甘蓝型双低油菜胞质雄性不育系384A不育性的表现与遗传

对甘蓝型双低油菜细胞质雄性不育系３８４Ａ的不育性表现、遗传方式等方面的研究结果表明,该不育系属败药型不育,其败育彻底,育性稳定,花瓣开张正常,不育性的遗传受不育细胞质（Ｓ）和一对隐性核不育主效基因（ｒｒ）共同控制,属孢子体不育,基因型为Ｓ（ｒｒ）,同时也受若干位点上微效基因的影响。     

4倍体(亚×司)F_1×陆杂种后代花粉和胚囊发育研究

从获得４倍体（亚洲棉×司笃克氏棉）×陆地棉２（Ａ２Ｅ１）×２（ＡＤ）１杂交种子（ＡＤ）１Ａ２Ｅ１到ＢＣ３Ｆ１植株，历时了１０ａ时间。该组合涉及到３个亲本棉种之间的亲缘关系，特别是Ｅ１染色体组与Ａ２和（ＡＤ）１两组之间的亲缘关系较远，导致杂种低世代（Ｆ１和ＢＣ１Ｆ１）雌、雄高度不育。表现在花粉几乎全部败育，发育不正常的胚囊达９０％以上。直至ＢＣ３Ｆ１的群体中还有１０％的不育株。可育株的花中仍有约２５％不育花粉和３５％发育不正常的胚囊。此组合必须经过多次回交、自交及自然恢复过程（越冬），方能最后获得雌、雄育成恢复正常的后代。     

棉属[AG]与[AD]两个复合染色体组种间杂种的同工酶与核型研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对人工合成的［ＡＧ］复合染色体组的异源四倍体与［ＡＤ］复合染色体组的陆地棉、海岛棉、夏威夷棉、黄褐棉的种间杂种Ｆ１及其亲本进行了过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶分析，并对三元杂种［Ａ２×Ｇ１］ ×［ＡＤ］１及其亲本进行了核型分析。结果表明：（１）异源四倍体的基因转移到了杂种后代，并得以表达；（ ２）三元杂种［Ａ２ × Ｇ１］ ×［ＡＤ］１的核型公式为 ２ｎ＝ ４ｘ＝ ５２＝ ２Ｍ ＋ ４４ｍ（ＳＡＴ）＋６ｓｍ（ＳＡＴ），属于１Ｂ类型。     

CMS水稻不同器官的膜脂过氧化水平

比较了ＣＭＳ水稻不育系珍汕９７Ａ及其同核异质保持系珍汕９７Ｂ的叶片、幼穗和花药中的膜脂过氧化、活性氧水平及活性氧清除酶活性。结果表明：与可育花药相比，不育花药中Ｈ２Ｏ２和Ｏ２＾－水平较高，丙二醛（ＭＤＡ）含量也高，而超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化酶（ＰＯＤ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＡ－ＰＯＤ）活性则较低；幼穗中，不育系的Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量高于保持系，其它指标基本无差异；     

白菜型油菜(B. campestris L.)双显性核不育896AB的选育

以北方白菜型油菜自交系Ｓ３－１８为母本,加拿大白菜型春油菜Ｔｏｂｉｎ为父本杂交,在自交２代中出现不育株３７ＡＢ,经研究认为,该不育材料是由２种不育基因（ＭＳＭＳｒｆｒｆ,ＭＳｍｓｒｆｒｆ）,４种保持基因（ＭＳＭＳＲｆｒｆ,ＭＳｍｒＲｆｒｆ,ｍｓｍｓＲｆｒｆ,ｍｓｍｓｒｆｒｆ）组成的杂合不育群体,用成对保持,双隐性测交的方法,经２～３个世代的选育,育成８９６ＡＢ双显性不育系及１２５ａｂ等双隐性临保系     

部分高粱转换系与不同高梁细胞质的育性反应

利用部分高梁转换系与具相同核背景不同细胞质的高梁不育系杂交，调查Ｆ１代植株花粉育性和主要农艺性状，结果表明４种细胞质之间育性反应存在着明显的差异，Ａ１与Ａ２型细胞质之间差异较小，Ａ１、Ａ２与Ａ３、Ａ４型之间差异较大，Ａ１和Ａ２型细胞质与部分高梁转换系杂交Ｆ１代的自交结实率之间的相关达极显著水准。Ａ２、Ａ３型细胞质对部分高梁转换系杂交Ａ１代主要农艺性状的影响与Ａ１型对这些性状的影响无显著差异，Ａ２型     

棉属两个种间杂种一代雌配子体发育的比较研究

用常规石蜡切片法，对草棉×异常棉（Ａ１×Ｂ１）、草棉×长须棉（Ａ１×Ｂ３）两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明，两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比亲本推迟１～２ｄ，减数分裂过程持续时间多２ｄ，雌性败育主要发生在四分孢子到大孢子期间，Ａ１×Ｂ１Ｆ１和Ａ１×Ｂ３Ｆ１败育胚囊分别占观察总数的６６．７％和７１．０％，且在单核至成熟胚囊期间也有较多的异常胚囊类型。败育的主要原因是产生胚囊的大孢子染色体组成不完整。两个杂种在开花前一天的花蕾中，正常成熟的胚囊分别占１５．４％和１０．４％，表明这两个野生种与栽培种草棉亲缘关系较近     

小麦 Ae.ovata 胞质不育系恢复基因的遗传研究

选用豫麦３号卵圆山羊草（Ａｅ．ｏｖａｔａ）细胞质不育系,对其育性恢复基因的遗传刊物了研究,结果表明,Ｔ型恢复系中具有显性恢复基因,能够恢复卵圆山羊草胞质不育系的育性,普通小麦品种豫麦２ 号中具有一对隐性恢复基因,显性与隐性基因间的互作方式的为基因上位作用,在讨论中对卵圆山羊草细胞质的利用价值提出了看法。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究：I.隐性核不育系9012A的遗传

研究结果表明：（１）甘蓝型油菜核不育系９０１２Ａ不同显性上位互作核不育，是一种新的基因互作核不育类型，其不育性受２对隐性重叠不育基因和１对隐性上位抑制基因互作控制，当隐性上位基因纯合时，对隐性不育基因起上位抑制作用。（２）在甘蓝型油菜中存在至少２套独立的不同隐性重叠不育基因，隐性上位基因与不同的隐性重叠不育基因之间的互作是非专一性的，这对于现有双基因隐性核不育杂交优势利用具有重要意义。隐性上位互作     

甘兰型油菜核不育材料821A的遗传研究与利用

对来自中油８２１的油菜核不育材料８２１Ａ进行遗传研究,表明其不良性受两对隐性重叠基因所控制,测交组合Ｆ１全恢复可育,Ｆ２代可育与不育株出现１５;１分离,回交一代出现３：１分离,连续兄妹交呈１：１分离,８２１Ａ性状优良,所配组合杂种优势强。这一优良种质正用于转育新的“双低”优质核不育系。     

K型杂交小麦恢复基因的遗传研究

用Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９（Ｂ）和３个恢复材料Ｌ７８３、太１０６和ＰＨ８５－４（Ｒ）及其杂交后代群体Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ／Ｆ）,Ｂ２′（Ａ∥ＢＲ）作为试验材料,对育性指标进行了比较,以恢复性遗传研究的最佳指标－套代自交结实率为育性指标,对Ｋ型小麦雄性不育系的育性恢复的遗传特点进行了初步分析,结果表明Ｋ型小麦雄性不育系是配子体不系,三个恢复材料的育性恢复受一对显性基因控制     

油菜胞质雄性不育系384A原选育及遗传分析

甘蓝型双低油菜ＣＭＳ384Ａ是河南省农科院经作所利用引进的低杂 2号中的雄性不育单株、采用单株成对连续回交的方法育成的双低油菜细胞质雄性不育系。其突出表现为雄性不育彻底且遗传稳定 ,配合力高 ,抗病抗倒 ,品质优良。 384Ａ属典型的败药型雄性不育系 ,其雄性不育的遗传受不育细胞质 (Ｓ)和一对隐性核不育主效基因 (ｒｒ)的共同控制 ,属孢子体不育 ,基因型为Ｓ(ｒｒ)。1　材料与方法1.1　供试材料　双低自交系ＰＤ132、ＣＰ0 15和 10个双低自交系 (Ｌ1、Ｌ2、…Ｌ10 )由河南省农科院油菜室提供。低杂 2号由湖南省农科院提供。1.2　调查…     

高粱A_1、A_2型核质互作雄性不育性遗传的初步研究

本试验表明,A_1型雄性不育性是由细胞质不育基因S_1与核内两对隐性不育基因ms_1ms_1 ms_2ms_2共同控制.A_2型雄性不育性是由细胞质不育基因S_2与核内一对隐性不育基因ms_2ms_2共同控制.相对的显性恢复基因MS_1MS_1 MS_2MS_2是独立遗传的,不存在累加效应,两对显性基因都与S_1存在互作关系,只要有其中一对就可实现对A_1细胞质不育系的恢复.A_2细胞质雄性不育系则只有MS_2MS_2基因才能恢复.MS_1MS_1基因在A_2细胞质遗传背景下失去了显性恢复作用,成为S_2的非互作基因.雄性不育的核质互作具有普遍性和对应性,保持系则具有多样性.     

水稻胞质不育的恢复基因分析

以结实率为育性指标，研究了粳稻恢复系Ｃ５７和ＺＨ１５７对ＢＴ型、ＷＡ型胞质雄性不育恢复性的遗传。Ｃ５７和ＺＨ１５７分别有恢复ＢＴ型雄性不育的一对显性和一对不完全显性的恢复基因Ｒｆ１ＲＦ１和Ｒｆ２Ｒｆ２；对ＷＡ型雄性不育，Ｃ５７和ＺＨ１５７则分别具有一对不完全显性恢复基因Ｒｆ４Ｒｆ４和一对显性恢复基因Ｒｆ３Ｒｆ３，等位性测验证明，Ｒｆ１与Ｒｆ２、Ｒｆ３与Ｒｆ４是独立遗传的。Ｃ５７的Ｒｆ１与恢复系台中     

甘蓝型油菜细胞核 细胞质雄性不育三系的研究与利用 Ⅳ.隐性细胞核 波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育可能具有完全不同的不育基因系统;采用有性杂交和连续回交的方法,将甘蓝型油菜隐性细胞核不育基因导入到含有波里马不育细胞质的基因型中,并得到甘蓝型油莱隐性细胞核 波里马细胞质雄性不育系RGCMS—S45A和RGCMS—117A及其相应的保持系S45B和117B;采用测交方法,从隐性细胞核雄性不育系中筛选出甘蓝型油菜隐性细胞核 波里马细胞质雄性不育保持系9个;波里马细胞质雄性不育的恢复系均是隐性细胞核 波里马细胞质雄性不育的恢复系。     

水稻细胞质雄性不育育性回复株的基因型鉴定

通过对在套袋繁殖产生的滇Ⅰ型不育系合系42A群体中发现的可育株、及其与不育系杂交产生的F1和可育株自交S1代的育性和核恢复基因位点分析,发现不育系合系42A中出现的大约0.11%可育株包括两种类型。一类细胞质正常可育,核无恢复基因,基因型为N（rf/rf）,类似保持系,认为是保持系混杂所致。另一类可育株的细胞质雄性不育,核有恢复基因,其恢复基因位于水稻Rf-1基因区域,基因型为S（Rf/rf）。这类可育株不可能来自异品种或保持系串粉,可能是细胞核携带的育性相关基因发生育性自然回复突变导致。本研究将这类可育株简称为“育性回复株”。     

亚洲棉、比克氏棉和海岛棉种间杂种的合成及性状研究

用（亚洲棉×比克氏棉）Ｆ１双二倍体为母本与海岛棉的不同色素腺体基因型进行杂交，获得（亚洲棉×比克氏棉）×海岛棉种间杂交三种杂种（简称（亚×比）×海三种杂种，下同）．（亚×比）×海三种杂种植株整体性状似海岛棉亲本，但营养生长旺盛，植株高大，并兼有三个亲本的一些形态特性。（亚×比）×海三种杂种花粉高度不育，但雌配子部分可育。海岛棉的不同色素腺体基因型对（亚×比）×海三种杂种的色素腺体在现有较大的影响，其中Ｇｌ２Ｇｌ２Ｇｌ３Ｇｌ３所产生的（亚×比）×海三种杂种，其种子尚有少量色素腺体，但植株为正常色素腺体类型；而ｇｌ２ｇｌ２ｇｌ３ｇｌ３所产生的（亚×比）×海三种杂种虽种子无色素腺体，但植株为少色素腺体类型，Ｇｌｅ２对（亚×比）×海三种杂种的色素腺体的影响与ｇｌ２ｇｌ２ｇｌ３ｇｌ３相同，只是杂种植株色素腺体的减少现象是更明显。此外，本文对比克氏棉子叶色素腺体延缓发生性状的遗传及其转育途径和技术进行了讨论。     

4D缺体小麦与八倍体小偃麦杂交的细胞遗传学研究

利用自花结实的４Ｄ缺体小麦作母本，与中２、中５及中１００１等八倍体小偃麦杂交，获得的杂种Ｆ１植株除４Ｄ缺体×中５育性极低外，其余组合略低于普通小麦×八倍体小偃麦的自交结实率。杂种Ｆ１体细胞２ｎ＝４８。４Ｄ缺体×中２的Ｆ１花粉母细胞减数分裂ＭＩ染色体配对的平均构型为１８．８１（１５－２２）Ⅱ＋０．５７（０－３）Ⅲ＋０．１１（０－２）Ⅳ＋８．２３（６－１０）Ⅰ。观察结果同时表明：（１）单价体的分布在每个ＰＭＣ中以８为众数；（２）单价体之中的两个在多数的ＰＮＣｓ中能形成次级联合配对，说明４Ｄ与４Ｅ染色体具有部分同源关系；（３）杂种Ｆ１多数花粉母细胞中多价体的出现表明八倍体小偃麦中Ｅ染色体组具有促进部分同源染色体配对的基因。     

应用回交法转导水稻广亲和性的研究

以热研１号为广亲和基因（Ｓ）的供体亲本，粳型雄性不育保持系７６－２７Ｂ作为轮回亲本，用回交和测交鉴定进行的方式，将Ｓ基因逐步导入到７６－２７Ｂ中，在ＢＣ２Ｆ３后代中选得８份材料，其中５份材料７３－２－１、７３－２－４、７３－２－６、７３－２－７和７３－２－８带有Ｓ基因，以下简称Ｂ（Ｓ５Ｓ５）；另３份材料７３－２－２、７３－２－３和７３－２－５带有Ｓ５基因，简称Ｂ（Ｓ５Ｓ５）。亲和性比较分析表明，Ｂ     

光敏核不育不稻存在BT型等位不育基因及其遗传关系的研究

农垦５８ｓ及其转育于不同遗传背景的光敏核不育水稻与ＢＴ型不育水稻六千辛Ａ和寒丰Ａ杂交，得到的Ｆ１植株完全不育，证明农垦５８ｓ不育的２对稳性基因中有１对来源于农垦５８，即为与ＢＴ型水稻等位的不育基因。