渐降低;最佳吸附时间为4h;在中性条件下竹炭对酸性品红的吸附效果较好;在50℃时,竹炭对溶液中龙胆紫的脱色率约54.6%。     

活性炭对孔雀石绿和酸性铬蓝K的吸附性能研究

主要研究了以活性炭作为吸附剂,以孔雀石绿和酸性铬蓝K作为水污染物时吸附条件的改变对活性炭脱色率的影响。／JDA相同质量的活性炭,当孔雀石绿浓度为8．0mg／L,酸性铬蓝K的浓度为16mg／L时,脱色率最大。保持孔雀石绿和酸性铬蓝K溶液浓度不变,活性炭添加量为25mg/L时两者的脱色率达到最好。孔雀石绿的脱色率随着吸附时间的变化比较稳定,酸性铬蓝K的脱色率随着时间的变化不稳定。在上述几种情况下,活性炭对孔雀石绿的吸附性能明显比酸性铬蓝K要好。     

竹炭对溶液中龙胆紫的吸附性能

以竹炭为吸附剂,龙胆紫为水中污染物,考察吸附条件的改变对溶液脱色率的影响。结果表明,50 m L溶液竹炭用量为25 mg、龙胆紫浓度为25 mg/L时,脱色率约为86%,脱色效果良好;最佳吸附时间为4 h;在酸性条件下竹炭对龙胆紫的吸附效果较好,在碱性条件下吸附效果较差;竹炭对龙胆紫的吸附为吸热反应,在50℃条件下竹炭对溶液中龙胆紫的脱色率约为93%。     

大气中农药乙酰甲胺磷水解机理的量子化学研究

运用Gamess和wxMacmolplt程序,在RHF/6-311G基组水平上对农药乙酰甲胺磷在大气中的水解机理进行了量子化学计算。结果表明,乙酰甲胺磷的水解过程可以有C-N、P-O、P-N、P-S四个水解通道,按照这四个水解通道进行水解的难度依次为:C-NP-SP-NP-O,且温度降低,水解速度加快。