油菜远缘杂交的遗传育种研究：VI.芥菜型油菜几个基因的染色体…

芥菜型油菜×甘薯型油菜种间杂种后代遗传研究表明，芥菜型油菜Ａ和Ｂ染色体组各有１对控制芥酸含量的等位基因，黄籽基因可能位于Ｂ组染色体，叶色受位于Ａ染色体组的１对具有剂量效应的基因控制。     

B染色体组对芸苔属部分同源染色体组A．B．C之间染色体配对关系的影响

观察了芸苔属４个种（黑芥、甘蓝型油菜、芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥）间杂种Ｆ＿１花粉母细胞减数分裂中期Ｉ染色体的配对行为，结果表明，芥菜型油菜×黑芥、埃塞俄比亚芥×黑芥、芥菜型油菜×埃塞俄比亚芥、芥菜型油菜×甘蓝型油菜和甘蓝型油菜×埃塞俄比亚芥Ｆ１杂种分别平均表现出９．７７Ｉ＋８．０３Ⅱ＋０．０３Ⅲ、８．８２Ｉ＋８．０２Ⅱ＋０．０５２Ⅲ，２．５６Ｉ＋１４．９８Ⅱ＋０．３９Ⅲ＋０．３３Ⅳ（Ⅴ），１４．１７Ｉ＋１１．１５Ⅱ＋０．１３３Ⅲ＋０．０２７Ⅳ和１５．４２Ｉ＋１０．１４Ⅱ＋０．０８５Ⅲ＋０．０１４Ⅳ的构型。由此说明，在芸苔属Ａ、Ｂ和Ｃ染色体组之间，Ａ与Ｃ的同源性大于Ａ与Ｂ或Ｂ与Ｃ的同源性；同时，Ｂ染色体组对Ａ与Ｂ、Ａ与Ｃ及Ｂ与Ｃ之间的部分同源染色体配对关系没有影响。     

甘蓝型油菜显性无蜡粉基因的染色体组定位

为给克隆无蜡粉基因提供理论依据,减少无蜡粉基因分子标记的工作量,对用白菜型油菜有蜡粉材料Ｃ１－３３与甘蓝型油菜无蜡粉材料１０４７种间杂交获得的Ｆ１,自交所得Ｆ２,以及与Ｃ１－３３回交获得的ＢＣ１,ＢＣ２代的蜡粉性状分离进行了观察。结果表明,１０４７中显性无蜡粉基因位于甘蓝型油菜的Ａ染色体组上。     

油菜与蓝花子远缘杂交的研究

甘蓝型油菜奥罗×蓝花子的Ｆ＿１代平均配对构型为１２．１Ⅰ＋６．５３Ⅱ＋０．４１Ⅲ＋０．１８Ⅳ＋０．１８Ⅴ，Ａ，Ｃ染色体组与Ｒ染色体组间配对，说明它们之间具有同源性。在其不配对的减数分裂类型中，有少量可形成平衡的不减数配子，甘蓝型油菜Ａｌｔｅｘ×蓝花子的Ｆ＿１代，长时间快繁后，出现了染色体丢失和加倍。其１９条染色体的配子有回复到Ｂ．ｎａｐｕｓ染色体组成的趋势，在甘蓝型油菜与蓝花子的回交后代中，有大量的心形和手杖形幼胚败育，接种到ＭＳ＋８００ｍｇ／ＩＢＡ＋０．２ｍｇ／ｌＮＡＡ＋３０ｇ／ｌ蔗糖＋８ｇ／ｌ琼脂培养基上，幼胚败育改善，可获得大量的杂种后代类型。     

新疆野生油菜与白菜型油菜、黑芥、芥菜型油菜体细胞染色体核型比较研究

从新疆野生油菜与白菜型油菜、芥菜型油菜和黑芥品种尤嫩斯体细胞染色体核型比较结果看:芥菜型油菜与新疆野生油菜在染色体核型上有较大差异。芥菜型油菜染色俸核型与黑芥和白菜型油菜染色体核型的混合核型较一致。     

油菜芥甘种间杂交后代F2及BC1F1群体的遗传分析

根据芥菜型油菜和甘蓝型油菜染色体特异基因的序列设计引物，对芥菜型油菜‘四川黄籽’与甘蓝型油菜‘中双11’杂交后代F2和BC1F1群体进行基因型分析，研究芥甘杂种后代中染色体的遗传规律。结果表明：甘蓝型油菜来源的An03、An08、An09、An10、Cn03、Cn09等6条染色体和芥菜型油菜来源的Aj03、Aj10染色体在BC1F1群体中未见丢失，但Bj07染色体丢失频率最高，达62.83%；F2群体中，芥菜型油菜来源的Aj、Bj基因组染色体比甘蓝型油菜来源的An、Cn基因组染色体丢失多，甘蓝型油菜来源的An08、Cn03染色体和芥菜型油菜来源的Bj08染色体丢失少，分别为1.36%、1.36%和0.90%，而Bj07染色体丢失多，达56.56%；BC1F1群体套袋自交平均结实率仅0.60，最高达5.31，自由授粉平均结实率为1.95，最高达12.85；F2群体套袋自交平均结实率仅0.66，最高达17.70，自由授粉平均结实率为2.18，最高达23.05。综上，芥甘杂交后代中芥菜型油菜遗传物质比甘蓝型油菜亲本的遗传物质更容易丢失，要将芥菜型油菜优异的基因导入甘蓝型油菜创制优质种质，需在油菜芥甘杂交育种的早期世代促进其染色体重组配对。     

芥菜型油菜优良性状导入甘蓝型油菜研究

分析了芥菜型油菜独具的优良性状,提出了通过种间杂交将芥菜型油菜优良基因导入甘蓝型油菜的基本程序,并对所获得的甘蓝型油菜黄籽超高油分、细胞质雄性不育恢复系、极早熟、高油酸和矮杆抗倒等新种质进行了介绍。     

甘蓝型油菜隐性核不育两型系22118AB的基因型分析及利用途径探讨

甘蓝型油菜核不育系２２１１８Ａ的育性是由两对隐性基因所控制。不育株的基因型为双隐性纯合体ａａｂｂ（为了便于分析，作把这两对基因分别用ａ和ｂ表示，下同）。两对基因中只要有一个为显性，植株全部表现为可育；只要有一对为显性纯合体ＡＡ或ＢＢ的材料都可作为恢复系。核不育两型系２２１１８ＡＢ中的可育株基因型为Ａａｂｂ或ａａＢｂ，采用兄妹交配ａａｂｂ×Ａａｂｂ或ａａｂｂ×ａａＢｂ，其后代育性分离稳定为１：１。     

油菜基因转移适宜苗态建成方法研究

油菜种子经２－５℃低温下处理及冬,春两季１０个播期试验,研究了采用真空渗入法对油菜进行ＣａＭＶ ＣＡＢＢ－ＢＪＩ和Ｂａｒｉ－Ｉ株系基因Ⅶ转移时适宜植株形态的建成方法,结果表明,芥菜型油菜低温处理１０,２０,３０ｄ均可明显促进抽薹,春季３月１８日播种或冬季１０月１１日播种最适于形成理想的转化态植侏。     

油菜基因转移适宜苗态建成方法研究

油菜种子经２～５℃低温处理及冬、春两季１０个播期试验,研究了采用真空渗入法对油菜进行ＣａＭＶＣＡＢＢ－ＢＪＩ和Ｂａｒｉ－Ⅰ株系基因Ⅵ转移时适宜植株形态的建成方法。结果表明,芥菜型油菜低温处理１０,２０,３０ｄ,均可明显促进抽薹,春季３月１８日播种或冬季１０月１１日播种最适于形成理想的转化态植株。甘蓝型及白菜型油菜种子经低温处理不能通过春化。甘蓝型油菜冬季１０月２６日播种,白菜型油菜冬季１０月１１日播种或春季３月１２日播种,易形成适于转移的植株形态。     

芥菜型油菜A9染色体物理图谱构建和结构变异分析

以四川黄籽自交系和紫叶芥自交系多次杂交形成的F6代重组自交系(RIL)群体为材料,运用基因分析技术,构建芥菜型油菜遗传图谱。采用锚定BAC的方法,构建重叠群,最终构建了由16个重叠群共计538个BAC组成的芥菜型油菜A9染色体物理图谱,参考芥菜基因组,估计该物理图谱长度为46.26 Mb,与已发表的白菜、甘蓝型油菜和芥菜参考基因组进行比较,发现芥菜型油菜A9染色体均发生了倒位和缺失等结构变异。     

油菜波里马细胞雄性不育恢复基因的筛选与遗传

通过大量的筛选，在白菜型，芥菜型和甘蓝型油菜中分别新发现了４个、３个和３个恢复系，并将已筛选到的白菜型和芥菜型油菜恢复基因转移到甘蓝型油菜中，遗传研究表明，这些不同来源的恢复基因均为一对主效应基因，并与原波里马细胞质雄性不育的恢复基因等位。     

芥菜型油菜A9染色体黄籽基因区域BAC重叠群的构建

A9染色体是芸薹属植物A基因组最长的染色体(序列约37 Mb),具有控制种子大小、种皮颜色、硫苷合成、油脂合成等重要性状的基因。利用芥菜型油菜A9染色体黄籽性状共分离标记A9-88和A9-32对已经构建的ZBjH BAC文库进行PCR步移筛选,共筛选出BAC 752个,测序395个,得到BAC末端序列674条,利用BAC末端序列设计引物533对,此外利用白菜已经公布的序列设计SSR引物38对、STS引物15对,构建了芥菜型油菜黄籽基因区域估算长约2.2 Mb的BAC重叠群。     

甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察

甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察李再云，刘后利（华中农业大学农学系，武汉１３００７０）关键词甘蓝型油菜，减数分裂，染色体行为，前期ⅠＯＢＳＥＲＶＡＴＩＯＮＯＮＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＢＥＨＡＶＩＯＵＲＤＵＲＩＮＧＭＥＩＯＳＩＳＯＦＢＲＡＳＳＩＣＡＮＡ...     

两系法油菜杂种优势研究与利用

从油菜远缘杂交后代Ｆ３群体中发现光温敏甘兰型油菜、芥菜型油菜雄性不育株，经套袋自交结合人工辅助授粉及异地繁殖选育等方法选育出甘兰型油菜光温敏雄性不育两用系５０１－８Ｓ和芥菜型油菜光温敏雄性不育两用系１０５－１Ｓ。多年的南北异地选育证明：在温度３～１０℃，光照小于１２ｈ条件下表现为完全雄性可育；在温度为１１～２３℃，光照大于１２ｈ时转换为完全的雄性不育，该不育系可在南方繁殖，西北的青海进行夏季制种。     

油菜种子贮藏蛋白的遗传多样性分析

对５５份油菜种子可溶性蛋白进行了ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,结果不同类型油菜种子的蛋白质具有组分差异。芥菜型油菜种子蛋白质资源比白菜型和甘蓝型油菜种子蛋白质资源丰富。。本文用可溶性蛋白条带的信息,估计了所有参试品种（系）之间的遗传距离,聚类分析结果表明,在遗传距离为０．１２０７的水平上可将参试材料分为三类。Ｉ类：为１６个Ｂ．ｎａｐｕｓ品种（系）。Ⅱ类：为所有参试的４个芥菜型油菜品种（系）、２个埃塞俄比亚     

芥菜型油菜多室性状的遗传研究

对芥菜型油菜多室、二室相对性状遗传的研究发现,多室、二室相对性状受1对主效基因控制,且为微效基因所修饰,无胞质效应;多室性状受1对隐性基因控制,二室性状受1对显性基因控制。     

甘蓝型油菜与萝卜杂交产生的杂种BC2代株系抗线虫病分析

以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得１４５株ＢＣ２代杂种,其染色体数２ｎ＝３８～４７．获得的ＢＣ２代杂种株中４个基因型具有高抗线虫的基因,线虫胞囊数为０～３,繁殖系数为０～０．２;９个基因型具有抗线虫的基因,线虫胞囊数为３．１～１０．０,繁殖系数为０．２１～１．７,具有抗线虫基因的植株占２５％左右,通过进一步回交,可望获得抗线虫病基因的油菜新品系。     

甘兰型油菜双低品种抗病毒遗传转化的研究

用携带植物抗病毒基因表达栽体ｐＢＴＵ的农杆菌转化油菜双低品种Ｈ０９０．Ｈ１６６，最大量转基因植株。栽体质粒ＰＢＴＵ上有卡那霉素抗性标记基因和ＣａＭ３５Ｓ启动子控制的芜菁花叶病毒ＴｕＭＶ－ｃｐ外壳蛋白基因，用品种Ｈ０９０和１６６的带柄子叶与携带载体质粒的农杆菌共培养后，将其转移到含有６－ＢＡ１－１０ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养其中，７－１５天后又将其转移到含有６－ＢＡ１－１０ｍｇ／ｌ的ＭＳ加卡那霉素１０ｍｇ的     

复果油菜新种质的创建和研究

通过甘蓝型油菜×白菜型油菜种间杂交和６个世代的鉴定选择，培育了甘蓝型复果油菜９０－１２和白菜型复果油菜９２－１６。对５００株以上群体抽样调查结果表明：它们的复果株率达１００％，单株复果率达４０％以上。尽管复果油菜的角果长度、每果粒数和千粒重随着果柄上结角数目增加而减少，但由于复果油菜的单株角果数比普通油菜多３３．２０％～５６．５５％，从而使复果油菜的单株产量较普通油菜增加２９．３８％～３５．２６％。甘蓝型油菜复果性状由３对隐性核基因控制，但在甘白种间杂种１代表现母性遗传特性