贵州小香乌鸡血浆同工酶的遗传多态性

为揭示贵州小香乌鸡血浆同工酶遗传特点，采用连续的聚丙烯酰胺凝胶水平式电泳(PAGE)技术分析了80份贵州小香乌鸡血浆中的淀粉酶(Amy-1、Amy-2)、碱性磷酸酶(Akp-1、Akp-2)、酯酶-1(Es-1)同工酶的遗传多态性，发现除Akp-2座位呈单态外，其余4个座位均有多态性，多态座位百分比和平均杂合度分别为P=0.8000、H=0.2778。对有关座位基因频率进行计算发现小香乌鸡akp-1、Akp-2°、Amy-2     

河南郑州红鸡血浆同工酶的多态性分析

采用水平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测分析了110份河南郑州红鸡血浆中的淀粉酶(Amy-1和Amy-2)、碱性磷酸酶(Akp-1和Akp-2)、酯酶-1(Es-1)同工酶的多态性,结果发现:除Amy-2和Akp-2位点呈单态外,其余位点均具有多态性,且akp-1、Akly20、Amy-21和Es-18频率较高,而Es-1A频率较低,Es-1c频率为0.0000,Amy-1A和Amy-1B频率均在0.5000左右,Amy-1AB型频率很高.其多态位点百分比(P)和平均杂合度(H)相对较高.表明,郑州红鸡血浆蛋白(酶)的多态程度较高,遗传多样性较为丰富,选择潜力较大.     

贵州乌蒙鸡血浆同工酶的多态性分析

采用水平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测分析了31份贵州乌蒙鸡血浆中的淀粉酶(Amy-1、Amy-2)、碱性磷酸酶(Akp-1、Akp-2)、酯酶-1(Es-1)同工酶的多态性。结果发现,除Amy-2和Akp-2位点呈单态外,其余位点均具有多态性,且akp-1、Akp-20、Amy-2i、Es-1C频率较高,Es-1A频率较低,Amy-1A和Amy-1B频率均在0.5000左右,Amy-1AB型频率很高。其多态位点百分比(P)和平均杂合度(H)均较高。这表明贵州乌蒙鸡血浆蛋白(酶)的多态程度较高,遗传多样性较为丰富,选择潜力较大,保种和开发利用价值较高。     

云南保种乳用圭山羊遗传多样性蛋白电泳研究

 采用水平式淀粉胶蛋白电泳技术,对路南保种乳用圭山羊33个个体的46个遗传座位的血液蛋白及同工酶的多态性进行了研究.结果发现AKP,LAP,CES-I,ESD,ME和Pa6个座位具多态性,多态座位的基因AKP⁰,LAP^A,CES-I¹,ME^B,ESD¹和Pa^A的基因频率较高;多态座位百分比P=0.1304,平均杂合度H=0.0501.在Tf座位,出现两种表型AA,AB,但多态性贫乏;LDH谱带中发现一种不同的类型.结果表明,该品种山羊与已检测的其它山羊比较,蛋白多态水平较高,遗传背景较丰富.     

血液生化遗传标记在禽类建立高产品系中的理论与应用研究

本研究以家鸡为试验材料、用电泳的方法测定分析了一些蛋白质(酶)的多态性,确定下列血液蛋白质(酶)作生化遗传标记:碱性磷酸酶(Akp-1和Akp-2)、淀粉酶(Amy-1和Amy-2)、酯酶(Es-1)、血红蛋白(Hb-1)和转铁蛋白(Tf).应用上述生化遗传标记调查分析了广东省3个著名地方鸡种的起源分化和彼此间关系、粤黄鸡内品系间的分化和粤黄鸡102系内家系间的关系,并对淀粉酶Amy-1多态性及其与生活力等的关系作了专门的研究.结果表明,应用生化遗传标记辅助建立家禽品系是可行的,既可综合多个生化遗传标记建立品系,也可根据单一生化遗传标记(如Amy-1)建立品系。     

粤黄鸡家系聚类分析

本试验通过分析测定10个血液蛋白质位点(Akp-1,Akp-2,Amy-1,Amy-2,Es-1.Es-2.Hb-1,Hb-2,Pas和Tf)的多态现象,对粤黄鸡育种群内13个家系进行模糊聚类分析,并与根据经济性状估测值所作系统聚类的结果相比较。作者认为,根据蛋白质多态现象作模糊聚类的结果对开展粤黄鸡的品系繁育有一定的参考价值,而两种聚类方法各有所长,可以参照使用,本试验还对家系内遗传结构与家系间差异作了分析。     

云南盐津乌鸡血液蛋白及同工酶遗传多态性研究

 采用水平式淀粉凝胶电泳技术,对云南盐津乌鸡34只个体共计34个基因座位的血液蛋白及同工酶多态性进行研究,发现LAP,AKP-1,AKP-2,CKs-1,PEP-B5个座位具有多态性,多态座位百分比和平均杂合度分别为P=0.1470,H=0.0586.对多态座位基因频率进行计算发现盐津鸟鸡LAP^B,aKP-1,AKP-2°,CEs-l^A,PEP-B^A频率较高.这些结果表明云南盐津乌鸡遗传多样性程度较常见的外国鸡种高,且具有独特基因型.属选育程度低,选择潜力大的地方品种,具有较高的保种价值.     

云南马关保种无角山羊血液蛋白多态性研究

 采用水平板淀粉胶电泳技术分析了云南马关保种无角山羊的血液蛋白多态性。对36个个体45个基因座位的分析得出: Esd,Pep-B,Lap,Akp,Ces-1,Ces-2共6个座位出现多态性,且Esd^A,Pep-B^A,Lap^A,Akp^B,Ces-1^A,Ces-2^A的基因频率较高。多态座位百分率P=0.133,平均杂合度H=0.04863.本研究为该地方品种羊的保种与利用提供了基础资料。     

肉兔部分血浆蛋白多态性与生产性能关系的研究

以 8个品种 (杂交组合 )的肉兔为试材 ,利用 PAGE对血浆运铁蛋白 (Tf)、铜蓝蛋白 (Cp)、酯酶 -1 (Es-1 )和淀粉酶(Amy) 4个位点的蛋白多态性进行测定 ,并与其生产性能进行比较。结果表明 :Cp、Es-1、Amy 3个位点具有蛋白多态性。蛋白多态性与生产性能有密切的关系 ,Cp的 3种基因型对 1 0 0日龄体重、日增重均呈 AA相似文献   

肉兔部分血浆蛋白多态性与生产性能关系的研究

以8个品种（杂交组合）的肉兔为试材，利用PAGE对血浆运铁蛋白（Tf）、铜蓝蛋白（Cp）、酯酶－1（Es-1）和淀粉酶（Amy)4个位点的蛋白多态性进行测定，并与其生产性能进行比较。结果表明：Cp、Es-1、Amy3个位点具有蛋白多态性。蛋白多态性与生产性能有密切的关系，Cp的3种基因型对100日龄体重、日增重均呈AA＜AB＜BB，其B基因为增效基因、A蒌减效基因，Cp析A基因对100日龄体重、日增重的平均效应分别为－0．016kg、－0．367g，B基因分别为0．025kg、0．382g；AA基因型100日龄体重、日增重的育种值分别为－0．052kg、－0．734g，AB分别为－0．001kg、0．015g，BB分别为0．50kg、0．764g。Es-1的基因效应类似于Cp，即B基因为增效基因。A基因为减效基因；Amy位点的不同蛋白质多态性生产性能之间无差异。     

白香猪血液蛋白多态性与若干性状表现的相关性

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，检测了白香猪群体的血液中血红蛋白（Hb)，转铁蛋白（Tf)，后白蛋白（Po)，后转铁蛋白（Ptf)4个蛋白座位的多态性。其中Tf、Po、Ptf发现了多态性而Hb没发现多态性。用方差分析的方法检测了各种基因型猪生产性能方面的差异，结果显示Po、Tf各种基因型之间的体长、体高无差异（P＞0．05）。Ptf的AA型的体长长于AB（P＜0．05），而2基因型之间的体高差异不显著（P＞0．05）。因此Ptf的多态性与香猪某些体尺性状之间存在一定的相关性。     

皖南黑猪CETP基因单核苷酸多态检测与遗传分析

以 112头皖南黑猪为研究对象,采用PCR-SSCP方法检测胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein,CETP）基因的多态性。结果表明：(1) 皖南黑猪CETP基因第1内含子795碱基处发生C→T突变（C795T）;(2) 在C795T突变位点中检测到CC、CT、TT 3种基因型,其基因型频率分别为0.6250、0.3036和0.0714;C的基因频率为0.7768,T的基因频率为0.2232;(3) 皖南黑猪CETP基因的多态信息含量（PIC）为0.2866,该位点处于中度多态;卡方检验表明,该位点的χ²值为1.7388,处于哈迪-温伯格平衡状态。     

猪PLIN1基因单核苷酸多态检测与遗传分析

以皖南黑猪、安庆六白猪、圩猪和霍寿黑猪共236头猪为研究对象,采用PCR-SSCP方法检测猪脂滴包被蛋白（Perilipin, PLIN1）基因的遗传多态性。结果表明,在皖南黑猪、安庆六白猪PLIN1基因3 519 bp碱基处发生A>G突变,检测到AA、AB、BB 3种基因型, 其中AA基因型频率在这2个群体中分别为8.97%和29.23%,AB基因型频率分别为43.59%和56.92%,BB基因型频率分别为47.44% 和13.85%;皖南黑猪、安庆六白猪的多态信息含量（PIC）分别为0.3353和0.3690,在该位点均处于中度多态;卡方检验表明皖南黑猪群体和安庆六白猪群体均处于哈迪-温伯格平衡状态(P>0.05);在圩猪、霍寿黑猪群体中PLIN1基因的第2外显子没有检测到突变。PLIN1基因的第3外显子在4个群体中均没有检测到突变。     

麻疯树遗传多样性的相关序列扩增多态性（SRAP）分析

采用相关序列扩增多态性（SRAP）分子标记对中国6省（区）及印度尼西亚共8个麻疯树Jatropha curcas种源样本进行研究,旨在阐明麻疯树种源间的遗传关系和遗传多样性。结果表明：麻疯树相关序列扩增多态性?鄄聚合酶链式反应（SRAP-PCR）最佳反应体系为：10 × PCR buffer 2 μL,DNA模板20 ng,T_aq酶16.67 nkat,Mg²⁺ 2.50 mmol·L^－1,三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）120.00 μmol·L^－1,引物0.15 μmol·L^－1,总体积为20 μL;并从274对引物中选出具有多态性的45对引物,共检测出500条清晰的条带,其中多态性条带141条,占总条带数的28.20 %。非加权成对算术平均法（UPGMA）聚类分析及主成分分析表明,各个种源间的亲缘关系均很近,其相似系数为0.791 ~ 0.940,8个种源被聚为3类,其中印度尼西亚种源单独聚为1类,来自不同地域的7个中国种源被混聚为另外2类。图6表3参16     

牛MyoG基因单核苷酸多态性分析

以皖东牛和广丰牛共128头牛为研究对象,采用PCR-RFLP方法检测牛MyoG基因的多态性。结果表明,在牛MyoG基因的外显子466碱基处发生G>C突变,检测到AA和AB 2种基因型,该位点的突变未引起氨基酸序列的变化。在皖东牛群体中AA基因型频率为23.66%,AB基因型频率为76.34%;在广丰牛群体中AA基因型频率为17.24%,AB基因型频率为82.76%。皖东牛的多态信息含量（PIC）为0.3606,广丰牛为0.3702,在该位点均处于中度多态。卡方检验表明皖东牛群体处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0. 05);广丰牛处于哈代-温伯格平衡状态(P>0. 05)。     

凉山半细毛羊遗传结构研究

本试验用血红蛋白（HB）、运铁蛋白（TF）、前白蛋白（PR）和后白蛋白（Po）等四个血液蛋白多态性座位，分析凉山半细毛羊横交群遗传结构。结果表明：除HB座位外，其余三个座位均处于Hardy－Weinberg平衡状态。各育种场间的遗传距离在0．9—2．0之间。用基因频率系统聚类，好谷场、州畜科所场和竹核场的横交群为一类，而螺吉山场自成一类。     

中国部分乌鸡品种血清酶蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定鸡血清脂酶(E_s-1),碱性磷酸酶(Akp)、碱性磷酸酶-2(Akp-2)的多态性结果表明,E_s-1由常染色体上等显性等位基因E_s-1^A,E_s-1^B所支配,其中E_s-1^B基因在我国药用和肉用乌鸡中出现频率较高(0.7768～0.8700),而E_s-1^A基因在蛋用型莱航和罗斯鸡中占优势(0.6169～0.6818).Akp、Akp-2均由显隐性基因所控制,其出现频率亦因鸡种不同而表现一定的差异.试验中发现有些个体E_s-1^A基因可进一步区分为E_s-1^A1和E_s-1^A2,从而使所研究鸡种中E_s-1的等位基因数目扩展至3个.     

家鸡血清脂酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对我国3个优良地方鸡种（泰和、略阳、雪峰）以及2个外来鸡种（来航、罗斯）的血清脂酶同工酶进行了抽样测定。结果表明，上述鸡种脂酶位点（Es-1)由等位基因Es-1^A和Es-1^B所支配。计算了各鸡种Es-1位点的基因型和基因频率，进一步证实Es-1^B和Es-1^B基因频率在蛋用型鸡种和肉用型鸡种间的显著差异。在Es-1^A区域区分出一条新的同工酶变异体，证实Es-1^A基因可进一步区分为Es-1^A1和Es-1^A2两个等位基因。     

撒坝猪日增重生化遗传标记的筛选

 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对撒坝猪的前白蛋白(Pa)、转铁蛋白(Tf)、酯酶(Es)、淀粉酶(Am) 和碱性磷酸酶(Akp) 等5个血清蛋白(或酶) 座位的多态性进行了检测,采用多座位广义线性模型(GLM)对血清蛋白多态性与生长速度的关系进行了分析。结果表明,所检测的5个血清蛋白(或酶) 多态座位的基因频率均处于Hardy Weinberg 平衡状态; Pa,Es,Am 和Akp 4个座位对部分阶段日增重的基因型效应均达到了显着水平,其中,一些基因型具有显着提高或降低某一阶段日增重的效应,显示了血清蛋白多态性用作猪生长速度的遗传标记以进行标记辅助选择的可能性。同时,还对广义线性模型用于筛选猪经济性状生化遗传标记的问题进行了一些初步的探讨。     

影响文心兰叶片体胚诱导的条件研究

以文心兰Oncidium flexuosum无菌苗叶片为外植体,1/2 MS（Murashige and Skoog）为基本培养基,对不同叶位、叶片大小（叶龄）、不同植物生长调节物质处理诱导体胚的效果进行了研究。结果表明：①幼苗的叶尖、叶基部切口、叶面切口、叶面和叶缘均能诱导出体胚,绝大部分体胚能形成二次体胚并能分化成多个类原球茎（PLB_s）。②诱导体胚的最佳外植体材料是取自带根幼苗15 mm长叶片。③诱导体胚的适宜培养基组成如下：1/2 MS培养基（其中微量元素和有机添加物为全量,铁盐减半）,磷酸二氢钠170.00 mg·L^－1,谷胺酰胺1 000.00 mg·L^－1,蛋白胨1 000.00 mg·L^－1,噻苯隆（TDZ）0.50 mg·L^－1,聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）250.00 mg·L^－1,蔗糖20 000.00 mg·L^－1,固化剂（gelrite） 2 800.00 mg·L^－1,pH 5.2。叶片体胚诱导率为90.00%以上,叶片基部切口和中切口体胚诱导率分别达74.56%和66.91%。图4参17