蓝宝石李试管苗移栽技术研究

取蓝宝石李生根试管苗进行移栽实验,保持移栽成活率95%以上,并从试管苗质量、移栽基质、有效叶片数、湿度、温度等方面,探讨了影响试管苗移栽成活率的因素.     

温室培养条件对无花果微枝试管内生根与成活的影响

为探讨无花果在温室中进行试管内生根的方法与效果,将接种了无花果试管苗茎段的培养瓶分别放在日光温室中的单层遮阳网(透光率约为39.0%)和双层遮阳网(透光率约为16.0%)下,同时以放在恒温室的做对照,进行生根培养,并对生根的试管苗进行气孔观察和移栽试验。结果表明:在温室中培养的无花果试管苗生根率达100%,根长、根数和叶数均显著高于恒温室培养的试管苗,其叶片气孔在未进行开瓶炼苗时已经具有一定的关闭功能。温室中单层网遮阴下培养的无花果试管苗在移栽后不覆膜、不喷雾、空气相对湿度低至60%条件下达到91.2%的移栽成活率。本研究结果可降低无花果试管苗成本,促进其组培快繁技术在生产中的应用。     

提高非洲菊试管苗移栽成活率的研究

为提高非洲菊试管苗移栽成活率,系统地研究了试管苗质量、炼苗时间、有效叶片数、移栽基质等几个因素对其移栽成活率及生长的影响。结果表明,有效叶片数在6片以上,无污染或无缺根生长正常的试管苗,在8~28℃的环境中炼苗5天,移栽到草炭∶河沙∶花生壳=2∶1∶1的混合基质中,栽后1~15天内环境相对湿度保持95%,成活率可达90%以上。     

甘薯试管苗在土壤混合物为支撑物培养基上的培养与移栽技术研究

为了提高甘薯脱毒试管苗的移栽成活率及简化移栽方法，以土壤、细沙及泥炭土混合物取代琼脂为支撑物的甘薯脱毒试管苗培养基对试管苗进行培养测定其成苗率，以及对试管苗不同移栽方法的研究。结果表明：以土壤混合物为支撑物的培养基培养试管苗35 d后，均能较琼脂支撑培养基提高试管苗成苗率，明显提高了试管苗的茎粗、叶片数、株高等，形成壮苗；同时，脱毒试管苗带坨移栽大棚，空气相对湿度低至50%～60%的条件下,成活率均在92.8%以上，且较琼脂支撑物培养基培养试管苗移栽大棚降低环境条件，操作简便，减少移栽次数，缩短了从移栽至成活的生长周期，降低了生产成本。综上，本研究为脱毒甘薯产业化生产提供一种崭新方法。     

枣树试管苗炼苗移栽技术研究

通过对枣树试管苗炼苗方法与移栽技术的研究，总结出了一套枣树试管苗炼苗移栽的工艺流程，改传统的开口炼羁为闭口炼苗，炼苗时间长，试管苗长势好，抗性强，从而使得移栽程序简单化，并可使成苗率达90%以上。     

甜樱桃试管苗移栽过程中根系活力、叶片光合特性及超微结构的变化

【目的】阐明甜樱桃试管苗在炼苗移栽过程中发生的适应性变化.【方法】研究了甜樱桃试管苗闭瓶炼苗5d、开瓶炼苗10d、移栽10d、移栽25d、移栽80d时的叶片光合特征参数、叶绿素荧光特性及叶绿体超微结构,叶绿素含量、根系活力等生理特征的变化.【结果】甜樱桃幼苗在炼苗过程中叶片叶绿素含量、根系活力、最大净光合速率、以及PSⅡ的最大光化学效率不断升高,而在移栽后10d均出现了显著的下降;移栽过程中,初期由于对外界环境的不适应,出现缓苗等情况,使得根系活力下降,叶片光合能力降低,但移栽80d时叶绿体内淀粉粒和嗜饿小体体积变大,片层结构清晰、完整且有序,根系活力和叶绿素含量均在移栽80d时显著增大.【结论】甜樱桃试管苗在炼苗移栽过程中叶片光合特性、超微结构及根系活力随着移栽时间的延长,其叶片的光合效率明显提高,并有大量的光合产物积累;同时根系吸收水分、养分的能力及抗逆能力都明显增强,到移栽80d时试管苗已完全适应大田环境.     

草莓试管苗移栽技术研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质、不同移栽器具与不同移栽时期试验,研究了各因素对草莓试管苗生长的影响,确定了草莓试管苗的最佳移栽条件。结果表明:草莓试管苗的最佳移栽基质是草炭土∶泥土=1∶1,最佳移栽器具是营养钵,最适移栽时期是春季和秋季,移栽成活率在90%以上。     

非洲菊组培试管苗移栽管理技术探讨

近年来,非洲菊组培试管苗移栽成活率较低的问题,直接影响了我区鲜切花生产规模与效益.本文从非洲菊试管苗的炼苗、移栽基质的选择、移栽管理等方面,对非洲菊组培试管苗移栽管理过程中的一些关键技术进行了研究与探讨,为利用试管苗移栽培育非洲菊、推进我区鲜切花生产提供了有利依据.     

非洲菊组培试管苗移栽管理技术探讨

近年来，非洲菊组培试管苗移栽成活率较低的问题，直接影响了我区鲜切花生产规模与效益。本文从非洲菊试管苗的炼苗、移栽基质的选择、移栽管理等方面，对非洲菊组培试管苗移栽管理过程中的一些关键技术进行了研究与探讨，为利用试管苗移栽培育非洲菊、推进我区鲜切花生产提供了有利依据。     

栒子试管苗蛭石支撑生根培养及炼苗移栽研究

[目的]探讨蛭石作培养基支撑物对栒子试管苗生根培养及炼苗移栽的影响。[方法]将栒子微茎置于蛭石支撑的培养基进行生根培养。将培养成的栒子试管苗经开瓶炼苗2周后带坨移入营养钵中,观察移栽后的成活率,并观察开瓶炼苗期间栒子试管苗叶片气孔在黑暗条件下的开闭状况。[结果]栒子微茎在蛭石支撑的培养基中可形成正常的试管苗,其生根率达到88．3％,显著高于琼脂培养基（66．7％）。对栒子试管苗移栽前进行2周的开瓶炼苗,可使其叶片气孔的关闭功能得到明显恢复。栒子试管苗经炼苗带坨移栽后,在不喷雾、不覆膜及午后空气相对湿度低至60％的条件下成活率达到86．7％,显著高于常规移栽（31．7％）。[结论]该研究为完善栒子组织培养快繁技术提供依据。     

东北点地梅下胚轴再生体系的建立

为保存野生资源和满足需要,以东北点地梅的下胚轴为材料,采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗的生根、生根继代及移栽和定植的研究。结果表明,MS+ZT0.2 mg/L+6-BA0.1 mg/L+2,4-D2.1 mg/L是下胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+ZT0.6 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;用10 mg/L的IAA溶液对不定芽处理24 h,将不定芽接种到1/2 MS培养基上生根是不定芽生根培养的理想方法。在温室中试管苗移栽成活率为94.1%,定植成活率为98.5%,定植成活的试管苗保持了野生东北点地梅的生物性状。     

大丁草愈伤组织及试管苗培养的研究

[目的]研究大丁草愈伤组织及试管苗的培养条件。[方法]以大丁草花柄为外植体,采用组织培养方法,进行愈伤组织诱导和分化培养、不定芽的继代分化增殖培养以及试管苗生根培养、移栽和定植的研究。[结果]花柄愈伤组织诱导培养的理想培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化培养和不定芽继代分化增殖培养的的理想培养基为MS+0.8 mg/L AgNO3+0.1 mg/LNAA+1.2 mg/L6-B;将继代分化增殖培养不定芽用浓度为1.2 mg/L IAA溶液处理24 h,再接种到1/2MS+0.1 mg/L NAA的培养基上进行生根培养的方法,是不定芽生根培养的理想方法;试管苗移栽成活率为92.8%,定植成活率为97.7%。[结论]定植成活的试管苗保持了野生大丁草的所有植物学特征,且生长旺盛,可用于进行培养繁殖。     

辐射山苦菜茎段愈伤组织的研究

为改良山苦菜基因型,以其茎段愈伤组织为材料,采用不同剂量60Coγ射线对其愈伤组织进行辐射处理,研究不同剂量射线对愈伤组织致死率和分化变异的影响以及对变异不定芽生根率、试管苗移栽和定植成活率的影响。结果表明,经过10,15,20 Gy这3种剂量辐射处理的愈伤组织致死率随着辐射剂量的增加而增加;10,15,20 Gy这3种处理剂量能使分化的不定芽发生变异,并且变异不定芽培养的试管苗生根率、平均生根数、移栽与定植的成活率均随着辐射剂量增加而降低,且试管苗长势较弱。从定植的变异试管苗中筛选出1株具有叶色浓绿有利性状的试管苗,且有利变异植株保持了山苦菜的所有植物学性状。对愈伤组织进行60Coγ射线处理能改变山苦菜的基因型。     

大花蕙兰在天津地区的栽培技术

引进2个日本大花蕙兰品种，利用不同温室、不同基质和不同季节试管苗移栽对比实验，在天津地区建立一个大花蕙兰组培试管苗移栽、幼苗栽增、商品成花批量生产的可行方案。经过3a实验，得出试管苗在天津春天移栽成活率最高，达到97.9%。幼苗经3a种植，开花率达到89%。2个品种在种植管理中差别不明显。影响试管苗成活率和幼苗生长的主要因素是夏季高温和pH值偏高。天津秋季低温对大花蕙兰花芽分化有积极的影响。     

不同处理对四翅滨藜嫩枝扦插育苗的影响

嫩枝扦插是四翅滨藜最主要的苗木繁育方式,但插穗不足、高温期扦插育苗给水平衡以及移栽成活率低等问题制约着规模化生产。采用单因素随机试验设计及随机抽样调查法进行试验研究。结果表明,二次修剪较一次修剪提高成品穗条126.7%,采前科学施肥灌水能够提高扦插生根率3.8%,40%~60%遮阳能够提高插穗生根率6.2%,基质穴盘育苗有利于缩短育苗时间,提高苗木移栽成活率13.2%。     

辐射徐长卿愈伤组织的研究

为探讨辐射处理对徐长卿愈伤组织的影响,获得有利变异植株,采用不同剂量60 Co-γ射线处理徐长卿愈伤组织,研究了辐射处理对愈伤组织致死率和分化变异的影响,并对不定芽的分化率和变异率、变异不定芽生根及试管苗移栽和定植进行研究。结果表明:经过剂量为8、12、16和20Gy 4种处理的愈伤组织死亡率随着辐射剂量的提高而增加;经过8、12、16Gy 3种处理剂量处理的愈伤组织能使分化的不定芽发生变异,其变异率随着辐射剂量增加而提高;变异不定芽培养的试管苗生根率、平均生根数、移栽与定植的成活率随着辐射剂量增加而降低。从经8Gy辐射处理的变异试管苗中筛选出1株长势非常旺盛的有利变异试管苗,试管苗的后代生长非常旺盛,有利变异保持不变。     

裂叶马兰无性系建立的研究

为保护野生资源、满足栽培对种苗的需求,以裂叶马兰的嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖的研究,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起裂叶马兰的无性系。结果表明:MS+蔗糖35 g·L-1+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.5 mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的适宜培养基;MS+蔗糖30 g·L-1+AgN031.0 mg·L-1+GA31.0mg·L-1+ZT1.6 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA 0.6 mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为95.9%;定植成活率98.0%。定植成活的试管苗保持了野生裂叶马兰的所有植物学性状。     

直干桉超级苗组培快繁技术体系研究

以直干桉超级苗茎段为外植体,分别采用正交试验、两因素全因子试验和单因素试验逐一探讨直干桉外植体消毒、腋芽诱导、不定芽增殖、生根培养、移栽等组培快繁主要环节中各自的最佳处理,构建直干桉超级苗组织培养的技术体系。结果表明,外植体联合消毒的最佳处理为75%酒精消毒20s,1%洁尔灭消毒2min和0.1%升汞消毒5min,在控制污染率的同时,成活率极显著高于其他处理;暗培养在降低外植体褐化率、提高成活率方面具有极显著效应;腋芽诱导的最佳体系为改良的MS培养基、0.6mg/L6-BA和0.5mg/LNAA,在提高腋芽萌发率的同时,可使芽长、芽壮且结果稳定;不定芽增殖的最佳处理为改良的H培养基、1.0mg/L6-BA和0.1mg/LIBA,不但增大增殖系数,同时还缩短了增殖培养时间;生根培养的最佳处理为改良的White培养基、0.3mg/LIBA和0.1mg/LNAA,可极显著提高生根率、缩短生根时间且结果稳定;移栽培育的适宜基质组成为珍珠岩∶腐殖土∶草炭=1∶1∶1,成活率显著高于其他基质组成。     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。