猪细小病毒和乙型脑炎病毒感染的防制对策探讨

猪细小病毒（ＰＰＶ）和乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）感染是我国猪繁殖障碍性疾病的两大主要病原，它们引起妊娠母猪胚胎死亡、重吸收、死胎、木伊胎、弱产等。近年来我国猪细小病毒和乙型脑炎病毒感染报道大量增加，给养猪生产造成了严重的经济损失，为了阐明ＰＰＶ和ＪＥＶ感...     

集约化猪场繁殖猪群感染PPV和JEV后的繁殖性能指标变化

猪群发生繁殖障碍性疾病的病原因素很多,主要有猪细小病病毒（ＰＰＶ）,日本乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）,猪呼吸道－繁殖障碍综合征（ＰＲＲＳＶ）,猪伪狂犬病毒（ＰＲＶ）,布氏杆菌,衣原体。但目前我国最常见的和危害最严重的是ＰＰＶ和ＪＥＶ两种,并且二者常以混合感...     

应用PCR方法对一起疑似感染猪瘟病毒的检测

采用猪繁殖障碍性病毒性疫病六重PCR检测方法对贵州省某猪场送检的疑似感染猪瘟病毒（CFSV）病料进行了猪伪狂犬病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）,CFSV和猪流行性乙型脑炎病毒（JEV）的快速检测,结果表明该猪场送检的仔猪同时感染PCV2和PRRSV两种病毒,CFSV检测呈阴性。     

病毒引起的母猪繁殖障碍

病毒引起的母猪繁殖障碍ＭｅｎｇｅｌｉｎｇＷ．Ｌ．ｅｔａｌ目前引起母猪繁殖障碍的病原最主要是病毒如：猪瘟病毒，日本乙型脑炎病毒，伪狂犬病毒，猪细小病毒以及猪繁殖障碍和呼吸道综合症病毒（ＰＲＲＳＶ）等。这些病毒虽然在理化特性，所致临床症状等方面有所不同，...     

江苏省4种引致猪繁殖障碍的病毒病流行病学调查

采集江苏省苏南、苏北、苏中 3个不同地区未经猪细小病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒及猪乙型脑炎 4种病毒疫苗免疫的后备母猪、有流产史的经产母猪及种公猪血清样品 10 0 0份 ,应用血清学方法检测样品的上述 4种病毒抗体。结果表明 :猪繁殖与呼吸障碍综合征阳性率 0 83 % ,而猪细小病毒、猪乙型脑炎病毒、伪狂犬病病毒感染率达 30 %～ 80 %。在经产母猪群中有 85 8%发生不同程度混合感染 ,主要是以猪细小病毒与猪乙型脑炎病毒混合感染为主。疫苗免疫试验验证了血清学调查结果。种公猪群猪伪狂犬病病毒的阳性率较高     

常见猪繁殖障碍性疾病的鉴别诊断与防控(二)

<正>(内容接上期)1.2.1.4猪细小病毒病猪细小病毒病(PPI),是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员,病毒对热和酸碱有较强的抵抗力。传染源主要来自感染细小病毒的母猪和带毒的公猪,后备母猪比经产母猪易感染,仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染;公猪、肥育猪和母猪主要是由污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染;初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的;鼠类也能传播本病。1.2.1.5猪乙型脑炎又称流行性乙型脑炎、日本脑炎,是由流行性乙型脑炎     

应用地高辛探针诊断猪细小病毒病

利用地高辛标记的ＰＵＰ重组质粒探针,分别对了株猪细小病毒（ＰＰＶ）分离毒及ＰＰＶ－ＢＭ１株细胞培养物的ＤＮＡ抽提物进行斑点杂交,结果均为阳性,而对照的猪瘟产为狂犬 病病毒ＰＲＶ）、乙型脑炎病毒及ＰＫ－１５细胞为阴性;对７份自然感染病料进行处理,杂交结果为阳性反应,对照健康猪组织,猪瘟病料、猪伪狂犬病病料则为阴性。     

应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测Ⅰ.JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR引物设计

首先在ＧinＢank查出日本乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）、伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）、猪繁殖与 呼吸系统综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）和猪细小病毒（ＰＰＶ）基因组的所有已知序列,对各病毒基因区域进行同源性分析,结果各病毒基因组的结构特点,发现并确定了ＰＲＶ的gＨ基因区、ＪＥＶ的多聚蛋白基因区、ＰＲＲＳＶ的结构蛋白区和ＰＰＶ的ＶＰ２基因区为各自病毒保守序列。利用Ｇoldkey软件对上述保守的特殊序列进行引物设计,要求Ｇ＋Ｃ含量     

猪高热病的防治体会

生猪“高热病”病因复杂,主要包括猪流感、猪蓝耳病、非典型性猪瘟、圆环病毒病、乙型脑炎、猪伪狂犬病、猪链球菌病、猪肺疲、猪传染性胸膜肺炎、猪弓形虫病和猪附红细胞体病等。临床上常见混合感染的类型有猪圆环病毒与其他病毒混合感染、猪圆环病毒与其他细菌混合感染、猪圆环病毒与支原体或弓形体等混合感染,以及猪圃环病毒与其他病毒和（或）细菌等多重混感等。     

地高辛标记猪细小病毒核酸探针的研制

利用ＰＳｔⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切及低熔点琼脂糖凝胶电泳技术，从重组质粒ＰＵＰ中回收３．０ｋｂ猪细小病毒ＤＮＡ片段。以地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记后制备探针。运用该探针对作者分离并鉴定的７株猪细小病毒及ＰＰＶ－ＢＭ１株、四川株、Ｚ株、广西株、天津株进行打点杂交，并以具有相同临床症状的猪病毒性疾病的猪瘟病毒、日本乙型脑炎病毒、伪狂犬病病毒以及ＰＵＰ质粒、ＰＫ－１５为对照。结果探针与猪细小病毒ＤＮＡ、ＰＵＰ质粒的杂交呈阳性反应，而对照病毒、ＰＫ－１５呈阴性反应，探针的最低检出限量为４０ｐｇＤＮＡ。结果表明，该探针具有特异性强、敏感性高，可用于猪细小病毒的检测     

牡丹江市某规模化猪场日本乙型脑炎病毒的RT-PCR检测

日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）．3L称乙型脑炎病毒,简称乙脑病毒,属于黄病毒科（Flaviridae）黄病毒属,所引起的疾病称为乙型脑炎或日本脑炎,是严重威胁人畜的一种急性传染病的季节性和一定的地理分布区域,多发生于蚊虫较多的夏秋季节,属于自然疫源性疾病。猪感染乙脑后土要表现为：潜伏期为3—4d,患病幼畜高热稽留,精神沉郁,步行踉跄,最后身躯麻痹而死;育肥猪持续高热：     

猪细小病毒分离,核酸探针研制及应用

采用分子克隆技术制备了ＰＰＶ－ＤＮＡ－Ｃ片段（ＰＰＶ－ＲＦ－ＤＮＡ,经Ｐｓｔ Ｉ／Ｈｉｎｄ Ⅲ的双酶切片段,称为Ｃ片段）及含Ｃ片段的ＰＵＣ１９重组质粒（ＰＵＰ）,利用地高辛标记,分别制备探针２和探针１。对猪细小病毒ＤＮＡ进行斑点杂交,两种探针均为阳性,而对照的猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、乙型脑炎病毒及ＰＫ－１５细胞的核酸均为阴性。并且后一种探针的敏感性高于前者,两种探针的ＤＮＡ检出限量分别为４０ｐｇ和     

多重荧光RT-PCR技术检测猪流感病毒、猪乙型脑炎病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒方法的建立

[目的] 建立能同时鉴测猪流感病毒（SIV）、猪乙型脑炎病毒（JEV）、猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的多重荧光RT-PCR方法。[方法] 根据4种病原体的高度保守基因序列,设计相应引物和探针,并对引物和探针浓度进行优化,检测48例疑似样本。[结果] 建立了多重荧光RT-PCR方法,检测48例临床样本中,4种病毒均未感染的1例,SIV与JEV混合感染占2.1?%,CSFV与PRRSV混合感染为31.3?%。[结论] 多重荧光RT-PCR对四种病原体的检测准确性好,具有快速的特点。     

广西某猪场7种主要病毒性疫病的抗体检测与分析

为了解广西某猪场猪瘟（CSF）、口蹄疫（FMD）、猪伪狂犬病（PR）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）、猪细小病毒病（PPI）及猪乙型脑炎（JE）7种主要病毒性疫病的抗体水平及感染情况,本研究采集155份商品猪和种猪的血清,利用阻断ELISA和间接ELISA方法进行抗体水平检测。结果显示：猪群猪瘟病毒（CSFV）、O型口蹄疫病毒（FMDV-O）、猪伪狂犬病病毒gB蛋白（PRV-gB）、猪伪狂犬病病毒gE蛋白（PRV-gE）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）的平均抗体阳性率分别为90.3%、81.3%、96.8%、0%、52.3%、76.1%、84.5%、69.7%,表明该猪场CSFV、FMDV-O、PRV、PCV2、PPV免疫效果较好,达到了农业农村部规定的标准（70%）;PRV-gE抗体阳性个体总数为0,表明无伪狂犬野毒感染。从各阶段猪群的抗体阳性率分析,商品猪存在PRRSV、PPV、JEV野毒感染,其中PPV野毒感染较为严重,提示该猪场应加强商品猪PRRSV、PPV和J...     

初产母猪细小病毒的流行病学及诊治

猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）感染而引起的胚胎感染及死亡,而母猪不表现明显症状的繁殖障碍性疾病。本病广泛分伽于世界各地,给养猪业造成巨大的经济损失。从20世纪60年代中期,分离病毒和逐步明确其致病作用以来,已相继从欧洲、美洲和亚洲等很多国家分离到该病毒和检测到抗体。我国在20世纪80年代初就有该病的报道,先后从上海、北京、吉林和黑龙江等地分离到该病毒,血清学调查阳性率为80％。猪细小病毒常与其他病原混合感染而致病。目前又相继有人报道猪细小病毒和圆环病毒、繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）混合感染的情况。     

应用PCR方法对一起疑似感染猪瘟病毒的检测

采用猪繁殖障碍性病毒性疫病六重PCR检测方法对贵州省某猪场送检的疑似感染猪瘟病毒(CFSV)病料进行了猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、CFSV和猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的快速检测,结果表明该猪场送检的仔猪同时感染PCV2和PRRSV两种病毒,CFSV检测呈阴性。     

猪细小病毒单克隆抗体的研制及应用研究

用猪细小病毒免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，融合其脾细胞和ＳＰ２／Ｏ骨髓瘤细胞，筛选出５株分泌抗猪细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系，用交叉ＨＩ法对２株ＭｃＡｂ作特异性分析，该ＭｃＡｂ只特异地与ＰＰＶ发生反应，而不与日本乙型脑炎，犬细病毒发生反应，用以建立检测猪小病毒本的ＥＬＺＳＡ，与ＨＩ比较，其敏感性及特异性无很高。     

应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测Ⅱ．JEV、PPV、PRRSV、PRV单项PCR检测方法的建立

在利用计算机设计出检测流行性乙型脑炎病毒（JEV）、猪细小病毒（PPV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）的多联PCR引物的基础上，分别进行各单项PCR检测相应病毒试验，确定了各单项PCR反应条件范围，并对各PCR扩增产物进行了点杂交和部分测鉴定。用单项PCR对感染猪相关病毒的检测证实，本试验已经建立了有效、特异、敏感的检测JEV、PPV、PRRSV、PRV的单项PCR技术，为进一步建立多联PCR技术及其应用打下了基础。     

猪两种腹泻病毒混合感染的病原诊断

对我省流行的疑似猪病毒性腹泻进行了病原诊断，通过细菌培养、ＲＮＡ电泳和电镜形态观察等辅助诊断和免疫萤光特异性诊断，确诊该病病原为猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）与猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）的混合感染，混合毒代号为ＴＰＶ３。     

猪病毒性繁殖障碍病研究进展

近年来,我国规模化养猪单位增多,生产规模较大,养猪数量多,猪及产品流通渠道多而频繁,有利于猪的疫病发生和传播。猪病的发生与流行更加广泛,由病毒感染引起的繁殖障碍性疾病严重威胁着养猪业的发展,母猪繁殖障碍的病毒主要包括繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）、细小病毒（PPV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）的流行。此类疫病给养猪业造成了严重的直接经济损失,极大地威胁着生猪饲养业的健康发展。把防控猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪日本乙型脑炎、蓝耳病作为当前防控工作的重要任务势在必行。