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利用聚丙稀酰胺电泳分离了楚魔花1号、魔白10号和谢君魔芋和魔野14号4个种组织培养中的3个时期(苗期、生根期、结薯期)的酯酶和过氧化物酶,分析比较了2种同工酶在4个魔芋种的3个时期酶谱数量、酶活性的变化,得出了3个时期酶谱和酶活性变化的规律。结果表明:酯酶酶带数以生根期最多,苗期和结薯期的变化没有规律;酶活性在楚魔花1号、魔白10号和谢君魔芋3个魔芋种的生根期和结薯期的变化不是很大,都强于苗期的酶活性,魔野14号的酶活性则是苗期和生根期的相似,且稍大于结薯期。过氧化物酶酶带数在4个种中没有变化,只是不同生育时期酶谱迁移率略有不同;酶的活性除谢君魔芋外都呈现,结薯期最强,生根期次之,苗期最弱。谢君魔芋的酶活性变化则是苗期最强,生根期次之,而结薯期最弱。结果表明2种同工酶在魔芋的不同阶段都有选择性的表达,在一定的程度上参与了魔芋的形态建成。 相似文献
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偃麦草属牧草种子同工酶比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对偃麦草属3种牧草种子酯酶和过氧化物酶同工酶进行了测定,分析了种间同工酶酶谱差异。结果表明,3种偃麦草种子的酯酶同工酶酶谱及酶活性存在明显间差异毛偃麦草与中间偃麦草间的同工酶酶谱有一定同源性。种间过氧化物酶同工酶酶谱及酶活性虽然有差异,但差异不如酯酶明显。 相似文献
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利用盆栽对6个玉米自交系在拔节期和抽雄期造成水分胁迫,7d后取样进行酯酶和过氧化物酶同工酶电泳分析。结果表明,水分胁迫后,酯酶同工酶在两个时期酶谱表现不一致,但与胁迫影响无关。过氧化物酶同工酶表现为抗旱自交系酶活性上升,不抗旱自交系酶活性下降,其中第5带的活性变化与总活性变化一致,抽雄期表现更为明显。 相似文献
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蕨菜不同器官在不同生育时期的过氧化物酶和酯酶同工酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对过氧化物酶(POD)与酯酶(EST)同工酶分析,探讨了蕨菜不同器官从出苗期至孢子成熟期的酶谱情况。结果表明:不同生育期和不同器官显示的酶谱是不同的。同一生育期内,根状茎和地下叶柄显示谱带较多、特征明显、酶活性较高;各器官随生育进程的酶谱以根状茎和地下叶柄变化较小、地上叶柄与羽叶变化较大;综合观察,同工酶分析以苗期和根状茎取材为好。 相似文献
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对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。 相似文献
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碱茅属5个种的同工酶研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对碱茅属的5个种进行过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的研究结果表明,5个种的过氧化物酶同工酶的酶谱差异很小,但酯酶同工酶的酶谱差异较大,5个种中的碱茅与微药碱茅酶谱相同,朝鲜碱茅与热河碱茅酶谱极为相近,而星星草酶谱介于两类之间,为过渡类型。 相似文献
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采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳并结合分光光度法,对黄、黑2种色型黄粉虫( Tenebrio molitor L.)各发育期的酯酶同工酶酶谱及酶活性进行比较研究.结果表明:在2种色型黄粉虫的各发育期,共发现迁移率不同的酯酶同工酶酶带15条,这些酶带分布于5个不同的泳动区;黑色型的幼虫和成虫分别比黄色型的幼虫和成虫各多1条特征性酶带;同一色型黄粉虫各发育期酯酶同工酶的酶带数、酶活性强弱及迁移率也变化较大,卵期的酶带数最少(4条)、最弱,其中2条为卵期的特有性酶带.酶活性检测进一步表明:从卵至成虫期,黑色型黄粉虫的羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)和磷酸酯酶(ACP和AKP)活性均比黄色型黄粉虫高;同一色型黄粉虫各发育阶段的CarE、AchE及ACP和AKP活性也呈现明显的规律性变化,即:卵期<成虫期<蛹期<幼虫期.上述结果为黄粉虫的抗药性研究及品种选育积累了一定的基础数据. 相似文献
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岩薯5号不同处理及其变异株系(龙薯3号)同工酶变化探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
利用聚丙烯酰胺垂直凝胶板电泳分析技术 ,对不同处理后的甘薯品种岩薯 5号及其变异株系 (现已命名为龙薯 3号 )的叶片中 3种同工酶进行测定。结果表明 ,同一品种 ,经脱毒处理后的样品 ,其酯酶和细胞色素氧化酶同工酶活性均有一定程度的增强 ;过氧化物酶同工酶的活性变化与样品的抗病性具有一定的联系 ;岩薯 5号变异株系 (龙薯 3号 )在过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶谱上均出现一条特征谱带 ,表现出较明显的品种差异 相似文献
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胡枝子属牧草种子同工酶的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用聚丙酰胺凝胶电泳法测定两种胡枝子种子的酯酶和过氧化物酶同工酶酶的谱。分析了种间和种内异形种子间同工酶酶谱的差异,并且对种子硬实率与酶活性的关系进行了分析。结果表明,两种胡枝子种子的酯酶同工酶酶谱和过氧化物同工酶酶谱及酶活性存在明显种间差异。而二色胡枝子两种颜色种子同工酶酶谱及酶活性差异不明显,过氧化物酶同工酶虽有差异,但差异不如酯酶明显。因此认为,酯酶可以作为胡枝子属亲缘关系及基因多样化研究重要标准。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对偃麦草属3种牧草种子酯酶和过氧化物酶同工酶进行了测定,分析了种间同工酶酶谱差异。结果表明,3种偃麦草种子的酯酶同工酶酶谱及酶活性都存在明显种间差异毛偃麦草与中间偃麦草间的同工酶酶谱有一定同源性。种间过氧化物酶同工酶酶谱及酶活性虽然有差异,但差异不如酯酶明显。因此认为酯酶同工酶可以作为偃麦草属植物种间遗传差异鉴定的重要标志。 相似文献
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不同光照条件对少花桂幼苗同工酶谱带的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究了生长在不同光照条件下的少花桂幼苗叶片的过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶、淀粉酶同工酶、酯酶同工酶和可溶性蛋白谱带的变化情况。结果表明:生境不同光照条件对过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶影响较大;淀粉酶同工酶和酯酶同工酶的种类较为稳定,其谱带数没有变化;随生境光照的减弱少花桂幼苗叶片可溶性蛋白谱带逐渐增加。 相似文献
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大白菜胞质雄性不育系和保持系同工酶及可溶性蛋白质分析 总被引:7,自引:0,他引:7
以育成稳定多代的大白菜胞质雄性不育系(C丙16)和保持系(B10)为试材,以盛花期的根、茎、叶、花蕾、花以及结英期的黄熟种英为试样,采用聚丙烯酰胺凝酰胺凝胶垂直板电泳技术,分析了酯酶同工酶(EST)、过氧化物酶同工酶(POD)、α-淀粉酶同工酶(α-MAY)以及可溶性蛋白质的谱带差异。结果表明,不育系和保持系的同工酶、可溶性蛋白质存在谱带增减,谱带活性强燕变化和酯酶同工酶的器官特异表达等差异。结果 相似文献
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本文研究了不同浓度的硝酸稀土对薏苡种子活力及种子内酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明:用硝酸稀土浸种,能够提高薏苡种子活力,促进根系生长,并能使酯酶、演粉酶、过氧化物同工酶酶谱带数目增加,酶活性增大。 相似文献
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云南松思茅松地盘松种子同工酶谱研究 总被引:2,自引:2,他引:2
本文研究了云南松、思茅松、地盘松种子萌发时的过氧化物酶、酯酶和酸性磷酸酶同工酶谱特征。结果表明,这三类种子在每一种同工酶谱中都有明显的种间差异。但过氧化物酶同工酶谱随着种子发芽天数的增加而变化,酯谱难于确定。酯酶和酸性磷酸酶则比较稳定,三类种子的特征酶带也比较多,酶谱容易确定,可作为鉴别这三类外观十分相似的种子的生理指标。此外,还讨论了同工酶谱相似度(S)在研究这三个树种的亲缘关系及其演化中的应用问题。 相似文献
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陆地棉不同器官同工酶特异性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究分析比较了陆地棉品种中 375的 1 2个器官和组织的过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱差异。研究结果表明 :陆地棉同工酶表达具有器官特异性和阶段特异性 ,花蕾适于过氧化物酶同工酶分析 ,而发芽的种子适用于酯酶同工酶分析 ,且酶谱表达基本稳定。 相似文献
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通过在平菇液体培养基中添加不同浓度的壳聚糖,应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,研究壳聚糖对平菇菌丝体酯酶和过氧化物酶同工酶的影响。结果表明,浓度为0.5%的壳聚糖稀释400、600、800、1 000倍,均可增强平菇菌丝体酯酶和过氧化物酶同工酶酶带的强度,两种酶相比,对酯酶同工酶的增强作用更为明显,但无论哪种浓度处理均不能诱导产生新的酯酶和过氧化物酶同工酶谱带,稀释600倍时壳聚糖对酯酶同工酶酶带增强效果最为明显,不同稀释倍数的壳聚糖对平菇菌丝体中酯酶和过氧化物酶两种同工酶的R f值没有影响。 相似文献