8个紫花苜蓿品种的过氧化物同工酶分析

利用非变性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术,对8个野生紫花苜蓿品种过氧化物同工酶进行了分析,通过对各供试材料酶谱特征和相似系数的分析,探讨紫花苜蓿品种间的亲缘关系。结果表明,过氧化物同工酶在8个紫花苜蓿品种中均有表达,但各品种间的表达谱带及不同的同工酶表达量存有差异。8个品种共获得24条酶带,且存有1条共有表达酶条带,其中陇东野生紫花苜蓿同工酶谱带最多,表达有4条带;阿尔冈金酶谱带数最少,仅出现2条带。酶谱条带聚类分析表明,陇南野生紫花苜蓿与阿尔冈金间亲缘关系最远,亲缘关系呈现不同程度的差异。     

低温胁迫对小麦品种过氧化物酶的影响

新发现小麦材料SCREEM具有较强的抗寒性,为了充分了解该材料抗寒能力,以另外4个不同抗寒类型的小麦品种为对照,对其大田条件下的旗叶和幼穗进行过氧化物酶(POD)的酶活性测定和POD同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE);并对其水培幼苗设置了25℃、0℃、-10℃和-20℃4个温度参数的胁迫,测定了各温度条件下的POD酶活性,也进行了POD同工酶PAGE.酶活测定和PAGE结果表明:①相同的大田条件和试验条件下,各品种(系)幼穗的酶活力要大于旗叶叶片的酶活力;幼穗的POD同工酶PAGE谱带要比旗叶叶片的同工酶谱带丰富:两个冬性材料京冬8号和SCREEM分别在幼穗和叶片有较高的酶活力.②4种温度条件下25℃时的酶活力较强,0℃次之,-10℃和-20℃较低,且-10℃和-20℃下的酶活力基本一样;在各温度条件下,冬性品种京冬8号和SCREEM均表现出较强的酶活力,但没有特殊的同工酶谱带.     

广东龙眼主栽品种过氧化物酶同工酶研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对广东６个主栽品种进行了过氧化物酶同工酶酶谱测定,发现多种谱型,各品种出现的酶带数４～６条不等,各品种谱型均具有龙眼品种的共同特征同一品种不同叶龄、不同器官,其酶谱有所不同;同一品种嫁接亲和的与不亲和的谱型和酶活性存在较大差异,但同一品种不同年龄时期酶谱相似     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

60Coγ辐照对冬小麦幼苗保护酶同工酶表达的影响

为了探讨60Coγ射线的诱变机理,用0,100,300,500 Gy剂量60Coγ射线对陕合6号和长武131 2个小麦品种的种子进行辐照处理,并采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对二叶一心期小麦叶片和根中的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行了分析。结果表明,2个品种的小麦种子经100 Gy60Coγ辐照处理后,其酶谱带数与对照相比变化不大;经300和500 Gy60Coγ辐照处理后,小麦叶片中CAT和SOD同工酶谱带消失,POD同工酶谱带仍然存在,且增加了4条谱带;小麦根中3种保护酶同工酶谱带数均有不同程度增加,POD同工酶增加了1条Rf值为0.411的谱带,CAT同工酶增加了2条Rf值分别为0.488和0.524的谱带。以上结果说明,小麦根较叶片对辐射更加敏感。     

陆地棉抗虫品种过氧化物酶同工酶分析

以10个陆地棉G.hirsutum品种为材料，采用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳方法，分别对10个棉花品种种子萌发20d时幼苗的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析，旨在探讨不同品种间的差异性。结果表明，10个棉花品种的子叶、根、茎、叶POD同工酶酶谱之间表现出一定的差异。茎的酶带数最多，根的酶带数次之，子叶的酶带数较少，叶的酶带数最少。其中在各器官之间差异最大的是真叶的过氧化物酶同工酶酶谱带数；各品种各器官过氧化物酶同工酶活性具有一定的差异。根部活性最强，叶次之，子叶最弱；这些来自不同地区的品种之间存在着一定的近缘关系。     

番茄品种对ToMV抗性与氧化酶活性的关系研究

测定了6个不同抗性番茄品种接种ToMV两周后POD、PPO和PAL活性,以及POD同工酶酶谱的变化。结果表明:抗、感病品种接种ToMV后POD、PPO和PAL活性均比相应未接种株高,而且POD、PPO和PAL的酶活增长率与抗病性成负相关;感病品种接种株的POD同工酶谱带数都比相应未接种株多出2条酶带,而抗病品种只增加了1条酶带。     

过氧化物酶及其同工酶与柑桔对溃疡病抗性关系的研究

健康柑桔叶片中 ,抗病类型品种的过氧化物酶活性明显高于感病类型品种 ;接种后抗病类型品种与感病类型品种的酶活性均明显升高 ,抗病类型品种酶活性增加的幅度及接种后 1～ 5d酶活性平均值均明显高于感病类型品种。对于过氧化物酶及其同工酶 ,在健康植株中 ,抗病性最强的品种柑同工酶谱同温州蜜柑、脐橙朋娜和华盛顿比较 ,主要多出Rf值为 0 6 0、0 6 4两条同工酶带 ,而后几种柑桔品种的同工酶谱没有本质的区别 ;接种后 ,没有出现新的同工酶酶带。     

叶霉粗毒素对番茄幼苗CAT酶及保护性物质的影响

以番茄叶片为材料,研究了番茄不同抗、感品种于苗期经叶霉病菌粗毒素处理后,叶部细胞CAT酶及保护性物质的动态变化。结果表明,经叶霉病菌毒素处理后,抗、感品种叶部细胞内CAT酶活性均降低,抗病品种(中杂8号)下降比率大于感病品种(823番茄),但抗病品种的CAT酶活性高于感病品种;从平均水平上看,两品种处理的可溶性糖含量均较对照增加,而Vc含量和可溶性蛋白含量均较对照下降;处理后,抗病品种的可溶性糖含量和可溶性蛋白含量均高于感病品种,Vc含量二者相当。     

几种沙棘叶片内过氧化物酶同工酶酶谱和酶活性比较

[目的]为沙棘的选种、开发和利用方面提供参考依据。[方法]以3个沙棘品种（齐棘Ⅰ号、阿列依、楚伊）的嫩叶为材料,测定了它们的POD酶谱和酶活性。[结果]酶谱带染色结果表明,齐棘Ⅰ号酶活性最强,阿列依次之,楚伊较弱。齐棘I号的POD同工酶酶谱带最多,共有9条带,其中深色带5条。阿列依具有4条酶带,其中深色带2条。楚伊具有3条酶带,其中深色带1条。△OD／（min·g）值愈大则酶活性愈强。齐棘Ⅰ号、阿列依、楚伊的△OD／（min·g）值分别为0．112、0．100和0．092。[结论]供试的3种沙棘POD活性顺序为：齐棘Ⅰ号〉阿列依〉楚伊．其抗逆性由强至弱依次为齐棘Ⅰ号〉阿列依〉楚伊。     

锰胁迫对大豆幼苗POD活性及其同工酶的影响

[目的]在分子水平上探讨不同品种大豆在锰毒害下的一些遗传特性和基因差异的本质原因。研究不同锰浓度（0～120mg/L）对大豆幼苗水栽培,苗龄10d的根系、茎部以及叶片的过氧化物酶（POD）活性的影响以及其同工酶谱的变化。[结果]随锰浓度的提高,大豆幼苗的根系、茎部以及叶片的过氧化物酶（POD）活性均表现为先上升后下降的变化趋势。不同器官POD同工酶酶谱对锰胁迫的反应存在一定差异,其中根系同工酶的酶带数和活性变化较大,茎部与叶片的同工酶的酶带数和活性较稳定。[结论]大豆幼苗不同器官的同工酶酶谱的变化与其对锰胁迫的抗性有关。     

黑龙江省25份大豆品种的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对供试25份大豆品种的过氧化物同工酶（Peroxidase isozyme,简称POD）、酯酶同工酶（Esterase isozyme,简称EST）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,简称SOD）进行分析。结果表明：品种间的POD、EST、SOD同工酶酶谱在酶带数、迁...     

川茶花品种间亲缘关系探讨

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,检测了川茶花19个品种叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明,从19个品种中分离出20条酶带。其中Px2,3,10,17等4条酶带构成了川茶花的基本酶谱。按Px8,9,10,11等4条酶带的不同组合形式,将19个品种划分为5种同工酶表型;同一表型品种的花型、花色不一定相同,即同工酶表型与园艺分类存在着交叉现象,认为在川茶花的系统发育过程中,花型、花色的分化晚于同工酶表型分化,同工酶表型相同的品种间亲缘关系近,而花型、花色的差异不反应遗传差异。另外,在所测的19个品种之间,无两个完全相同的酶谱,这为川茶花品种的鉴别提供了依据。     

烟草感染青枯菌前后POD及同工酶的变化

【研究目的】对烟草感染青枯菌前后的根、茎、叶内过氧化物酶(POD)及同工酶进行比较研究,为抗病育种提供理论基础。【方法】采用比色法测POD酶活,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行POD同工酶的比较。【结果】对烟草感染青枯菌前后,酶活性测定结果表明,烟草叶部POD活性显著高于根部和茎部。烟草接菌后,根、茎、叶内的POD活性均在第3天升至最高,而叶内比对照增高了29.67%。同工酶电泳分析表明,烟草接菌后的同工酶谱带,在条带的数目、种类和各条的相对活性上表现出差异。【结论】POD作为植物的保护酶类,随植物抵抗疾病的过程变化而变化,故与植物抗病性密切相关。     

玉米F_1代与亲本间的过氧化物酶复性电泳分析

采用复性电泳技术,研究了洛玉23 F1代与亲本间在苗期的叶、叶鞘、种胚和根系等器官的过氧化物酶(POD)表达差异,结果表明:在F1代苗期的叶、叶鞘、种胚和根系等不同器官中均检测到了来自母本和父本的POD互补酶带,这些遗传自双亲的互补酶带可能与F1的杂交优势有关;各器官POD酶谱存在一定差异,总酶活依次为:根系>叶片>叶鞘>胚乳;在胚乳中检测到的部分共有酶带以F1代中的活性最强,说明某些酶带在遗传给后代时其活性可能还存在累加效应。     

3个不同养殖群体裙带菜同工酶的电泳分析

对3个不同养殖群体裙带菜Undaria pinnatifida(本地裙带菜、日本裙带菜、自育裙带菜)的孢子叶、茎和叶不同部位的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)进行了同工酶电泳分析。结果表明:3个裙带菜群体的POD同工酶其孢子叶活力都相对强于其它部位;日本裙带菜茎和叶的各部位POD酶活力相同,但叶中部的酶活力稍强于茎;自育裙带菜茎底部和茎中部的POD酶活力较强些,而叶底部的酶活力较叶中部和顶部的强;本地裙带菜的茎和叶由底部到顶部POD酶活力逐渐变弱。孢子叶EST酶活力要较茎和叶的酶活力强很多,3种裙带菜孢子叶中EST酶活力相同。此外,还对裙带菜的种质、样品处理方法以及3种裙带菜的亲缘关系进行了讨论。     

大豆不同器官几种同工酶的分析

本文利用薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了五个大豆品种的子叶、种皮、下胚轴、胚根、叶片及根瘤中的酯酶、酸性磷酸酯酶、过氧化物酶和谷氨酸草酰乙酸转移酶四种同工酶。结果表明,大豆不同品种、不同器官的几种同工酶酶谱均有差异,下胚轴和胚根中的同工酶酶谱相似,种皮和子叶中的酯酶及酸性磷酸酯酶品种间差异较大,叶片和根瘤中的过氧化物酶表现明显差异,品种间谷氨酸草酰乙酸转移酶差异不大。     

感染SMV后大豆种皮超氧物歧化酶过氧化物酶和多酚氧化酶的变化

大豆花叶病毒（ＳＭＶ）是世界性病害,使种粒产生斑驳。廖林~［１］、庄炳昌~［２］等研究了感染ＳＭＶ后大豆叶片ＰＯＤ、ＳＯＤ的变化。本文分析了抗、感斑驳大豆品种感染ＳＭＶ后种皮ＰＯＤ、ＰＰＯ、ＳＯＤ的变化及其与种粒抗性的关系。１材料与方法１．１供试材料感斑驳大豆品种：合丰２５、丰收１２,抗斑驳大豆品种：东农８１－４３、铁６９１５。１．２毒源与接种方法ＳＭＶ－９２－１７为１号株系（弱毒株系,当地优势株系）,ＳＭＶ－８７－４４为３号株系（强毒株系）。将供试大豆品种脱毒种子在隔离网室内进行盆栽试验,在对生…