杜鹃兰类原球茎快速增殖研究

以杜鹃兰类原球茎为材料,研究基本培养基、不同激素配比和绘制类原球茎增殖生长曲线,获得类原球茎增殖的最适条件。结果表明,杜鹃兰类原球茎快速增殖最佳培养方案是基本培养基为B 5,转接入B 5+6-BA 0.3 mg·L~(-1)+NAA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+IAA 0.3 mg·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+土豆泥30.0 g·L~(-1)培养基中,经过45 d培养后,使杜鹃兰类原球茎增殖倍数最高达8.20倍。成功建立起杜鹃兰类原球茎稳定快速增殖的体系。     

铁皮石斛原球茎诱导与增殖研究

以铁皮石斛嫩茎为外植体,采用幼嫩茎段→原球茎诱导→原球茎增殖途径,通过单因子、双因子以及正交试验诱导原球茎。研究结果表明,外植体灭菌条件为：70%酒精浸泡3s后,0.1%升汞溶液中浸泡8min,诱导铁皮石斛原球茎最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+ 2,4-D1.0 mg/L,原球茎增殖最佳培养基为MS＋6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。     

金钻蔓绿绒的离体培养研究

本研究以金钻蔓绿绒根茎、叶片、叶基、叶柄为试验材料,研究外植体类型与取材时间、消毒处理方法,植物激素种类与浓度筛选出适宜诱导愈伤组织、不定芽与继代培养基。结果表明:叶片和叶基最佳灭菌时间:75%酒精30 s+0.1%升汞10 min,叶柄:75%酒精30 s+0.1%升汞16 min,根茎:75%酒精30 s+0.1%升汞20 min;最佳取材时间为夏季,愈伤诱导率高,且诱导时间短;叶片、叶基、叶柄最佳诱导愈伤培养基:MS+2.0 mg/L TDZ+0.2 mg/L 2,4-D,增殖培养基:MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;根茎诱导不定芽及继代增殖最佳培养基分别为:MS+1 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+1 mg/L GA3与MS+0.8 mg/L 6-BA+0.2 mg/LIBA。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min,最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽,以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25 +IAA0.5、 MS+6-BA0.05+NAA0.5 +IBA0.5。     

菝葜丛生芽诱导初探

以不同季节的菝葜带芽茎段、茎尖及带芽根状茎为材料,以MS为基本培养基,对外植体进行不同消毒方法和防褐变处理,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽,探寻菝葜丛生芽的最佳诱导方法。结果表明,菝葜带芽茎段是最佳外植体、取材的适宜季节是春季,最佳消毒方式是75%酒精浸泡30 s,用0.1%升汞处理7 min。菝葜丛生芽诱导的最佳培养基是:MS+6-BA(2 mg·L~(-1))+NAA(0.1 mg·L~(-1))。用PVP(2 g·L~(-1))浸泡20 min能有效控制外植体的褐化。     

杜鹃兰丛生芽诱导发生的适宜条件

为筛选杜鹃兰丛生芽诱导发生的适宜条件,以杜鹃兰种子无菌萌发的原球茎为外植体材料,探究了不同基础培养基、植物生长调节剂以及抗褐化剂的种类及其浓度等因素对杜鹃兰丛生芽诱导的影响。结果表明:1/4MS培养基为适宜丛生芽发生的基本培养基;植物生长调节剂噻苯隆(TDZ)浓度为2.0 mg/L、吲哚乙酸(IAA)浓度为0.2 mg/L时,丛生芽诱导率较高,分别为72.58%和55.63%;抗褐化剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP),浓度为2 000 mg/L时,丛生芽诱导率较高,为79.90%。杜鹃兰丛生芽诱导适宜条件为:1/4MS+TDZ 2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+PVP 2 000 mg/L,诱导率可达81.16%。为建立杜鹃兰快速繁殖技术体系、实现其规模化人工种植提供依据。     

迷人杜鹃组培快繁技术的研究

以迷人杜鹃的种子为试验材料,筛选迷人杜鹃组织培养的最佳培养基配方及培养程序,建立迷人杜鹃快繁技术体系。结果表明:最佳消毒方法为消0.1%升汞3 min+无菌水清洗1 min+0.1%升汞3 min;最适丛芽增殖培养基为Anderson+1.2 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;壮苗培养采用培养基为Anderson+0.5 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;最佳生根培养基为Anderson+0.2 mol/L 2-ip+1.0 mol/L NAA+0.5 g/L AC;炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合效果最好。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明:0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min,最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽,以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS 6-BA0.5mg/L(单位下同) IAA0.1 NAA0.3、MS 6-BA0.25 IAA0.5、MS 6-BA0.05 NAA0.5 I-BA0.5。     

吐烟花的组织培养

以吐烟花茎段为试验材料,研究其表面消毒方法和不同激素配比的培养基对吐烟花愈伤组织诱导、丛生芽扩繁以及幼苗生根的影响。研究结果表明,外植体表面消毒以70%酒精消毒15 s,无菌水漂洗1次,0.1%升汞浸泡6 min,无菌水漂洗1次后,再用0.1%升汞浸泡6 min,无菌水漂洗4次的效果最佳;同时筛选出吐烟花植株再生的较好激素浓度配比的培养基：MS+3.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA适合愈伤组织诱导,MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA对丛生芽诱导与扩繁效果较好,MS+0.3 mg/L NAA有利于生根,移栽成活率达91%,且植株生长良好。     

金钱树的快速繁殖技术研究

以金钱树的叶片和叶状茎作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及合适的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是8~10min, 最适于诱导叶片外植体产生不定芽、不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA2.0mg/L、MS+6-BA3.0 mg/L +KT0.8 mg/L和MS+6-BA5.0 mg/L+ KT0.3 mg/L、1/2MS+6-BA2.0 mg/L +NAA0.3 mg/L。     

虎头兰白化茎诱导、再生及人工种子制作

以虎头兰(Cymbidium hookerianum)类原球茎为材料,研究不同激素及激素浓度对类原球茎诱导产生白化茎的影响、后续白化茎的再生以及利用白化茎进行人工种子制作和保存。结果表明,NAA和6-BA各添加0.1 mg/L,类原球茎诱导产生白化茎效率最高,产生的白化茎段在NAA/6-BA为2.0/0.1 mg/L时获得最高的类原球茎诱导率,平均为80.40%,并且类原球茎诱导个数较高,平均为1.36个。产生的白化茎尖在培养基上都能再生成无根植株并且这些无根植株在1/2MS+20.0 g/L蔗糖+7.5 g/L琼脂的培养基上可生根和壮苗。利用白化茎尖包埋产生的人工种子在MS+1.0 mg/L 6-BA培养基上萌发率最高,平均为86.67%。保存6周后,在4℃下保存的人工种子萌发率最高,平均为48.00%。     

红山樱新品种粉彩组培快繁技术研究

以粉彩的幼嫩茎段为外植体,通过不同培养基和激素的组配筛选出适宜粉彩愈伤形成、不定芽分化增殖和生根的最优培养基,以建立红山樱粉彩的最佳快繁体系。结果表明:诱导粉彩愈伤组织的培养基为1/4 MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.02 mg·L~(-1),分化丛生芽的培养基为1/4 MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.01 mg·L~(-1),分化率为43.33%,增殖的培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+TDZ 0.1～0.2 mg·L~(-1),最高增殖系数为503.33%,生根的培养基为3/4 MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),4 d后陆续生根,生根率100%。移栽的基质比例为珍珠岩∶泥炭土∶蛭石=1∶2∶1,植株移栽成活率可达53.33%。通过茎段间接诱导丛生芽,可建立粉彩高效快繁技术体系。     

响应面法优化紫丁香愈伤组织诱导条件及防褐化研究

以紫丁香的根、茎、叶和花为材料,在改良的MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+2,4-D 0.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基诱导其愈伤组织,观察愈伤组织的生长情况,筛选出最佳外植体;根据紫丁香愈伤组织诱导的情况,采用响应面的方法对6-BA、2,4-D和NAA在MS培养基中的配比进行优化;研究聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、活性炭(AC)和柠檬酸(CA)等3种抗褐化剂对紫丁香茎愈伤组织诱导情况的影响。结果表明,紫丁香茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体,其诱导率为83.3%;最佳培养基为MS+6-BA 0.50 mg·L~(-1)+2,4-D 0.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1),诱导率可达85%,且多数愈伤组织生长状况良好;0.2 g·L~(-1)的AC对紫丁香茎愈伤组织的抗褐化效果最好,褐化率为24.5%,且愈伤组织生长状况较好。     

香水白掌的组培快繁技术研究

以香水白掌(Spathiphyllum patinii)幼嫩茎段为试材,进行组培快繁技术的探讨。结果表明,最佳外植体消毒方法为流水冲洗2 h,0.05%NaClO处理20 min,转入超净工作台后75%酒精处理20 min,0.1%HgCl 2处理15 min。诱导不定芽的最适宜条件为MS+3 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1 NAA培养基,光照2000 lx,温度25~28℃。获得最大不定芽增殖系数的培养条件为MS+0.2 mg·L-1 Kt+2 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1 NAA培养基,温度28℃。获得最大不定芽苗高的增殖培养条件为MS+1 mg·L-16-BA+0.3 mg·L-1 NAA培养基,温度28℃。将苗高2~4 cm的幼苗转入1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 IBA培养基中,生根率可达100%。     

粉葛丛生芽诱导与增殖条件

为短期内获得大量优质的粉葛丛生芽,从而筛选粉葛丛生芽诱导的适宜条件。本研究以粉葛(Pueraria montana var. thomsonii)幼嫩带节茎段为外植体,探索外植体消毒条件,腋芽萌发培养基、丛生芽诱导培养基丛生芽增殖培养基。结果表明:(1)外植体最佳消毒条件为75%酒精浸泡30 s后,0.1%氯化汞溶液(加2滴吐温80℃)处理10 min,污染率为10.00%,腋芽萌发率为93.33%。(2)最佳腋芽生长培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+活性炭0.2 g/L,腋芽萌发率达93.33%。(3) MS+TDZ1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+酸水解酪蛋白200 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,丛生芽诱导率达90.00%。(4) MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L为最佳丛生芽增殖培养基,增殖系数为1.77。本研究结果可为基于丛生芽诱导的粉葛离体快繁体系建立提供依据。     

金果榄组织培养与快速繁殖技术研究

以金果榄稍老茎节和嫩茎节为外植体,应用次氯酸钠和升汞对金果榄茎节进行单因素和两因素不同时间的处理,以优化外植体灭菌环节;通过附加不同植物生长调节剂种类及其不同浓度的培养基对金果榄初代诱导培养、继代增殖培养和生根培养进行研究.结果表明:金果榄稍老茎节在15％次氯酸钠中灭菌20 min,再用0.1％升汞灭菌10 min,污染率为6.7％、死亡率3.3％、出芽率达93.5％;金果榄初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;金果榄增殖培养较好的培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;在生根培养过程中,金果榄芽基部在IBA 100 mg/L+6-BA 10 mg/L溶液中浸泡10 min,再接入1/2 MS培养基中,生根效果最好,根诱导率为80％,每株根条数为3.7条.     

矾根‘欧布希迪昂’离体繁育技术研究初报

矾根是近年来国内植物造景及家庭园艺中新兴的一种彩叶植物,在园林造景及城市彩化、美化中发挥着重要作用,但矾根种苗的生产繁育存在技术限制,无法满足市场的需求。本研究主要研究了矾根品种欧布希迪昂(Obsidian)的组培繁育技术。研究结果表明:75%乙醇消毒30 s+2%次氯酸钠消毒10 min为最适消毒方法。以MS为基本培养基,添加3 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA能够使矾根诱导率达90%;最适继代培养基是1.0 mg/L 6-BA溶液和0.1 mg/L NAA的混合培养基。2%次氯酸钠溶液是矾根工厂化育苗中外植体的最佳灭菌剂。     

朝鲜百合鳞茎诱导及再生体系建立

野生百合种类稀少,个别种类是中国特有,植物离体快速繁殖是保护稀少濒危百合种的有效方法,本研究为了探究一种朝鲜百合快速繁殖的方法。本研究以野生百合朝鲜为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质（6-BA,NAA）诱导丛生芽及再生植株。以朝鲜百合的鳞茎为外植体,确定鳞茎的最佳消毒时间、影响鳞茎芽诱导的最佳激素组合以及不同激素对鳞茎芽增殖的影响。结果表明：最佳灭菌时间为0.1% HgCl消毒10 min;由于内源激素比例不同,鳞茎诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L。     

乌拉特肋脉野豌豆无菌扦插扩繁技术研究

以乌拉特肋脉野豌豆种子为材料,分别从无菌苗的培养、无菌扦插扩繁、完整植株的诱导及炼苗移栽等几方面开展研究,建立了完整的组培快繁体系。结果表明:种子最佳消毒方法为种子经过前处理后、70%乙醇浸泡1 min、0.1%HgCl_2消毒8～10 min;种子萌发最佳培养基为1/2 MS+3%蔗糖+0.7%琼脂;芽诱导最佳培养基为:MS+0.5 mg·L~(-1) 6-BA+1 mg·L~(-1) IBA+3%蔗糖+0.7%琼脂;根系诱导最佳培养基:1/2 MS+0.8 mg·L~(-1) NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂;无菌生根苗开口驯化2 d,移栽成活率达80%。通过本研究能够在短时间获得大批量的肋脉野豌豆幼苗,同时后代可保持母系遗传性状。     

总状绿绒蒿组织培养再生体系的建立

本研究以总状绿绒蒿(Meconopsis racemosa)的种子、无菌苗的根及生长点为材料,以2,4-D、NAA、6-BA设置不同的激素配比,以建立其组织培养快繁体系。结果显示,用0.1%升汞溶液为消毒剂,5.5 min为最佳的消毒时间,此时的种子发芽率为56.7%;愈伤组织诱导培养：以种子为外植体诱导愈伤,MS+0.6 mg/L 2,4-D为最佳的培养基。以无菌苗的根为外植体诱导愈伤,进行暗培养,MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA为最佳的诱导培养基。以无菌苗的生长点为外植体诱导愈伤,并进行光培养,MS+2.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为最佳的诱导培养基;愈伤增殖培养：由种子诱导愈伤的最佳增殖培养基为MS+0.6 mg/L 2,4-D。MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA是无菌苗的根诱导愈伤的最佳增殖培养基。MS和MS+2.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为生长点诱导愈伤的最佳增殖培养基;生根培养：由种子、生长点诱导并增殖愈伤的最佳生根培养基为MS。本研究为总状绿绒蒿的快速繁殖和分子育种提供了基...