南德温牛胚胎移植研究

为了研究适于大型肉牛———南德温牛的超数排卵及胚胎移植技术,选择11头适龄南德温牛为供体牛和9头南阳牛为受体牛,进行CIDR-FSH-PG超数排卵和胚胎移植试验。结果表明,供体牛均按时发情,反应率100%,共采胚99枚,获可用胚胎65枚,平均每头5.91枚,可用胚胎率65.0%,可用胚胎等级A、B、C级分别为38.5%、30.8%、30.7%,共移植受体9头,妊娠6头,受胎率66.67%,共产犊9头,其中产双犊3头,其余胚胎进行了冷冻保存。     

奶牛胚胎一分为四分割移植试验

1990年7月至1991年3月,以非手术方法采得黑白花奶牛7日龄胚胎。在立体显微镜下,应用徒手简易胚胎分割法,一分为四分割6枚胚胎。将所分割的24枚1/4裸胚,以非手术方法,分别移植给18头受体牛。其中9头妊娠,受体移植妊娠率为50％(9/18),胚胎移植妊娠率为150％(9/6)。得到同胚三犊一组,同胚二胎一组(其中一头产犊,一头流产)和单胎四个(其中两头产犊,两头流产)。     

牛胚胎移植技术的研究进展

<正> 国际上,牛胚移植技术于1972年非手术方法获得成功后,我国1978年也获得了成功。国内又通过10多年的研究取得了突破性进展,并初步在生产实际中应用。据全国16个单位统计,1988年超排供体牛410头,采得卵2295枚(6.4枚/头),其中可用胚胎1598枚(4.4枚/头)。鲜胚移植成功率为47.1%(171/438),其中移黄牛为36.8%(129/     

牛胚胎分割及半胚移植研究

对来自黑白花及西门塔尔超排母牛的７～８日龄胚胎，采用手持微玻璃针，在普通解剖镜下进行分割。通过非手术法将裸半胚移入发情后７天的受体牛黄体侧子宫角。在太原市郊奶牛场及太行山区农民户养牛中，共移植受体牛４５头，结果妊娠产犊２５头，移植成功率为５５．６％。     

牛冷冻胚胎品质及其移植效果的初步探讨

本研究着重于牛冷冻胚胎的主要技术环节之——受精卵的鉴别与胚胎移植成功率的关系。从1985年至1987年期间,对60枚新鲜受精卵、29枚冷冻受精卵进行了品质鉴定,并将化冻后经鉴定的受精卵移植于15头受体母牛,其结果 A 型受精卵的移植成功率达83%,B 型受精卵的移植成功率达57%,C型受精卵和 D 型受精卵均未得到成功。     

奶牛超数排卵试验

1989～1990年在山东省东营市黄河农场和胜利油田管理局莱建奶牛场,应用FSH+PGF_(2α),PMSG+抗PMSG血清+PGF_(2α)两种药物系列,对奶牛进行超数排卵试验,超排供体牛37头,冲卵36头,成功率为97.3％;冲出卵总数为316枚,每头平均8.7枚,其中可用胚胎217枚,每头平均为6.0枚,可用率为68.6％。     

冷冻奶牛胚胎移植黄牛研究

采用国产试剂、器械超数排卵22头黑白花奶牛,超排成功率72.7％(16/22)。采集胚胎143枚,其中可用胚占70％(100/143),超排母牛采集胚数和可用胚数头均6.5枚和4.5枚,按采得胚母牛计算采集胚数和可用胚数头均8.9枚和6.3枚。胚胎移植经冷冻—解冻后68.2％(30/44)可用,胚胎移植18头同期发情黄牛受体,3头妊娠。其中两头受体双胎6个月时流产,1头受体黄牛产下1头黑白花公犊。     

影响牛胚胎移植受精率因素探讨

本文论述了太原市和全省各地在牛胚胎引进项目期间,对影响牛胚胎移植成功率的受体牛选择、受体牛饲养管理、受体牛发情鉴定、气候条件、胚胎质量、胚胎解冻操作技术、受体牛移植操作技术等七个因素进行了有益的探讨,取得可喜成果。累计移植受体牛235头,移植妊娠112头,移植妊娠受胎率47.7%,移植受体牛产犊成活率达到94%,为我省全面推广奶牛胚胎生物移植工程技术奠定了坚实基础。     

延边黄牛胚胎移植及诱发双胎试验

为了研究适于延边黄牛的超数排卵及胚胎移植技术,选择2头供体牛和7头受体牛,进行了FSH-PG超数排卵和胚胎移植试验.结果表明,供体获得7枚可用胚胎,其中诱发双胎(人工授精后移植胚胎)3枚,单胚移植4枚,妊娠5头,移植率71.4%,诱发双胎率66.7%.     

利用荷斯坦奶牛性别控制胚胎生产高产奶牛的试验效果

2005年10月,在大理市戒毒所奶牛场开展了性别控制胚胎移植的首次试验,使用进口荷斯坦奶牛性控胚胎体外胚8枚,移植给14～18月龄青年母牛受体7头,2006年7月,产犊3头母牛,妊娠率及产犊率为42.8%,性别控制准确率达100%,出生犊牛系谱清楚,个体质量很高。结果表明,直接使用性控胚胎进行移植是加速良种引进、提高繁殖效率和牛群质量的有效途径。     

山羊胚胎体外培养和移植的研究

用FSH、LH、PMSG、HCG对40只山羊进行超数排卵处理，平均每只排卵21．5枚，回收11．5枚胚胎。超数排卵和卵子回收数，FSH分别为24和14枚，PMSG为19和9枚。将正常的30枚1细胞，12枚2细胞和45枚4细胞胚胎在TCM──199培养液，5％CO2和38．5℃环境中培养60－78小时，65．23％的胚胎可发育至囊胚，移植6只受体羊。妊娠检查已孕3只。     

转基因羊与克隆羊的妊娠分析

用配有 5MHz直肠探头超声断层扫描仪 ,对 1 92只经转基因或细胞核移植后的胚胎移植受体白山羊和 6只自然交配羊进行妊娠检查。结果表明 :胚胎移植后 2 8～ 1 0 2 d试验羊妊娠诊断阴性 (B超判断未怀孕羊 )的准确率为 1 0 0 % ,自然交配羊和细胞核移植受体羊妊娠诊断阳性 (B超判断怀孕 )和阴性的准确率为 1 0 0 % ,部分转基因受体羊因胎儿发育停止或流产而出现假阳性     

初情期前枫泾小母猪超数排卵及其胚胎发育研究

２４头初情期前的枫泾小母猪以ＰＭＳＧ、ＨＣＧ进行超排处理,平均获得２３．４枚卵子,人工授精后２８￣５０ｈ超排的卵母细胞的受精率为９８．１％,受精卵发育至桑椹胚和囊胚的比例为８９．７％。采用外科手术将１８０枚受精卵移植至８头同期发情的枫泾母猪子宫,其中有５头妊娠,产仔４４头,胚胎移植妊娠率为６２．５％     

Effects of Ooplasmic Transfer on Rabbit Oocyte Fertilization and Early Embryonic Development

In order to evaluate the effects of ooplasm on oocyte fertilization and early embryonic development and to study the mitochondrial DNA (mtDNA) heterogeneity of early embryos, microinjection was first performed to transfer a small amount (5 to 7%) of donor ooplasm into recipient oocytes, then the eggs were fertilized with rabbit sperm through intracytoplasmic sperm injection (ICSI). In group 1 (homogeneous ooplasmic transfer), both the donor and recipient rabbit oocytes were at metaphase Ⅱ (MⅡ). In group 2 (heterogeneous ooplasmic transfer), the donor was mouse MⅡ oocyte and the recipient was rabbit MⅡ oocyte. In the control group, only ICS! was done on rabbit oocyte without ooplasmic transfer.No significant difference (P＞0.05) was observed in blastocyst development rates between group 1 (13.0%, 3/23) and the control group (16.7%, 4/24), but significant difference (P＜0.05) was examined in blastocyst development rate between group 2 (0, 0/27) and the control group. Blastomeres cleaved unequally and embryonic fragments increased after ooplasmic transfer and ICSI. In early embryos, in group 2, donor mouse mtDNA was detected in 2-cell embryos (3/3), 4-cell embryos(3/4), 8-cell embryos (4/4), and morulae (2/2). The mtDNA fingerprinting analysis showed that mouse mtDNA detected in heterogeneous embryos of different developmental stages had exactly the same sequence as that of the donor mouse mtDNA, thus indicating that homogenous ooplasmic transfer had no significant influence on rabbit oocyte fertilization and early embryonic development, and that heterogeneous ooplasmic transfer did cause notable reduction in blastocyst development rate. Heterogeneous mtDNA sequence in early embryos did not mutate. Compared with the control group,the embryonic quality declined after ooplasmic transfer operation in the present experiment.     

陕北白绒山羊种公羊的体细胞克隆

【目的】利用体细胞核移植技术克隆陕北白绒山羊优秀种公羊个体。【方法】以特别优秀成年陕北白绒山羊种公羊耳部皮肤成纤维细胞为供体细胞,体外培养成熟的陕北白绒山羊卵母细胞作为受体,利用显微操作方法对成熟卵母细胞进行去核操作,然后将供体细胞注射到其卵周隙内,经电融合将其导入去核卵母细胞内形成核移植重组胚。利用钙离子载体Ionomycine联合蛋白酶抑制剂6甲基氨基嘌呤（6-DMAP）对核移植重组胚进行激活处理,挑选激活后完整的胚胎继续进行体外培养,然后在2～16细胞期时将克隆胚胎移植到相应的同期发情受体母羊体内,利用PCRRFLP技术鉴定克隆羊。【结果】构建了体细胞核移植胚胎253枚,重组胚胎的融合率为71.54%(181/253),体外培养后的卵裂率为68.33%（123/180）,囊胚发育率为25.20%（31/123）;在此基础上,构建了537枚克隆胚,将其中卵裂的359枚分别移植到32只代孕母羊体内,移植60 d后,有2只受体母羊确认妊娠,最终1只受体母羊妊娠第4月流产出2只死羔;另1只受体母羊维持到期并顺产体细胞克隆羊1只。经遗传学鉴定,2只流产羊羔与1只存活个体均为体细胞核移植后代。【结论】获得陕北白绒山羊克隆个体,建立了相对完善的陕北白绒山羊克隆技术体系。     

布尔山羊胚胎移植试验研究

2001年9-12月份，应用2种超排方案对35只布尔山羊（其中经产羊30只，处女羊5只）进行了超排处理，并对180只受体进行了胚胎移植。结果表明：35只供体共回收胚胎471枚，可用胚为349枚，可用胚胎率为74.10％（349/471），每只平均获胚胎11.91枚，只均可用胚9.97枚。其中经产羊30只，平均每只获胚胎12.43枚，只均可用胚胎10.37枚；处女羊5只，平均每只获胚胎8.8枚，只均可用胚胎7.6枚。鲜胚移植受体180只，每只1枚，妊娠率为63.89％（115/180），另外，试验表明，不同剂量的FSH对超排效果也有一定的影响。     

山羊-绵羊种间体细胞核移植重构胚构建

以山羊皮肤成纤维细胞为供体细胞,绵羊去核卵母细胞为受体细胞进行种间体细胞核移植,构建山羊-绵羊重构胚,并对其采用离子霉素联合6-DM AP法和胞质注射绵羊精子提取物法进行激活,比较两种不同激活方法对山羊-绵羊种间体细胞核移植重构胚的激活效果。结果表明,共构建获得山羊-绵羊重构胚238枚,重构胚在体外能够发育至囊胚阶段;离子霉素联合6-DM AP法激活的卵裂率为58.33%(70/120),囊胚发育率为4.28%(3/70);胞质注射绵羊精子提取物法激活的卵裂率为63.55%(75/118),囊胚发育率为6.66%(5/75),两种方法的激活效果差异不显著。     

安哥拉山羊胚胎的手术回收和移植

对３５只安哥拉山羊超排处理，配种后第３天放置阴道海绵栓，第６日由子宫手术回收胚胎。３１只发情配种的供体，共回收胚胎２０４枚，平均每只供体获可用胚４．３±３．９６枚。其中卵巢有功能黄体无大卵泡的６只供体，回收胚胎５１枚，回收率为８７．１５％±１５．９８％，平均每只获可用胚８．１±２．９６枚。卵巢上有大卵泡、或子宫及输卵管有病变者可使回收率和可用胚胎数严重降低。由于配种后放置了阴道栓，８只有黄体退化倾向的供体，平均每只仍获得可用胚４．６枚。移植桑椹胚和囊胚的５１只受体，３６只妊娠，妊娠率为７０．６％．移植４～１６细胞胚胎的对照组，妊娠率为５１．６％．本研究还证明，移植单胚较移植双胚的胚胎成羔率提高２８％以上     

供体细胞来源和TSA处理对牦牛iSCNT胚胎重编程的影响

【目的】探讨不同来源的供体细胞和TSA处理对牦牛异种体细胞核移植(Interspecies nuclear transfer,iSCNT)胚胎的影响。【方法】以黄牛卵母细胞为受体,分别以牦牛50日龄胎儿及6和18月龄个体成纤维细胞为供体,构建牦牛iSCNT胚胎,研究供体细胞来源对牦牛iSCNT胚胎的影响。分别用0(对照),20,40,60和80 nmol/L的TSA处理50日龄胎儿成纤维细胞12 h,构建iSCNT胚胎,比较其发育情况,确定TSA的最佳处理浓度;用最佳浓度的TSA处理50日龄胎儿成纤维细胞0(对照),6,12和18 h,构建iSCNT胚胎,比较其发育情况,确定TSA的最佳处理时间。用最佳TSA作用时间和浓度处理供体细胞,构建牦牛iSCNT,之后用40和80 nmol/L的TSA分别处理iSCNT胚胎6 和12 h,比较不同处理方式对牦牛iSCNT胚胎发育的影响。采用qRT-PCR方法检测40 nmol/L TSA处理供体细胞6 h 的iSCNT胚胎及40 nmol/L TSA处理供体细胞6 h且处理iSCNT胚胎12 h的iSCNT胚胎去乙酰化酶2(HDAC2)基因mRNA的表达水平,以不进行TSA处理的iSCNT胚胎为对照。【结果】以50日龄胎儿成纤维细胞作为供体细胞,牦牛iSCNT胚胎的囊胚率最高,但与其他组差异不显著(P＞0.05)。40 nmol/L TSA处理供体细胞6 h能显著提高牦牛iSCNT胚胎的囊胚率(30.6%),且与对照组差异显著(P＜0.05)。用40 nmol/L TSA处理牦牛iSCNT胚胎12 h组的囊胚率高于80 nmol/L TSA处理iSCNT胚胎6 h组,2组间差异不显著(P＞0.05)。用TSA处理供体细胞和iSCNT胚胎之后,HDAC2 mRNA表达水平降低,且与对照组差异显著(P＜0.05)。【结论】不同来源的供体细胞对iSCNT胚胎发育的影响不明显;40 nmol/L TSA处理供体细胞6 h和iSCNT胚胎12 h能显著提高牦牛iSCNT胚胎体外发育及重编程能力。