辐射徐长卿愈伤组织的研究

为探讨辐射处理对徐长卿愈伤组织的影响,获得有利变异植株,采用不同剂量60 Co-γ射线处理徐长卿愈伤组织,研究了辐射处理对愈伤组织致死率和分化变异的影响,并对不定芽的分化率和变异率、变异不定芽生根及试管苗移栽和定植进行研究。结果表明:经过剂量为8、12、16和20Gy 4种处理的愈伤组织死亡率随着辐射剂量的提高而增加;经过8、12、16Gy 3种处理剂量处理的愈伤组织能使分化的不定芽发生变异,其变异率随着辐射剂量增加而提高;变异不定芽培养的试管苗生根率、平均生根数、移栽与定植的成活率随着辐射剂量增加而降低。从经8Gy辐射处理的变异试管苗中筛选出1株长势非常旺盛的有利变异试管苗,试管苗的后代生长非常旺盛,有利变异保持不变。     

60Coγ诱变对白桦愈伤组织再生的影响及再生植株染色体数量变异分析

以白桦(Betula platyphylla)叶片愈伤组织为材料,对诱变后的愈伤组织分化、不定芽生根情况以及染色体数量变异进行了研究:经γ射线处理后,在10~30 Gy范围内愈伤组织的不定芽分化率随着辐射剂量的增加显著降低;染色体数量变异在10~25 Gy呈上升趋势。试验确定,愈伤组织的适宜剂量为20 Gy,该剂量的愈伤组织分化率为53.2%,染色体数量变异率为80.3%。10~30Gy剂量的γ射线处理后,愈伤组织再生植株染色体数量变异率均在79.5%以上,多数产生亚二倍体变异类型。当辐射剂量超过25Gy时,再生植株基本都变成了亚二倍体,γ射线对照射后的白桦不定芽生根具有推迟和抑制作用。     

鸡眼草有利变异植株嫩茎组织培养及再生体系的建立

为保护野生资源,满足栽培的需求,以具有有利变异鸡眼草嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定芽分化、试管苗生根、移栽和定植的研究.结果表明,MS +6-BA 0.4 mg/L +2,4-D2.0mg/L是嫩茎愈伤组织诱导和继代增殖培养的理想培养基;MS+ZT 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT 1.0 mg/L +IBA 0.3mg/L是不定芽生根培养和试管苗的生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为94.5％;定植成活率为98.7％.定植的试管苗保持了有利变异性状和鸡眼草的所有植物学性状.     

墨西哥蒲包花愈伤组织诱导及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的墨西哥蒲包花嫩茎为材料,采用组织培养的方法,对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、定植进行了研究。结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 1.0 mg/L+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3 MS+蔗糖15 g/L+ABT 2.0 mg/L是不定芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为91.2%,定植成活率为96.8%,定植的试管苗保持了墨西哥蒲包花原有的植物学性状和淡黄色花瓣上呈现出橙色斑点的有利变异性状。     

东北点地梅下胚轴再生体系的建立

为保存野生资源和满足需要,以东北点地梅的下胚轴为材料,采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗的生根、生根继代及移栽和定植的研究。结果表明,MS+ZT0.2 mg/L+6-BA0.1 mg/L+2,4-D2.1 mg/L是下胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+ZT0.6 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;用10 mg/L的IAA溶液对不定芽处理24 h,将不定芽接种到1/2 MS培养基上生根是不定芽生根培养的理想方法。在温室中试管苗移栽成活率为94.1%,定植成活率为98.5%,定植成活的试管苗保持了野生东北点地梅的生物性状。     

兴安升麻试管苗培养研究

以兴安升麻嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化培养、不定芽生根和茎段生根继代繁殖培养,以及试管苗移栽和定植试验。结果表明,1/2 MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L+蔗糖35 g/L是愈伤组织诱导培养和继代扩增培养的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖40 g/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;采用下部切口在10 mg/L IAA溶液中处理5 min,再接种到1/2 MS培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养和生根继代繁殖培养的理想方法;试管苗移栽成活率为95.1%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了兴安升麻的全部植物学性状。     

堇菜无性系建立的研究

为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。     

茑萝变异植株组织培养及无性系建立的研究

试验研究了具有有利变异嫩茎茑萝愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起茑萝有利变异植株的无性系。结果证明:MS+BA 0.4mg/L+NAA 0.8mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+La(NO3)2 2.0mg/L+BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3 MS+IAA0.3mg/L为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为96%,扦插成活率为92%;移栽、扦插的试管苗保持了有利变异性状。     

大丁草愈伤组织及试管苗培养的研究

[目的]研究大丁草愈伤组织及试管苗的培养条件。[方法]以大丁草花柄为外植体,采用组织培养方法,进行愈伤组织诱导和分化培养、不定芽的继代分化增殖培养以及试管苗生根培养、移栽和定植的研究。[结果]花柄愈伤组织诱导培养的理想培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化培养和不定芽继代分化增殖培养的的理想培养基为MS+0.8 mg/L AgNO3+0.1 mg/LNAA+1.2 mg/L6-B;将继代分化增殖培养不定芽用浓度为1.2 mg/L IAA溶液处理24 h,再接种到1/2MS+0.1 mg/L NAA的培养基上进行生根培养的方法,是不定芽生根培养的理想方法;试管苗移栽成活率为92.8%,定植成活率为97.7%。[结论]定植成活的试管苗保持了野生大丁草的所有植物学特征,且生长旺盛,可用于进行培养繁殖。     

金鱼草嫩茎组织培养及无性系建立的研究

以金鱼草变异植株的嫩茎为外植体,采用不同培养基对其愈伤组织的诱导与分化、不定芽生根、试管苗移栽和扦插等进行研究,以建立金鱼草变异植株的无性系.试验结果表明;MS 6-BA 0.8mg/L IBA 0.1mg/L 2,4-D 0.5mg/L 蔗糖30g/L 是诱导金鱼草嫩茎愈伤组织的理想培养基,MS AgNO3 0.6mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 0.1mg /L 蔗糖30 g/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基,1/3MS IAA 0.6mg/L 蔗糖10g/L 是金鱼草试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽扦插的最适合基质,移栽成活率为96%,扦插成活率为93%.移植于花坛的试管苗具有保持有利变异的特     

Study on the Phenotypic Mutation Generated from ~(60)Coγ-ray Irradiated Oxlias triangularis Purpurea Regeneration System

Mutations induced from tissue culture are easily to be separated,which might be propagated in the same medium,especially for the color-leaf ornamental grass,Oxalis triaggularis purpurea.Mutations of the ornamental traits in the tissue culture bottle could be investigated easily.The 35 d regeneration system group showed the lowest adventitious bud number and adventitious root number among 4 inoculation dates by 50 Gy dose of ~(60)Coγ radiation.More studies were carried out based on the 35d differentiation state of O.triangularis purpurea regeneration system.The 35 d regeneration system was then irradiated by 10,25 and 50 Gy doses of ~(60)Coγ rays.Numbers of adventitious buds and roots induced from the regeneration system were cut down with the increment of radiation doses.Seedling length was not distinctly reduced at the absorbed doses of 10 and 25 Gy,but reduced distinctly under 50 Gy of ~(60)Coγ irradiation.The optimal irradiation dose for 35 d O.triangularis regeneration system survival and mutation induction was approximately 25 Gy.The M_2 phenotypic mutation rate was 2.9%,especially,and the leaf number mutation accounted for 76%of the total mutation.The phenotypic mutations,especially in the 10 Gy group,on 0.1 m M Vc containing MS medium were recovered,which indicated that ROS plays a key role in the phenotypic mutation induced by ~(60)Coγ -rays.     

委陵菜嫩茎再生体系建立的研究

[目的]建立委陵菜再生体系技术,保护野生资源,实现人工栽培.[方法]以委陵菜嫩茎为材料,用组织培养的方法,进行愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代增殖、移栽定植的研究.[结果]愈伤组织诱导培养较适宜的培养基为:MS +40 g/L蔗糖+0.3 mg/L6-BA +2.8 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化培养的合适培养基为:MS+ 35 g/L蔗糖+0.4 mg/L AgNO3 +0.1 mg/L NAA +0.8 mg/L ZT;不定芽生根培养的较适宜培养基为1/3MS+ 15 g/L蔗糖+0.5 mg,/L ABT+ 0.2 mg/L IBA+ 0.3 mg/L NAA.试管苗移栽成活率为95.1％,定植成活率为97.8％.[结论]建立的再生体系,1株试管苗1年能繁殖23万株试管苗,定植的试管苗保持了野生委陵菜的植物学性状.     

裂叶马兰无性系建立的研究

为保护野生资源、满足栽培对种苗的需求,以裂叶马兰的嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖的研究,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起裂叶马兰的无性系。结果表明:MS+蔗糖35 g·L-1+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.5 mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的适宜培养基;MS+蔗糖30 g·L-1+AgN031.0 mg·L-1+GA31.0mg·L-1+ZT1.6 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA 0.6 mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为95.9%;定植成活率98.0%。定植成活的试管苗保持了野生裂叶马兰的所有植物学性状。     

葡萄柚不定芽再生体系建立研究

为建立葡萄柚上胚轴离体再生体系,且为遗传转化技术在葡萄柚上的应用提供产参考,以葡萄柚种子实生苗上胚轴为材料,研究了不同激素种类与浓度对上胚轴愈伤组织诱导与分化及无菌苗生根的影响。结果表明:在添加KT 1.5～2.0 mg/L的MT培养基上,上胚轴切口愈伤发生率及对应的不定芽发生率均高于对照及其它处理;在KT 2.0 mg/L的基础上,添加浓度为0.2～0.3 mg/L的NAA对愈伤分化无增加作用,但对不定芽分化率有较大的提高作用,不定芽分化率达87.23%;3种激素比较,ABT 1.0 mg/L的生根效果高于其它处理,生根率达81.3%;卡那霉素对上胚轴的选择压力为60mg/L。综上所述,MT基本培养基中添加KT 2 mg/L及NAA 0.2～0.3 mg/L对葡萄柚上胚轴的不定芽发生率有显著的促进作用;ABT是无菌苗生根的较合适激素;卡那霉素对上胚轴的选择压力为60 mg/L。