彩色马蹄莲的离体繁殖试验

以彩色马蹄莲初代培养中产生的丛芽块为供试材料,以改良的MS作为基本培养基,外加不同浓度的激素6-BA和NAA的组合,研究其丛芽增殖、丛芽块单芽分化生长、不定芽生根及根芽同步生长分化情况.筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA 1 mg/L NAA0.1 mg/L,从而在保持一定增殖系数的同时,缩短了试管苗出瓶的时间,大大加快了种苗的繁育进程,降低了种苗的生产成本.     

滇大蓟种苗工厂化生产

以滇大蓟成熟叶片为外植体，在添加不同激素的MS培养基中，进行组织培养，建立了滇大蓟再生快繁工厂化生产技术体系。其结果表明：愈伤组织在MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L上诱导；愈伤组织接种在MS 6-BA0．5mg／L NAA0．05mg／L上分化不定芽，继续继代进行芽苗生长并不断增殖；壮苗接于1／3MS基上生根，生根率为99％以上，这样完成植株再生。带根、茎、叶壮苗不必经过炼苗可直接移栽，成活率为89％以上。经研究，不同植物激素浓度配比组合、培养温度对芽苗增殖、生长有影响。     

迷你月季品种“New York Forever”继代增殖试验简报

以迷你月季优良新品种“New York Forever”为本试验供试材料，旨在通过顶芽、茎段不同的继代材料在外加不同浓度6-BA、NAA组合的MS培养基上的增殖表现来筛选出最佳的继代材料和激素浓度组合，结果表明：以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数；同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA 1mg／l＋NAA0.01mg／l为优，增殖系数为4．O；而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA1．5mg／l＋NAA0.05mg／l为优，增殖系数达5．5。     

卡特丽亚兰的组织培养

以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料，研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明，种子萌发可采用不含激素的MS培养基，圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合，其中以6-BA3mg／L NAA0．5-1．0mg／L的组合效果较佳，低浓度的生长调节剂Ms 6-BA0．5mg／L NAA0．4mg／L GA，0．2mg／L有利于芽丛快速增殖，添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用，高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS NAA0．5mg／，L或IBA0．5mg／L可达到100％生根率。     

菩提树组织培养技术研究

以菩提树的带芽茎段为外植体,研究了不同外植体消毒时间及外源激素水平对菩提树组织培养的影响。试验结果表明,外植体以0．1％的HgCl2消毒10min可获得较低的污染率和较高的成活率;初代培养与分化增殖均采用MS为基本培养基,适宜的激素组合分别为NAA0．1mg/L＋6-BA1,0mg／L、NAA0．3mg/L＋6-BA1．O～2．0mg／L;试管苗生根培养以1／2MS＋NAA0．5mg／L为最佳,生根率达92．5％,植株生长健壮,适于移栽。污染的试管苗在移栽前进行灭菌药剂浸根处理,也可达到较高的成活率,可避免种苗的浪费。     

微型月季离体培养繁殖技术的探讨

以6个微型月季品种为试材进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明：不同品种适宜的培养基有所不同，诱导培养基为MS 6-BA0．5—1．0mg／l；继代培养为MS 6-BA1.0—1．5mg／l NAA0.05—0.1mg／l。用茎段进行继代培养芽的增殖率高于顶芽；壮芽培养基为MS 6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l：生根培养基为1／2MS NAA0．03—0．1mg／l。     

盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨

以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。     

百合的离体培养及再生植株的快速繁殖

以川百合鳞片为外植体进行离体培养，获得了再生植株，并建起快速繁殖无性系。诱导芽的最适培养基为MS 1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA．平均每个外植体增殖个数为4．1；分化继代最适培养基为MS l.0mg／L 6-BA 0．5mg／L NAA，每代每株平均增殖3～4个芽；生根最适培养基为1／2MS 0．5mg／L IAA，10d后每株可长出4～6条根。     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

萝卜雄性不育组织培养的研究

用萝卜雄性不育株带子叶的茎段为外植体，研究了激素浓度和配比以及继代次数对其组培快繁的影响。结果表明，在激素组成为6-BA(4mg／L) NAA(0．4mg／L)时不定芽发生率最高，以6-BA(4mg／L) NAA(0．2mg／L)的激素配比不定芽数／外植体最高；随着继代次数的增多，不定芽发生率及增殖系数先上升，而后下降；继代后期提高6-BA／NAA的比例可改善不定芽发生率和增殖系数。     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

TDZ与6-BA对魔芋不定芽诱导的效应研究

为了建立魔芋离体培养高效再生体系,研究了TDZ与6-BA对魔芋不定芽分化的效应。结果表明:(1)单独使用TDZ和6-BA或6-BA与TDZ、6-BA与NAA组合均能诱导魔芋愈伤组织分化形成不定芽,且TDZ与NAA组合有利于魔芋不定芽的分化,当培养基中激素配比为TDZ 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1时,不定芽分化率可高达96.15%;(2)TDZ或TDZ与NAA组合对魔芋不定芽数量的增加非常有效,增殖系数显著高于单独使用6-BA或6-BA与NAA组合,培养基中TDZ为1.0mg·L-1时增殖系数最高,可达15.78。(3)相比于激素6-BA,TDZ更易于导致不定芽的白化现象,最高白化率可达28.37%,而培养基中NAA的适当添加,可在很大程度上降低魔芋不定芽的白化。TDZ 1.0mg·L-1与NAA 0.1mg·L-1配比,不定芽白化率降至7.56%,6-BA 2.0mg·L-1与NAA 0.1mg·L-1配比不定芽白化率为0。(4)TDZ对魔芋不定芽的伸长生长表现出较强的抑制作用,而6-BA对不定芽的伸长生长则表现出较好的促进作用,可见在继代培养中使用6-BA更有利于魔芋不定芽的伸长生长。     

季节对树莓快速繁殖的影响

将春、秋两季生长健壮的当年生枝条茎尖，茎段作为外植体．分别在不同激素组合的MS培养基上进行培养．结果表明：春、秋两季的外植体培养能力明显不同．繁殖系数依次为秋季茎尖9．94，春季带芽茎段6．94，春季茎尖4．35，秋季带芽茎段2．28。相同外植体因季节不同．其最适外源激素种类及组合明显不同．秋季茎尖的激素组合为2．4-D 0．1mg／L KT0．1mg／L，单独使用KT或生长素均有利于茎尖萌发；带芽茎段的最适激素组合为2．4-D1．0mg／L KT0．25mg／L；适于春季茎尖的激素组合为6-BA0．25mg／L NAA0．5mg／L．带芽茎段的为6-BA0．25mg／L NAA0．25mg／L。试管苗在生根培养基l／3MS IBA0．1mg／L中生根率达最高为90．5％．最终移栽成活可达85％左右。     

桉树再生系统的研究

通过试验，获得了桉树4种再生系统：①芽繁芽离体培养快繁。以侧枝木桩萌芽做外植体，6-BA1．0mg／L和NAA0．5mg／L作诱导激素．通过腋芽萌动、增殖而获得大量的再生芽；②愈伤组织芽器官发生。以子叶、胚轴等作外植体．改良MS培养基附加6-BA1．0mg／L和NAA1．5mg／L诱导愈伤组织，再转到TDZ(0．1～0．5mg／L)或6-BA(1．0～2mg／L)加NAA(0．2-0．5mg／L)的组合中诱导芽的分化；③胚状体发生。用以上方法获得愈伤组织后．选择适宜的材料转到TDZ1．0mg／L和Casein 1g／L的组合中培养．形成胚状体并发育成不定芽；④叶片直接成芽再生。用种子苗或离体培养中的嫩叶作外植体，用0．4mg／LTDZ和3．0mg／LNAA作诱导激素，可直接形成不定芽。同时．在相同的再生途径中，不同的外植体来源或不同的激素组合对桉树的再生有着一定的影响。     

植物生长调节剂对台湾金线莲试管苗增殖和生根的影响

为研究植物生长调节剂对台湾金线莲试管苗增殖和生根的影响,以台湾金线莲无菌试管苗为试验材料,首先研究了6-BA、6-BA＋NAA和6-BA＋IBA对芽增殖的影响,继而比较了NAA、IBA、NAA＋MET、IBA＋MET诱导生根的效果。试验结果：6-BA与NAA配合使用诱导芽增殖的效果最好,NAA与MET配合使用诱导生根的效果最好。试验表明,对于台湾金线莲试管苗而言,适合芽增殖的最佳组合及浓度为6-BA4．0mg／L＋NAA0．2mg／L,适合生根的最佳组合及浓度为NAA4．0mg／L＋MET0．5mg／L。     

香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究

对香石竹(Dianthus caryoph yllus)组织培养丛生芽分化的几个影响因素进行了研究。结果表明，以顶芽为外植体，在不同浓度激素的培养基上培养，在培养基MS十6-BA 2mg／L NAA0．2mg／L上培养的丛芽分化率最高，达到87．5％。将顶芽、带腋芽的茎节、不带茎节的茎段分别接种在同一培养基MS十NAA0．1mg／L十6-BA1．0mg／L上培养，顶芽分化的芽数最多。同时，光照12h／d对香石竹丛芽生长有利。     

红掌的离体培养和快速繁殖（简报）

建立了组织培养法繁殖红掌的技术,其流程为：切取带有叶柄的嫩叶,诱导丛生芽,丛生芽生根培养为成年植株。主要培养条件;诱导愈伤组织培养基1／2 MS＋6-BA 1mg／l＋NAA0．1mg／l;诱导芽培养基1／2MS＋KT 1mg／l＋NAA0．05mg／1生根培养基1／2MS＋NAA1．0mg／l。利用此种方法,增殖的数量较多,且小苗生长健壮。     

屋顶长生花的离体培养

捅要：为建立屋顶长生花快速繁殖体系，以希腊引种的屋顶长生花肉质叶为外植体，通过组织培养，对影响其愈伤组织诱导、玻璃化苗现象及根、芽分化的几个主要因素进行了研究．结果表明，不同种类激素组合对其愈伤组织形成、芽分化以及根的形成有不同的影响．以MS 2，4-D2．0mg／L 6．BA2．0mg／L为最适诱导愈伤组织培养基；以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L GA30．4mg／L为最适分化培养基；用于继代增殖的培养基，6-BA的质量浓度为0．3～4mg／L；生根以I／2MS NAA0．2mg／L 1AA1．0mg／L 0．3％活性炭为宜．采用增加光照度、降低培养温度、增加培养基中蔗糖和琼脂质量分数以及加入青霉素等措施能较有效地防止玻璃化苗现象．     

荷兰月季快繁技术研究

[目的]探讨荷兰月季快速繁殖技术。[方法]以荷兰月季一年生枝条为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,组配成具有不同激素组合的12种培养基,研究不同浓度的激素组合对无菌芽诱导、丛生芽增殖、成愈率、分化率及生根的影响,筛选出适合无菌芽诱导、丛生芽增殖和诱导愈伤的培养基和适合愈伤分化的培养基。[结果]在12种培养基中,适合无菌芽诱导的培养基为MS＋BA1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA,腋芽诱导率最高达68．0％;适合丛生芽增殖培养基为MS＋1．0mg/L BA＋0．1mg/L NAA,增殖倍数为3．6倍;适合产愈培养基为MS＋3．0mg／LBA＋0．2mg／L NAA,产愈率最高达41．6％;适合分化培养基为MS＋2．0mg／LBA＋0．2mg/L NAA,分化率最高为21．1％;适合生根培养基为MS＋0．1mg／L NAA＋2．0g／L活性炭,小苗移载成活率高达90％以上。[结论]该研究为实现荷兰月季工厂化育苗奠定了基础。     

黄姜茎段培养快速繁殖技术研究

黄姜节间茎段在6-BA1．5．2．5mg／L与NAA0．1—1．0mg／L（单位下同）的MS培养基上，都能有效分化出芽，其中以6-BA2．5＋NAA0．5效果最好，分化率达81．0％；带节茎段在以6-BA、KT、NAA、IAA、GA3、AgNO3为主要成分的BM培养基上均能诱导腋芽萌发，但诱导率及芽长势不一，以BM＋6-BA1．5＋NAA0．2＋AgNO310．0最佳。6-BA1．5—2．5与NAA0．05～0．2的MS培养基上均可增殖。在1／2MS的基本培养基中调节植物激素的组合和浓度，对诱导黄姜苗的根分化有显著影响。以NAA0．5＋6-BA0．1＋KT0．2为优化的诱导根分化的植物激素组合。以黄土作为基质，试管苗的移栽成活率可达90％以上。