TDZ对枣子离体培养繁殖的影响

厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。     

非洲菊组培快繁技术研究

以非洲菊花蕾为外植体,接种在ＭＳ＋６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基中,４５ｄ左右诱导成芽,再将芽接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于１／３ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基中,１５ｄ即可生根,３０￣３５ｄ平均生根率达９８．８％。     

曼海母宫殿组织培养

曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体．进行组织培养、在附加６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽诱导效果最好，在附加６－ＢＡ１．５＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或ＫＴ１．０＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽的分化效果最好。在附加ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或６－ＢＡ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，壮苗效果最好。在附加ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。试管苗高２．５～４．０ｃｍ，且具有３～５条短根时，开瓶锻炼３～５ｄ。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中．试管苗成活率高。     

甜菜快速繁殖研究

用茎段培养法对甜菜进行快速繁殖，研究了生长调节物质和活性炭对甜菜茎段培养成苗的影响，在改良ＭＳ培养茎上附加６－ＢＡ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ有利于诱导甜菜茎段腋芽的伸长生长，诱导率可达８１％，改良ＭＳ附加６－ＢＡ０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ最适宜于甜菜的继代增殖，培养２０￣２５ｄ可增殖６倍左右；生根以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ２．０￣３．０ｍｇ／Ｌ，ＧＡ２．０ｍｇ／Ｌ和活性炭０．１％的培养基为宜，生根率可达９０％     

荔浦芋的离2体培养和快繁技术

选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０～４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代培养３０－４０天可获得２－３倍丛生芽,以６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上培     

草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究

选取花萼未张开花蕾（长０．６～１．０ｃｍ）的黄色花药作外植体，在诱导培养基（ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２～１．０ｍｇ／Ｌ）上分化出再生苗，经快繁培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ）继代培养８～１０次，于生根培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ）上培养，最后一次性定植于温室壤土中，成活率在９０％以上。采用本技术，一年内一块分化组织可生产商品苗５０００～８０００株。脱毒苗比普通苗增产５４．５％。     

枣树的组织培养与快速繁殖

枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。     

澳洲坚果组织培养研究

澳洲坚果优良品种ＨＡＥＳ８００的茎顶,于培养基ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＭ１００ｍｌ／Ｌ＋Ｓｕｃｒｏｓｅ３％＋ａｇａｒ０．５％中培养至２５天时,于第二轮叶的叶尖产生白色愈伤组织和畸胚。将它们接种到培养基ＭＳ＋ＢＡ１－７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１－７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ＋Ａ．Ｃ．０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ３％＋ａｇａｒ０．５％上,愈伤组织能不断增殖并分化出畸胚;畸胚自身也以出芽方式增殖,且由白逐渐转绿,并分化出丛芽。将单芽切下,于培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋Ａ．Ｃ．０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％＋ａｇａｒ０．５％中诱根６０天后,将无根苗放在沙床上炼苗６０天,可以获得生根良好的种苗。     

甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究

用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培     

菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生

以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,ＭＳ作为基本培养基,在激素组合为６ＢＡ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ或２,４ Ｄ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ的范围内均能诱导出愈伤组织,但以ＭＳ附加６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的诱导率最高,可达１００％。将愈伤组织转移到ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ的培养基上,分化芽的频率为７７８％。将３ｃｍ左右的茎段转移到不含激素的ＭＳ培养基或ＭＳ＋ＮＡＡ０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,生根率可达９５％以上。     

烟草叶组织培养再生系统的建立

将５ｍｍ×５ｍｍ左右的烟草叶片接种到２／３ＭＳ＋ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０１ｍｇ／Ｌ的培养基中培养２周,从外植体的边缘产生芽点,４周后分化出大量丛生芽,继续培养到６周后,当芽长２～３ｃｍ时,转移到２／３ＭＳ＋ＢＡ０１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基中分化出根,形成完整的再生植株。当株高３～４ｃｍ时,移栽到经过灭菌的营养土盆中。开始时先用１／３ＭＳ培养液浇苗３～４ｄ,以后正常管理,营养生长形成１０片叶时开始现蕾,１１～１２片叶时开花结出绿果。     

外源激素对鸢尾组织培养的影响

鸢尾为早春花卉，繁殖率较低。应用ＭＳ＋６－ＢＡ１～２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５～１ｍｇ／Ｌ＋３％蔗糖适于茑尾花茎进行组织培养快速繁殖。但鸢尾品种间内源激素水平不一致，而影响分化的时间，德国茑尾从接种—分化需２０天，法国鸢尾需２５天，意大利茑尾和燕子花则需３０天以上。应用１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５～１ｍｇ／Ｌ＋１．５％蔗糖＋０．３％活性炭适于诱导生根，每株可诱导生根５～６根。采用蛭石后转入腐叶土：砂质土１∶１混合土移栽７５％～１００％成活。     

香料烟叶组织培养再生系统建立

将５ｍｍ＊５ｍｍ的香料烟叶块接种到２／３ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养其中,４周后分化出大量丛生芽。继续培养２周后,芽长成苗高１．０－１．５ｃｍ,形成５片小真叶时,转移到２／３ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇＬ＋ＩＡＡ１的培养其中分化出根,形成完整的再生植株,当植株高２．５－３．５ｃｍ,具有６－７片小真叶时,移栽到经过灭菌的营养土盆中,开始时先用１／３ＭＳ培养液浇苗１ｄ,以后正常管理,定     

珠美海棠适宜培养基的选择研究

用不同浓度的ＭＳ和ＩＢＡ组合对珠美海棠试管苗茎段生根，萌芽及生长的影响情况进行了研究，结果表明：１／３ＭＳ和０．１ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ有利于提高试管苗茎段的生根率，而１／２ＭＳ和０．２５ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ则可促进试管苗茎段芽梢的伸长：１／３ＭＳ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ的组合是珠美海棠试管苗茎段，根、芽生长的适宜培养基，试管苗茎段的生根率和发芽率均为１００％，单株生根数能达到５条，单根月平均生长量可达３ｍ     

甘蓝型油菜生根培养基的筛选

以甘蓝型油菜９２Ｐ１８３试管苗为材料,以Ｂ５基本培养基添加生长素类物质ＮＡＡ、ＩＡＡ、ＩＢＡ及其组合作为处理,筛选适合甘蓝型油菜试管苗生根的最佳培养基,结果表明,１０种处理的培养基,其生根效果差异显著,以ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的处理效果最佳。接种后６－７ｄ第１株试管苗生根,８ｄ５０％试管苗生根,培养２５ｄ统计,生根率１００％,平均根数１１．２２条,平均根长度６．９９ｃｍ。第１株试管苗生根后的２－４内     

苦丁茶树微繁殖技术的研究

以苦丁茶树腋芽为外植体进行培养，诱导腋芽萌发，产生丛芽，同时，试管内外结合法诱导生根，并大田移栽．结果表明：ａ．初代培养以Ｂ５＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ固体培养基诱导腋芽萌发较好；ｂ．Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．２ｍｇ／Ｌ固体培养基能诱导大量丛芽产生；ｃ．适当剪除叶片并去掉顶芽能促进腋芽萌发；ｄ．小苗在附加ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ，或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＴ，１／２Ｂ５培养基上培养１０～１５ｄ，插入蛭石上发根，成苗快；ｅ．土壤保湿、避免强光照，是小苗成活的关键．     

矮牵牛的快速繁殖技术

以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件．结果表明分化培养时的最适培养基为１／４ ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０ ．０２ ｍｇ／Ｌ;增殖培养时为ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ｍｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ０ ．２ ｍｇ／Ｌ;诱导根系培养时为１／２ ＭＳ＋ ＩＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ 活性炭１００ ｍｇ／Ｌ．生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育,同时促进了叶片和茎的分化生长．     

樱花离体培养芽外植体的建立

在生长季节的６月份，取约０．２ｃｍ大小、带叶原基的樱花（嫁接于樱桃砧上）芽心作为外植体。低浓度营养成份的软质启动培养基（１／４ＭＳ＋２％蔗糖＋０．５％琼脂，附加０．５ｍｇ／ＬＢＡＰ和０．０５ｍｇ／ＬＩＢＡ）能有效地防止外植体的褐化死亡；培养基表面无水膜、保持外植体干爽可避免胀水苗的发生；生长启动后，依次转入１／２ＭＳ和ＭＳ＋３％蔗糖＋０．８％琼脂培养基，附加１—２ｍｇ／ＬＢＡＰ和０．０５ｍｇ／ＬＩＢＡ，外植体快速生长而无玻璃状苗发生；每三周左右转管一次，约两个月后外植体生活力减退和茎不伸长的现象开始消失，之后培养基内不添加ＧＡ３外植体也能明显伸长（每次转管后茎可伸长２ｃｍ左右），而添加适当浓度的ＧＡ３（２ｍｇ／Ｌ）茎伸长可达４—５ｃｍ。     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培养土用土砂粪＝３２１的灭菌土，幼苗成活率达７５％；大田定值，平均单株结果８８．４３个，平均单果重２４０．２３ｇ．