兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病、产气荚膜梭菌病(A型)三联浓缩灭活疫苗的研制

通过对抗原的浓缩 ,试制成功兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病、产气荚膜梭菌病 (A型 )三联氢氧化铝浓缩灭活疫苗。将该三联疫苗按每只 1ml的剂量免疫家兔 ,2 1d后效力试验结果表明 ,对兔病毒性出血症的保护率为 10 0 % ;对兔巴氏杆菌病、产气荚膜梭菌病 (A型 )的保护率均达 80 %以上 ,且对上述 3种病的免疫期为 180～2 10d(即 6～ 7个月 )。该疫苗 4～ 8℃保存 15 0d(5个月 )后保护力几乎没有下降     

兔病毒性出血症与多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的试制和效果

兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗于江苏省农业科学院兽医研究所畜禽生物制品研究开发中心试制5批，计100余万头份。疫苗效力试验对兔病毒性出血症总保护率为100％；对兔多杀性巴氏杆菌病总保护率为95％。疫苗于苏、鲁、皖、浙、沪、晋、闽、津等省、市养兔单位应用，据反馈信息表明，疫苗安全、有效。确认本疫苗的生产工艺成熟、可行，可进行工厂化生产。所生产的二联苗能有效预防该两病的发生。     

简述兔出血症疫苗的生产流程

正目前用于预防兔出血症的疫苗主要有兔病毒性出血症组织灭活疫苗、兔出血症-巴氏杆菌二联灭活疫苗和兔出血症-巴氏杆菌-魏氏梭菌三联灭活疫苗。兔出血症-巴氏杆菌二联灭活疫苗最常用。1兔出血症组织灭活疫苗1.1种毒从自然发病死亡兔中分离鉴定。0.5ml能使青年兔100%死亡。HA效价14log2以上。具有兔病毒性出血症的典型特征。1.2制造要点选择非免疫的健康青年兔,人工接种RHDV强毒,接种剂量0.5ml/只,肌肉注射。无菌采取死亡兔的肝脏、脾     

兔病毒性出血症和巴氏杆菌病二联苗的研制——Ⅱ.二联苗的免疫产生期和保存期的测定

本文报告兔病毒性出血症(兔瘟)和巴氏杆菌病二联苗的免疫产生期,以及疫苗保存在不同条件下,经不同时间后的免疫效果。 一、免疫产生期的测定 前已测定,兔瘟灭活苗和巴氏杆菌灭活苗的单苗免疫产生期分别为5～7天和10～15天。本试验用二联苗测免疫产生期,方法是用3批二联苗,每批免疫兔24只,每兔皮下注射联苗2毫升,于免疫后7、10、15天,分别攻击强毒,测定其免疫力产生期。     

兔魏氏梭菌病的防治

兔魏氏梭菌病，又称兔魏氏梭菌性肠炎，是由A型魏氏梭菌所引起的肠毒血病，以家兔急性水泻为特征，发病兔致死率高，给养兔业带来严重的损失。     

A型产气荚膜毒素培养工艺研究

兔魏氏梭菌病是A型魏氏梭菌产生的外毒素引起的一种急性、致死性传染病,A型魏氏梭菌致病因子是菌体产生的外毒素,其中主要是产气荚膜梭菌α毒素(Clostridium perfringens,CPA).如果要生产优质高效的A型魏氏梭菌疫苗,就必须培养出含大量活性的α毒素菌苗.试验采用A型魏氏梭菌菌种,按照不同比例、不同代次菌种接种及培养基中加入糊精、蛋白胨、硫乙醇酸盐物质等方法,对所产生的A型产气荚膜毒素量、生物活性进行了对比,拓宽了A型产气荚膜毒素培养工艺,对临床A型魏氏梭菌菌苗的生产和检验提供了一定地技术指导.     

獭兔A型魏氏梭菌病的诊断与防治

魏氏梭菌病又称魏氏梭菌性肠炎或兔肠毒血症,由A型魏氏梭菌及其所产生的外毒素引起的一种死亡率极高的兔急性胃肠疾病.以泻出大量水样粪便,导致迅速脱水、死亡为特征.     

獭免A型魏氏梭菌病的诊治

魏氏梭菌又称魏氏梭菌性肠炎或兔肠毒血症，主要是由A型魏氏梭菌及其毒素引起的以急性水样腹泻和高死亡率为特征。     

兔魏氏梭菌病的诊治与体会

兔魏氏梭菌病是由A型魏氏梭菌(产气荚膜梭菌)及其所产生的毒素引起的家兔急性胃肠道传染病,其特征为急剧腹泻、脱水、死亡,是严重危害养兔业的传染病。不同日龄、品种、性别的家兔均易感,以1～3月龄幼兔发病率最高。本病一年四季均可发生,以冬春季节最为常见。笔者结合工作实践,现将兔魏氏梭菌病的诊治情况报告如下。     

家兔猝死细鉴别

引起家兔猝死的疾病主要有兔瘟(兔病毒性出血症)、巴氏杆菌病、魏氏梭菌病(魏氏梭菌性肠炎)、大肠杆菌病、副伤寒、球虫病等。要善于从相似症状中看出细微差别,从中找到真正的致死原因。从猝死特点看如果家兔突发惊厥、蹦跳、倒地抽搐,在鸣叫或惨叫声中死去,可能是得了兔瘟或球     

兔病毒性出血症4种灭活疫苗的研制及效果比较

[目的]研制兔病毒性出血症新型疫苗.[方法]分别以黄芪多糖、蜂胶、铝胶、生理盐水为佐剂,研制兔病毒性出血症黄芪多糖佐剂、蜂胶佐剂、铝胶佐剂以及常规灭活疫苗,并从安全、免疫效果等方面对这4种疫苗进行比较.[结果]4种疫苗均有良好的安全性.免疫后7d4种疫苗产生的特异性抗体效价均逐步升高,攻毒保护率均达到100％.免疫后14 d黄芪多糖佐剂抗体效价显著高于蜂胶佐剂、铝胶佐剂以及常规灭活疫苗.免疫后180 d黄芪多糖佐剂疫苗的保护率达75％,蜂胶佐剂与铝胶佐剂可达到50％,常规灭活疫苗的保护率达25％.[结论]这4种疫苗均具有良好的安全性和免疫原性,其中黄芪多糖灭活苗的免疫效果最好.     

毛丝鼠化脓性结膜炎病原分离鉴定及防治技术研究

从毛丝鼠结膜炎脓性分泌物及死亡鼠肺脏中分离到革兰氏阴性杆菌,经致病力测定、生理生化鉴定确定为假单胞菌属的绿脓杆菌。药敏试验筛选出妥布霉素、多粘菌素B、美罗培南为高敏感药;庆大霉素、阿米卡星为中敏药。经敏感药物治疗结合饮水消毒控制了本病。以分离菌株制作灭活疫苗免疫鼠,30d后攻毒,对照组全部感染死亡,试验组100%保护性抗体。     

转移因子对鸡传染性喉气管炎灭活疫苗作用的研究

用ILT油乳剂灭活疫苗免疫雏鸡和蛋鸡,同时实验组肌注TF,于免疫后不同时间用ILT种毒攻击,并测定蛋鸡的淋巴细胞转化率。结果试验组于免疫后第5d产生保护力,第9d产生全保护(对照组分别为7d和11d),雏鸡和蛋鸡的保护期可达90d及180d,蛋鸡免疫后7d的淋巴细胞转化率达高峰48.7%,而对照组的为14d和38.5%,90d时分别为36.3%和28.5%。表明TF能提高ILT灭活疫苗的免疫效果,提高蛋鸡的细胞免疫机能,经统计学检验,对雏鸡免疫保护力无显著差异,而蛋鸡的差异显著(P<0.05)。     

不同基因型NDV灭活油乳苗与La Sota株灭活油乳苗的免疫效果比较

用地方分离的基因Ⅵ型和Ⅶ型代表株 (LD - 3- 0 0株和LD - 7- 0 2株 )配以传统的LaSota株所制备的灭活油乳苗与LaSota株单价灭活油乳苗进行的免疫效果比较显示 :前者在接种后各个时期所产生的HI抗体效价与LaSota株灭活苗免疫鸡所产生的HI抗体效价无明显差异 ,至接种后第 4 2天两者均具有 7.3log2 的HI效价。在对具有不同HI抗体水平的试验鸡进行的攻毒试验中 ,对F4 8E9标准强毒株的攻击 ,无论是LaSota株疫苗免疫鸡 ,还是不同基因型灭活苗免疫鸡 ,在HI抗体效价为 6log2 以上时均能 10 0 %地被保护 ;但对不同基因型野毒株的攻击 ,尤其是基因Ⅶ型野毒株的攻击 ,2种疫苗则呈现出明显的差异。在LaSota株疫苗免疫鸡HI效价为 6log2 时 ,对不同基因Ⅶ型野毒株的攻击 ,保护率只有 0～ 2 0 % ;而具有 6log2 效价的不同基因型疫苗免疫鸡则对不同基因Ⅶ型野毒株的攻击具有 6 0 %～ 70 %的保护率 ;当HI效价达 8log2 左右时 ,LaSota株疫苗免疫鸡对基因Ⅶ型野毒株的攻击也只有 80 %的保护率 ,而不同基因型疫苗免疫鸡已能 10 0 %地被保护 ;LaSota株疫苗免疫鸡只有在HI效价在 9log2 以上时 ,方可 10 0 %地抵抗基因Ⅶ型野毒株的攻击。     

奶牛3型口蹄疫间相互影响及联合免疫程序

由于目前尚无可靠的A型-O型-AsiaⅠ型3联疫苗,所以3型口蹄疫的免疫则采用A型单苗和O型-Asia-Ⅰ型2联苗联合进行,但各疫苗的免疫时间及联合免疫程序均未进行过深入地研究,联合免疫效果有待实验的验证。通过对奶牛3型口蹄疫抗体水平的跟踪检测,最终结果表明:奶牛3型口蹄疫间相互影响不显著,在犊牛90日龄可以同时进行首免,但要左右两侧分2针注射;首免后28d以同样的方法进行2免;抗体持续4个月后进行3免;以后每隔4个月加强免疫1次,方法都与首免相同;或根据抗体监测水平及时进行补免,都会起到一个良好的保护作用。     

棘胸蛙虹彩病毒免疫方法研究

[目的]研究棘胸蛙虹彩病毒疫苗体表喷雾和肌肉注射的免疫效果,为其免疫方法提供理论依据。[方法]用不同浓度棘胸蛙虹彩病毒灭活疫苗进行体表喷雾免疫和肌肉注射免疫,并进行血清抗体效价检测和相对免疫保护率测定。[结果]注射0.2 m L 1×108TCID50/m L疫苗组21 d血清中和抗体效价最高达到380.2,相对免疫保护率达到80%;体表喷雾1×107TCID50/m L疫苗组,28 d最高抗体效价为320.0,相对免疫保护率为60%。[结论]肌肉注射疫苗和体表喷雾疫苗对棘胸蛙都有较好的免疫效果,肌肉注射疫苗组的免疫效果最佳,但喷雾免疫可作为棘胸蛙快速无损伤免疫的一种有效途径。     

鸽新城疫油佐剂灭活苗的研制与应用

利用当地分离的鸽新城疫病毒研制出鸽新城疫油佐剂灭活苗,疫苗接种试验鸽无不良反应,实验室小批试验免疫后20 d抗体水平达到高峰,强毒攻击的保护率为100;,抗体水平在5 log2以上可维持120 d以上,表明初步研制的鸽新城疫病毒油佐剂灭活苗可使鸽产生较高水平的抗体,有较长的免疫持续期.为保证疫苗免疫持续期达到6个月以上和油佐剂灭活苗的稳定性,工厂化生产中增加了疫苗中的抗原含量,同时改进了制苗工艺.35日龄的童鸽,按照传统习惯在断乳后仅免疫一次,鸽群免疫后180 d抗体水平仍然在7 log2以上.大量的田间试用,效果理想,对鸽新城疫的防制起到了免疫预防的作用.     

不同法氏囊病活疫苗对鸡法氏囊发育的影响和对新城疫免疫效果影响的评价

评价常用的6种IBD疫苗株对鸡法氏囊发育的影响和对新城疫免疫效果影响,为临床选用疫苗提供参考.将SPF鸡分成6个试验组和1个对照组,每组25只.7日龄时,试验组分别用A80株、D78株、B87株、KS96株、MB株和2512株滴口免疫,每只鸡各1羽份.各组分别在免疫后4 d、9 d、20 d随机抽取5只鸡计算法氏囊指数.各组于IBD免疫后14 d用La Sota株活疫苗点眼、肌肉注射La Sota株油佐剂灭活疫苗各1羽份,对照组同时进行免疫.免疫后每隔7 d检测1次NDV抗体.42日龄时各组以鸡新城疫强毒F48E9攻击,观察攻毒保护效果.结果表明:27日龄A80、D78、B87和KS96组法氏囊指数和对照组相比差异不显著(P>0.05);MB和2512与对照组之间差异极显著(P<0.01).A80、D78对ND疫苗诱生机体产生抗体的影响小(P>0.05);MB、2512对ND抗体影响大,抗体水平显著低于对照组(P<0.01);B87、KS96对ND抗体生成有一定的影响,和对照组相比低1个滴度左右,但从统计分析来看影响较小(P>0.05).用F48E9攻毒,结果显示A80、D78、B87、KS96和对照组保护率均为100%,而MB株组保护率为80%,2512株组保护率为70%.A80、D78、B87和KS96这4株疫苗株对法氏囊的发育影响很小;MB和2512对法氏囊发育有明显的抑制作用.MB和2512对新城疫的免疫保护有较大影响,而弱毒A80、D78以及中等毒力的B87、KS96对新城疫的免疫保护影响轻微.     

狂犬病疫苗与干扰素α2b联合应用对小鼠的保护效果

[目的]研究IFN-α2b与狂犬病纯化疫苗对小白鼠的保护效果。[方法]将IFN-α2b与狂犬病纯化疫苗按不同的免疫程序应用于6个试验组中。1组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,0、37、1、4 d免疫;2组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,同时腹腔注射IFN-α2b 1 500IU/只,0、3、71、4 d免疫;3:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,0、37、d免疫;4组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,同时腹腔注射IFN-α2b1 500 IU/只,03、7、d免疫;5组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,03、、71、4 d免疫,于0、12、d腹腔注射IFN-α2b 1 500 IU/只;6组:狂犬病疫苗腹腔注射0.5 ml/只,0、3、71、4 d免疫,于0、12、、37、1、4 d腹腔注射IFN-α2b 1 500 IU/只。34、组于第9天攻击,12、、56、组于第21天攻击后计算其保护率。[结果]狂犬病疫苗与IFN-α2b联合应用组其保护率明显高于其他组,且按免疫程序同时应用IFN-α2b组其保护率最高。[结论]按狂犬病疫苗免疫程序同时应用IFN-α2b组其免疫效果最好,保护率最高。而提前应用IFN-α2b并没有增强狂犬病疫苗的保护率。     

基于免疫层析试纸的猪O型FMDV抗体水平监测

为了应用免疫层析试纸评价猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,对50头试验仔猪进行免疫注射,并在首次免疫后28 d及2次免疫后20 d采血,通过试纸定量测定结果来监测试验猪抗体水平变化,同时对比猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒的检测结果.结果表明,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体,首次免疫抗体阳性率达88%,2次免疫抗体阳性率高达100%.试纸定量测定结果表明,2次免疫后猪群免疫抗体水平整体显著提升,并保持在较高水平.与ELISA试剂盒比较二者具有相同的敏感性和特异性,符合率为100%.