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1.
对大豆20个品种的光合性状和固氮能力研究表明,大多数新品种或高产品种植株中上部叶片较老品种具有较多的栅栏细胞层数和细胞及叶绿体数目;较大的叶厚度和比叶重;在生殖生长期具有较高的光合速率。同时大多数新品种具有较高的根瘤固氮酶活性和较大的幼茎段酰脲含量。大豆叶片光合速率和根瘤固氮酶活性及幼茎和荚皮酰脲含量均呈显著正相关。新品种与老品种相比具有较高的光合和固氮能力。  相似文献   
2.
10个杂交大豆品种的种子超氧物歧化酶(SOD)比活力,低于父母本或介于其父母本之间。杂交品种与父本呈低度正相关,与母本呈中度负相关。18个大豆品种种子SOD比活力与大豆油分含量呈极显著负相关,与蛋白质、亚麻酸含量、植株生育日数呈显著正相关。  相似文献   
3.
苗以农  许守民 《作物学报》1996,22(3):368-371
大豆叶的衰老是以光合作用的降低和叶蛋白质及叶绿素的丧失为特征,导致叶的死亡(Mondal等,1978;Secor等,1983;Wittenbach等,1980).去荚后叶片光合作用部分地被抑制和降低,但保持较高水平的叶绿素和蛋白质含量,延迟了死亡,由于淀粉的大量积累和比叶重的增加,叶可能变为贮藏器官(Mondal等,1978;Wittenbach等,1982).本文探讨了去荚对不同结荚习性大豆品种叶面积(cm~2)、比叶重(单位叶面积干重)、全N含量(%)和光合  相似文献   
4.
本文利用薄层垂直平板聚丙烯酰胺电泳分析技术,结果表明,大豆种子萌发过程中,子叶中的酯酶、酸性磷酸酯酶及下胚轴中的过氧化物酶同工酸酶活性面积增大,下胚轴和种皮中的酯酶、酸性磷酸酯酶同工酶酶活性面积减小;子叶和下胚轴中的谷氨酸草酰乙酸转移酶同工酶酶带数目变少,带幅变窄,染色变浅;种皮中的谷氨酸草酰乙酸转移酶同工酶酶谱无变化。  相似文献   
5.
本文利用薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了五个大豆品种的子叶、种皮、下胚轴、胚根、叶片及根瘤中的酯酶、酸性磷酸酯酶、过氧化物酶和谷氨酸草酰乙酸转移酶四种同工酶。结果表明,大豆不同品种、不同器官的几种同工酶酶谱均有差异,下胚轴和胚根中的同工酶酶谱相似,种皮和子叶中的酯酶及酸性磷酸酯酶品种间差异较大,叶片和根瘤中的过氧化物酶表现明显差异,品种间谷氨酸草酰乙酸转移酶差异不大。  相似文献   
6.
大豆育种实践证明,无论是以不同基因亲本组合而产生的高产杂交后代的常规育种,还是以创造变异的诱变(化学诱变、物理诱变如辐射等)产生理想后代的诱变育种,以及基因导入的基因工程育种,都离不开生理学的帮助和决策。育种亲本和变异后代的选择,都要以生理性状为基础或选择指标来加以评判。近年来发展的高光效育种,是指在原有作物育种的基础上,通过提高作物的光合效率,特别是净光合速率,来选育  相似文献   
7.
大豆叶片的结构由上表皮、栅栏组织、维管束、海绵组织和下表皮组成。Fisher(1967)还发现位于海绵薄壁组织的最上层有一层特殊细胞——平脉叶肉细胞(Paraveinal mesophyll cell),并对其进行了形态和解剖的观察。 Westoa等(1973)观察了平脉叶肉细胞的发育过程,认为它是从近轴原表皮层下基本分生组织第三层分化而来,这一层细胞在发育过程中形成大的液胞和明显的细胞间隙。我们近年来用石蜡制片和光学显微镜也观察到栽培品种和野生大豆(包括在温室栽培的)的长成叶片都有平脉叶肉细胞。在横切片所观察到的平脉叶肉细胞位于栅栏组织  相似文献   
8.
结瘤大豆的叶片可溶性蛋白、叶绿素含量、子粒产量均高于非结瘤的,但叶片可溶性糖、淀粉含量及其与可溶性蛋白,叶绿素含量四种测定值的总和却低于非结瘤叶片。结瘤株的叶片发育较好,其叶内部空间体积、叶片厚度和含水量较高,但非结瘤株的叶片密度、叶肉密度和叶肉体积均高于结瘤株的叶片。这些解剖上的差异主要是由叶片中碳水化合物的积累所致。  相似文献   
9.
大豆光合作用与产量研究的概述   总被引:2,自引:0,他引:2  
光合作用是绿色植物生产的实质,也是生物界获得能量和食物的基础。绿色植物生产的干物质90%以上来自光合作用,因此,光合作用与产量关系的研究一直受到人们的重视。早在60年代日本学者石冢润尔以大豆群体状态(55厘米×25厘米每穴2株)、孤立状态(110厘米...  相似文献   
10.
17个杂交组合41个品种大豆SOD同工酶酶谱,分全酶谱类型和残酶谱类型。全酶谱和全酶谱类型杂交,后代多数为全酶谱,少数为残酶谱;全酶谱和残酶谱杂交,后代出现全酶谱和残酶谱。大豆SOD同工酶谱的全酶谱类型和残酶谱类型可能受同一位点的一对等位基因控制。  相似文献   
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