杜鹃兰种子快速萌发产生原球茎研究

为探究不同因素对杜鹃兰植物原球茎诱导的影响,利用0.1%升汞对杜鹃兰种子进行不同时间的消毒,采用正交试验L_9(3~3)研究了基本培养基类型、次氯酸钙溶液浓度及浸种温度对杜鹃兰种子产生原球茎的影响,研究了6-BA和NAA激素配比对杜鹃兰种子产生原球茎的影响,成功获得了杜鹃兰植物原球茎产生的最适条件。结果表明,将杜鹃兰植物种子用0.1%升汞消毒6 min后,放在50℃的3%次氯酸钙溶液中浸泡30 min,再接入B 5+0.2 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA培养基中培养60 d,其原球茎诱导率最高(70.23%)。     

卷叶贝母根高效诱导愈伤组织及快速增殖研究

以卷叶贝母根为外植体,建立其愈伤组织快速繁殖体系,研究了不同消毒时间和激素配比对卷叶贝母根外植体诱导愈伤组织与增殖的影响。结果表明,卷叶贝母根快速诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2 iP 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.6 mg·L~(-1)+头孢曲松钠300 mg·L~(-1)+香蕉汁200 mg·L~(-1),培养30 d愈伤组织诱导率为85.41%;根愈伤组织的最佳增殖培养基为B 5+2,4-D 3.0 mg·L~(-1)+KT 0.5 mg·L~(-1)+多效唑1.0 mg·L~(-1)+活性炭1.5 mg·L~(-1),培养30 d其增殖倍数可达3.26倍。本实验实现了以卷叶贝母根为外植体的愈伤组织快速诱导和增殖培养,有效地提高了卷叶贝母植物器官的利用率,并为保护卷叶贝母植物资源提供了重要的途径。     

多花黄精植株再生及繁殖研究

以成熟度为70%的优质多花黄精荚果为外植体,建立其再生体系。结果表明:芽萌发诱导培养基MS+BA 0.5 mg·L~(-1)+琼脂7.0 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1),萌发率为61.33%;芽增殖诱导培养基MS+BA 1.0 mg·L~(-1)+KT 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂7.0 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1),诱导芽数为3.42个,芽增殖率为76.74%;生根培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+IAA 1.0 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂7.0 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1),生根率为81.71%,平均生根数为6.11个;瓶苗移栽适宜基质为V_((泥炭土))∶V_((腐殖质))∶V_((珍珠岩))=6∶3∶1的混合基质,移栽成活率达85%以上。     

金钱蒲组织培养再生体系建立的研究

以金钱蒲分蘖茎基部为外植体,采用组织培养技术,对其进行诱导、增殖、生根和炼苗,以期探索一种快速有效的金钱蒲组培繁育方法,为其他菖蒲属植物组培再生体系的建立提供参考。结果表明:初代诱导最佳培养基为MS+2,4-D 0.5 mg·L~(-1)+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1),平均萌芽数为3.88个;继代增殖最佳培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1),增殖系数为2.67;生根最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.99 mg·L~(-1)+2,4-D 1 mg·L~(-1)+IBA 0.29mg·L~(-1)+活性炭2 g·L~(-1),生根率为93.33%;移栽于栽培基质(珍珠岩∶蛭石=1∶1)中,成活率可达90%以上。     

红山樱新品种粉彩组培快繁技术研究

以粉彩的幼嫩茎段为外植体,通过不同培养基和激素的组配筛选出适宜粉彩愈伤形成、不定芽分化增殖和生根的最优培养基,以建立红山樱粉彩的最佳快繁体系。结果表明:诱导粉彩愈伤组织的培养基为1/4 MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.02 mg·L~(-1),分化丛生芽的培养基为1/4 MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.01 mg·L~(-1),分化率为43.33%,增殖的培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+TDZ 0.1～0.2 mg·L~(-1),最高增殖系数为503.33%,生根的培养基为3/4 MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),4 d后陆续生根,生根率100%。移栽的基质比例为珍珠岩∶泥炭土∶蛭石=1∶2∶1,植株移栽成活率可达53.33%。通过茎段间接诱导丛生芽,可建立粉彩高效快繁技术体系。     

杂交兰组织培养与快速繁殖技术的分析

为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究。结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化。(2)三种防褐化物质中活性炭为抑制类原球茎褐化的主要影响因子。(3)在花宝二号基本培养基中添加IBA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L有利于杂交兰组培苗生长。(4)不同有机添加物中椰汁为杂交兰组培苗生长的主要影响因子。综上,本研究为建立杂交兰K6组培快繁体系及其优良种苗规模化生产提供科学依据。     

巢蕨组培快繁技术研究

为建立巢蕨试管内成苗和试管外成苗的组培快繁体系,以巢蕨的成熟孢子为试验材料,对影响巢蕨离体繁殖的因素及成苗途径进行研究。结果表明,孢子最优萌发培养基为1/4 MS,萌发率达91.75%;配子体在1/2 MS+6-BA 0.3 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)的培养基中增殖效果最好,平均增殖系数为5.1。试管内成苗试验中,在培养基上添加无菌水或液体1/2 MS,有助于配子体形成小苗;之后,小苗在MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)的培养基中GGB诱导率最高,达94.33%,实现了小苗以GGB途径快速增殖;由GGB诱导产生的小苗在1/2 MS+IBA 1 mg·L~(-1)的培养基中生根最好,其生根率达100%;试管外成苗试验中,喷洒1 g·L~(-1)的KH_2PO_4溶液能促进配子体成苗,且成苗率达82%。     

卷丹百合脱毒与快繁技术研究

以贵州铜仁地区卷丹百合为材料,研究不同激素组配对卷丹百合不同外植体扩繁以及不同脱毒方法对卷丹百合脱毒效果的影响,以建立最佳的卷丹百合脱毒和组培快繁技术。结果表明:外植体用75%的乙醇浸泡30 s后,再用10%次氯酸钠消毒20 min,达到40%的最低污染率;内层鳞片和茎芽是卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择;26℃和45℃交替热处理1个月后,剥取0.3～0.8 mm茎尖的脱毒效果最好,达到最低30%的污染率和最高70%的成活率;最适初代诱导培养基是MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 1.0 mg·L~(-1),诱导率最高达86.67%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.1 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1),增值率、增殖倍数均最高,达80%、4.88;最适生根结鳞茎培养基为MS+NAA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1),生根率达100%。     

不同生根剂组合对木奶果扦插生根的影响

为了筛选木奶果扦插适宜生根剂配方,以ABT生根粉1号500 mg·L~(-1)、萘乙酸300 mg·L~(-1)、吲哚丁酸600 mg·L~(-1)与8 g·L~(-1)蔗糖和5 g·L~(-1)琼脂配成不同生根剂,研究其对木奶果枝条扦插生根的影响。结果表明,在2种生根剂的交互作用下,以萘乙酸300 mg·L~(-1)+吲哚丁酸600 mg·L~(-1)组合对木奶果扦插生根率、生根数及根系效果指数的效果最好,其次为ABT生根粉1号500 mg·L~(-1)+萘乙酸300 mg·L~(-1)组合。萘乙酸300 mg·L~(-1)+吲哚丁酸600 mg·L~(-1)+蔗糖8 g·L~(-1)+琼脂5 g·L~(-1)可有效促进木奶果枝条生根。     

天门冬组织培养研究

为了完善天门冬嫩芽组培快繁体系,利用和保护天门冬资源,以天门冬的嫩芽为材料,开展不同培养基对天门冬愈伤组织、丛生芽和生根诱导影响研究,并筛选较佳培养基。结果表明,天门冬愈伤组织诱导较佳培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA,丛生芽诱导较佳培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) IAA,生根诱导较佳培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) IBA+0.5 mg·L~(-1) NAA,各培养基琼脂添加量均为7.2 g/L,蔗糖添加量均为30 g/L,pH值均为5.8。本研究结果可为天门冬的组织培养和规模化生产提供参考。     

不同基本培养基及培养方式对文心兰原球茎增殖的影响

以薄叶系文心兰Alha′Iwanaga′茎尖诱导形成的原球茎 (PLB)为材料 ,比较不同基本培养基类型 (MS、1/ 2MS、VW )及不同培养方式 (固体培养、液体培养 )对原球茎增殖的影响 ,结果表明 :文心兰PLB增殖以 1/ 2MS为基本培养基配合振荡及回旋培养方式较好 ,固体培养方式因其幼苗形成率高 ,不适合进行文心兰PLB增殖培养     

影响文心兰原球茎增殖培养之因素分析

以蜜糖文心兰茎尖诱导形成的原球茎（PLB）为试材，研究了影响文心兰原球茎增殖的主要因素，结果表明：采用改良1号为基本培养基，配合6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L，添加香蕉泥50g/L+Peptone 1g/L作为有机添加剂、2%的白糖作为外源碳源，以液体振荡方式进行培养，这样的组合是原球茎增殖培养的最佳组合，能够获得最大的繁殖效率，有利于原球茎形态的保持。研究还表明，同一外植体的原球茎繁殖代数控制在9~10代即繁殖种苗数量控制在1.5万~2.0万以内，既能保证较高的增殖速度又能避免变异种苗的发生。     

响应面法优化紫丁香愈伤组织诱导条件及防褐化研究

以紫丁香的根、茎、叶和花为材料,在改良的MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+2,4-D 0.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基诱导其愈伤组织,观察愈伤组织的生长情况,筛选出最佳外植体;根据紫丁香愈伤组织诱导的情况,采用响应面的方法对6-BA、2,4-D和NAA在MS培养基中的配比进行优化;研究聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、活性炭(AC)和柠檬酸(CA)等3种抗褐化剂对紫丁香茎愈伤组织诱导情况的影响。结果表明,紫丁香茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体,其诱导率为83.3%;最佳培养基为MS+6-BA 0.50 mg·L~(-1)+2,4-D 0.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1),诱导率可达85%,且多数愈伤组织生长状况良好;0.2 g·L~(-1)的AC对紫丁香茎愈伤组织的抗褐化效果最好,褐化率为24.5%,且愈伤组织生长状况较好。     

杜鹃兰丛生芽诱导发生的适宜条件

为筛选杜鹃兰丛生芽诱导发生的适宜条件,以杜鹃兰种子无菌萌发的原球茎为外植体材料,探究了不同基础培养基、植物生长调节剂以及抗褐化剂的种类及其浓度等因素对杜鹃兰丛生芽诱导的影响。结果表明:1/4MS培养基为适宜丛生芽发生的基本培养基;植物生长调节剂噻苯隆(TDZ)浓度为2.0 mg/L、吲哚乙酸(IAA)浓度为0.2 mg/L时,丛生芽诱导率较高,分别为72.58%和55.63%;抗褐化剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP),浓度为2 000 mg/L时,丛生芽诱导率较高,为79.90%。杜鹃兰丛生芽诱导适宜条件为:1/4MS+TDZ 2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+PVP 2 000 mg/L,诱导率可达81.16%。为建立杜鹃兰快速繁殖技术体系、实现其规模化人工种植提供依据。     

药用兰科植物杜鹃兰的组织培养与快速繁殖

以带顶芽或不定芽的杜鹃兰假鳞茎切块为外植体进行试管培养,可在短时间内获得大量优质幼苗.经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为:(1)原球茎诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0mg/L(单位下同) 2,4-D0.5 杜鹃兰共生真菌提取物10.0 PVP500.0;(2)芽和根分化及试管苗生长培养基:1/2MS NAA0.5 IBA0.5 共生真菌提取物10.0 PVP500.0.上述2种培养基均加入3.0%蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8.培养温度(25±1)℃,光照12h/d,光照度2000lx.     

铁皮石斛组织培养及快繁技术研究

为建立铁皮石斛快繁技术体系,给生产提供参考,研究了铁皮石斛组织培养过程中的灭菌方法、腋芽诱导、原球茎的诱导、增殖与分化的最佳培养基配方。以铁皮石斛成熟茎段为外植体,探讨1/2MS培养基或MS培养基中添加不同浓度的激素对铁皮石斛组织培养过程中各生长、分化阶段的影响。研究表明,腋芽诱导最适宜培养基的配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率达91.28%,平均芽数达2.34;原球茎诱导的最适宜培养基为1/2MS+ 6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率可达66.67%;原球茎增殖最佳培养基为1/2MS+ 6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,原球茎分化最适宜培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ 6-BA 3.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L,最适宜生根的培养基配方为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+ AC 0.5 g/L。     

白花兜兰的无菌播种和离体快速繁殖

为建立白花兜兰(Paphiopedilum emersonii)组织培养和离体快速繁殖体系,以授粉结果为180 d未开裂的白花兜兰种子为基础材料,研究不同的添加剂对无菌萌发、原球茎分化及其根诱导的影响,筛选出适宜白花兜兰生长增殖的培养基和原球茎诱导与增殖的培养基,以及炼苗时间和栽培基质。结果表明:诱导白花兜兰种子萌发的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+100 mL/L椰乳;原球茎的诱导和增殖最佳的培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+100 mL/L椰乳,有机添加物椰乳对种子的萌发和原球茎的诱导与分化均有较好的促进作用。1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+1.0 g/L活性炭对白花兜兰根的诱导效果最为理想;炼苗最佳时间为7 d,栽培适宜基质的配比为树皮∶珍珠岩∶腐殖土(1∶1∶1),移栽成活率达76%。     

应用正交设计法优选台湾金线莲快繁培养基

以台湾金线莲试管苗顶芽为外植体,研究基本培养基、6-BA、NAA、蔗糖4个因素对不定芽增殖培养与生根培养的影响,应用L9(34)正交试验设计优选出台湾金线莲快繁培养基。结果表明,4个因素对不定芽增殖与生根培养均有极显著影响。对不定芽增殖培养的影响为：6-BA>蔗糖>NAA>基本培养基。对生根培养的影响为：蔗糖>6-BA>基本培养基>NAA。最适宜的增殖培养基为：MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L。最适宜的生根培养基为：1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖40 g/L。     

铁皮石斛原球茎诱导与增殖研究

以铁皮石斛嫩茎为外植体,采用幼嫩茎段→原球茎诱导→原球茎增殖途径,通过单因子、双因子以及正交试验诱导原球茎。研究结果表明,外植体灭菌条件为：70%酒精浸泡3s后,0.1%升汞溶液中浸泡8min,诱导铁皮石斛原球茎最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+ 2,4-D1.0 mg/L,原球茎增殖最佳培养基为MS＋6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。     

大花蕙兰与春剑杂交原球茎增殖及分化研究

【研究目的】对大花蕙兰品种‘绿宝石’与春剑杂交原球茎增殖与分化进行研究。【方法】设置不同培养基、6-BA 和 NAA以及不同添加物对杂交兰原球茎增殖分化的进行探讨。【结果】KC培养基为最佳培养基;6-BA对原球茎的增殖影响不大, NAA对增殖影响较明显当浓度为0.2mg/L原球茎增殖效果最好;KC+6-BA2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好;【结论】在培养基中加15mL/L香蕉汁最有利于杂交兰原球茎的增殖。