盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨

以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。     

微型月季离体培养繁殖技术的探讨

以6个微型月季品种为试材进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明：不同品种适宜的培养基有所不同，诱导培养基为MS 6-BA0．5—1．0mg／l；继代培养为MS 6-BA1.0—1．5mg／l NAA0.05—0.1mg／l。用茎段进行继代培养芽的增殖率高于顶芽；壮芽培养基为MS 6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l：生根培养基为1／2MS NAA0．03—0．1mg／l。     

萝卜雄性不育组织培养的研究

用萝卜雄性不育株带子叶的茎段为外植体，研究了激素浓度和配比以及继代次数对其组培快繁的影响。结果表明，在激素组成为6-BA(4mg／L) NAA(0．4mg／L)时不定芽发生率最高，以6-BA(4mg／L) NAA(0．2mg／L)的激素配比不定芽数／外植体最高；随着继代次数的增多，不定芽发生率及增殖系数先上升，而后下降；继代后期提高6-BA／NAA的比例可改善不定芽发生率和增殖系数。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养，研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响．结果表明：适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L，适于继代增值的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L．适于生根的培养基为配方为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化；基质培养基生根优于琼脂培养基.     

彩色马蹄莲的组培快繁技术初探

以彩色马蹄莲初代培养中产生的从芽块为供试材料，以改良的MS作为基本培养基，外加不同浓度的6-BA和NAA的激素组合，研究其从芽增殖、丛芽块单芽分化、生根及根芽同步生长分化情况。结果表明：6-BA1mg／l NAA0．1mg／l有利于从芽块的增殖；6-BA0．5—2mg／l NAA0．1—0．2mg/l对从芽块单芽的分化生长都有一定的促进作用，平均单芽分化数最低为3．838，但以6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l最好；并筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA1mg／l NAA0．1mg／l，从而在保持一定增殖系数的同时，缩短了试管苗出瓶的时间，大大加快了种苗的繁育进程，降低了种苗的生产成本。     

欧李的组织培养与快速繁殖技术

以欧李春季萌发枝为外植体进行组织培养的初步研究。结果表明；L 6-BA1．omg／L NAA0．5mg／L培养基对欧李茎段的启动有较好的效果，同时MS的启动效果也较好；适宜继代增殖的6-BA浓度为0．5mg／L-1．0mg／L，NAA为0．img／L-0．5mg／L；增殖培养的激素组合中6-BA／NAA在1～10之间较适宜；较理想的生根培养基为L IAA0．5mg／L，生根率可达83．3％。     

六倍利的组织快繁技术

以六倍利（Lobelia erinus）茎节，顶芽，叶片，叶柄、茎为材料，采用MS培养基，加入不同种类和浓度的激素进行培养。通过研究发现培养基MS＋6-BA1．5＋NAA0．05mg／1产生愈伤组织及分化最好，MS＋NAA0．05mg／1生根最好。     

陕西悬钩子组织培养技术研究

取当年生新枝中部带腋芽茎段做外植体,对野生陕西悬钩子进行组织培养技术研究。结果表明：在诱导培养基MS＋6-BA1．0mg／l＋NAA0．01mg／l上培养20d左右,腋芽开始分化增殖,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／l＋NAA0．2mg／l＋GA30．5mg／l,有效增殖系数达3．33。用1／2MS＋NAA0．1mg／l时生根效果较好,生根率达90％以上。     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。     

龙眼组织培养研究

以龙眼茎尖或带腋芽茎段为材料,不经愈伤组织阶段直接诱导腋芽萌动、培养成苗的方法建立组培快繁体系。茎段萌芽诱导最佳激素组合为6-BA0．5mg／L＋2,4-D1.0mg／L＋GA30.5mg/L和6-BA0.5mg／L＋IAA0.2mg/L＋GA30.5mg/L,萌芽率都是94.896％;萌芽系数最佳的激素组合为6-BA0.3mg/L＋IAA0.1mg/L＋GA30.5mg/L,达4．15;萌芽率与萌芽系数呈反相关。生根诱导最佳激素组合为6-BA0.05mg/L＋IBA0．5mg/L和6-BA0.05mg/L＋IBA1.0mg／L,生根率均为66．6667％。     

“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1．0～5．0mg／L 6-BA、0．1～0．5mg／LNAA、1．0—4．0mg／LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6．8;适宜生根培养基为1／2MS＋IBA3．0mg／L＋NAA0．5mg/L,以沙：塘泥（1：2）为假植基质,假植成活率达94．0％,植株生长健壮,长势良好。     

杂交桉组织培养快速繁殖试验研究

以杂交桉子代优良单株的萌芽条顶芽或带腋芽茎段为外植体，采用4种基本培养基和不同浓度生长调节剂的组合对比试验，筛选出最佳诱导培养基为B1＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA，增殖培养基为B1＋0．5mg／L6-BA＋0．3mg／LNAA，生根培养基为B2＋0．5mg／LABTI＋0．2mg／LIBA。增殖倍数这3倍以上，生根率达50%-86％，其中ZL11无性系可达工厂化育苗水平。     

湿地松器官性愈伤组织诱导与增殖

以湿地松成熟合子胚、胚苗顶芽、下胚轴、胚根为外植体,选用DCR,LP,TX3种培养基,与不同浓度NAA,2,4-D及6-BA组合,研究其器官性愈伤组织诱导、增殖培养的最适条件．结果表明：成熟合子胚、胚苗顶芽是诱导器官性愈伤组织理想的外植体,最佳诱导培养基为TX＋BA0．5mg／L＋NAA2．0mg／L＋30g／L蔗糖,诱导率达50％以上;最佳增殖培养基为TX＋BA0．3mg／L＋NAA 1．0mg／L＋CH 400mg／L＋30g／L蔗糖,继代周期25-30d,增殖率达3．46．     

雷公藤以芽繁芽组织培养研究

以雷公藤茎段为材料,用正交试验设计来寻找其组织培养的最佳配方,结果表明：芽段在MS＋NAA0．01mg／L培养基中,可萌动产生新叶和新芽;在增殖培养中,以1／2MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L组合月增殖系数最大,达5．38,且芽生长最好;在生根培养中,以1／2MS＋ABT-1^#0．6mg／L＋IBA0．3mg／L的生根率最高,达80．8％。     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

激素对罗汉果增殖、生根及愈伤组织大小影响研究

以罗汉果无菌苗茎段为试验材料，在附加不同种类及浓度激素的MS基本培养基上进行罗汉果适宜继代和生根配方筛选。研究结果表明：随着6-BA浓度的增加，愈伤组织大小和增殖系数均逐渐增大，罗汉果继代较优配方为MS基本培养基添加0．1mg·L^-1 6-BA、0．01mg·L^-1 NAA、30g·L^-1 白糖和5g·L^-1琼脂粉。罗汉果适宜的生根配方为MS基本培养基添加0．1mg·L^-1 NAA、30g·L^-1白糖和5g·L^-1琼脂粉，用其培养罗汉果茎段基部愈伤组织较小，生根率达到94．73％，移栽成活率高达97．78％。     

红仙蜜火龙果茎段离体快繁技术研究

以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素组合,对火龙果茎段进行离体培养。结果表明,适宜诱导不定芽的培养基为MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜继代扩繁的培养基为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜生根的培养基为1/2 MS＋0.3 mg/L NAA。     

植物生长调节剂对台湾金线莲试管苗增殖和生根的影响

为研究植物生长调节剂对台湾金线莲试管苗增殖和生根的影响,以台湾金线莲无菌试管苗为试验材料,首先研究了6-BA、6-BA＋NAA和6-BA＋IBA对芽增殖的影响,继而比较了NAA、IBA、NAA＋MET、IBA＋MET诱导生根的效果。试验结果：6-BA与NAA配合使用诱导芽增殖的效果最好,NAA与MET配合使用诱导生根的效果最好。试验表明,对于台湾金线莲试管苗而言,适合芽增殖的最佳组合及浓度为6-BA4．0mg／L＋NAA0．2mg／L,适合生根的最佳组合及浓度为NAA4．0mg／L＋MET0．5mg／L。     

植物生长调节剂对广西地不容愈伤组织诱导的影响

以广西地不容叶片、茎段为材料,采用正交设计法研究6-BA、2,4-D、NAA3种植物生长调节剂组合对广西地不容愈伤组织诱导的影响。结果表明：不同组合均能诱导广西地不容叶片和茎段产生愈伤组织,但诱导效果存在一定差异;除6-BA、NAA对茎段愈伤组织相对生长速率影响显著外,3种生长调节剂对叶片、茎段愈伤组织诱导率及叶片愈伤组织相对生长速率影响均不显著。诱导叶片、茎段愈伤组织形成的适宜培养基分别为6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．4mg／L＋NAA0．2mg／L和6-BA1．0rag／L＋2,4-DO．8mg／L＋NAA0．8mg／L,有利于提高愈伤组织生长速率的适宜培养基是：叶片6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．4mg／L＋NAA0．2mg/L,茎段6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．2m昏几＋NAA0．4mg／L。研究结果为广西地不容再生体系的建立奠定基础。     

青天葵球茎快繁组培技术研究

以青天葵地下球茎作为外植体,探讨不同激素组合（6-BA、NAA）、培养基等对青天葵根状茎、球茎诱导或增殖的影响,以获得适合球茎繁殖的再生体系。结果表明,青天葵根状茎诱导培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为宜,根状茎的诱导率可达60％;根状茎增殖培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁为宜,增殖系数可达5．0;球茎诱导培养基以1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭最佳,诱导系数为4．0。采用直径大于1cm的球茎进行移栽,球茎发芽早、发芽率高,出苗较为整齐。