结球甘蓝一套初级三体的选育及细胞学鉴定

【目的】创建甘蓝初级三体是其基因染色体定位等遗传研究的基础。【方法】以结球甘蓝自交系-9601为试材，采用根尖细胞、花粉母细胞的染色体计数及核型分析等方法，从其三倍体与二倍体的回交子代中分离和鉴定初级三体。【结果】从回交子代中鉴定分离出了多个2n+1和2n+2等非整倍体植株，经核型分析、染色体联会行为及植株外部形态的观察，初步获得了结球甘蓝一套初级三体（Tr-1～Tr-9），其中从2n+1植株中得到了Tr-2、Tr-3、Tr-5、Tr-6、Tr-7、Tr-8和Tr-9初级三体，从2n+2植株中得到了Tr-1和Tr-4初级三体，各初级三体在株高、株型、叶形、花蕾大小和开花期等特征特性上表现出一定差异。【结论】三倍体与二倍体回交分离结球甘蓝初级三体是方便快捷的有效途径。     

大白菜雄性核不育基因的染色体定位及AFLP分子标记筛选

 【目的】基因定位是遗传研究的重点内容,也是育种工作的重要基础。本研究以大白菜雄性不育两用系‘大阳AB系’和大白菜系列初级三体为材料,对决定大白菜雄性不育性的核基因（ms）进行染色体定位和分子标记筛选,旨在为其分子克隆和遗传利用奠定基础。【方法】基因的染色体定位采用初级三体遗传分析和χ2测验法,分子标记采用AFLP分析方法。【结果】大白菜‘大阳AB系’的雄性不育系（msms）×大白菜系列初级三体（Tri-1、Tri-2、Tri-3、Tri-4、Tri-5、Tri-6、Tri-7、Tri-8、Tri-9）的9个杂交组合中,F1均为可育株;从F1选出三体植株进行自交和测交,其自交子代（F2）和测交子代（Tc）中可育株与不育株的分离比例,只有Tri-4表现为15.5﹕1（F2）和3.24﹕1（Tc）、不符合孟德尔的单基因遗传分离比例（3﹕1和1﹕1）,其它三体在2.60﹕1～3.76﹕1（F2）和0.81﹕1～1.48﹕1（Tc）、均符合孟德尔的单基因遗传分离比例（3﹕1和1﹕1）,这表明该雄性不育性的遗传与Tri-4的遗传表现一致,即确定该雄性不育性的基因位于大白菜4号染色体上。基于染色体和染色单体分离的三体遗传分析表明,该雄性不育基因位于4号染色体的近着丝点区域,通过对124个AFLP引物组合的筛选,初步获得了一个与雄性核不育基因位点连锁的AFLP标记E34M49(398 bp),遗传距离约为1.2 cM。【结论】利用初级三体遗传分析首次将大白菜雄性核不育基因定位在第4号染色体上。     

结球甘蓝不同初级三体n+1配子的形成及传递率研究

 【目的】n+1配子传递率是进行三体遗传分析的重要参数。测定结球甘蓝“初级三体系”不同三体的n+1配子传递率为利用该“初级三体系”进行基因定位等遗传研究创造条件。【方法】结球甘蓝各初级三体分别与其二倍体亲本-9601进行相互杂交,杂交种子接种到MS培养基上培养繁殖成单株无性系;根尖染色体计数法鉴定杂交子代植株的染色体数目,用鉴定出的三体（2n+1=19）株数占鉴定植株总数的百分比表示n+1配子的传递率。【结果】各初级三体的n+1雌配子的传递率分别为15.28%（Tri-1）、12.68%（Tri-2）、12.31%（Tri-3）、30.51%（Tri-4）、22.81%（Tri-5）、7.46%（Tri-6）、5.36%（Tri-7）、42.37%（Tri-8）、9.23%（Tri-9）;n+1雄配子的传递率分别为12.12%（Tri-1）、12.33%（Tri-2）、7.81%（Tri-3）、4.76%（Tri-4）、8.93%（Tri-5）、10.94%（Tri-6）、1.54%（Tri-7）、2.94%（Tri-8）、13.04%（Tri-9）。影响n+1雄配子形成和传递的因素主要有减数分裂前期Ⅰ三价体形成的频率、后期Ⅱ9/9/10/10分离的频率和花粉的生活力等。【结论】结球甘蓝各初级三体的额外染色体通过雌、雄配子均能传递给子代。     

结球甘蓝-大白菜异源三倍体与结球甘蓝回交获得初级三体的研究

采用结球甘蓝-大白菜异源三倍体与二倍体结球甘蓝回交的方式,从回交后代BC2中获得了1株2n+1非整倍体植株.经细胞学和SSR鉴定分析,确认该2n+1植株为结球甘蓝8号初级三体.通过对8号初级三体植株自交和回交后代染色体数目的测定,明确了其额外染色体雌、雄配子的传递率分别为34.74％和6.17％.     

结球甘蓝叶色（紫/绿）的遗传分析和基因定位

 【目的】明确结球甘蓝叶色（紫/绿）的遗传方式及其基因所位于的染色体。【方法】以普通结球甘蓝‘9601’及其系列初级三体为母本分别与紫甘蓝‘紫阳’杂交;结合形态学观察和染色体数目鉴定从各F1群体中选出三体（2n+1）植株进行测交;采用双体和三体遗传分析及χ2测验法对叶色基因进行染色体定位。【结果】双体遗传分析表明,结球甘蓝‘9601’和‘紫阳’的叶色（紫/绿）受2对独立遗传基因控制,紫红色对绿色为显性并表现加性效应;三体遗传分析显示,控制其叶色的两对基因分别位于3号和8号染色体上。【结论】结球甘蓝‘9601’和‘紫阳’的叶色（紫/绿）受2对独立遗传的基因控制并表现加性效应,两基因分别位于3和8号染色体。     

烟台绵枣儿的核型研究

[目的]研究烟台绵枣儿的染色体数目和核型情况。[方法]取绵枣儿根尖,用8-羟基喹啉溶液预处理后,固定、解离、染色后制片,镜检并统计染色体数目。然后选用染色体形态好且分散的细胞,在显微镜下拍照分析。[结果]烟台绵枣儿的体细胞染色体数目为2n=16+1Bs,核型公式为K(2n)=2x=16+1Bs=6m+4sm(2SAT)+4st+2t+1Bs,核型分类为"3B"型。[结论]对烟台绵枣儿从核型比较、细胞型划分、种的进化等方面进行探讨,为细胞遗传学、进化遗传学、现代分类学、遗传育种等提供研究依据。     

彩棉三个品种的核型对比分析

采用常规压片法对滨彩2号(浅棕色)、99-55(深棕色)和滨绿1号(绿色)的染色体数目和核型进行了研究,得出结论:滨彩2号的染色体数目为2n=4x=52,核型公式为:k(2n)=4x=52=22m 18sm(2SAT) 12st,属于"2B"类型.染色体相对长度组成为2n=4x=52=10L 16M2 14M1 12S;99-55染色体数目为2n=4x=52,核型公式为:k(2n)=4x=52=26m(2SAT) 22sm 4st,属于"2B"类型.染色体相对长度组成为2n=4x=52=12L 10M2 22M1 8S;滨绿1号的染色体数目为2n=4x=52,核型公式为:k(2n)=4x=52=40m 12sm(2SAT),属于"1B"类型.染色体相对长度组成为2n=4x=52=8L 16M2 18M1 10s.     

红花木、长红木染色体核型的研究

首次报道红花木 (Loropetalumchinensevar.rubrum)、长红木 (Loropetalumchinensevar.semperrubrum)的染色体数目及其核型分析。两者体细胞染色体数目均为 2n =2 4。按Levan和我国植物染色体的分类标准 ,红花木的核型公式为 :2n =2x =2 4=14m + 8Sm + 2St;长红木的核型公式为 :2n =2x =2 4=12m+ 10Sm + 2St。根据Stebbins划分的核型对称性的标准 ,两者都属“2A”型     

烟台绵枣儿的核型研究(英文)

[Objective] The aim of this study was to investigate the chromosome number and the karyotype of Scilla scilloides in Yantai.[Method]Root tips of Scilla scilloides were pretreated by 8-hydroxyquinoline,then fixed,dissociated and stained for slice production.The chromosome number was analyzed by microscopic examination,and then cells with good chromosomal morphology and dispersal chromosome were studied by microscopic photos.[Result]The somatic chromosome number of Scilla scilloides in Yantai was 2n=16+1Bs,while the karyotype formula was K(2n)=2x=16+1Bs=6m+4sm(2SAT)+4st+2t+1Bs and the karyotype classification was "3B" type.[Conclusion]Karyotype comparison,division of cell type and evolution of Scilla scilloides in Yantai are discussed,which provides basis for cytogenetics,evolutionary genetics,modern taxonomy and genetic breeding.1     

二倍体及同源四倍体不结球白菜核型分析

以二倍体不结球白菜及其同源四倍体为材料,采用常规染色压片法进行核型分析。结果表明:二倍体不结球白菜核型公式为2n=2x=20=10m+8sm(2SAT)+2st,其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体,第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体,第10对为近端着丝粒染色体,第5对染色体具有随体,核型类型属于2A型,为基本对称型;四倍体不结球白菜核型公式为2n=4x=20m+16sm(4SAT)+4st,核型特征与二倍体基本一致,仅染色体长度变异范围与二倍体相比略大。表明四倍体不结球白菜是由其二倍体加倍得到的,为同源四倍体。     

以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交亲本与后代核型分析

 对以色列野生二粒小麦（母本）和光稃野燕麦（父本）远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明：母本的染色体长度比为1626,核型公式为2n=4x=28=18m（2SAT）+10sm（2SAT）,核型为1A。父本的染色体长度比为2526,核型公式为2n=6x=42=20m（2SAT）+22sm（4SAT）,核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m（2SAT）+20sm（2SAT）,核型为2A。 0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm（4SAT）,核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。     

Studies on the Formation and Transmission of n ＋ 1 Gametes of Cabbage Primary Trisomics

The transmission rate of n ＋ 1 gamete is an important parameter for the genetic analysis of trisomics. To correctly use the trisomics of the cabbage to carry out gene orientation and other genetic studies, the n ＋ 1 gamete transmission rates by female parent and by male parent were determined. The results showed that the n ＋ 1 gamete transmission rates were 15.28% for tri-1, 12.68% for tri-2, 12.31% for tri-3, 30.51% for tri-4, 22.81% for tri-5, 7.46% for tri-6, 5.36% for tri-7, 42.37% for tri-8, and 9.23% for tri-9 by female parent, and were 12.12% for tri-1, 12.33% for tri-2, 7.81% for tri-3, 4.76% for tri-4, 8.93% for tri-5, 10.94% for tri-6, 1.54% for tri-7, 2.94% for tri-8, and 13.04% for tri-9 by male parent. The main factors affecting the male n ＋ 1 gamete formation and transmission were the rate of trivalent formation at prophase Ⅰ, the rate of 9-9-10-10 division at anaphase Ⅱ, and the pollen viability.     

小蚌兰的核型分析

采用染色体压片技术对小蚌兰进行染色体数目和核型分析。结果表明：小蚌兰体细胞染色体较小,染色体数目是2n=64;核型公式为2n=2X32m＋28sm＋4st,染色体相对长度组成为2n：64=12L＋18M2＋20M,＋14S．核型分类为2B型。     

芒草染色体核型分析

应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行研究,结果表明,芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型公式为：2n=2x=48=26m＋16Sm＋6St,属于“2C”类型。     

三峡紫皮大蒜和百合大蒜染色体核型比较分析

采用染色体常规制片方法,对三峡紫皮大蒜和百合大蒜进行染色体核型比较分析。结果表明,三峡紫皮大蒜染色体数目为2n=2x=16,染色体基数x=8,染色体核型公式为K(2n)=16=12m+4sm,主要由中部和近中部着丝点染色体组成,染色体相对长度组成为2n=16=2L+6M2+6M1+2S,属于"2A"型,核型不对称性为60.04%;百合大蒜的染色体数目为2n=2x=16,染色体基数x=8,染色体核型公式K(2n)=16=14m+2sm,主要由中部和近中部着丝点染色体组成;染色体的相对长度组成为2n=2L+6M1+6M2+2S,属于"2B"型。核型不对称性为60.88%。通过这2种植物核型分析比较,表明三峡紫皮大蒜和百合大蒜在进化中属于比较原始的物种,百合大蒜的进化程度稍高于三峡紫皮大蒜,两者核型相似表明亲缘关系比较近,可能两者基因交流比较频繁。     

神农架自然保护区宜昌百合染色体核型分析

[目的]研究神农架自然保护区宜昌百合染色体核型,为研究宜昌百合遗传多样性、起源及系统演化提供一定的细胞学依据。[方法]采用常规制片法对神农架保护区的宜昌百合进行染色体核型分析。[结果]神农架保护区宜昌百合染色体数目为2n=2x=24,染色体基数x=12,染色体核型公式为K（2n）=2x=24=4m（2SAT）＋2sm＋8st＋10 t,主要由端部和近端部着丝点染色体组成。染色体相对长度组成为2n=24=4L＋4M2＋14M1＋2S,核型不对称系数为79.66%,属于＂3B＂型。[结论]神农架宜昌百合在百合属植物系统演化上处于比较进化的类型。     

培育刺玫月季新品种的初步研究(Ⅱ)——刺玫月季育种中的染色体观察

本文报道了在刺玫月季育种中使用的6个亲本和4个F_1代杂种的染色体数目和核型。染色体数目及形态,亲本报春刺玫2n=2x=14=14m,单瓣黄刺玫2n=2x=14=14m,黄蔷薇2n=4x=28=28m,‘粉后’2n=4x=28=20m+8sm,‘秋水芙蓉’2n=4x=28=24m+4sm,‘丹凤朝阳’2n=4x=28=28m(2SAT);杂交种8401(报春刺玫ב早霞’)2n=2x=14=12m+2sm,8601(‘粉后’×黄蔷薇)2n=4x=28=28m,8703(‘丹风朝阳’×报春刺玫)2n=4x=28=28m,8706(‘秋水芙蓉’×报春刺玫)2n=3x=21=15m+6sm。核型均为1A型。文中讨论了与刺玫月季育种有关的细胞遗传学问题。     

广西莪术染色体的核型分析

[目的]对药用植物广西莪术（Curcuma kwangsiensis S.G.Leeet C.F.Liang）染色体核型进行研究。[方法]采用常规压片方法,并结合显微摄影对广西莪术染色体进行检测分析。[结果]广西莪术细胞染色体数为2n=84,核型公式K（2n）=84=70m＋6M＋4sm＋4T,核型为＂1B＂型。[结论]广西莪术染色体的核型属于较原始的类型。     

13个铁线莲品种的核型比较分析

铁线莲属Clematis为观赏价值极高的藤本植物。铁线莲品种数量繁多,形态变异丰富,遗传背景也相对复杂,品种间存在杂交不亲和性的障碍,对杂交亲本的染色体核型分析等细胞学特征的研究显得十分重要。采用酶解法-去壁低渗火焰干燥法与Giemsa-C分带染色技术,以13个铁线莲品种自然生长的幼嫩根尖为试材,进行染色体参数和核型分析。结果表明:13个品种的染色体均为2n=2x=16,均为二倍体;染色体核型分为2种类型:2n=2x=16=10m+4st+2t,2n=2x=16=10m+6st;随体均在第6条,第7条或第8条染色体上,且位置均在短臂上;13个品种的核型类型均为“2A”,具有很大的相似性,说明杂交不亲和现象由其他因素导致。图3表3参18     

草莓花药培养再生植株的细胞起源

以草莓品种丰香为材料，取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明，尽管培养初期少数花粉启动分裂，但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞。采用染色体计数和DNA组分测定2种方法对43个再生株系进行了倍性鉴定，结果显示，其中39个株系为八倍体（2n=8x=56），4个株系为十六倍体（2n=16x=112），未获得与花粉染色体倍性相同的植株。