D2型细胞质光敏雄性不育小麦的初步研究

通过春季在田间分期播种,冬季在温室中不补光种植,研究了具有D2型细胞质(胞质供体为粗厚山羊草Ae.crassa)的Norin 26异质系在呼和浩特自然光生长条件下的育性表现.结果表明:(1)不同播期的Norin 26异质系在田间的不育株率均达到了100%;不育性在形态上表现为雄蕊心皮化.(2)三个播期的自交结实率分别为:3月28日播种的为40.85%(半不育),4月7日播种的为18.72%(高不育),4月17日播种的为0(全不育).(3)冬季不补光种植在温室中的Norin 26异质系的育性及自交结实均表现正常.     

光温敏核不育系5088s育性观察

通过对５０８８ｓ育性转换情况观察得出：５０８８ｓ在８月份花期不育性较为稳定，根据本地气候特点，该不育系应在４月底至５月初播种，花期安排在８月１０日左右为宜。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系缺绿及恢复的研究初报

用白菜型、甘蓝型两个类型油菜品种与甘蓝型萝卜细胞质雄性不育系进行测定，对缺绿和育笥进行观察。结果表明：１ 缺绿观察结果，不缺绿组合４个，占测交组合３。．１７％，微缺绿组合９个，占测交组合的７．１４％，轻缺绿绷３４个，占测交２５．９８％，次重缺绿５７个，占测交组合的４５．２％，重抽绿２２个，占测并组合１７．４％。２ 育性观察结果，测交组合多为彻底不育，多为保持系；但部分组合出现全恢（全部为微粉）和部     

S^ˇ型细胞质和IBL—IRS染色体对小麦农艺性状的影响

我们曾提出利用Ｓ＾ˇ型细胞质和ＩＢＬ－ＩＲＳ染色体互作引起的雄性不育选育杂交小麦的方案（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９３），并用１３个品种选育了雄性不育系及它们的保持系。Ａｅ，ｋｏｔｓｃｈｙｉ的Ｓ＾ˇ型细胞质的供体是农林２６的Ｓ＾ˇ；ＩＢＬ－ＩＲＳ染色体的供体是９１１－Ｂ－８－１０（以下简写为ｓｔ．９１１）。通过（Ｓ＾ˇ）－Ｎｏｒｉｎ２６和ｓｔ．９１１与１３个品种重复回交，获得了这１３个品种的代换系（     

高粱新型细胞质雄性不育系A2V4A选育及其应用研究

利用高Ｌｉａｎｇ非迈罗细胞质Ａ２ＴＡＭ４２８为不育源，以印度高ＬｉａｎｇＶ４（ｐｉｃｋｌｅｔ）为基础材料，经连续８代回交转育，于１９８７年育成新型细胞质不育系Ａ２Ｖ４Ａ，在国内率先开发出Ａ２型种质资源，为高Ｌｉａｎｇ杂交种的选育开辟了新途径。试验与研究结果表明，该系具有育性稳定、配合力高、综合农艺性状优良等特点，可在我国中晚熟区、早熟区和复播区应用。目前在全国应用该系已育成４个杂交种，其中晋杂１２     

温度在温光型雄不育小麦育性转换中的作用

重庆温光型雄不育小麦Ｃ４９Ｓ的育性转换,受孕穗期（减数分裂期）温度制约,又受到抽穗期（小孢子至单核期）温度的严重影响。当孕穗期平均最低温度（Ｔｍｉｎ１）≤８．５℃,抽穗期平均温度（Ｔ２）和平均最低温度（Ｔｍｉｎ２）分别≤１３．５℃、≤１０．５℃时,Ｃ４９Ｓ高度不育,结实率在４％以下,可安全制种;当Ｔｍｉｎ１≥１１．５℃、Ｔ２≥１５．０℃、Ｔｍｉｎ２≥１２．５℃时,育性恢复正常,结实率在５０％以上,可以繁种。另外,抽穗期高温可导致不育低温下的Ｃ４９Ｓ育性部分恢复,低温引起可育高温下的Ｃ４９Ｓ育性下降。     

水稻温敏不育系育性转换及稳定性研究

在不同自然生态条件下对编号为Ms-3,Ms-7,Ms-8,Ms-9的4份水稻温敏不育系分期播种,进行育性观察、差异性分析及稳定性研究,从而鉴定水稻温敏不育系育性转换是否彻底以及育性是否稳定.结果表明:4份水稻温敏不育系在元江可以繁殖,同期播种品种间育性差异不显著,不同播期对育性的影响较大,以3月8日播种水稻温敏不育系自交结实率最高;建水不同播期对水稻温敏不育系育性影响不大,但品种间育性差异显著,除Ms-7外,其它几个温敏不育系在不同播期不育度达99%以上,育性转换彻底,自交结实率的变异系数小,不育性稳定,可以制种.     

甘蓝型油菜胞质不育系130A的结实性研究

在大田生产条件下对甘蓝型油菜胞质不育系130A自交和异交结实性研究结果表明：130A纱帐隔离自交结实，单株生产力7．9g，比可育株的23．4g低15．5g。在天然授粉情况下，130A的结实能力较强，单株生产力为24．3g，比可育株低3．7g。在大田开放授粉备件下，播种期之间130A异交结实形成的单株产量的差异很大，随着播种期推迟，单株产量呈下降趋势；130A自交结实随播种期波动变化，11月4日以后播种130A自交结果率为0，不育性表现稳定，前期130A不育性表现不稳定，上下波动。     

K—19型小麦雄性不育系的创建及其育性恢复源的发现

以粘果山羊草Ａｅ．１９（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ，１９）为母本，中国春和云南铁壳小麦为桥梁亲本，进行远缘杂交，获得雄性不育株。再用普通麦７８－１等为轮回亲本，与其测交并连续回交，育成了Ｋ－１９－７８－１Ａ等小麦雄性不育系。然后用５００余份普通小麦品种（系）与Ｋ－１９－７８－１Ａ进行测交，获得４６９个组合Ｆ１杂种，其中７３个测交种（占总数的１５．５７％）能完全保持Ｋ－１９型小麦的雄性不育性。其余３９６个测交种（占总数的８４．４３％）对Ｋ－１９型小麦雄性不育系表现不同程度的育性恢复。恢复度幅度为１．０％～９７．５％。３９６份材料中有１４．１４％对Ｋ－１９型不育系表现高度恢复，按国内法计算恢复度达到８０．１％～９７．５％；测交、回交后代产生单倍体频率在０～１７．５％之间，发现一批综合性状好、不产生单倍体的保持系和恢复源。     

粗厚山羊草细胞质普通小麦雄性育性光温反应的初步研究

对粗厚山羊(Ae.crassa)细胞质普通小麦异质系进行2a人工控光试验及分期播种试验.结果表明,粗厚山羊草细胞质普通小麦异质系具有光敏雄性不育特性,温度对育性亦有一定效应;不同异质系的光周期敏感性与核供体品种的光周期敏感性相关;六倍体的粗厚山羊草细胞质异质系与四倍体异质系育性的光周期反应有差异,前者对光周期较为敏感由于异质系育性的光周期反应是核质素作的结果,同时又受到了温度的影响,因此,有可能选育适应不同生态条件的光温敏不育材料.     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育性的基因分析

通过对３８４Ａ、２１７Ａ两个甘蓝型双低油菜细胞质不育系及其保持系、恢复系、杂种Ｆ１、Ｆ２及ａＢＣ１（不育系×杂种Ｆ１）、ｂＢＣ１（杂种Ｆ１×保持系）等群体中植株的育性观察和分析，初步查明３８４Ａ、２１７Ａ均属孢子体不育。雄性不育性是由细胞质中的不育基因和细胞核中的隐性基因相互作用的结果。３８４Ａ具有一对隐性不育核基因，２１７Ａ具有两对隐性不育核基因，且３８４Ａ的一对隐性核不育基因与２１７Ａ的任何一对隐性不育核基因不存在等位关系。３８４Ａ的基因型为Ｓ（ｒ１ｒ１），２１７Ａ的基因型为Ｓ（ｒ２ｒ２ｒ３ｒ３）。     

CMS水稻不同器官的膜脂过氧化水平

比较了ＣＭＳ水稻不育系珍汕９７Ａ及其同核异质保持系珍汕９７Ｂ的叶片、幼穗和花药中的膜脂过氧化、活性氧水平及活性氧清除酶活性。结果表明：与可育花药相比，不育花药中Ｈ２Ｏ２和Ｏ２＾－水平较高，丙二醛（ＭＤＡ）含量也高，而超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化酶（ＰＯＤ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＡ－ＰＯＤ）活性则较低；幼穗中，不育系的Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量高于保持系，其它指标基本无差异；     

小麦K、V型胞质雄性不育系F2群体育性分离多态性

利用４个不育系与７个恢复系对Ｋ、Ｖ型不育系育性恢复遗传进行了分析。结果表明,Ｆ１育性恢复表现为显性遗传,Ｆ２群本育性分离呈现多态性。Ｋ８３（２１）３５Ａ、Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ三个不育系的育性恢复均受两对基因控制,Ｖ８３（２１）３５Ａ的育性恢复所需基因数目在不同遗传背景中不同,同一恢复系在Ｋ８３（２１）３５Ａ和Ｖ８３（２１）３５Ａ两种不同遗传背景中表现不同的育性分离。分析Ｆ２育性分离多态性的原因。     

大白菜转育新型甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的研究

用26份不同大白菜株系与甘蓝型油菜细胞质雄性不育材料CMS96进行多代回交转育，成功地转育出5份不同类型的大白菜细胞质雄性不育系（包括桔红心和黄心大白菜株系）。鉴定结果表明，这些不育系材料不育性稳定，不育度100％，不育率100％，蜜腺正常，花药白色退化，植株整齐一致，生长旺盛，是新型的优良大白菜细胞质雄性不育系材料。用其配制的杂交组合，杂种优势明显。     

细胞质雄性不育陆地棉的细胞质效应

哈克尼西棉细胞质与陆地棉核互作不但引起花粉母细胞的败育，而且也影响到胚囊育性，具体表现与保持系比较，不育系的胚珠显著变小，不孕籽率显著变高和异常胚囊的增多，不育系不杂交，Ｆ１的花粉育性接种正常，但自交结铃率仍较低，表明哈克尼西棉不育细胞地对Ｆ１的育怀有一定程度的负效应。然而，这种负效应可以通过优良不育系和强恢复系的选与得以克服或减轻到不显著水平，在强优势组合（Ｆ１）中不育细胞质的负效应，不足以Ｆ１     

水稻野败胞质低温敏两用系新种质的初步研究

水稻低温敏两用系新资源３６３Ｓ是从三系杂交稻威优６３Ｆ２代分离群体中筛选培育的,具有野败不育胞质。在２４℃以下低温诱导表现稳定不育,２６℃以上高温诱导可育,这两种温度条件下其花粉育性与小穗育性表现一致;在２４～２６℃范围内,随温度升高,可染花粉增加,但小穗仍表现败育;短日处理有提高结实率的作用;恢保关系与目前使用的野败类型三系不育系基本一致。该不育基因可能与农垦５８Ｓ系统的光温敏不育基因不等位。     

小麦 Ae.ovata 胞质不育系恢复基因的遗传研究

选用豫麦３号卵圆山羊草（Ａｅ．ｏｖａｔａ）细胞质不育系,对其育性恢复基因的遗传刊物了研究,结果表明,Ｔ型恢复系中具有显性恢复基因,能够恢复卵圆山羊草胞质不育系的育性,普通小麦品种豫麦２ 号中具有一对隐性恢复基因,显性与隐性基因间的互作方式的为基因上位作用,在讨论中对卵圆山羊草细胞质的利用价值提出了看法。     

玉米细胞质雄性不育材料CMS-P的胞质分类研究

采用育性恢复专效性测定、PCR分类鉴定、类质粒鉴定3种玉米不育细胞质分类方法,对本室从爆裂玉米（Zea mays everta）种质中发现的玉米细胞质雄性不育材料“CMS-P”进行了胞质分类研究,一致表明CMS-P属于S型不育胞质。这为CMS-P的有效利用提供了理论依据。卡方测验表明,S组田间育性表现恢复的各组合花粉可染率并不完全符合1∶1的分离比例,CMS-P向可育方向偏移的程度更大。花粉可染率在不同测验系、不同胞质、不同环境间都表现出较大差异,胞质与核微效基因间的互作可能是影响育性稳定性的主要因素。     

普通小麦T型,V型和K型细胞质雄性不育系花粉败育机理的细胞学研究

从细胞学的角度对小麦８３（２１）３５核背景的Ｔ型、Ｖ型和Ｋ型细胞质雄性不育系的花粉败育机理进行了研究。发现三类不育系的小孢子发生过程基本正常，Ｔ型不育系的花粉主要在小孢子后期发生败育，以典败型和圆败型为主；Ｖ型不育系的花粉主要在小孢子后期至二细胞花粉期败育，以圆败型和浅染败型为主；而Ｋ型不育系的花粉主要在二细胞花粉后期至三细胞花粉期败育，以浅染败型和深染败型为主。药室合并现象普遍发生是Ｔ型不育系花药的一个突出特点，而Ｖ型和Ｋ型人育系花药各壁层的发育是正常的。核质发育关系不协调是不育系花粉败育的根本原因。细胞学观察结果可以作为不育细胞质类型划分的一项参考指标。     

光敏不育粳稻及其杂交后代的光周期效应指数(PE)分析

作者通过剥蘖分株，把供试水稻每一单株的４个第１次分蘖分别栽培在高温长日（光照时数／平均气温为１５小时／２８．４℃）、低温水日（１５小时／２３．５℃）、高温短日（１０小时／２８．４℃）和低温短日（１０小时／２３．５℃）环境下，在对号统计供试个体分株苗的育性、计算个体光周期效应指数的基础上，分析了光敏不育粳稻（农垦５８ｓ、７００１ｓ）及它们的杂交Ｆ、ＢＦ１和Ｆ２个体、群体的ＰＥ。