猪细小病毒病的研究：Ⅱ猪群细小病毒HI抗体的血清学调查

对河南省８个地市１０个猪场不同品种、年龄的２１０头母猪和６０头育肥猪进行了猪细小病毒（ＰＰＶ）血凝抑制（ＨＩ）抗体的检测。结果表明１００％的场ＰＰＶ抗体阳性，其中８０％的场阳性率为１００％，１０％的场阳性率为８４％，另１０％的场阳性率为５５％。４月龄以下的后备母猪和肥育猪抗体阳性率分别为８５％和９０％，其它成年猪的阳性率均为１００％。１０个场的总阳性率为９４．４％。ＨＩ抗体效价最低者为１：１０，最     

宁夏及邻近地区猪细小病毒病的血清学调查

应用ＨＩ试验，检测宁夏、西安、兰州、西宁和呼和浩特等１４个猪场的６０７份血样．猪场阳性率１００％；猪群阳性率８２．２１％。１．７～４岁种公猪和３～１６服繁殖母猪的阳性率为１００％；母猪的阳性率（８０．６５％）比公猪的（５４．５５％）高；阳住猪ＨＩ抗体效价主要分布在１：６４０～１：５１２０以上，占阳性率的５７．１１％。用血纸代替血清做检测，二者符合率为９４．６％．     

宁夏及邻近地区猪细小病毒病的血清学调查

应用ＨＩ试验，检测宁夏、西安、兰州、西宁和呼和浩特等１４个猪场的６０７份血样。猪场阳性率１００％；猪群阳性率８２．２１％，１．７－４岁种公猪和３－１６胎每殖母猪的阳性率为１００％；母猪的阳性率（８０．６５％）比公猪的（５４．５５％）高；阳性猪ＨＩ抗体效价主要分布在１：６４０－１：５１２０以上，占阳性率的５７．１１％。用血纸代替血清做检测，二符合率为９４．６％。     

猪细小病毒灭活苗免疫豚鼠和猪抗体反应比较

猪细小病毒（ＰＰＶ）灭活苗对预防由ＰＰＶ引起的母猪繁殖障碍效果良好，Ｊｏｏ等（１９８４）报告了灭活苗接种豚鼠可产生抗体反应．本研究旨在观察豚鼠接种ＰＰＶ灭活苗后的抗体产生规律及特异性．我们用１３批ＰＰＶ灭活苗免疫３９只ＰＰＶ阴性豚鼠和猪，每批次各３只，免疫后阳性率１００％，平均ＨＩ价豚鼠为８２０～１２８０，猪为２０～３２０。     

猪细小病毒灭活苗免疫豚鼠和猪抗体反应比较

猪细小病毒灭活苗对预防由ＰＰＶ引起的母猪繁殖障碍效果良好，Ｊｏｏ等（１９８４）报告了灭活苗接种豚鼠可产生抗体反应，本研究旨在观察豚鼠接种ＰＰＶ灭活苗后的抗体产生规律及特异性。我们用１３批ＰＰＶ灭活苗免疫３９只ＰＰＶ阴性豚鼠和猪，每批次各３只，免疫后阳性率１００％，平均ＨＩ价豚鼠为３２０－１２８０，猪为２０－３２０。     

猪细小病毒（PPV）S—1株弱毒疫苗接种豚鼠的抗体反应

三批ＰＰＶＳ－１弱毒苗接种豚鼠２０只，接种后一周开始产生抗体反应，第五周全部出现抗体反应，ＨＩ抗体持续时间至少１０个月，弱毒苗分Ａ、Ｂ两组接种ＨＩ阴性豚鼠共８只，接种ＨＩ阴性猪共４只，猪在免疫后一周ＨＩ全部阳性，一个月平均ＨＩ价１０２４；豚鼠免疫后四周全部阳性，３５天平均ＨＩ价３９５，豚鼠与猪阳性率相符，弱毒苗在４℃保存１１个月，－２０℃１４个月后接种豚鼠，全部产生抗体反应。     

分泌抗猪细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

将猪细小病毒（ＰＰＶ）免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ２／０细胞在聚乙二醇作用下融合，用血凝抑制试验（ＨＩ）筛选，以有限稀释法克隆３次，得到５株分泌抗ＰＰＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ），选择抗体分泌较高的４Ｆ４、Ａ４或Ｅ８进行较详细的研究，结果表明，其核内染色体数为９３和８７，抗体属性为ＩｇＧ１，其中１株为Ｋ轻链，用交叉ＨＩ法对２株ＭｃＡｂ作特异性分析，该ＭｃＡｂ只特异地与ＰＰＶ发生反应，而不与日本乙     

猪细小病毒病血凝抑制试验的研究

高岭土处理被检血清，４单位抗原及０．６％豚鼠红细胞做血凝抑制（ＨＩ）试验诊断猪细小病毒病是比较适宜的条件。用此法对七种猪传染病抗血清进行检查，均不产生非和划１性血清学反应。用滤纸吸附被检猪血液（简称血纸）与分离血清做ＨＩ比较试验，两者的ＨＩ价无大差异。与日本ＰＰＶ毒株９０ＨＳ抗原进行比较，两者的ＨＩ价一致。     

猪细小病毒N株弱毒苗的免疫效果观察

经调查，广西猪群普遍存在猪细小病毒感染［１］。为了有效防制该病，本研究室已研制出能预防猪细小病毒感染的弱毒疫苗（简称ＰＰＶ－Ｎ株弱毒苗）。该弱毒苗用于预防猪细小病毒引起的繁殖失败，具有良好的免疫原性和安全性［２］。我们用四批ＰＰＶ－Ｎ株弱毒苗对广西多个流行该病的猪场的后备母猪进行免疫，取得了良好的效果，现将结果报告如下。１　材料和方法１．１　ＰＰＶ－Ｎ株弱毒苗本实验室研制，种毒按蒋玉雯等［２］的方法进行培养。１．２　试验动物５００克左右健康青年豚鼠，并经ＰＰＶ－ＨＩ检测为阴性。１．３　猪细小病毒…     

种猪场暴发猪伪狂犬病病例

２００１年１０月１４日，梅州市某县一私营种猪场暴发猪伪狂犬病并造成了重大经济损失。经采取综合防治措施，病情得到了控制，现报告如下。１　发病情况该场为１９９７年办场，共饲养长白、大白、杜洛克、纯外二元杂交母猪４１２头（其中成年母猪３６３头），成年公猪１１头。从１０月１４日最早出现的４头母猪（怀孕６０～８０天的初配母猪）发病开始至完全控制本病的３０天时间内，成年母猪发病率为６０％，怀孕母猪流产率１００％（其中４６头怀孕母猪因死胎难产感染死亡），初产１周内的仔猪发病率１００％，死亡率１００％，７～２８…     

应用ELISA双抗体夹心法检测＼猪细小病毒抗原的研究

研究建立了从胎猪脏器中检测猪细小病毒（ＰＰＶ）抗原的ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法。试验方法的最侍工作条件为，抗体浓度１：４００，酶标抗体浓度１：５０。５４份胎猪样品阳性检出率为５９．３％，不同脏器的阳性检 出率分别为，心３６．４％、肝脏７２．２％、肺脏６６．７％、肾脏６６．７％。     

浅谈引起母猪繁殖障碍的猪细小病毒感染

猪细小病毒（ＰＰＶ）是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,通过病毒分离和血清学调查表明,该病在我国和世界污染都十分严重,几乎很难找到一个ＰＰＶ阴性的猪场,说明ＰＰＶ病是普遍存在的。下面就ＰＰＶ感染给养猪业造成的危害,以及ＰＰＶ感染的特点,养猪业如何防治ＰＰＶ感染等几方面做一简要介绍。１　ＰＰＶ感染所致的经济损失据报道,日本因母猪繁殖障碍病估计每年损失３亿日元,其中按２０％为ＰＰＶ所造成的经济损失,则为６０００万日元,１９８２年日本养猪为１０００万头（据联合国粮农组织生产年鉴）,中国为３亿头,等于日本…     

用胎猪繁殖猪细小病毒的研究

采用常规外科剖腹术，将ＰＰＶ接种于４头二产母猪的胎儿羊膜腔，接种１０天后，病毒在４５、５５天的胎猪脏器中大量增殖、内脏混合物样品中ＰＰＶ含量高达１１ＴＣＩＤ５０。笔者认为用胎猪繁殖ＰＰＶ简便可靠、产量高、具有实用性。     

间接Dot—ELISA检测猪细小病毒抗原的研究

本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原体对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２     

猪细小病毒病及研究进展

猪细小病毒（简称ＰＰＶ）是引起猪繁殖障碍的病原体之一，主要引起母猪的繁殖障碍，以胎儿感染死亡，产出死胎，木乃伊化胎，畸形胎和不孕为主要症状，而母猪本身并不表现临床症状，其他猪感染后也无明显的临床症状。猪细小病毒是Ｍａｙｒ和 Ｍａｈｅａｌ于 １９６６年首次发现，并证实了其病原作用。此后许多国家相继分离到该病毒，我国于１９８２年由中监所成功分离到该病毒，虽然各地所分离的ＰＰＶ来源不同，名称各异，但均是同一型，血清学上无差别。目前在我国该病污染十分严重，阳性率可达９０％以上［１］。１病原学 猪细小病毒属…     

间接Dot－ELISA检测猪细小病毒抗原的研究

本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９１／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２３）。２０份随机样本的间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测结果与病毒分离和鉴定结果相符。     

猪细小病毒四川毒株的免疫原性研究

用兔和猪两种动物模型结合猪的繁殖性能生产指标综合主人了猪细小病毒（ＰＰＶ）四川毒株ＳＲ－１、ＳＲ－２和ＳＲ－３的免疫原性。试验结果表明，ＰＰＶ ＳＲ－１和ＳＲ－３免疫兔和猪后期抗体效介上升最快，下降也较为缓慢；免疫母猪窝总产仔数高，不出现死产和干尸化现象，窝分散率为０；ＳＲ－２株在仔猪原代肾细胞上的产毒量较高，可以作为疫苗毒株。     

猪细小病毒和乙型脑炎病毒混合感染的诊断

猪细小病毒和乙型脑炎病毒混合感染的诊断张运祥姜天童（湖北沙洋荷花垸监狱）（湖北省农科院畜牧兽医研究所）猪细小病毒（ＰＰＶ）和乙型脑炎（日本脑炎）病毒（ＪＥＶ）是引起母猪繁殖障碍的主要病原。但同时发生两种病毒混合感染尚不多见。１９９５年４～１０月底，在...     

用豚鼠检测猪细小病毒N株弱毒苗的血凝抑制抗体

由于猪细小病毒（ＰＰＶ）血清型单一及其高免疫原性,使得疫苗接种成为控制ＰＰＶ感染行之有效的方法。但检测ＰＰＶ疫苗的效力要求使用ＰＰＶ血清阴性的母猪,不仅成本高,而且管理和操作费时费力,同时不容易找到ＰＰＶ血清阴性的母猪,为了解决这一问题,国外曾试图寻找一种实验动物模型作为ＰＰＶ疫苗效力检测。Ｊｏｏ等［１］曾报道用豚鼠、兔和猪对ＰＰＶ灭活苗的抗体反应,证明豚鼠和兔对ＰＰＶ疫苗的血清学反应与猪相似,提供了用实验动物作为ＰＰＶ疫苗效力试验的可能性。国内潘雪珠等［２］也证明了豚鼠对ＰＰＶ灭活苗的抗体反应…     

用胎猪繁殖细小病毒的研究

采用常规外科剖腹术，将ＰＰＶ接种于４头二产母猪的胎儿羊膜腔，接种１０天后，病毒在４５，５５天的胎猪脏器中大量增殖，内脏混合物样品中ＰＰＶ含量高达１１ＴＣＩＤ５０。笔者认为用胎猪繁殖ＰＰＶ简便可靠，产量高，具有实用性。