抗氧化物质对提高家畜冻精受精能力的研究进展

超低温冻存技术将低温生物学与生殖生物学紧密结合在一起,并在生命科学领域得到了广泛应用。在生殖生物学领域,配子与胚胎的超低温冻存有着广阔的研究前景。目前,常用于家畜繁殖育种的冷冻精液包括常规冻精液和性控冻精,精液经冷冻解冻,尤其是性控冻精在制备时经稀释、染料、激光、分离加压、冷冻以及受精时精液解冻等过程,均会产生大量活性氧(ROS)。ROS破坏精子内部抗氧化防御体系平衡,精子发生氧化应激损伤,造成精子质膜脂质过氧化(LPO)、DNA损伤、凋亡等,影响精子受精能力及受精卵的发育。内源性抗氧化剂不足,补充外源性抗氧化剂成为必然选择。近年来,抗氧化物质在家畜常规冻精中的研究日益增多,但在性控精液中研究很少。本文综述了番茄红素、抗坏血酸、白藜芦醇、褪黑素这几类抗氧化物质对降低家畜常规冻精及性控冻精氧化应激损伤作用机理的研究进展,以期筛选出高效的抗氧化剂以提高冻精质量。     

如何保证冻精品质

家畜业的发展,急需发展和提高家畜的人工授精,为了保证冷冻精液质量符合国家标准,各冻精站从采精至冻精生产的全过程,均有一套严格的技术措施。但若忽视了冻精的合理保存和正确使用,冻精同样会因污染而品质下降。本文就冻精生产中影响精液品质的因素及其对策,提出一些浅见,供讨论。１冻精剂型目前,我国大部分冻精站仍然生产颗粒型精液,其优点是生产设备简单,成本低,液氮罐的利用率高。缺点是制成品裸露,极易受到环境污染,同时剂量不准确,标记和解冻困难。而细管型冷冻精液则可以避免上述缺点,因此应大力推广应用。２冻精存储…     

书讯

《家畜冷冻精液》由张坚中等同志编著、中国农业科技出版社出版。主要包括家畜精液冷冻保存的发展历史及现状、冷冻机理、稀释液、精液冻前处理、剂型、冷冻及解冻方法、冻精贮     

利用监控办法不断提高牛冻精产品质量

为适应现代化畜牧业生产发展的需要,更好地执行《牛冷冻精液国家标准》,建立了黑龙江省家畜冷冻精液监测中心。该中心主要任务是按国家标准监测全省家畜精液质量。中心成立以来,在监测全省冻精生产基础上,重点监测了黑龙江省家畜繁育指导站生产的牛冷冻精液产品。因为该站是我国生产牛冷冻精液主要大站     

种公牛冷冻精液品质的影响因素及提高措施

冻精冷配技术目前在肉牛养殖业应用的较为广泛,冷冻精液的品质直接关系到品种改良工作的成效与进度,对于品种改良意义重大。影响种公牛冷冻精液品质的因素很多,总的来说包括自身因素和人为因素等,要想提高种公牛冷冻精液的品质,需要从种公牛的饲养管理、采精技术、冻精生产技术以及冻精的保存与运输等多方面进行控制,从而提高冻精的品质。     

谈牛冷冻精液质量检测技术问题

谈牛冷冻精液质量检测技术问题○黑龙江省家畜冷冻精液监测中心刘彩兰郝爱玲○黑龙江省家畜繁育指导站（哈尔滨１５００６０）施维民李晓东为保证牛冷冻精液（下称冻精）出厂产品的质量，除国家监测中心对各地冻精质量作定期抽检以外，各冻精生产单位和地方监测单位都要经...     

影响种公牛冻精生产若干因素的探讨

影响种公牛冻精生产若干因素的探讨王书芳，耿方阁（吉林省白城市家畜冷冻精液站１３７０００）随着应用牛冷冻精液进行人工输精技术的推广普及，种公牛精液数量的多少和质量的高低，对冻精生产及供应冷冻精液影响颇大。在实践中掌握和运用种公牛精液生产规律，充分发挥其...     

提高种公牛冷冻精液品质的综合措施

【目的】冷冻精液的品质直接关系到家畜品种改良工作的成效,通过改进和规范冻精制作操作规程,为家畜品种改良生产并提供高品质的冻精。【方法】结合多年从事种公牛饲养管理、采精技术、冻精生产、保存与运输等多方面的工作经验,综合了整体提高牛冷冻精液的质量措施以及相应的关键配套技术。【结果】采用上述措施,本站生产的鲜精精子正常形态率达99%,冻精精子正常形态率为84%,冻精活力提高5%~10%,充分挖掘了种公牛的生产潜力。【结论】通过采用本套技术措施,有效提高了种公牛冻精质量,并且冻精产量增加,冻后品质也有提高。     

野、家牦牛的精液特性和冷冻试验及人工授精效果(Ⅰ)

研究家畜冻精的目的在于选择和推广良种,充分发挥最优秀种公畜在育种和改良中的作用,有效而极大限度地使种公畜的品质通过冷冻精液得到利用,从而迅速繁殖数量多、质量高的后代.     

不同冷冻温度对藏羊精液品质的影响

最近几年,随着人工冻精技术的成熟应用,羊繁殖效率大大增加,很好的缩短了繁殖周期,提高了养殖者饲养效率。冻精在制作过程中不同冷冻温度对羊冻精品质有着较大的影响。基于此,本文主要探索了不同冷冻温度对藏羊冷冻精液品质的影响。     

稚蚕期O_2含量变化及对家蚕生长发育的影响

在实验条件下,饲养框内的O_2含量随家蚕的生长和时间的延长而减少,2龄眠蚕体重与O_2含量有强相关性,全茧量、茧层量等指标无显著差异;添食1.0×10~5 PIB·mL^-1、1.0×10~6 PIB·mL^-1、1.0×10~7 PIB·mL^-1的BmCPV,随着O_2含量的降低,家蚕对BmCPV的抵抗力也随之降低,说明保持饲养环境的O_2含量对增强家蚕体质具有重要意义。     

华南地区不同绿地植物配置方式对其冠层雨水截流能力的影响

采用降水收集法,研究了华南地区深圳市光明新区新城公园8种植物配置方式在不同降水强度下的冠层截留率、雨水穿透率和茎流率的变化。结果表明,随着降水量的变化8种植物配置方式的冠层截留率为25.88%～80.05%,树干茎流率为18.78%～71.52%,其中,冠层截留率由高到低的顺序为处理5(凤凰木+肾蕨)、处理3(凤凰木+四季桂+希茉莉)、处理4(凤凰木+四季桂+冷水花)、处理1(凤凰木+四季桂)、处理2(凤凰木+希茉莉)、处理6(桃心花木)、处理8(凤凰木)、处理7(小叶榕)。茎流率随着降水量的变化呈现明显的两极分化,处理2、1、4、3明显高于处理7、8、6、5。表明乔灌草或乔灌组合的植物配置具有比单独乔木或乔草组合的植物配置更高的茎流率,在植物配置中,采用乔灌草混合配置或乔灌配置的植物配置方式可以提高冠层截留,减少地表径流,更好的发挥公园绿地的水土保持作用。     

卵泡抑素样蛋白5基因在鹅肥肝形成中表达调控的研究

试验旨在探讨卵泡抑素样蛋白5(FSTL5)基因与鹅(Anser Cygnoides)肥肝形成的关系。试验选取30只健康、体重基本一致的70日龄朗德鹅,随机分为填饲组(15只)和对照组(15只)。在填饲到82日龄(填饲12 d)和94日龄(填饲24 d)时屠宰取样。此外,分离培养鹅原代肝细胞,并用葡萄糖、胰岛素和不同脂肪酸进行处理。结果显示:填饲后期肝脏和腹脂中FSTL5基因的表达量显著低于对照组(P<0.05),而胸肌中的表达量显著高于对照组(P<0.05)。在鹅原代肝细胞中,100 nmol/L胰岛素或0.25 mmol/L亚油酸能诱导FSTL5的表达(P<0.05)。综上所述,肝脏、脂肪与肌肉组织中的FSTL5表达在鹅肥肝形成后期受到显著影响,脂肪肝形成相关因子特别是胰岛素和亚油酸可诱导FSTL5的表达。研究结果为进一步研究FSTL5基因在鹅肥肝形成过程中的作用奠定了基础。     

玉米赤霉烯酮对小鼠原代培养T淋巴细胞细胞因子分泌的影响

为探讨玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对动物免疫功能的影响及其机理,试验以分离培养的原代小鼠脾脏淋巴细胞材料,研究了ZEA对T淋巴细胞细胞因子分泌的影响。以刀豆蛋白A(Con A,5 mg/L)作为T细胞活化特异性刺激剂,试验设空白对照组(不加Con A)、Con A组(5 mg/L Con A)、不同浓度的ZEA染毒组(Con A+ZEA 10、20和40μmol/L),处理48,72 h后,使用流式液相多重蛋白定量技术检测T细胞分泌IL-2、IL-3、IL-5、IL-6和GM-CSF等细胞因子的含量。结果显示,与空白对照组相比,Con A组细胞在48,72 h时间段5种细胞因子分泌均明显上升;与Con A组比较,染毒48,72 h后,10,20,40μmol/L ZEA染毒组各细胞因子分泌浓度均有极显著下降(P<0.01),并呈剂量-效应关系。结果表明,ZEA可以抑制T淋巴细胞细胞因子IL-2、IL-3、IL-5、IL-6和GM-CSF的分泌,从而影响机体正常免疫反应的进行,降低整体的免疫功能。     

家蚕狭胸(narrow breast,nb)突变性状观察及基因的精细定位

狭胸(narrow breast,nb)是家蚕少数几个体型突变种之一,其表型为胸部狭小,位于19号染色体的31.2位点,该突变为自然隐性突变。到目前为止,其突变基因还未被分离克隆,突变机理未知。为了分离克隆nb的突变基因,阐释其突变机理,本研究首先对nb蚕的突变性状进行观察。发现3龄时,nb狭胸表型开始明显,并维持到蛹期。5龄期的nb与野生型的体重没有明显差异,但nb体长明显的比正常表型短。5龄5d解剖观察发现nb和野生型个体前肠存在差异,nb前肠在食道处收缩,而正常个体是逐渐变大且呈漏斗状。同时,本研究还采用大造和nb为亲本构建BC_1群体,通过筛选合适的SNP标记对nb突变基因进行了精细定位,其结果为:利用10 SNP个标记和92个BC_1代个体进行连锁分析,将nb突变相关基因位于标记3和8之间的区域内,遗传距离为7.8cM,物理距离约为1.7Mb。利用13个可用于定位的标记和1794个BC_1代个体,nb突变基因位于标记31和38之间区域内,该区域物理跨度约为1Mb,基因预测结果显示定位区域内含有44个基因。本研究为nb突变基因的定位及机理的阐释提供了参考信息。     

稀奶油加工工艺对搅打特性的影响

本文采用L_9(3~4)正交试验的方法研究稀奶油加工工艺,确定最佳工艺条件为均质温度55℃,均质压力80bar,杀菌温度120℃,杀菌时间4s。在此条件下,产品具有较高的打发率和硬度。     

甲状腺激素受体基因调控动物繁殖的研究进展

甲状腺激素(thyroid hormone,TH)及其受体除了参与调控机体正常发育和代谢平衡外,还在动物繁殖活动中发挥重要的生物学作用。甲状腺激素受体α(thyroid hormone receptor alpha,TRα)和甲状腺激素受体β(thy-roid hormone receptor beta,TRβ)属于配体依赖性核受体超家族成员,分别由THRA和THRB两个基因编码,这两个基因的选择性剪接或转录起始位置不同可导致不同组织中存在多种受体亚型。本文首先介绍了TRs的基本特征;然后以下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonadal axis,HPGA)为主线,综述了TRs通过参与促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)脉冲释放、促性腺激素水平、促性腺激素受体和性激素受体的表达实现对性腺轴系统的繁殖调控;最后,从TH-GnRH通路、TH/TRs在哺乳动物季节性繁殖中的作用及在鸟类季节性繁殖中的作用3个方面概述了TH/TRs对动物季节性繁殖的调控作用,有助于深入了解动物季节性繁殖的分子机制,为季节性发情的人工调控提供新思路。     

板连败毒口服液解热作用及其机理研究

对板连败毒口服液(BBO)的解热作用及其可能的作用机制进行探索。48只清洁级新西兰大白兔随机分成6组(8只/组),分别为阴性对照组、阳性对照组、阳性药物组(布洛芬)、BBO低剂量组、BBO中剂量组、BBO高剂量组。阴性对照组家兔耳缘静脉注射生理盐水4mL/kg;其余各组家兔耳缘静脉注射330mL/L脱脂牛奶溶液4mL/kg建立发热模型。造模1h后,低、中、高剂量组分别灌胃给予BBO(0.6、1.2、2.5g/kg),连续3次,每次间隔1h;阳性药物组灌胃给予布洛芬水溶液(0.03g/kg)连续3次,阳性对照组与阴性对照组给予等体积灭菌生理盐水灌胃,连续3次,每次间隔1h。造模后每1h测定体温一次,连续监测5次,观察BBO对家兔发热的解热作用。监测完最后一次体温后麻醉家兔取下丘脑,ELISA检测下丘脑中与炎性发热相关因子,包括白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、环磷酸腺苷(cAMP)和前列腺素E2(PGE2)等,探讨BBO的解热机制。结果表明,BBO能够显著降低家兔体温;能够显著降低下丘脑中IL-1β、IL-6、cAMP、PGE2的含量。BBO的解热机制可能与抑制下丘脑IL-1β、IL-6、PGE2等内生致热源从而降低cAPM分泌有关。     

季节对民猪CSDE1表达的影响及其分子调节网络

民猪是具有抗寒特性的地方猪种,研究民猪对环境温度的适应机制对于理解其抗寒特性具有重要意义。本试验通过检测4个季节民猪外周血单核细胞中含CSD结构域的E1蛋白(cold shock domain-containing protein E1,CSDE1)、miR-1和miR-331-3p表达情况,并通过在PK15细胞中过表达CSDE1基因,检测细胞中7种干扰小RNA和8种基因,研究CSDE1在民猪环境温度适应中的作用和分子调控网络。结果表明,CSDE1在春、秋季表达量较低,而在夏、冬季表达量较高,而RNA miR-1和miR-133-3p的表达规律则相反;过表达CSDE1后细胞中小RNA miR-1、miR-101、miR-1307和基因HDAC3、BTF3、HSF2、TCEA1 mRNA的相对表达量明显上升,miR-143-3p和CHD7mRNA的相对表达量明显下降,各试验组差异显著(P<0.05)。结果表明,CSDE1的表达受到民猪所处环境温度的影响,可以被干扰小RNA调节,并进一步影响其他基因的表达。     

低水平镉暴露对破骨细胞分化的影响

为研究低水平镉(Cd)暴露对破骨细胞(osteoclast,OC)分化的影响,试验以RAW264.7细胞(单核巨噬细胞系)为材料,在巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)存在的条件下,用不同浓度Cd处理4 d;利用CCK-8法检测破骨细胞及其前体细胞活性变化,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色试验观察破骨细胞生成,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞形态变化,蛋白免疫印迹(Western blot)技术和荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测破骨细胞标志性蛋白及其mRNA水平。结果显示,随着Cd浓度升高,细胞活力受到明显的抑制(P<0.01),并呈浓度-效应关系;与对照组相比,破骨细胞产生的数目和面积均显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01);2、5μmol·L^-1 Cd处理组破骨细胞封闭带的形成均受到抑制;2和5μmol·L^-1 Cd处理组破骨细胞特异性蛋白及其mRNA表达量均显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性。结果表明,低微摩尔水平镉暴露能够抑制破骨细胞的分化。