不同地区牛皮杜鹃叶片解剖结构比较分析

利用光学显微镜对生长在长白山小天池和敦化老白山的牛皮杜鹃叶片横切面进行观察.结果表明,生长在老白山的牛皮杜鹃叶片长度、宽度和叶柄长度都大于生长在小天池的牛皮杜鹃;内部结构上,生长在老白山的牛皮杜鹃叶片主脉直径、叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度的测量值均高于小天池的牛皮杜鹃,上、下表皮的厚度和细胞层数没有显著差异.     

长白山牛皮杜鹃群落特征与更新趋势分析

为了长白山野生牛皮杜鹃的资源保护和可持续发展,对长白山自然保护区内海拔2 000～2 650 m处牛皮杜鹃群落特征与更新趋势进行调查和分析。结果表明:典型样地中调查出共79种植物,隶属于23科。牛皮杜鹃群落结构只有灌木层和草本层2层,因气候、土壤等原因,乔木在高山苔原带无法存活,因此无乔木层,牛皮杜鹃在群落中为绝对优势种,它的优势地位非常明显,所面临的种间竞争压力较小。通过种群更新的分析得知,牛皮杜鹃种群更新良好。随着苗龄的增长,实生苗逐渐死亡,萌生苗成为维持种群动态,促进种群发展的重要来源。     

牛皮杜鹃对环境变化的响应及基因表达差异

牛皮杜鹃是我国东北地区的主要杜鹃品种花卉,其本身具有着极高的基因多样性,在长白山地区随着海拔的增高,牛皮杜鹃的形状也会发展一定的转变。文章即是对牛皮杜鹃对环境变化的响应及基因表达差异的研究,通过形态解剖的方式了解不同环境下牛皮杜鹃所产生的适应性和变化,并利用m RNA显示技术,对不同海拔下牛皮杜鹃基因表达的差异进行分析,以期能为相关工作提供参考。     

长白山牛皮杜鹃种群构件及其与土壤因子的灰色关联度

通过对不同海拔区内牛皮杜鹃种群构件的观察与测定,对其与土壤因子之间进行灰色关联度分析,以便获得更多关于牛皮杜鹃种群对土壤因子的生态适应性信息,从而揭示其生长及分布的相对稳定机理。结果表明:低海拔区牛皮杜鹃地径、株高、平均冠幅、株数、主茎节数、主茎节间长均最高,中海拔区牛皮杜鹃种群株高、平均冠幅、株数、主茎节数、主茎节间长具有较高变异性,变异系数分别为13.523%、19.850%、4.060%、20.282%、24.503%;低海拔区群落内土壤的养分贮量较中海拔区、高海拔区高;研究的9个土壤因子与各构件影响的灰色关联度基本在0.300 0以上,不同生长性状受不同土壤因子的控制,土壤全磷、全钾、有效磷、速效钾、全氮质量分数与各性状间的关联度均较高,是影响牛皮杜鹃种群分布和生长发育相对重要的土壤因子。     

麂角杜鹃遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术,对浙江省大明山4个麂角杜鹃种群的遗传多样性和遗传分化进行分析.用12个引物对84个麂角杜鹃个体的样品进行扩增,共检测到176个可重复位点,其中多态位点155个,总多态位点百分率为88.07%,4个种群平均多态位点百分率为64.35%.采用Shannon信息指数计算的4个种群总的遗传多样性为0.464 0,平均为0.394 9;采用Nei指数计算的4个种群总的基因多样性为0.309 9,平均为0.273 3,表明麂角杜鹃种群遗传多样性处于较高水平.AMOVA分子分析显示,94.66%变异来源于种群内,5.34%变异来源于种群间.4个麂角杜鹃种群间的遗传分化系数为0.112 4,基因流为3.946 9,遗传相似度平均为0.936 8,遗传距离平均为0.065 4.利用算术加权平均数法(UPGMA)对麂角杜鹃4个种群进行聚类,结果可分为2大类群.     

珍稀濒危植物黄檗种群遗传多样性ISSR分析

利用ISSR分子标记对黄檗17个自然种群作遗传多样性分析,8条引物共扩增出81条带,其中61条具有多态性。结果表明,在物种水平上多态位点百分率(PPL)为75.31%,Shannon多样性指数(I)为0.3045,Nei's基因多样性指数(H)为0.2788。在种群水平上PPL为43.87%,I为0.2243,H为0.2628,种群间遗传分化系数Gst为0.2065,基因流Nm为1.9213。AMOVA分析表明,种群间遗传分化水平Fst为0.2235,黄檗遗传变异主要存在于种群内(77.65%)。Mantel检验表明,黄檗种群间地理距离与遗传距离间存在极显著正相关关系(R=0.789,P0.01)。UPGMA聚类分析将17个黄檗种群分为两大类:华北种群组和东北种群组,地理较近种群有聚集趋势。推测长白山地区为黄檗现代遗传多样性分布中心。     

中国主要东方蜜蜂种群的遗传多样性分析

对中国具代表性的东方蜜蜂遗传资源中7个种群的线粒体DNA tRNA~(leu)~COⅡ基因进行扩增和测序,并进行遗传多样性比较及亲缘关系分析。结果表明,共发现43个单倍型,其中10个单倍型在GenBank数据库对比确认属于新发现单倍型;7个群体中,阿坝中蜂、滇南中蜂和海南中蜂遗传多样性水平较高,长白山中蜂遗传多样性水平较低,其他群体遗传多样性居中;不同种群间遗传距离变化较大,其中海南中蜂与滇南中蜂、阿坝中蜂间的遗传距离最大,长白山中蜂与云贵中蜂、北方中蜂、华南中蜂间的遗传距离最小;聚类分析显示7个种群可聚为4个类群。     

北京百花山不同海拔巧玲花遗传多样性分析

巧玲花是我国北方一种极具观赏价值的落叶花灌木,北京百花山具有丰富的巧玲花资源。调查分析表明,其分布在海拔1 200~1 800m范围内。利用ISSR分子标记技术对百花山6个不同海拔梯度(1 200~1 300、1 301~1 400、1 401~1 500、1 501~1 600、1 601~1 700、1 701~1 800m)的巧玲花群体进行遗传多样性分析。结果表明:百花山地区不同海拔巧玲花群体的遗传多样性差异较大,在1 500~1 600m的中海拔地区的群体表现出较高的遗传多样性水平(75.43%),而高海拔和低海拔地区的群体遗传多样性较低(62.82%、73.08%);UPGMA聚类结果表明,遗传距离与海拔呈一定的相关性。相邻海拔的巧玲花群体间遗传距离相对较近,而高山草甸与其他海拔的群体间表现出较远遗传距离,根据群体间的遗传分化系数(Gst)的结果分析,变异主要存在于群体内(89.06%)。综合以上结果认为,海拔的不同引起了生境条件的变化,进而影响巧玲花遗传多样性,遗传多样性水平随海拔的升高呈现低-高-低的分布规律。     

长白山不同海拔条件下红松的遗传分化

利用ISSR技术分析了长白山不同海拔高度红松的遗传分化，发现该地区红松的遗传多样性水平呈现随海拔升高而降低的趋势。长白山不同海拔高度红松的变异主要来自群体内；红松之间的遗传距离和垂直地理距离之间有明显的正相关性。遗传一致度表明，海拔高度对红松这一物种的隔离较小。推测：红松的垂直分布是由低海拔处向高海拔处扩散而形成的。     

舟山群岛四个养殖獐种群遗传多样性和遗传结构

基于ISSR分子标记技术,对来自舟山群岛4个獐(Hydropotes inermis)养殖种群的遗传多样性和遗传结构进行了分析。26条ISSR引物共扩增出286个可分析位点,多态位点百分比(PPL)为64.34%。獐物种水平上的Nei''s遗传多样性指数(H)为0.210,Shannon''s多态信息指数(I)为0.318,各种群的H介于0.157-0.190之间,I在0.228-0.278之间,与已报道的ISSR标记在其它动物物种中的应用结果相比,其遗传多样性较为丰富。Structure软件分析结果显示,所有个体根据遗传信息的不同可以被分为4个组群,每个养殖场内的个体基本上都在各自独立的组群中,这与地理区域的划分相似。另外发现各养殖场獐种群间已表现出了较大的遗传分化(Gst=0.163)。同时,为了解各种群间的遗传关系,计算了各种群间的Nei''s遗传距离,结果显示舟山种群(ZS)和秀山种群(XS)之间的遗传距离最近,为0.045,而岱山种群(DS)和朱家尖种群(ZJJ)间的遗传距离最大,为0.066。基于以上结果,建议加强不同岛屿种群间的个体交流,特别是朱家尖种群(ZJJ)与其它种群间的交流。     

东北地区东方蜜蜂遗传分化和多样性分析

调查我国东北地区东方蜜蜂Apis cerana,分析其遗传分化并探讨隔离机制,明确东北东方蜜蜂种群遗传特征和多样性水平,探究蜜蜂种群遗传分化和遗传多样性相关规律,建立并完善东方蜜蜂种群遗传学。利用33个形态标记和38个微卫星DNA标记,对东北7个样点共461群东方蜜蜂及北京平谷、浙江金华、四川平昌、海南儋州外群作遗传分化、遗传特征和遗传多样性分析。形态标记、微卫星DNA标记分析结果均显示,分布于长白山山脉抚松、安图、敦化、本溪、宽甸东方蜜蜂聚为同一种群。长白山种群肘脉指数、翅长、第五背板绒毛带长、第四腹板长等形态指标数值较高。微卫星各位点等位基因以1、2种为主,频率达80%以上的21个。遗传多样性结果显示,长白山种群的观察杂合度、有效等位基因数、多态信息含量等数值较低。东北地区东方蜜蜂主要分布在吉林、辽宁长白山山区,形成长白山东方蜜蜂种群。该种群与北京、四川、浙江、海南东方蜜蜂发生明显遗传分化,遗传多样性水平较低。分化主要原因为辽宁省长白山以西平原地区,东方蜜蜂逐渐消失,基因流阻断。长白山东方蜜蜂种群遗传多样性水平较低,环境和人为因素导致种群数量减少。     

长白山北坡访花昆虫的多样性及时空动态

长白山是中国东北地区最高山,因其特殊的地理位置、气候及火山地貌而蕴藏着丰富的昆虫资源。为研究长白山北坡不同海拔和时间访花昆虫的多样性,对长白山北坡访花昆虫进行了调查分析。结果表明:长白山北坡访花昆虫主要来自膜翅目、双翅目、鳞翅目和鞘翅目。长白山4个垂直带内访花昆虫的Shannon-Wiener多样性指数(H′)、Pielou均匀度指数(J)和Margalef丰富度指数(E)随海拔升高而降低,优势度集中性指数(C)随海拔升高而升高,反映出针阔混交林带访花昆虫的多样性最大,高山苔原带访花昆虫的多样性最小。高海拔植被带访花昆虫的多样性与低海拔植被带访花昆虫的多样性极不相似;相邻海拔昆虫的多样性中等不相似。访花昆虫多样性指数的最大值出现在7月份。     

长白山木本植物性别系统及其生态关联性

植物性别系统影响生态系统组成及种群进化，同时受多种生态因子影响。为了分析长白山木本植物性别系统分布及其生态关联性，本文调查了长白山不同海拔木本植物206种，对其花部特征、果实类型、生活型、传粉特征进行了详细观察与记录。运用卡方检验和多元Logistic回归的方法分析了上述特征与植物性别系统之间的关联性，对比了长白山与其他植物群落木本植物的性别系统的组成，探讨了影响木本植物性别系统组成的因素及其繁殖策略。研究结果表明，长白山木本植物性别系统中51.9%为雌雄同体、18.5%为雌雄同株、29.6%为雌雄异株，随着海拔高度的增加，雌雄同株和雌雄异株的比例增大，雌雄同体植物比例明显高于北美洲温带森林；灌木与雌雄同体植物显著相关，乔木与雌雄同株和雌雄异株植物显著相关；白色大型单花、两侧对称、虫媒传粉、肉果等特征与雌雄同体显著相关，黄绿色小花组成的花序、辐射对称、风媒或泛化传粉方式、干果等特征与雌雄同株与雌雄异株显著相关。长白山木本植物繁育系统组成与植物种系发生有关，又体现了与昆虫多样性变化的协同进化关系。      

东北刺人参遗传多样性的RAPD分析

应用RAPD技术对7份来源于不同区域的东北刺人参进行了分析.从100条随机引物中筛选出16条引物,共扩增出117条谱带,其中51条为多态带,多态性比率为43.62%,其多态性比率较低.系统聚类分析将7份东北刺人参居群分为2大类群,长白山老岭山脉的东北刺人参居群聚为一类.长白山主峰南侧的东北刺人参居群聚为一类.东北刺人参总体较低的遗传多样性是导致其濒危的原因之一.     

玉龙雪山不同海拔急尖长苞冷杉遗传多样性分析

利用4对SSR引物对玉龙雪山内5个海拔梯度的急尖长苞冷杉居群进行遗传多样性和遗传结构的研究。在物种水平上,Shannon信息指数(I)和Nei基因多样性(He)分别为0.971 9和0.556 7,表现出较高的遗传多样性;玉龙雪山不同海拔梯度上急尖长苞冷杉居群的遗传多样性有差异,且随着海拔梯度的递增,居群的遗传多样性除海拔3 350 m外,其他居群的遗传多样性随海拔的增加而增加,并在海拔3 700 m处达到最大值;急尖长苞冷杉居群间的基因流(N_m)为4.778 0,群体分化系数(Fst)为0.049 7,且基于AMOVA软件分析结果显示有3.55%的变异发生在居群间,表明急尖长苞冷杉群体间分化低,且大部分变异存在于居群内。研究结果表明海拔梯度对急尖长苞冷杉遗传多样性影响甚微。     

东北林蛙8个地理种群的形态聚类分析

东北林蛙属于两栖纲无尾目蛙科林蛙属,具有重要的药用价值,俗名哈士蟆。为了促进中国传统中药——哈士蟆油产业的可持续性发展,保持东北林蛙较高的物种形态多样性,笔者应用数值分类法对东北林蛙主产区长白山和小兴安岭2个地区的8个种群进行形态学聚类分析。     

东北林蛙8个地理种群的形态聚类分析（英文）

[Objective] The research aimed to determine the geographic distribution map of system of Rana dybowskii.[Method] Four morphologic indices(body length,body weight,forelimb length,hindlimb length)of eight geographical populations of R.dybowskii which naturally distribute in Changbai Mountain and Xiaoxing'an Mountain were measured.Measure results were variance analyzed and cluster analyzed.[Result] Variance analysis showed:the genetic branching among the Dongfanghong male population(belongs to Wandashan)and Xiaoxing'an Mountain male population and Changbai Mountain male population were significantly different(P<0.05);the genetic branching between the Hebei female population(belongs to Xiaoxing'an Mountain)and Changbai Mountain female population was significantly different(P<0.05).Cluster analysis showed:male R.dybowskii can be divided into three groups:the first group included Quanyang,Tianbei,Chaoyang and Dakouqin,the second group included Tieli and Anshan,the third group included Dongfanghong;and the female R.dybowskii can be divided into three groups:the first group included Quanyang and Chaoyang,the second group included Tianbei and Dakouqin,the third group included Hebei.[Conclusion] The paper deduced that the Sanjiang Plain was the geographical origin center of R.dybowskii which radiated to Changbai Mountain and Xiaoxing'an Mountain along the adverse current of Songhua River basin,therefore,the current distribution pattern of R.dybowskii was formed.     

东北林蛙8个地理种群的形态聚类分析

[目的]确定东北林蛙系统地理分布图。[方法]对长白山和小兴安岭自然分布的东北林蛙8个地理种群的4个形态指标(体长、体重、前肢长和后肢长)进行测定,并对测定结果进行方差分析和聚类分析。[结果]形态学分析表明,雄性种群中,属于完达山的东方红种群与小兴安岭种群和长白山种群存在明显的形态差异(P<0.05);雌性种群中,属于小兴安岭种群的鹤北种群与长白山种群存在明显的形态差异(P<0.05)。聚类结果显示,雄性东北林蛙可以分为3组:泉阳、天北、朝阳、大口钦种群一组,铁力、鞍山种群一组,东方红种群一组;雌性东北林蛙也可聚为3组:泉阳、朝阳一组,天北、大口钦一组,鹤北种群一组。[结论]三江平原极有可能是东北林蛙的地理起源中心,东北林蛙沿着松花江逆流向长白山和小兴安岭2个地区适应辐射,形成现有的东北林蛙地理分布格局。