高寒植物垫状雪灵芝细胞色素氧化酶变异研究

以色季拉山的高寒植物垫状雪灵芝为材料,选取分布在海拔4500-4650m范围内的垫状雪灵芝3个居群为研究对象,采用聚丙烯酰胺琼脂电泳技术,对垫状雪灵芝3个居群的48个个体功能叶片的细胞色素氧化酶同工酶谱带进行测定并编码,依据酶谱带测定结果进行聚类分析;同时,结合细胞色素氧化酶同工酶的3个遗传指标进行相关分析．结果表明：来自同一居群的个体,尽管同工酶谱带具有一定程度的相似性,但居群内的遗传杂合度较大（HeA=0．752,Hee=0．815,Hec=0．815）,这也说明居群内个体存在一定程度的遗传分化．研究数据显示垫状雪灵芝细胞色素氧化酶同工酶在不同的居群内与居群间存在不同程度的遗传分化,缺少有效的基因交流．     

高寒植物垫状雪灵芝细胞色素氧化酶变异研究

以色季拉山的高寒植物垫状雪灵芝为材料,选取分布在海拔4 500～4 650 m范围内的垫状雪灵芝3个居群为研究时象,采用聚丙烯酰胺琼脂电泳技术,对垫状雪灵芝3个居群的48个个体功能叶片的细胞色素氧化酶同工酶谱带进行测定并编码,依据酶谱带测定结果进行聚类分析;同时,结合细胞色素氧化酶同工酶的3个遗传指标进行相关分析.结果表明:来自同一居群的个体,尽管同工酶谱带具有一定程度的相似性,但居群内的遗传杂合度较大(HeA=0.752,HeB=0.815,Hec=0.815),这也说明居群内个体存在一定程度的遗传分化.研究数据显示垫状雪灵芝细胞色素氧化酶同工酶在不同的居群内与居群间存在不同程度的遗传分化,缺少有效的基因交流.     

巨柏细胞色素氧化酶同工酶变异分析

为阐明巨柏Cupressus gigantea的濒危机理，根据聚丙烯酰胺琼脂电泳对巨柏3个大居群的36个个体功能叶片的细胞色素氧化酶的同工酶谱带测定结果进行编码，对各酶谱带进行聚类分析；同时结合细胞色素氧化酶的3个遗传指标进行分析。结果表明，来自同一居群的个体，同工酶谱带相似性高，遗传杂合度小（HeA．=0．726，HeB=0．691，HeC=0．704），相似性系数大，遗传距离小，这说明居群内个体遗传分化小；而不同居群间的个体则恰好相反（IAB=0．240，IAC=0．259，IBC=0．401；DAB=1．427，DAC=1．351，DBC=0．914），这主要是由青藏高原特殊的气候条件和巨柏的地理分布格局所造成的。     

毕节小檗的两种同工酶分析

为探讨毕节小檗(Berberis guizhouensis)2个居群的遗传变异性和相似性,用聚丙酰胺垂直板凝胶电泳技术对毕节小檗2个居群的细胞色素氧化酶(COD)同工酶和过氧化物酶(POD)同工酶进行研究。结果表明,毕节小檗2个居群20株植株POD同工酶酶带数为8条,其中有4条共同酶带(POD-3、POD-5、POD-7、POD-8);COD同工酶酶带数为7条,其中也有4条共同酶带(COD-3、COD-5、COD-6、COD-7)。不同居群的同工酶酶谱存在差异,同一居群的不同同工酶酶谱也存在差异;韭菜坪居群的分化程度大于艾家坪居群。     

濒危植物缙云卫矛细胞色素氧化酶的同工酶变异

采用丙烯酰胺琼脂电泳技术,对重庆北碚缙云山麓特产缙云矛３个居群的３６个个体功能叶片细胞色素氧化酶的同工酶谱带进行了测定,并进行编码,然后采用Ｓｏｋａｌ－Ｓｎｅａｔｈ结合系数的组平均法（ＵＰＧＭＡ）和Ｓｏｋａｌ－Ｍｉｃｈｅｎｅｒ结合系数的加权平均法（ＷＰＧＭＡ）对各酶谱带进行聚类分析;同时结合遗传杂合度（Ｈｅ）、遗传相似性系数（Ｉ）、遗传距离（Ｄ）进行遗传分析。结果表明,来自同一居群的个体,不但同工     

不同产地栀子种子同工酶比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对20个产地的栀子种子进行酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)同工酶测定和谱带分析,用Ntsys 2.10软件计算遗传相似性系数,并进行聚类分析,评价不同种源的亲缘关系。结果发现,20个产地的栀子种子在2个同工酶系统中均有栀子物种的共同特征谱带,但酶带数量与活性强度有差异,酯酶同工酶共出现9个谱带类型,Rf值范围0.64~0.90,其中Rf值0.67、0.71、0.73为3条特征谱带;过氧化物酶同工酶共出现5个谱带类型,Rf值范围0.70~0.77,其中Rf值0.70为特征谱带;酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶图谱能大致反映不同种源之间的遗传相似度,不同产地的栀子遗传相似度在0.50~1.00之间。酯酶同工酶和过氧化物同工酶图谱带能有效地鉴定出种子真实性,并能大致区分栀子种子的来源。     

同工酶分析在梨品种分类中的应用

本试验应用过氧化物酶同工酶技术，对梨属种质资源的秋子梨、砂梨、白梨、西洋梨4个系统的品种及类型进行了分类研究，并对苹果梨的分类地位进行了探讨．结果表明：梨属植物有共同的特征酶谱带，4个栽培种间同工酶酶谱带差异较大，种内品种间谱带差异较小．根据相似系数对供试56个梨品种及类型进行了聚类分析，结果起源于欧洲的西洋梨与起源于中国的白梨、砂梨、秋子梨3个种能明显区分开，起源于中国的3个种之间虽未完全各自聚类，但各材料间都有不同的遗传距离．由此可见，同工酶技术可作为梨属植物起源、分类、亲缘关系等鉴定的科学依据．利用同工酶技术探讨了苹果梨的分类地位，从过氧化物酶同工酶聚类图以及相似系数的比较来看，苹果梨与芽变品种东宁5号大梨和栖霞大香水梨聚类在一起，再与大多数白梨系统的品种聚在一起，因此，认为苹果梨在遗传关系上和白梨系统有很大的相似性．     

大兴安岭三类五针松亲缘关系：过氧化物酶同工酶谱比较

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了三类五针松的过氧化物酶同工酶。结果表明；三类五针松间酶谱存在差异。偃松与西伯利亚红松都有种的特征酶谱，其酶谱距离为０．６００；偃松１０个个体针叶过氧化物酶同工酶存在多型；１０个个体间酶谱距离为０．２８８；兴安松针叶酶谱与偃松存在差异，其酶谱距离为０．３６８；但它们的根过氧化物酶同工酶，同工酶谱极其相似，说明它们之间的亲缘关系很近。     

天麻不同种质过氧化物同工酶分析

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对陕西汉王略阳中药科技有限公司天麻基地的3个天麻不同种质,同一生长期花茎中过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行比较研究及相似性系数数据处理分析.结果显示:不同天麻种质过氧化物同工酶活性不同,且各具有特征谱带,其中卵果天麻、绿秆天麻、红秆天麻的酶谱条带数分别为7条、8条和9条.从POD酶谱上分析,卵果天麻最原始,红秆天麻分化程度较大,是3种种质中最为进化的一种.研究表明过氧化物酶同工酶谱在天麻不同种质之间,有着很高的多态性,除少数共有的特征谱带外,各个种质之间存在较明显的谱带差异.     

平欧杂种榛过氧化物同工酶研究

本试验以62个平欧杂种榛品种(系)的新梢韧皮部为试材,利用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳,研究其过氧化物酶同工酶谱的特征。结果表明:平欧杂种榛韧皮部的过氧化物酶同工酶酶谱有3个区,共25条酶带,R f范围在0.087~0.557之间,多数品种(系)之间的谱带存在差异,部分品种(系)间酶带数量及强弱不同。62份资源的相似系数在0.5~1之间,距离系数在0~2.00之间。以距离系数1.6为标准,可将供试资源分为5大类。     

草鱼免疫器官和血液的六种同工酶生化与遗传特性分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对草鱼(CtenopharyngodonidellusCuvieretValencinnes)血液及不同免疫器官中六种同工酶系统(乳酸脱氢酶、醇脱氢酶、苹果酸脱氢酶、3 磷酸甘油脱氢酶、酯酶和过氧化物酶)的分布特性、活性含量、酶谱表型及迁移特征进行了分析,并就不同酶谱特征及其相应基因座的组合表达方式及特点作了讨论。结果表明,对同一种遗传型的草鱼来说,不同免疫器官的同工酶区带的表达与免疫器官的遗传多样性和组织特异性有关,这进一步证实了其特征性表达的同工酶机能的专一性。     

香梨杂种后代休眠芽过氧化物酶同工酶分析

主要以香梨３仆正反交组合,２９株杂种实生树及其亲本为试材,通过ＰＡＧＥ研究了休眠芽过氧化物酶同工酶的遗传动态。结果表明：休眠芽是研究梨杂种后代ＰＯＤ酶谱遗传动态的理想试材,杂种ＰＯＤ谱型基因组成复杂,但在遗传上表现为典型的质量性状,杂种后代谱型分离符合１：１的分离规律。杂种表现的“杂种酶带Ｈ”可作为鉴别杂种的依据之一。     

草菇杂交菌株的遗传分析与同工酶测定

在杂交菌株１２ｃｈ的９８９个后代单孢分离株中，Ⅲ型和Ⅳ型分别占总数的１／１６，Ａ型与Ｂ型的比例为１１，气生型与非气生型的比例为１１，正常菌丝类型占总数的１／４．综合比较亲本、配对的单孢菌株以及杂交菌株的酯酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的同工酶，结果表明，单孢菌株不一定继承亲本的所有酶带，还可出现亲本所没有的酶带；杂交菌株的酶谱不是两亲本或两配对单孢菌株酶带的简单相加，它会出现新的酶带，这在一定程度上体现了杂种优势；不同杂交部位的分离物以及杂种的组织分离菌株，它们的酶谱结构大体相同，并表现出布勒现象     

梨杂种过氧化物酶同工酶分析

本文研究了梨杂交亲本及其杂种过氧化物酶同工酶的遗传变异现象。结果表明:梨树各亲本及杂种间过氧化物酶同工酶谱均有一定的差异,但在B、C两区基本上各有一条酶活性较强的酶带,这可能是梨所具有的特征酶带。杂种的酶谱表现了广泛的变异,但可以分为“似母本型”、“似父本型”、“部分带互补型”及“分离型”。杂种的酶谱分离程度与亲本的酶谱有关。杂种的一些表型性状多样性与酶谱的多样性现象存在某种程度上的相似性。     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

Study of Application of Isozymic Marker to Distinguish the Multiplasmic Lines of Maize

On the basis of previous work, the study of screening marker bands of maize ( Zea mays L. )isozyme was carried out. 11 multiplasmic lines were used as experimental materials. The different tissues at different development stages were taken for each material. DPAGE system and double vertical gel slabs were used. The experimental results are as follows: (1) POD: A total of 20 isozymic bands. (Fli)Mo17 and (su1)Mo17 possessed the POD1 and POD3, while POD7 was absent. (sh2)MoI7-POD15 and POD16. (bt1)Mo17-POD1, POD11. (Pop)Mo17-POD15. (wx)Mo17 did not possess the POD3, 4, 5, 6, 8, 15, 16. The other lines possessed different POD. (2) EST: A total of 18 isozymic bands. (Fli)Mo17 possessed the EST 2, 17,but EST15 was absent. (su1)Mo17-EST13. (bt1)Mo17-EST6, 12, 14. (Pop)Mo17 possessed the EST12, but EST2, 8, 11, 13, 14 were absent. For the other multiplasmic lines, some possessed this EST, some possessed other EST. (3)According to the above data, some specific isozymic bands can be used as biochemical markers to distinguish these multiplasmic lines from each other.     

淮河鲤鱼2个群体的生化遗传变异

用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法检测和比较了采自淮河正阳关段野生群体和六安水产良种场养殖群体的淮河鲤鱼 8种同工酶约 2 5个基因位点的遗传变异。结果表明 ,2个群体的多态座位比例 ( 2 4% )和位点平均等位基因数 ( 1.3 )均相同。位点平均杂合度分别为 0 .0 97和 0 .0 86,与同科其他鱼类相比处于较高水平 ;2个群体之间相比 ,养殖群体平均杂合度低于野生群体 ,说明人为作用已引起淮河鲤鱼遗传多样性的降低     

水稻与菰杂交后代稳定品系的过氧化物酶同工酶分析

通过对水稻松前与菰的杂交后代１９个稳定品系及其亲本的过氧化物酶同工酶分析表明,稳定品系的过氧化物酶同工酶酶谱,以母本酶带为基础,主要表现为五种类型：互补型,新增酶带型,互补兼新增酶带型,母本型,母本酶带缺失型,这表明,在高世代稳定品系可能仍有菰的基因存在并表达。     

洞庭湖区不同体色鲇不同组织同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术(PAGE),对洞庭湖区两种体色(灰色、黄色)鲇的肝脏和肌肉组织中的苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)和乳酸脱氢酶(LDH)等3种同工酶进行研究。结果表明,在MDH同工酶中,两种鲇肝脏各有5条酶带,肌肉均有4条酶带表达;两种体色鲇鱼的同种组织中EST同工酶的酶谱不相同,黄色鲇鱼的EST同工酶检测出8条酶带,而灰色鲇鱼只有4条酶带;EST同工酶在不同组织中也表现出明显的组织特异性。在LDH同工酶中,黄色鲇肝脏有2条酶带,肌肉有1条酶带;而灰色鲇肝脏和肌肉中各有1条酶带。