编码杜果丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类蛋白抗病基因同源序列的克隆与分析

根据丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶类催化结构域Ⅰ和Ⅸ的氨基酸保守序列设计简并引物，PCR扩增‘紫花芒’杧果嫩绿色叶片基因组DNA。在NCBI中用Blast X比对发现，有6个阳性克隆是抗病基因同源序列，并命名为PK1～PK6，GenBank注册序列号为AY693369-AY693371和AY776277-AY776279。在PK3、PK4和PK6中发现了丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶的9个催化结构域Ⅰ～Ⅸ，而其它3个克隆具有部分结构域。氨基酸序列同源性分析还发现，6个克隆编码的氨基酸序列都与受体样蛋白激酶有较高的氨基酸序列同源性。系统进化树分析还表明它们都是可能的抗病基因同源序列。总之，6个克隆不仅是抗病基因同源序列而且是可能的受体样蛋白激酶基因同源序列。     

浅谈室内绿化空间的开拓

阐述开拓室内绿化空间的必要性，对其作用与功能作了较为系统的分析；科学地提出了室内绿化的原则及形式，并对室内绿化植物的选择及管理作总结。     

植物教材中一些缺少详解名词的浅释

根据教学实践和一定参考资料，对植物学教材中缺少详解的一些名词概念，摘选一部分作了一些补充说明或讨论。这些名词概念是特产植物、原产植物、特种植物、观赏植物、园林植物、园艺植物、苞片、总苞等，导管分子壁上螺纹加厚，导管分子演化，核糖体大小，木材，厚角组织细胞壁增厚，凯氏带，原生质，原生质体，蛋白体，表皮，禾本科植物叶，花粉粒，花粉，花粉块等，纤维素，半纤维素，纤维，配子体，孢子体，器官变态。     

试论花卉新品种的起源与形成途径

从现代进化论的观点出发，论述了花卉新品种起源和形成的主要途径，并详细介绍了培育和创造新品种的方法。还讨论了常规育种和现代分子育种在培育和创造新品种中的地位和作用，指出现阶段我国花卉育种应将两者有机结合起来，才是经济而行之有效的方法。     

我国温室发展概况

1温室发展简史 我国设施园艺发展历史悠久,早在两千年前就有蔬菜、花卉的温室栽培. 本世纪30年代,我国北方地区已开始在冬季利用不进行人工加热的"日光温室"生产蔬菜.到50年代中期,经有关专家的总结,将其命名为"鞍山式日光温室",到80年代中期,人们对原有的日光温室,在建筑结构、环境调控技术和栽培技术上进行了全面优化,得到"节能型日光温室"[2].     

薄荷属种质资源遗传多样性ISSR分析

利用ISSR分子标记技术对引种到海南的14个薄荷种质资源进行遗传多样性分析,从100条ISSR 引物中选取12 条多态性好、重复性好、条带清晰的引物,对14份样品DNA 进行扩增,共得到276 条条带,其中多态性条带有272 条,多态性达98.32%,说明14 个薄荷种质资源间存在丰富的遗传变异。遗传相似系数介于0.5181~0.8732之间,平均为0.65。利用UPGMA 聚类分析,可在阈值为0.69处将其分为6大类。聚类结果与传统的形态分类法具有一致性。     

我国温室发展概况

1　我国温室发展简史　　我国设施园艺发展历史悠久 ,早在 2 0 0 0年前就有蔬菜、花卉的温室栽培。史书《汉书·沼信臣传》记载“太官园种冬生葱韭菜茹 ,覆以屋庑 ,昼夜燃火 ,待温气乃生……” ,说明早在公元前33年中国就已出现类似居室的生产场所。唐朝时期 (公元 775年 )人们已经开始利用地热资源来加温生产蔬菜了 ,明嘉靖年间北京的温室蔬菜栽培已具有相当的技术水平 ,但由于农民秘而不传 ,从而限制了温室事业的发展。　　本世纪 30年代 ,我国北方地区开始在冬季利用“日光温室”生产蔬菜。到 80年代中期 ,人们在建筑结构、环境调控技术…     

小蚌兰的核型分析

采用染色体压片技术对小蚌兰进行染色体数目和核型分析。结果表明：小蚌兰体细胞染色体较小,染色体数目是2n=64;核型公式为2n=2X32m＋28sm＋4st,染色体相对长度组成为2n：64=12L＋18M2＋20M,＋14S．核型分类为2B型。     

3个不同罗勒种叶中香气成分的GC-MS分析

利用GC/MS技术分析罗勒(Ocimum basilicum L.)、台湾罗勒(Ocimum tashiroi Hayata)和丁香罗勒(Ocimum gratissimum)成龄叶的香气成分。结果表明：3个罗勒品种的叶片中香气成分的种类和含量存在明显差异：罗勒中检出37种香气物质,占其总挥发性物质的91.15%;台湾罗勒中检出21种香气物质,占95.08%;丁香罗勒中有29种,占89.49%。其中,烃类和醇类2类化合物在3种罗勒叶片中分别占挥发物总量的84.39%、78.61%和77.88%。β-蒎烯是3种罗勒共有的主要香气成分,桉树脑、茴香脑和环葑烯则分别是罗勒、台湾罗勒和丁香罗勒的主要香气成分。     

锦葵科悬铃花的核型分析

利用根尖压片法对悬铃花进行核型分析。结果表明:悬铃花体细胞的染色体数为2n=28,相对长度系数组成为:2L+10M2+8M1+6S,核型不对称系数为:59.95%;其核型公式为:20m+8sm,属2B核型。为今后锦葵科悬铃花属植物核型分析研究提供一定的借鉴和依据。