大肠杆菌产β-内酰胺酶发酵条件研究

[目的]优化大肠杆菌（Escherichiacoli）产β-内酰胺酶发酵条件。[方法]选用大肠杆菌为供试菌株获得β-内酰胺酶,通过对该菌种发酵条件进行优化,提高β-内酰胺酶活力。[结果]确定大肠杆菌产β-内酰胺酶的最佳发酵条件为：温度37℃、初始pH7．8、接种量2．0％、装液量65ml／250ml发酵瓶。使用最佳发酵条件对大肠杆菌进行培养,最终得到的β-内酰胺酶活力为178．54U／ml,比优化前提高了33％。[结论]研究可为分离纯化β-内酰胺酶及其降解产物提供一定的参考依据。。     

木聚糖酶的产生条件优化

采用单因素试验对黑曲霉发酵产木聚糖酶的条件进行了研究,并探讨了黑曲霉发酵的产酶模式。最佳产酶条件分别为在发酵培养基中添加2％的麸皮（碳源）、1％的酵母膏（氮源）,250mL的三角瓶中装液量50mL,pH5．0,培养温度28％,培养时间72h,转速为150r／min,吐温-80的添加量0．5％。比较产酶与细胞生长的关系,认为该菌株产酶模式为同步合成型。     

链霉菌S—10菌株发酵条件的研究

对S－10菌株的液体发酵条件进行了研究，其产抗培养基配方为3％葡萄糖，3％玉米面，0．4％（NH4）2SO4，3％黄豆饼粉，0．04％MgSO4和0．4％酵母膏。S－10菌株在30℃条件下采用7．5％－10％接种量，发酵初始pH值为7．4－7．6，在一定通气量下，经过120h振荡培养（200r/min)，发酵，其抑菌圈半径可达1．15cm。     

南极适冷菌Rheinheimera sp.97产抗菌活性物质发酵条件的优化

[目的]优化南极适冷菌Rheinheimerasp．97产抗茵活性物质的发酵条件。[方法]通过单因素和正交试验对南极适冷茵R．sp．97产抗茵活性物质的发酵培养基进行了优化,并通过单因素试验对其发酵条件进行了优化。[结果]菌株R．sp．97产抗菌活性物质的最佳培养基为：蛋白胨3．Og／L,硫酸铵1．0g／L,淀粉2．0g／L,NaCl15．0g／L;最佳发酵条件为：发酵培养基初始pH8,发酵温度10℃,摇瓶装液量30．0％（V／V）,接种量1．0％（V／V）。优化后菌株R．sp．97发酵液的抗茵活性较优化前提高了22．2％。[结论]为研究南极适冷茵R．sp．9r7的活性物质奠定了基础。     

浒苔降解菌的筛选及发酵条件优化

本文以具有腐烂病状的浒苔为样品,从中筛选分离得到产浒苔降解酶的海洋微生物菌株X-5,同时对菌株X 5生长特性、最适发酵条件进行了研究.通过单因素实验确定菌株X 5产浒苔降解酶的最适发酵条件为:浒苔浓度为2.5％;氯化铵浓度为0.8％;NaCl浓度为3％;在接种量7％,26℃下恒温培养时间60 h,获得菌株酶活力最高.     

复合菌固态发酵高蛋白饲料添加剂条件的优化

以黑曲霉菌、产朊假丝酵母和枯草芽孢杆菌为出发菌株,通过对固体发酵工艺条件和培养基优化的研究,获得了一条优化后的复合菌固态发酵高蛋白饲料添加剂生产工艺。研究表明以黑曲霉菌、产朊假丝酵母和枯草芽孢杆菌接人固体比例为4：3：3．固体接种量50％,发酵温度30℃～32℃,含水量50％,发酵初始pH4．6左右,发酵时间50h为发酵条件,以豆饼粉85％,（NH4）：SO40．8％。KH：PO40．2％。麸皮15％．硫酸铜和硫酸锰分别加入0．8‰为固体培养基,所产酸性蛋白酶活力最高为15426u／g,而获得最大酵母菌菌数为35亿．小肽含量为12．86％。粗蛋白含量为52．32％的高蛋白饲料添加剂。     

不同原料配比对谷氨酸棒杆菌ZL9601菌株产赖氨酸的影响

以正交试验法研究分析了不同原料配比对谷氨酸棒杆菌ＺＬ９６０１菌株产赖氨酸的影响，通过摇瓶培养初步确定了以糖蜜为主要发酵原料 生产赖所酸的培养基最佳配比。结果表明，糖蜜２０％，豆饼水解液１．０％，玉米浆０．６％，在一定发酵条件下可获得较高的产量，平均产酸为６．１％。     

1株角蛋白酶产生菌的筛选、鉴定与产酶特性研究

采用平板透明圈筛选法,从长期堆积羽毛废弃物的土壤及沼渣中筛选出22株产角蛋白酶的菌株,其中B1-2菌株的酶活较高,经16S rRNA鉴定为红灰链霉菌(Streptomyces rubrogriseus).对B1-2菌株的发酵工艺进行了优化,试验结果表明,B1-2菌株产角蛋白酶的最佳条件为:发酵时间96 h,发酵温度35℃,接种量8％;最佳发酵培养基为:5％羽毛粉角蛋白,0.1％磷酸氢二钾,0.01％ MgCl2,0.5％蛋白胨,1.5％玉米粉;最佳试验条件下酶活性达到132.4±2.48 U/mL.     

南昌链霉菌发酵条件的研究

通过单因子及正交实验对南昌链霉菌“116-5.8-64”菌株的发酵条件进行研究。结果表明,比较理想的发酵条件为起始pH8.0,培养温度30℃,装液量30 mL/250 mL锥形瓶,培养时间为8 d。在此条件下,南昌链霉菌“116-5.8-64”的产素单位比原始发酵条件下提高了25.32%。     

琼胶分解菌Cellvibrio sp.BR的发酵条件及酶学性质研究

[目的]对琼胶分离菌Cellvibrio sp.BR的发酵条件及酶学性质进行研究.[方法]通过对琼胶分离菌Cellvibrio sp.BR发酵条件的优化,筛选该产酶菌株的最佳发酵条件,并对其酶学性质进行初步研究.[结果]该菌株产琼胶酶的最佳发酵条件为:在25℃、起始pH7.0的条件下培养36 h;该酶作用的最适pH为7.O～8.0,最适温度为35℃,最适底物质量分数为1.1％;该酶具有明显的底物特异性.[结论]为琼胶酶的进一步工业化生产提供了理论依据.     

农用抗生素S—921有效组分的分离纯化及部分理化性质研究

通过酸性Ａｌ２Ｏ３柱层析将Ｓ－９２１抗生素的有效组分从该菌株发酵液中分离出，并经甲醇－乙醚溶剂系统纯化，获得晶品。对期部分理化性质研究的结果表明：该抗生素有效组分溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂，１４０℃开始分解，其水溶液的ＰＨ为４．７，其水溶液在１００℃以内处理５ｍｉｎ，活性基本无变化，用１２１℃处理５ｍｉｎ，活性下降１／２，在水溶液中其紫外最大吸收在２９０ｎｍ、３０４ｎｍ及３１８     

抗稻瘟病紫米921H的离体诱选

１９９２年用稻瘟病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｇｒｉｓｅａ）粗毒素掺入水稻花药培养基中在愈伤组织阶段进行抗性诱导，采用一穗单传选变异法，异地加代，１９９４年在ＤＨ群体四代中获得１３份抗性较好的株系，其中紫米９２１Ｈ农艺性状优良且高抗稻瘟病，单产可高达７５００ｋｇ／ｈｍ２     

中秋用家蚕新品种组名921×922的育成

采用杂交育种方法,育成了优质、高产中秋用家蚕新品种921×922。经四川省级实验室鉴定表明:该品种孵化、眠起、上蔟齐一;体质强健好养,蚕体粗壮,茧形大且匀整;叶丝转化率高,其万蚕茧层量、万蚕产丝量分别比对照种夏芳×秋白提高7.88%、6.03%;解舒丝长、解舒率、洁净、鲜毛茧出丝率分别为924 m、82.06%、94.7分、18.59%,分别比对照种夏芳×秋白提高31m、2.90%、1.7分、1.32%,综合经济性状优良。     

抗稻瘟病紫米921H的离体诱选

 1992年用稻瘟病菌(Pyricularia grisea)粗毒素掺入水稻花药培养基中在愈伤组织阶段进行抗性诱导,采用一穗单传选变异法,异地加代,1994年在DH群体四代中获得13份抗性较好的株系,其中紫米921H农艺性状优良且高抗稻瘟病,单产可高达7500kg/hm².     

中秋用家蚕新品种组名921×922的育成

采用杂交育种方法，育成了优质、高产中秋用家蚕新品种921×922。经四川省级实验室鉴定表明：该品种孵化、眠起、上蔟齐一；体质强健好养，蚕体粗壮，茧形大且匀整；叶丝转化率高．其万蚕茧层量、万蚕产丝量分别比对照种夏芳×秋白提高7.88％、6．03％：解舒丝长、解舒率、洁净、鲜毛茧出丝率分别为924m、82．06％、94．7分、18．59％，分别比对照种夏芳×秋白提高31m、2．90％、1．7分、1．32％，综合经济性状优良。     

杂交稻雁两优921作晚稻高产栽培技术

雁两伏921于2001年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定，是湖南省目前中熟晚勒两系杂文稻产量较高的新组合，湖南省示范推广1300hm^2，每公顷产量6097．5—8974．5kg。作晚稻栽培其栽培技术要点是抛栽，主攻大穗多粒。     

改进型中草药921合剂结合α-酮戊二酸对断奶大鼠肠道免疫的影响

研究了改进型中草药921合剂结合α 酮戊二酸(α ketoglutarate,AKG)作为饲料添加剂对体重为40.0±5g18日龄断奶大鼠小肠上皮淋巴集结数量、面积和十二指肠肠液中IgA的含量进行了测定。纯系断奶大白鼠被随机分为对照组、中草药组和中草药加AKG组,每组10只,分别饲喂1～2周,然后对上述内容进行研究。结果为:饲喂1周后,对照组、中草药组和中草药加AKG组小肠上皮淋巴结数量分别为16.4±1.23,14.2±0.63,15.1±0.68个(P>0.05);3组间十二指肠肠液中IgA含量分别为0.844±0.020,0.921±0.039,1.236±0.131g·L-1(P<0.01)。饲喂2周后对照组、中草药组和中草药加AKG组小肠上皮淋巴结数量分别为15.6±0.50,16.4±0.94,15.6±0.99个(P>0.05);3组间前段肠上皮淋巴集结面积分别为27.7±2.02,44.8±4.34,42.4±1.93mm2(P<0.01);中段分别为28.1±1.10,40.5±5.68,55.4±2.28mm2(P<0.01);后段分别为37.6±4.57,63.6±4.94,59.0±5.35mm2(P<0.01);3组间十二指肠肠液中IgA含量分别为0.256±0.015,0.493±0.030,0.601±0.047g·L-1(P<0.01)。中草药组和中草药加AKG组十二指肠IgA含量均显著高于对照组。研究表明:中草药结合AKG可以通过增加小肠上皮淋巴集结面积,增加肠道IgA的分泌,从而快速有效的改善肠道的生长和发育及黏膜     

水稻花培系TG11和H921广亲和性的鉴定及遗传

比较并研究了籼型花培系ＴＧ１１和粳型花培系Ｈ９２１的广亲和性遗传．来自明恢６３／ＣＰＳＬＯ１７杂种Ｆ１的花培系ＴＧ１１和０２４２８／Ｔ９８４／／Ｔ１９５０三交Ｆ１的花培系Ｈ９２１均具有广亲和性，其广亲和基因分别来自ＣＰＳＬＯ１７和０２４２８．等位性测验表明，０２４２８、ＣＰＳＬＯ１７、Ｈ９２１和ＴＧ１１的广亲和性均由Ｓｎ５基因控制，并且与色原基因Ｃ＋连锁．Ｔ９８４的广亲和性也可能由Ｓｎ５控制，但与之连锁的色原基因呈隐性，即Ｃ－．方差分析表明，粳型花培系Ｈ９２１的亲和性与其广亲和亲本０２４２８相同，而籼型花培系ＴＧ１１的亲和性显著低于其广亲和亲本ＣＰＳＬＯ１７，表明遗传背景对广亲和性的表达会有较大影响．本文对广亲和测验种的确定，微效基因对广亲和性的影响，以及广亲和性产生的可能原因作了探讨     

中熟高产优质两系杂交早稻潭两优921的选育与应用

潭两优921是湘潭市农业科学研究所用新育成的低温敏核不育系潭S与高产优质早籼品系潭早921配组育成的一个两系杂交早稻新组合。该组合熟期适宜,高产、优质性能较突出,抗逆力强,广适性好,稻谷出糙率高,稻米品质优,制种安全性好,制种产量高：生产开发前景好。2008年2月通过湖南省农作物品种审定。