中国冬小麦品种的矮秆基因型

1985～1986年用6个中国冬小麦品种(系)丰产3号、矮丰3号、771、772、361和荆21与3个美国矮秆基因测验种stephens(含Rht₁)、Nugains(含Rht₂)、WA4303(含Rht₁和Rht₂)杂交,得18个杂交组合,连同P₁、P₂、F₁、F₂)共36种基因型,种植在美国受达荷大学。结果表明,株高、茎长、穗长及5个节间等性状在F₁表现显性或超显性。在P₁、P₂、F₁的27个基因型中,第5节间与株高、茎长、茎长与株高、穗长与穗粒数、抽穗期与开花期间都存在着高度正相关。从芽鞘、苗高对GA₃处理的敏感性,可以把参试的中国冬小麦品种的矮秆基因型分为4类:(1)双高秆基因型(rht₁、rht₂),以丰产3号为代表;(2)对GA₃敏感的矮秆基因型,以荆21为代表;(3)对GA₃不敏感的矮秆基因型,以771和772为代表;(4)单矮秆基因型(rht₁),以矮丰3号和361为代表。     

小麦T型胞质新恢复系950的基因效应分析

以四川南充地区Ｔ型胞质新恢复系９５０和矮丰为父本，以Ｔ型不育系３Ａ，４１Ａ为母本，配制了３个杂交组合，对其亲本及各分离世代的育性和非育性性状进行了遗传研究。结果表明，花粉粒活性与恢复度相关性不高，新恢复基因由２对表明重复型互作的主效基因和一些修饰基因组成，２对主效基因表现一定的超显性，修饰基因对恢复系有一定作用。恢复度，穗粒数，小花数，小穗数的遗传基本符合加性－显性－双基因互作模型，且均表面重复型     

多重PCR检测猪源大肠杆菌毒素基因

根据猪源大肠杆菌产生的4种主要毒素(STa、STb、LT、SLT-2e)基因序列，设计4对聚合酶链式反应(PCR)引物，建立多重PCR方法。该方法能快速地检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和产志贺样毒素大肠杆菌(SLTEC)菌株，准确地了解所检测菌株产生肠毒素和志贺样毒素的情况。对215株猪源病原性大肠杆菌进行检测，其中STa为52．56％，STb为26．51％，STa STb为8．84％，STa STb SLT-2e为6．51％。这表明多重PCR可为猪源大肠杆菌毒素基因的检测提供一种更加快速、经济、易行的技术。     

Bt毒蛋白基因的研究进展

从Ｂｔ毒蛋白基因的分类、结构、功能区、杀虫机理、定位等方面综述了Ｂｔ毒蛋白基因的研究进展，并从Ｂｔ毒蛋白的结构和功能关系方面，展望了令人感兴趣的研究前景。     

在组织培养中属间杂种的体细胞变异研究

近年来,属间杂种在组织培养中的体细胞变异,已成为向栽培作物转移外源期望基因的一项重要的生物技术或遗传工程。大量的证据显示,利用远缘杂种的愈伤组织培养能够增加亲本染色体间的遗传交换。特别是属间杂种再生植株中与染色间部分同源性无关的许多易位的发生,使得转移利用其它遗传操作难以转移的外源基因变得容易。本文对近年来在属间杂种组织培养中体细胞变异的研究现状作了全面综述,包括试验材料和外植体、变异类型、影响因素、可能的遗传机理、已取得的成就和未来的研究方向。随着分子细胞遗传学技术的应用,必将使体细胞变异在作物改良中发挥巨大的作用。     

家蚕隐性灰色卵的连锁定位分析

本试验发现的灰色卵是所有灰色卵中唯一的隐性遗传灰色卵。其灰色卵基因属第2连锁群,基因记号为gr-r,位于第2连锁群7.5(2-7.5)处。     

上农特种稻种皮色素的遗传分析

以上农香糯与上农黑糯07为父母本正反交,和以上农黑糯07与铁桂丰为父母本正反交,杂交当代所结种子(F_1)的种皮色素与母本相同,F_1 所结种子(F_2)种皮色素均为黑色,黑色表现显性.F_2 所结种子(F_3)种皮色素表现株间分离,有黑色、黄褐色和白色3种,一株内种子颜色基本一致.黑色、黄褐色和白色种子的植株,其分离比例符合9∶3∶4的比例,是两对基因互作的结果,互作的形式是隐性上位.     

外源共生基因对紫云英根瘤菌共生效率的影响

 将豌豆根瘤菌共生质粒pJB5JI、含紫云英根瘤菌共生基因的重组质粒pRaZ15及含苜蓿根瘤菌共生基因的重组质粒pRmSL26导入紫云英根瘤菌野生型菌株7653R，然后对3种转移接合子的共生固氮效率进行了比较全面的测定。结果表明：转移接合子7653R（pJB5JI）的共生固氮能力较出发菌株7653R大幅度提高，而且表现出较高的竞争结瘤能力，转移接合子7653R（pRmSL26）在固氮酶活性、植物干重及结瘤数方面亦显著高于对照菌株7653R；转移接合子7653R（pRaZ15）虽然在固氮酶活性及植物干重方面没有发现显著性差异，但结瘤数显著减少。     

小麦品种和白粉菌相互作用中温度对寄主基因表达的影响

对小麦抗源品种肯贵阿和感病品种绵阳15号杂交的F_1、F_2、F_3家系,于幼苗期接种白粉菌411菌株,并在人工气候箱内培养.结果表明,肯贵阿具有一对显性抗性基因,绵阳15号具一对抑制基因.在14℃下,肯贵阿品种所携的 KG 抗性基因控制着对411菌株的抗性,而感亲的抑制基因不起作用;在20℃下,感亲的抑制基因与抗亲的 KG 基因互作产生抑制作用,致使 KG 抗性基因的显性效应受到抑制.KG 基因不具温敏性.