同工酶鉴定欧洲丁香F1代杂种

为提高育种的选择效率,及时、准确鉴别杂种F1代的真伪,本试验以欧洲丁香杂种F1代为试验材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对欧洲丁香8个杂交组合18个F1代进行同工酶分析。结果表明:(1)18个F1代中,共有16个F1代可以确定为真杂种;(2)8个杂交组合的酯酶、莽草酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶分析中,父本相较于母本存在特征性条带的杂交组合分别为1,2,3,4,5,6,7,8;(3)组合1与2,3与4,5与6分别为正反交关系,并未发现子代有偏向于父本或母本的特异性遗传。由此可以说明同工酶标记可以作为鉴定丁香杂种的有效方法。     

砍瓜×广西蜜本南瓜的杂种鉴定

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对砍瓜(母本)、广西蜜本南瓜(父本)以及杂种F1代的POD与Est同工酶进行测定,结果表明,父母本的两种同工酶均有明显差异,F1代两种同工酶谱表现出双亲的互补性,F1代Est同工酶出现杂种酶带Rf=0.816.证明POD和Est同工酶是可以用来鉴定南瓜品种及其杂种.气孔密度和形态也反应出双亲与F1代的差异,F1代气孔密度介于双亲之间,气孔形态偏向于父本.因此,气孔形态特征也可用来鉴定双亲和杂种.F1代瓜皮、瓜肉颜色和品质更接近父本.     

胡杨远缘杂交亲子代过氧化物同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,就胡杨为父本,中东杨、密叶杨和小叶杨为母本杂交组合的亲子代进行过氧化物同工酶分析,并结合酶谱数值分析探索了杂种的鉴定方法,结果表明:(1)过氧化物同工酶法可以鉴定杨树杂种;(2)酶谱相似系数法可以反映亲子代间的遗传关系。     

风箱果属植物杂交育种

2006—2009年在黑龙江省森林植物园科研基地进行了风箱果属内植物种间杂交试验。结果表明:不同杂交组合的亲和性不同,试验的6个杂交组合均得到了发育正常的杂交F1代种子,但结实率不同,其中以风箱果为母本的杂交组合,杂种F1代的结实率为85.71%和88.57%,表现出较高的杂交亲和力;以紫叶风箱果为母本的杂交组合,杂种F1代的结实率仅为28.82%和30.05%,杂交亲和力较差;而以金叶风箱果为母本的杂交组合,杂种F1代的结实率为52.15%和60.75%,杂交亲和力中等。风箱果属内植物种间杂交获得成功,杂种F1代生长良好,叶色变异丰富,杂交优势较强。已发现若干符合育种目标的新类型。     

三色堇F1代杂交制种中过氧化物同工酶研究

通过对三色堇与角堇黄色、紫色两色系杂交组合父、母本及F1代过氧化物同工酶酶谱分析，初步探明父本角堇、母本三色堇及F1代过氧化物同工酶特征和相互差异，并对其遗传特点进行讨论。     

海南沼虾(♀)×日本沼虾(♂)的人工种间杂交及其RAPD分析

运用人工授精方法,进行海南沼虾(♀)×日本沼虾(♂)杂交试验,获得了可育的F1代杂种,并对F1代及其双亲进行了RAPD分析。共进行6批杂交试验,4批抱卵,3批获得杂交虾,成活率分别为30%,48%,64%。形态上,F1代兼有双亲特征,但偏向父本。RAPD扩增结果显示,海南沼虾和日本沼虾的扩增带型存在显著的差异,F1杂种兼有双亲的特征带,父、母本之间的遗传距离为0.785 6,父本与F1的遗传距离为0.410 9,母本与F1的遗传距离为0.423 8。从分子水平确认了日本沼虾(♀)和海南沼虾(♂)种间杂交的成功,并为进一步寻找经济性状相关分子标记提供了条件。     

海南沼虾(♀)×日本沼虾(♂)的人工种间杂交及其RAPD分析

运用人工授精方法,进行海南沼虾(♀)×日本沼虾(♂)杂交试验,获得了可育的F1代杂种,并对F1代及其双亲进行了RAPD分析。共进行6批杂交试验,4批抱卵,3批获得杂交虾,成活率分别为30%,48%,64%。形态上,F1代兼有双亲特征,但偏向父本。RAPD扩增结果显示,海南沼虾和日本沼虾的扩增带型存在显著的差异,F1杂种兼有双亲的特征带,父、母本之间的遗传距离为0.785 6,父本与F1的遗传距离为0.410 9,母本与F1的遗传距离为0.423 8。从分子水平确认了日本沼虾(♀)和海南沼虾(♂)种间杂交的成功,并为进一步寻找经济性状相关分子标记提供了条件。     

普通丝瓜与有棱丝瓜亚种间杂交的正反交效应分析

对2个有棱丝瓜品系(有棱丝瓜1号、有棱丝瓜2号)与3个普通丝瓜品系(极早丝瓜、短棒丝瓜、长沙肉丝瓜)配制的12个正反交亚种间杂交组合杂种F1代农艺性状进行分析,结果表明:有棱丝瓜作父本或母本在F1 代第一雌花节位和前期产量上表现出显著差异,且不同有棱丝瓜材料对正反交效应影响较大;F1 代瓜长、瓜径、单瓜质量表现出较小差异,不同有棱丝瓜材料对正反交效应影响不大.普通丝瓜无论作母本还是父本,与有棱丝瓜1号的杂交F1代第一雌花节位负向杂种优势均大于与有棱丝瓜2号的杂交组合;而杂交F1代的瓜长、瓜径、单瓜质量杂种优势基本上也大于与有棱丝瓜2号杂交的组合.     

烟草与紫苏、罗勒及其远缘杂种F_1酯酶同工酶分析

利用远缘杂种8611×17Q与紫苏、Hicks与罗勒的杂交子代F1及其亲本进行酯酶同工酶对照分析。结果表明:两杂交组合8611×17Q与紫苏、Hicks与罗勒杂交子代F1的酶谱特征主要偏向于母本烟草,在其酶谱中发现都含有双亲同源的酶带和新增的双亲不含有的特异酶带,在Hicks与罗勒杂交组合子代酶谱中还发现了缺失了其母本的a1,c3酶带。通过以上同工酶分析,证明了两个杂交子代中分别传入了其父本药用植物紫苏与罗勒的遗传物质。此研究为远缘杂交种真伪鉴定提供一种简单有效的方法。     

普通小麦品种间以及与六倍体小黑麦种间杂种F1农艺性状的遗传分析

为给杂交选育优良小麦品种提供基础,以普通小麦品种晋农190为父本,分别与9个普通小麦品种、7个六倍体小黑麦品种为母本配置杂交组合,对杂种F1代的农艺性状进行分析,发现除了无芒对有芒为显性之外,其余农艺性状均表现为数量遗传,F1代表现为超亲遗传或介于双亲之间.六倍体小黑麦的灰绿色叶片或茎秆、穗长长和红色不饱满的籽粒在杂种F1代显现,可作为鉴别真假杂种的典型性状.     

欧洲白榆杂交与苗期选择的初步研究

以春榆、大果榆、欧洲白榆作母本,以欧洲白榆作为父本进行初步杂交试验,对杂交获亲和难易、得到种子的几率、杂种种子发芽率和苗期长量进行了比较。结果表明:各个杂交组合杂交较易取得成功,就苗期数据看,个别杂交组合F1代杂种优势明显。     

丁香杂交育种研究

[目的]探索了丁香属植物杂交育种的方法和途径。[方法]以现有的国内外丁香种及品种为试材,通过亲本选择和杂交授粉试验研究了丁香的杂交育种技术。[结果]早花母本与早花父本的7个杂交组合的结实率在54．5％～91．5％,其中,欧31×紫丁香的结实率为58．8％,欧25×白丁香的结实率为60．5％,欧11×欧7、欧43×欧7和欧25×欧42的结实率分别为91．5％、85,5％和89．8％。晚花母本与早花父本的杂交组合结实不良,只有花叶丁香×欧12的结实率为45．5％。晚花母本与晚花父本的杂交组合的结实率也相对较低,其中欧17×关东丁香、欧19X关东丁香和欧24×关东丁香的结实率分别为20．5％、27．5％和35．0％,欧17×花叶丁香、欧19×花叶丁香和欧24×花叶丁香的结实率分别为38．5％、65．9％和37．5％。[结论]从该试验的9个杂交组合中获得了发育正常的种子,这为培育丁香杂交苗奠定了基础,     

不同倍性鸭茅杂交F1代SSR分子标记鉴定及比较分析

利用套袋法在不同倍性鸭茅间开展单株杂交,在13个鸭茅杂交组合(包括四倍体与四倍体,二倍体与二倍体)中共获得136个F1代单株,将18对具有明显父本特征带引物用于鉴定杂种真实性.结果表明,四倍体杂交亲本间更容易筛选出具有父本特征带引物;二倍体杂交组合中有部分组合没有出现真杂种;2种杂交组合后代共扩增出5种不同带型,四倍体杂交组合带型最为丰富,且较二倍体杂交组合更容易杂交成功.     

花生辐射与杂交相结合的育种效果研究

为提高花生的育种效果,研究辐射与杂交相结合的育种技术,选择4个花生品种（系）作母本,1个品种作父本,用#+(60)Co-γ射线250Gy分别辐照处理母本、父本和F#-1代杂种,以不辐照常规杂交作对照。结果表明,辐照父本的育种效果最好,不仅F#-2～F#-5代的中选株率较高,而且在F#-4～F#-5代中选出了8个较好的品系进入产量鉴定试验,比对照多育成7个品系,缩短育种时间2～3年;其次是辐照母本,比对照多育成5个品系,缩短育种时间1～3年;辐照F#-1代杂种与常规杂交的育种效果基本相同,各自育成1个品系进入产量鉴定。     

两系杂交水稻整精米率的配合力研究

选用6个籼型光温敏不育系作母本,6个恢复系作父本,配制两系杂交水稻组合36个,进行两系杂交水稻整精米率性状配合力遗传研究。相关性分析结果表明,两系杂交水稻杂种F1谷粒整精米率与父本(恢复系)和母本(不育系)的谷粒整精米率呈显著正相关,相关系数分别为0.233 2和0.264 1。6×6不完全双列杂交配合力分析结果表明,两系杂交水稻F1谷粒组合间整精米率差异有统计学意义;父、母本的一般配合力效应和组合的特殊配合力效应差异有统计学意义;父、母本的一般配合力作用大于组合的特殊配合力作用,一般配合力方差占总基因型方差的65%,特殊配合力方差占35%,一般配合力作用中,父本的作用(基因型方差为63.70)大于母本的作用(基因型方差为55.34)。     

梅花杂种鉴定中SSR分子标记引物的筛选

利用SSR分子标记技术对以‘淡丰后’(或‘丰后’)为母本,分别与其他梅花品种及近缘种杂交的F1代及其亲本进行杂种鉴定。用47对从梅花近缘种(包括桃、李、杏、酸樱桃、甜樱桃)中已开发出的SSR引物和3对梅花EST-SSR引物对亲本进行SSR-PCR扩增,其中8对引物(aprigms18、BPPCT001、BPPCT002、BPPCT004、BPPCT034、UDP96005、UDP98409、PES16)对23个父本中的21个有稳定、特异扩增(相对于母本),包括12个梅花品种和9个近缘种,有效扩增率为91.3%。再用以上8对引物对10个杂交组合进行扩增,有6对引物(BPPCT001、BPPCT004、BPPCT034、UDP96005、UDP98409、PES16)能够初步鉴定出其中7个杂交组合中21个杂种F1代的真实性(父本分别为江梅、‘变绿萼’、‘白须朱砂’、‘小红朱砂’、‘辽梅’山杏、毛樱桃、‘寿红’桃),鉴别率为77.8%。证明梅花近缘种基因组SSR引物及梅花EST-SSR引物在梅花杂种鉴定中的适用性,拓宽了SSR分子标记技术在梅花杂交育种中的应用。     

用酯酶同工酶和AFLP标记鉴定甘蓝型油菜"中油杂2号"的种子纯度

对甘蓝型油菜“中油杂2号”杂交种及其父母本的酯酶同工酶分析结果显示，父本和杂种F1比母本多一条迁移率(Rf)为0．8的条带，该特征条带可用来进行杂种纯度鉴定。在“中油杂2号”的父母本问筛选了20个AFLP引物组合，发现E33M59不仅扩增产物多态性好，而且有3条母本特异带和7条父本特异带在杂种F1中出现，因此该引物组合被用来进行“中油杂2号”种子纯度的鉴定。对5个“中油杂2号”样品进行纯度鉴定的结果表明，酯酶同工酶和AFLP标记鉴定与田间种植鉴定的结果相吻合。     

水稻千粒重的遗传研究

对8个不育系、12个恢复系配制获得的18个杂交水稻组合千粒重性状的遗传进行了研究,结果表明:(1)通过方差分析法得到千粒重广义遗传力为98.96%,通过F2代单株千粒重与F3代家系平均值相关分析法得到的遗传力为82.5%,说明千粒重性状遗传力较高;(2)10个组合的杂种一代千粒重表现正向均亲优势,其中有3个组合表现一定程度的正向超亲优势;(3)参试组合中有7个组合杂种一代千粒重表现正向部分显性效应,3个组合表现超显性效应,其余组合表现负向部分显性效应。     

我国小麦农家品种白老芒麦的抗条锈性遗传分析

以感病材料铭贤169作母本,白老芒麦作父本配制杂交组合,获得杂种F1代种子;F1代植株自交获得F2代种子,以F1代作为父本与铭贤169回交获得BC1代种子。对亲本、F1代、F2代和BC1代植株接种鉴定,根据F1代、BC1代的抗性表现和F2代的抗感分离情况推知白老芒麦(甘地806)对CYSu-XI的抗病性是由一对显性基因和两对隐性基因的互补作用控制。     

同工酶电泳在君子兰分类和育种中的应用

以君子兰不同器官为试材,采用聚丙烯酰胺不连续系统垂直板电泳方法,探讨了酯酶同工酶、多酚氧化酶同工酶和过氧化物酶同工酶在君子兰分类和育种中应用的可行性。结果表明：君子兰植株成熟叶片的过氧化物酶同工酶酶谱清晰稳定,较适宜应用于君子兰。对君子兰不同杂交组合F1过氧化物酶同工酶进行的系统聚类分析显示：油匠×圆头组合F1中,70%倾向于父本,30%发生变异;圆头×油匠组合F1中,有50%倾向于母本,10%倾向于父本;花脸×圆头组合F1中,有70%倾向于母本,20%倾向于父本,10%发生变异。据此可为君子兰的分类和育种提供科学依据。