番茄下胚轴离体诱导成株的激素调控

以番茄“矮黄”、“鲜丰”品种的下胚轴的为外植体进行离体培养,发现ＭＳ培养基上附加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织的形成影响不大,但对不定芽的分比有较大影响,且品种间存在明显差异;品种“矮黄”,在ＭＳ＋ＢＡ１．０－２．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ．Ｌ＾－１培养基上,诱导率都达５０％以上,其中以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．２ｍｇ．Ｌ＾－１效果最佳,诱导率高达８１．３     

刺树愈伤组织培养时不定芽的分化

以枣树色白,结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究。结果表明,用ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ．ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡收枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４     

NaCl和H2O2对薏苡种子萌发及幼苗抗干旱和低温胁迫的影响

０．１－０．２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＣｌ处理的薏苡种子萌发率明显受抑制,根长和芽长降低,而１％～３％Ｈ２Ｏ２处理的种子,萌发时间缩短,萌发率比对照高。不同浓度Ｈ２Ｏ２处理的种子,根长和芽长对照相差不大。同时经０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＣｌ浸泡后的种子萌发成幼苗在干旱和低温胁迫下叶片积累蛋白质和游离脯氨酸,抗性增强。     

提高枇杷原生质体芽苗生根率的研究

一定质量浓度的吲哚丁酸（ＩＢＡ）和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素。不同ＩＢＡ质量浓度显著影响根的生成，２－４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导芽苗生根的有效质量浓度，其中４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度，生根率达８０．５％。４ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养１０－１５ｄ后，转入１ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养，生根率进一步提高至９０％。芽苗折断培养，断口截面５０％斜插入４ｍｇ·     

低浓度2,4-D及外源激素诱导小麦体细胞快速成苗

用０．２ｍｇ／Ｌ、０．４ｍｇ／Ｌ、０．８ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,通过１４ｄ左右的时间,从４个小麦品种（“Ａｌｏｎｄｒａ”、“扬麦９号”、“扬麦１０号”、“扬麦１５８”）的未成熟胚上均诱导出芽簇块。其中,以０．８ｍｇ／Ｌ浓度２,４－Ｄ的诱导率最高,部分品种（Ａｌｏｎｄｒａ和扬麦１５８）的诱导频率可达８０％。细胞分裂素对芽簇块的诱导有一定的抑制作用,ＫＴ的抑制效果尤为明显。芽簇块在含０．２ｍｇ／Ｌ、０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的原培养基上可以成苗,但需时较长,成苗数较少;转移到添加１ｍｇ／ＬＫＴ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ的成苗培养基上１４ｄ后,每个芽簇块平均成苗４．４个。如分割成小块,成苗效率进一步提高。研究结果表明,芽簇块在继代培养基上很难保持微芽状态。     

影响草莓花药培养效率的若干因素

本试验结果表明，基本培养基的愈伤组织诱导率，Ｂ５明显地高于ＭＳ、Ｎ６、Ｅ１。〔ＮＯ３＾－〕／〔ＮＨ４＾＋〕值大，有利于愈伤组织的诱导。乳糖作为碳源，其诱导愈伤组织的效果明显优于蔗糖。花药愈伤组织诱导率的高低与基因型和培养基有关。ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＩＡＡ４．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＺＴ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１适于作不定芽的分化培养基，其分化率达４０．００％。     

奈的离体繁殖

以奈的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究,结果表明,外植体从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在１．０ｍｇ．Ｌ＾－１升汞中消毒５ｍｉｎ为宜;在附加０．２ｍｇ．Ｌ＾－１ＩＡＡ〈１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代２,启动腋芽萌发,在含ＮＡＡ０．１ｍｇ．ｌ＾－１、ＢＡ０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１的１／２ＭＳ培养基上进行难代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达４．０以上,增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０     

月季的离体快速繁殖技术

以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究,结果表明：在ＭＳ＋２．００－３．００ｍｇ．Ｌ＾－１６－ＢＡ＋０．１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ培养基上进行起始培养,其腋芽分化率达６３％以上,在ＭＳ＋２．００－３．００ｍｇ．Ｌ＾－１６－ＢＡ＋０．１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ＋１．００ｍｇ．Ｌ＾－１ＧＡ３培养基上进行继代增殖,４５ｄ其增殖倍数达３．４以上,且长成的芽苗比较粗壮;增殖后的芽苗在１／２ＭＳ     

生长调节剂对毛白杨叶愈伤组织诱导和植株再生的影响

利用ＮＡＡ，２，４－Ｄ，ＩＡＡ，ＩＢＡ，６－ＢＡ５种生长调节剂的不同浓度和不同组合配比，完成了对毛白杨叶愈伤组织诱导和守速植株的再生。在６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ分别和ＮＡＡ０．２－２．０ｍｇ／Ｌ、２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ共同作用下，叶愈伤组织诱导率均能达到１００％时，愈伤组织在６－ＢＡ１．０ｍｇ‘Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的作用下芽诱导率为８５％，而适当浓度的ＮＡＡ和ＩＢＡ有促进     

幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织

以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基。对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（２￣４ｍｇ·Ｌ＾－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（０．５￣１．０ｍｇ·Ｌ＾－１）。ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用。在ＭＳ附加质量     

荔浦芋的离2体培养和快繁技术

选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０～４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代培养３０－４０天可获得２－３倍丛生芽,以６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上培     

莲藕组织培养及快速繁殖试验研究

莲藕顶芽或叶芽在１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．２％培养基上培养３５ｄ,诱导产生丛生芽３—６个,芽长２—４ｃｍ。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养２５ｄ,繁殖系数４—６。芽长２—３ｃｍ时再分切成单芽于１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３％培养基上进行生根培养,培养２５ｄ,生根率８２．５％,移载成活率８６％。     

建立青菜（Brassicachinensis）农杆菌介导法基因转化体系

以青菜地方品种矮脚黄、苏州青的子叶、子味柄、真叶为外植体、在改良ＭＳ培养基上离体培养获得再生植。在不定芽诱导培养其中添加２－２０ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３可显著提高子叶不定芽诱导频率；添加０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ和１－２ｍｇ／ＬＣＰＰＵ既可提高不定芽诱导频率，又可获得较多数量的不定芽。     

金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体,比较不同的培养基,细胞分裂素,生长素,植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明Ｂ５及ＭＳ较好,ＢＡ的作用优于ＫＴ和ＺＴ,最适质量浓度为４．０ｍｇ．Ｌ＾－１,ｎａａ０．３ｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．３ｍｇ．Ｌ＾－１对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。     

Plant Regeneration from Hypocotyl Protoplast of Brassica campestris

以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后,用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用．     

普通不结球白菜抗虫转基因植株的获得

以普通不结球白菜品种“中脚黑叶”和“矮脚黑叶”种子无菌苗的子叶为外植体材料,在附加２ｍｇ／Ｌ ＣＰＰＵ、０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ和７．５ｍｇ／Ｌ ＡｇＮＯ３的稍作修改的ＭＳ培养基上诱导不定芽,子叶（柄和子叶切段诱导不定芽频率分别为３２．５２％、４．３５％和４．７９％、１１．５５％。应用农杆菌介导法将含有豇豆胰蛋白酶抑制剂基因（ＣｐＴＩ）和新霉素磷酸转移酶基因（ＮＰＴⅡ）的重组质粒导入普通不结球白菜,获得具有卡那霉素抗性的再生植株。具有卡那霉素抗性的当代转基因植株（Ｔ０）及其自交后代（Ｔ１）植株经ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分子检测,确认抗虫基因已整合到受体植株的基因组中,并通过有性生殖遗传给后代。体外生物学测定结果,显示抗虫性在转基因植株自交后代植株中得到表达。     

杏离体繁殖的研究

对影响杏离体繁殖的有关因素进行了研究。结果表明,杏的增殖和生长适宜的ＢＡ和ＩＢＡ质量浓度分别为１．０￣１．５和０．０５￣０．１ｍｇ·Ｌ＾－１,生根适宜的ＩＢＡ质量浓度为０．２ｍｇ·Ｌ＾－１,培养基中加入ＧＡ３和降低ＨＮ４ＮＯ３浓度有利于加长生长,随着继代培养次数的增加,芽的增殖,加长生长和生根效应均呈上升趋势,山梨醇作碳源时芽的增殖倍数高于蔗糖,而新梢生长差,生根率低。     

大白菜外植体分化诱导及村植株再生的研究

利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明：在ＭＳ＋１￣２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上获得的无菌苗质量最好，分化能力最强；在ＭＳ＋５．０／ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ分化培养基上，直插的带柄子叶分化频率最高，接种后４０天达４１．２％，并能形成大量不定芽（多者一个外植体可达２０多外不定芽）；幼苗在ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上能正     

西瓜遗传转化体系优化的研究

以农杆菌ＬＢＡ４４０４／ｐＢｉｎ１９－Ｃｈｉ－Ｇｌｕ为介导,从不同苗龄的外植体、不同预培养时间、不同菌液浓度和侵染时间及对菌液进行不同的预处理等方面对西瓜的遗传转化体系进行了优化。结果表明用０．１ｍＭ乙酰丁香酮和１ｍＭ脯氨酸共同预处理农杆菌菌液均可显著地提高ＫａｎＲ芽的分化频率。以西瓜子叶为材料,用苗龄２ｄ,预培养２ｄ,共培养４ｄ,菌液浓度ＯＤ６００＝０．５,侵染１０ｍｉｎ的体系较佳,ＫａｎＲ芽的分化频率可达１１．８％。     

丰花月季组培快繁技术研究初报

组织快繁技术研究结果表明：适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为ＭＳ＋６－ＭＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丛生芽继代增殖的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ,其生根率达９０％。