首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
松罗铁兰的离体培养和快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以顶芽和侧芽为外植体研究了松罗铁兰的离体培养和快速繁殖技术。结果表明,在附加BA4.15μmol.L^-1和NAA1.61μmol.L^-1的MS培养基中可诱导外植外产生愈伤组织,将带有愈伤组织的外植体转移到MS+BA4.15-8.30μMOL.L^-1+NAA0.54-1.61αMOL.l^-1增减基中以后分化了大量的细芽。  相似文献   

2.
酶催化反应抑制动力学光度法测定微量醌氢醌   总被引:2,自引:1,他引:2  
以尿素一对一二甲基氨基苯甲醛显色反应为指示反应,研究了醌氢醌(QHQ)抑制脲酶催化尿素水解反应的抑制动力学及其机理,建立了酶促抑制动力学光度法测定QHQ的新方法,最低检测限为1.8×10^-9mol·L^-1,测定范围为0-1.2×10^-6mol·L^-1,用于测定高纯乙醇溶液中微量QHQ,结果令人满意。  相似文献   

3.
小麦组织培养再生植株营养需求的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
通过对基本培养基的筛选和无机盐的调整,研究了小麦组培再生植株的营养需求,结果表明:再生植株在总氮为42mmol.L^-^1(其中铵态氮为7mmol.L^-^1)的培养基中生长良好;2.5mmol.L^-^1Ca(NO3)2的生根效果优于CaCl2;0.4μol.L^-^1Cu-EDTA和1μmol.L^-^1Na2MoO4对试管苗的正常生长是必需的;Cl离子浓度不宜超过1mmol.L^-^1。形成  相似文献   

4.
目的:进一步研究蛋白激酶C抑制剂Staurosporine在血小板聚集,肌动蛋白聚合中的作用,方法:以^32P-N2HPO4标记血小板;以血小板集仪测定血小板聚集,以SDS-PAGE分离蛋白质,进行放射自显影,以Triton-X-100抽提法沉淀骨架蛋白,结果:(1)1μmol/LStauopsorine完全抑制0.5U/ml凝血酶成10μmol/LPMA诱导的血小板聚集,大部分抑制20μmol/  相似文献   

5.
外源激素对烟草未授粉子房培养的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用2,4-D和6-BA种外源激素对烟草未授粉子房单倍体进行了直接途径和间接途径的诱导,结果表明,2,4-D能诱导子房通过间接途径形成胚状体;6-BA浓度为2.22μmol.L^-1和4.44μmol.L^-1时,胚状体的形成间接途径,浓度为8.89μmol.L^-1时则为直接途径。在一定用范围内,2种激素都有随浓度的增加胚状诱导率提高的趋势。2种激素不同浓度配合作用,其诱导途径有一定差异,当2,  相似文献   

6.
乳中环核苷酸提取方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据环核苷酸理化性质及乳化的特点,采用酶法从乳汁中提取环核苷酸,研究表明,该方法条件温和,工艺合理,操作方便,经放射免疫测定提取浓缩液浓度为cAMP20μml.L^-1,cGMP0.2μmol.L^-1。  相似文献   

7.
甘薯茎尖分生组织培养及快速繁殖技术研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
以徐薯18,豫薯8号等品种为试材,对添加不同生长调节剂培养基的4个品种甘薯茎尖进行分生组织培养和脱毒苗快速繁殖研究,结果表明,甘薯茎尖采用体积分数的0.05的次氯酸钠溶液消毒10min,切取0.3~0.5mm长的茎尖分生组织,在附加BA2.22μmol.L^-1,IAA0.57μmol.L^-1和GA30.29μmol.L^-1的MS培养基中,4个品种的茎尖培养成苗率为68.1%~86.6%,成苗  相似文献   

8.
本试验研究了外源多胺及其合成抑制剂对苹果花粉萌发及坐果的影响,结果表明:低浓度的多胺可提高花粉萌发率,而高浓度的多胺则抑制花粉萌发,1×10^-3~1×10^-4mol·L^-1的MGBG抑制花粉萌发,1×10^-6mol·L^-1的Put可逆转MGBG的抑制作用;田间坐果试验结果表明:盛花期喷施1×10^-3~1×10^-6mol·L^-1的Put,Spd和1×10^-5~1×10^-6mol·  相似文献   

9.
在pH4.5缓冲溶液中,安眠酮在-1.17V处产生一灵敏吸附极谱波,利用此波可测定微量安眠酮,线性范围为1.0×10^-7 ̄1.0×10^-6mol·L^-1,检测下限为9.0×10^-8mol·L^-1,所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定,结果满意。  相似文献   

10.
本文研究了我国南方三种酸性土壤(红壤,赤红壤和砖红壤)在去除铝键结合腐殖质和铁键结合腐殖质前后土壤微团聚体组成及腐殖质氧化稳定性的变化,结果表明:在0.5mol.L^-1NH4F(pH8.2)除去部分铝键结合腐殖质后,三种土壤的微团聚体组成中5~10μm粒级的变化最在,其中在红壤中该级数量急剧减少,小于5μm微团聚体增加,再以0.1mol.L^-1Na4P2O7+0.1mol.L^-1NaOH(p  相似文献   

11.
幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织   总被引:17,自引:1,他引:17  
以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体,优化了离体培养诱导胚性愈伤组织(EC)的培养基。对EC的诱导,较高质量浓度的蔗糖(50g·L^-1)和2,4-D(2 ̄4mg·L^-1)优于较低质量浓度的蔗糖(30g·L^-1)和2,4-D(0.5 ̄1.0mg·L^-1)。BA和活性炭(AC)对EC的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银(STS)(29.4μmol·L^-1)可以抵消BA的抑制作用。在MS附加质量  相似文献   

12.
PVC膜强力霉素选择性电极的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
以强力霉素─四苯硼离子缔合物为活性物质研制成强力霉素PVC膜离子选择性电极。经测试,其能斯特响应范围为5.0×10^-^3-2.0×10^-^5mog/L,检测下限为1.5×10^-^5mol/L,斜率为52.0mv.mol^-^1.L^-^1。电极用于强力霉素片剂的测定,其结果同药典法基本一致,相对标准偏差为0.2%。  相似文献   

13.
研究了铍-二溴羟基苯基荧光酮-Brij-35胶束显色反应的最佳形成条件,在pH8.3-9.5的弱碱性介质中,配合物最大吸收波长是548nm,其表观摩尔吸光系数是1.42×10^5L.mol^-1,cm^-1,铍量在0-1.6μgBe/25mL范围内遵守比尔定律。  相似文献   

14.
研制成以四间甲苯硼酸钾为活性载体的农药助壮素选择性电极。该电极在pH4.5 ̄9.5的10^-2mol/L氯化锂水溶液中,测定助壮素的线性响应范围为1.2×10^-2 ̄7.5×10^-6mol/L,斜率为54.0,检测下限为1.4×10^-6mol/L。电极性能良好,适用于助壮素的快速分析。  相似文献   

15.
在0.050mol/L HCl和0.015mol/L KNO3溶液中,安定在碳糊是极上于-0.77V左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为1.0×10^-7 ̄4.0×10^-5mol/L,检测下限为5.0×10^-8mol/L,测定了血清中的安定含量,结果满意,循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。  相似文献   

16.
利用Q.I法对山东省主要土壤钾素供应的强度因素、容量因素及其关系进行研究。结果表明,供试样品的△K和AR值呈极显著的直线相关关系。8个样品的-△K°、AR°和PBC平均值分别为0.5342cmol/kg、1.689(mol/L)^0.5×10^-3和324.71cmol kg^-1(mol L^-1)^0.5×10^-3。普通棕壤和淋溶褐土的供钾容量因素好,-△K°为0.8392和0.6462cm  相似文献   

17.
基于铜,邻二氮菲和溴酚兰形成Cu:phen:BPB为1:3:1的三元配合物且丁基罗丹明B与溴酚兰形成经BPB:BRB为1:3的等色染料离子对,建立了等色染出子对萃取法测Cu的新方法,该法摩尔吸光系数为2.86×10^5L.mol^-1.cm^-1线性9.44×10^-7-8.65×10^-5mol.L^-1。  相似文献   

18.
NaCl和H2O2对薏苡种子萌发及幼苗抗干旱和低温胁迫的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
0.1-0.25mol.L^-1NaCl处理的薏苡种子萌发率明显受抑制,根长和芽长降低,而1%~3%H2O2处理的种子,萌发时间缩短,萌发率比对照高。不同浓度H2O2处理的种子,根长和芽长对照相差不大。同时经0.1mol.L^-1NaCl浸泡后的种子萌发成幼苗在干旱和低温胁迫下叶片积累蛋白质和游离脯氨酸,抗性增强。  相似文献   

19.
研究了8-QAQ与Cu(Ⅱ)在PH=8.4缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Cu(Ⅱ)的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为5.9*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围0.8-1.6μg。应用于大米中微量Cu(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。  相似文献   

20.
不同时期喷施外源多胺对新红星苹果坐果的影响   总被引:9,自引:2,他引:7  
试验研究了不同时期喷施不同种类的外源多胺对新红星苹果的影响。结果表明,盛花期,盛花后2周喷施1×10^-4-1×10^-6mol.L^-1的Put和1×10^-5-1×10^-6mol.L^-1的Spd均能显提高新红星苹果的坐果率;喷施Spm的效应与喷施时期有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号