沙拉配式专用紫甘蓝旭光栽培技术

<正> 旭光属早熟品种(定植后65天左右即可收获),对温度适应性较广,耐低温利高温能力较强,叶球形成的适宜温度为17℃～20℃。在青岛地区以春季和秋季栽培为主。春季栽培,1月上旬～下旬阳畦播种育苗,3月中旬前后露地定植,6月上旬～7月上旬收获;秋季栽培,6月下旬～7月下旬播种育苗,8月上旬～下旬定植,11月下旬前收获。 1 育苗 紫甘蓝春季育苗,多采用阳畦育苗:夏季栽培需使用遮     

苦瓜的栽培关键技术

一、繁殖方法用播种法繁殖,于果实尾部呈黄色而未裂开始剪下干藏.北方3月下旬～4月上旬于温室或大棚播种育苗,5月初定值;长江流域3月中旬播种,4月中旬定植;华南地区春季栽培1～3月播种,夏季栽培4～5月播种,秋季7～8月播种.如采用保护设施,冬季也能栽培.     

金针菜秋季营养生长与产量的关系

金针菜在一年中有春、秋两次营养生长高峰,即春季大高峰和秋季小高峰。春季营养生长量大是生殖生长的基础,而秋季营养生长的好坏与产量也密切相关。 在保全苗的基础上,主攻单位面积上的出薹数,增加每薹花蕾数和提高蕾重,是金针菜高产的关键。在一般情况下,8月上旬     

红梗叶甜菜

红梗叶甜菜分为春秋两季栽培,以秋季栽培为主。在长江流域,从8月上旬至10月均可播种,早播的当年可以采收,晚播的以春季采收为主。春播3月下旬至4月上旬播种,以采收幼苗为主。此外,夏季也可于6月播种,但由于气温高,应采用遮阳网栽培,8～9月上市。一般品种播种适期为10-11月,采收期为11月至翌年5月。     

播种期对琉璃苣挥发油萃取量的影响

采用超临界CO2萃取法对琉璃苣（Borago officinalis L.）不同播种期的茎、叶中的挥发油进行了提取.结果表明,挥发油含量秋季早播者高于迟播者,并且营养生长旺盛期叶片挥发油含量极显著高于生殖生长期叶片的挥发油含量.因此,为了获得更多挥发油,在佛山地区应以采收9月播种的营养生长旺盛期的叶片为宜,其挥发油含量最高,萃取率达0.70%.     

春苦瓜的栽培要领

一、繁殖方法用播种法繁殖,于果实尾部呈黄色而未裂开时剪下干藏。北方3月下旬～4月上旬于温室或大棚播种育苗,5月初定植;长江流域3月中旬播种,4月中旬定植;华南地区春季栽培1～3月播种,夏季栽培4～5月播种,秋季7～8月播种。如采用保护设施,冬季也能栽培。     

播种期对琉璃苣挥发油萃取量的影响

采用超临界CO2萃取法对琉璃苣(Borago officinalis L.)不同播种期的茎、叶中的挥发油进行了提取.结果表明,挥发油含量秋季早播者高于迟播者,并且营养生长旺盛期叶片挥发油含量极显著高于生殖生长期叶片的挥发油含量.因此,为了获得更多挥发油,在佛山地区应以采收9月播种的营养生长旺盛期的叶片为宜,其挥发油含量最高,萃取率达0.70%.     

大葱反季栽培技术

<正>大葱属2年生植物,有营养生长和生殖生长两个明显的生育阶段。一般于当年春季或夏季或秋季9月中旬前播种定植,到第2年春季就开始结籽,完成整个生育周期。要想春季     

红梗叶菾菜的高产高效栽培技法

正栽培季节红梗叶菾菜,又名牛皮菜、厚皮菜,为2年生蔬菜。分为春秋两季栽培,以秋季栽培为主。在山东省南部、江苏北部地区,从8月上旬-10月份均可播种,早播的当年可以采收,晚播的以春季采收为主。春播的于3月下旬-4月上旬播种,以采收幼苗为主。此外,夏季也可于6月播种,但由于气温高,应采用遮阳网栽培,8-9月上市。一般品种的播种适期为10-11月,采收期为11月-翌年5月。     

樱桃萝卜的栽培

樱桃萝卜是一种小型萝卜,其生长期较短,一般为30天左右,具有较强的适应性。目前,较为广泛的栽培品种是从日本引进的二十日大根和四十日大根。一、栽培季节樱桃萝卜露地栽培在春、秋季均可进行。春季一般在3月中旬至5月上旬陆续播种,秋季一般在8月上旬至9月上旬陆续播种。春、秋     

不同类型土壤对青蒿生长和生理特性的影响

在温室里对青蒿进行盆栽,研究4种不同类型土壤对青蒿生长、生理特性的影响。试验结果显示:种植于黄色沙壤土和黑色壤土的青蒿出苗时间、株高、茎粗、分枝数、冠幅、生物产量优于红色壤土和白色粘土,但前两者之间以及后两者之间差异并不显著。从生理状况来看,种植于黑色沙壤土的青蒿叶片叶绿素、丙二醛含量、过氧化物酶活性虽然相对较低,但可延长植株的衰老时间,保持较长的生长期。从青蒿素来看,以种植于白色粘土的青蒿叶片、花蕾与种子的青蒿素含量最高,黄色沙壤土次之,黑色壤土最低;各时期叶片以7月底和9月中旬的青蒿素含量最高。因此,以收获青蒿素为目的时,考虑到总生物量和植株单位质量青蒿素含量,认为将青蒿种植于黄色沙壤土最好。     

橄榄生长与结果习性的观察研究

调查观察表明,橄榄根深且广。成年树年抽梢2次。春梢多成为结果枝,除顶芽外,叶腋间多能抽生小花序。顶芽萌发成秋梢(少量成夏梢),为翌年结果母枝。因此,加强管理,橄榄是可获得连续高产稳产的。橄榄花芽分化期从3月下旬开始,到5月下旬基本完成,花芽分化是连续进行的。其花序为聚伞式圆锥花序(或圆锥花序),花有雌花、雄花及两性花3种类型,其比例因品种而异。生理落果主要在花谢后两周内。果实初期迅速膨大,至7月中下旬,纵横径几乎停止生长,但内质仍继续变化。     

金冠苹果与皱皮木瓜嫁接亲合力研究*

 以金冠苹果侧芽和一年生结果枝为接穗,以皱皮木瓜枝为砧木,在夏、秋和春分别进行嵌芽接和劈接,观察接穗的生长表现并对嫁接接口处进行组织学探索。结果表明:接穗的萌芽、展叶、开花和座果均属“假活”,金冠苹果和皱皮木瓜之间不存在嫁接亲和力。嫁接30 d后,接穗（芽或枝）表现为萌发、僵化或死亡,春季嫁接导致接穗最高的萌发率和最低的死亡率;在嫁接接口处的纵切面上,接穗明显地与砧木处于隔离状态。芽接时,夏季嫁接导致接穗的最低萌发率和最高死亡率,秋季嫁接时接穗萌发率和死亡率均居中、僵化率最高;接穗形成的嫩叶以春季嫁接的最健壮,夏季嫁接的为最弱小,秋季嫁接的长势居中。枝接时,夏季嫁接导致接穗最高的死亡率,秋季嫁接导致最高的僵化率,夏季嫁接的萌发率稍高于秋季的;3个季节嫁接后接穗形成的嫩叶几乎同样健壮,所有萌发的枝条均正常萌芽、展叶和伸长;秋、春嫁接接穗的花花色和花型正常,但开花约晚20 d;接穗座果在花谢7 d后全部脱落,再过7 d后接穗全部死亡。本研究结果可为苹果嫁接中砧木的选择提供参考。     

苹果大小年树生育规律与优质栽培

集1972～2000年对苹果生育规律之探索和对国光苹果大小年树连续5年的系统研究,探明了苹果树根系和地上部各器官生长发育的相互关系。小年树年周期内根系与新梢各有3次生长高峰,二者呈交互生长;大年树有2次根生长高峰和1～2次新梢生长高峰,根系与春梢生长高峰期一致。小年衰弱树有2次新梢生长高峰和1次根生长高峰,春季和秋季根系生长高峰消失。大年树和小年树春季根系生长高峰期与盛花期和营养枝全枝叶面积的生长高峰期一致。小年树树体贮藏营养不足,在新梢生长高峰前出现养分亏缺,新梢生长高峰期新根日生长量降至低谷,同时新梢第8,9节出现小叶,是营养转换期开始的标志。大年树贮藏营养充足,春季新根生长旺盛,在新梢生长高峰期第7～10节出现最大叶片,明显地促进了枝叶生长和幼果细胞分裂。在新梢停止生长或缓慢生长阶段,根系进入第二次生长高潮时花芽开始分化,10d左右达花芽分化高峰。大年树结果期明显地抑制了根系和新梢生长及花芽分化,使翌年成为小年。早秋施基肥对促进第三次根系生长高潮及提高树体贮藏营养水平至关重要。早期疏花疏果,调节果实适宜负载量是苹果优质栽培的关键。     

不同播期观赏向日葵生育期与生物学性状的相关分析

对观赏向日葵进行不同播期的种植和观察,试验结果表明:不同播期观赏向日葵的不同生育阶段和生物学性状间的相关系数有较大的显著性差异;不同生育期和生物学性状组合间的典范相关分析表明,春播植株主要表现在于全生育期与单株成花分枝数、花期与单株花数的相互关系上;夏播植株主要表现在营养生长期与单株分枝数、籽粒成熟期与单株花数的相互关系上;秋播植株主要表现在全生育期与成花分枝数和茎粗的相互关系上;冬播植株主要表现在全生育期和花期与单株花数,籽粒成熟期与成花分枝数的相互关系上。     

引种栽培条件下大花黄牡丹二次枝及顶芽发育的初步研究

  目的  确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。  方法  以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地（栾川和拉萨）及原产地（林芝）三地的二次枝顶芽花芽分化进程。  结果  （1）在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬—6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。（2）栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。（3）原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。（4）在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2 ~ 3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3 ~ 4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。（5）引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长（88 ~ 97 d）,引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短（近70 d）。  结论  栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。      

甘菊种子萌发特性及自然条件下生长发育规律

对甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]种子萌发特性和自然条件下生长发育规律进行了试验观察,发现不同栽培基质及不同储藏时间对甘菊种子萌发率均有影响,在MS培养基上播种甘菊种子萌发率最高,可达90%左右。甘菊种子无休眠现象,采收后立即播种和次年春季播种萌发率均可达90%左右。甘菊种子不耐储藏,储藏至第3年秋季播种,萌发率仅为30%。自然条件下,5月至8月底是甘菊植株的营养生长时期,在此期间,甘菊株高、茎粗、冠幅、叶片数及分枝数一直处于增长状态;9月份当日照长度缩短至13 h时,甘菊开始现蕾,这表明13 h光照/11 h黑暗可能为甘菊现蕾的临界日长。     

几种中草药丙酮提取物对西瓜花叶病毒2号的抗性研究

利用丙酮浸渍法提取了银杏、艾蒿、大黄、紫草、青蒿以及独活等11种中草药中的抗病毒活性物质，并以西瓜花叶病毒2号(Watermelon mosaic 2 potyvirus，WMV-2)为供试毒源，在西葫芦上对提取物进行了室内生物防效测定和叶绿素含量测定。结果表明，青蒿和独活的丙酮提取物对西瓜花叶病的相对防效达47．68％和49．07％，显著高于对照，具有较好的预防效果。且经提取物处理的西葫芦的叶绿素的含量显著高于发病对照而低于空白对照和病毒A治疗对照，其对西瓜花叶病毒2号具有一定的抗性作用，其活性成分可能具有体外钝化病毒或诱导系统获得抗性的作用。     

玉巴达杏花芽形态分化时期和芽体特征变化

对玉巴达杏花芽形态分化的时期和芽体内外形态变化进行了初步的研究。结果表明:(1)花芽开始进入形态分化的时期较为分散。最早在6月初,最迟到8月下旬。多数集中在6月下旬;(2)玉巴达杏8月下旬开始进入雌蕊分化,9月中旬达到盛期,9月下旬已全部出现雌蕊原基。(3)花芽芽体纵径从萼片分化盛期(8月初)开始明显增大,横径在雌蕊原基出现盛期(9月中旬)明显增大。休眠期芽体纵横径变化较小,2月中旬又开始迅速增大。     

采摘花芽对春茶产量与品质的影响

茶树是以收获叶片为主的经济作物。生产上,茶树旺盛的生殖生长会消耗大量营养,影响茶叶的产量和品质。通过比较有无花芽和采摘花芽对春茶产量和品质的影响,为茶园管理提供理论依据和指导。以中茶108为材料,试验设3个处理:T1为有花芽未采摘,T2为采摘花芽,T3为无花芽。在春茶期,分别于3月15日、3月18日、3月22日和3月25日进行采样,测定产量和品质。结果表明,开花会显著降低春茶产量,与有花芽的T1相比,T3处理前3次采摘分别增加了114.3%、55.1%和76.5%。可采摘芽头数量也呈现相同的趋势,与T1相比,T3处理各个时期鲜叶芽头数分别增加了100%、55%、31.6%和9.9%。T2摘花处理也能够显著提高可采摘芽头数量。茶树开花与采摘花芽处理对春茶期间茶叶百芽重的影响主要表现在第1次采摘时,T1处理百芽重最低,T3处理的百芽重最高,达到3.1 g。对茶叶品质成分进行研究发现,无花芽的T3处理鲜叶氨基酸和茶多酚含量均显著高于有花芽的T1处理;与T1处理相比,摘去花芽后T2处理的鲜叶氨基酸和茶多酚含量均有不同程度增加。不同处理间鲜叶养分含量存在一定的差异,并且主要体现在磷(P)、钾(K)含量上。第3次采样时,T1的P含量最低,为5.0 mg·g^-1,T2和T3处理P含量均为5.7 mg·g^-1;第4次采样时,T1处理K含量最低,为17.0 mg·g^-1;T2处理K含量提高到19.8 mg·g^-1,T3处理的K含量为20.9 mg·g^-1。茶树开花会造成春茶产量下降,尤其是前期春茶产量下降程度更严重。同时也会造成氨基酸和茶多酚含量的降低,进而影响茶叶品质。花芽长成初期,通过采摘花芽能够有效提高春茶产量和品质。因此,在实际生产中,需要探索通过合理的修剪和采摘、化学除花、合理密植和遮荫等措施来减少茶树开花,从而提高春茶产量和品质。