超声多普勒检测仪对奶牛早期怀孕诊断试验

应用ＳＣＤⅡ型兽用超声多普勒检测仪对５１ 头受配乳牛进行了早期怀孕诊断，并与直肠检查结果进行验证。结果：２０ ～３０ｄ 、３１ ～６１ｄ 、６１ ～７５ｄ 的符合率分别达８６７ ％ 、１００ ％ 、１００ ％ 。对１２ 头未孕牛检测的符合率为１００ ％ 。试验结果证明，应用超声多普勒仪检测宫血音进行奶牛早期妊娠诊断效果良好。     

猪卵丘卵母细胞复合体和壁层颗粒细胞上LHR/hCGR的检测及性腺激素的分泌

用取自 ３～５ ｍ ｍ 卵泡的处于减数分裂阻抑状态的猪卵丘卵母细胞复合体（ｐ Ｃ Ｅ Ｏ），培养 ４８ ｈ，用 Ｆ Ｓ Ｈ（１００ Ｉ Ｕ／ Ｌ）或 ｈ Ｃ Ｇ（０、５０、１００、２００、５００ Ｉ Ｕ／ Ｌ）刺激 ｐ Ｃ Ｅ Ｏ 分泌甾体激素；用放射受体测定法（ Ｒ Ｒ Ａ）比较 ｐ Ｃ Ｅ Ｏ 的卵丘细胞及壁层颗粒细胞（ Ｍ Ｇ Ｃ）上促黄体激素受体／人绒毛膜促性腺激素受体（ Ｌ Ｈ Ｒ／ｈ Ｃ Ｇ Ｒ）的数量； Ａ Ｍ ｅ Ｘ 石蜡切片、免疫组织化学染色，检测 Ｌ Ｈ Ｒ／ｈ Ｃ Ｇ Ｒ 在 ｐ Ｃ Ｅ Ｏ 以及 Ｍ Ｇ Ｃ 的分布情况。在 Ｆ Ｓ Ｈ 作用下，ｐ Ｃ Ｅ Ｏ 分泌的孕酮明显高于 ｈ Ｃ Ｇ 作用组和对照组 （ Ｐ ＜ ００５）； 平均每个壁层颗粒细胞上的 Ｌ Ｈ Ｒ／ｈ Ｃ Ｇ Ｒ是每个卵丘细胞的 １０５ 倍； Ｌ Ｈ Ｒ／ｈ Ｃ Ｇ Ｒ 在基膜两侧分布较多，且卵母细胞上没有 Ｌ Ｈ Ｒ／ｈ Ｃ Ｇ Ｒ，临近卵母细胞的卵丘细胞膜上较少被染色。以上结果表明，在体外试验中，可能由于 Ｃ Ｅ Ｏ 上 Ｌ Ｈ Ｒ／ｈ Ｃ Ｇ Ｒ 的数量不足或生理活性降低， Ｌ Ｈ／ｈ Ｃ Ｇ 不能促进卵母细胞恢复减数分裂。     

应用C—ELISA检测禽流感病毒核蛋白抗体

应用杆状病毒表达的重组核蛋白及单抗建立了竞争ＥＬＩＳＡ（Ｃ－ＥＬＩＳＡ），用于抗Ａ型禽流感病毒核蛋白抗体的检测。试验检测了７５６只鸡，１１２３只火鸡，７０７只鸸鹋和１２６１只鸵鸟的共３８４７个血清样品。与琼脂扩散试验（ＡＧＩＤ）对比，Ｃ－ＥＬＩＳＡ方法对上述四种血样的敏感性均为１００％；而与血凝抑制试验（ＨＩ）相比，则其敏感性在鸡、火鸡和鸸鹋为１００％。鸵鸟为９６．２％。经ＡＧＩＤ检测为阴性而Ｃ－     

白细胞介素-1α调节仔猪睾丸间质细胞睾酮分泌的机制

本实验利用体外培养的２～３周龄仔猪睾丸间质细胞，研究了ＩＬ１α调节间质细胞睾酮分泌的机制。结果表明，ＩＬ１α能抑制ｈＣＧ刺激间质细胞分泌睾酮，其睾酮产生量随ＩＬ１α剂量增大（０～１００μ／ｍｌ）及刺激时间延长（０～４８ｈ）而下降。用２０μ／ｍｌ和５０μ／ｍｌ的ＩＬ１α刺激４８ｈ，可分别抑制６０％和６５％的睾酮产生。ＩＬ１α同样抑制ｃＡＭＰ（３μｍｏｌ／ｍｌ）诱导的间质细胞睾酮的分泌，但不影响ｈＣＧ与间质细胞膜受体的结合量及ｈＣＧ诱导的第二信使ｃＡＭＰ的增加。说明ＩＬ１α抑制ｈＣＧ促睾酮分泌的作用，其抑制点不在ｈＣＧ与受体的结合及第二信使ｃＡＭＰ的聚集上，而在ｃＡＭＰ产生之后的某个环节。     

应用C—ELISA检测禽流感病毒核蛋白抗体

应用杆状病毒表达的重组核蛋白及单抗建立了竞争ＥＬＩＳＡ（Ｃ—ＥＬＩＳＡ）,用于抗Ａ型禽流感病毒核蛋白抗体的检测。试验检测了７５６只鸡,１１２３只火鸡,７０７只鸸鹋和１２６１只鸵鸟的共３８４７个血清样品。与琼脂扩散试验（ＡＧＩＤ）对比,Ｃ—ＥＬＩＳＡ方法对上述四种血样的敏感性均为１００％;而与血凝抑制试验（ＨＩ）相比,则其敏感性在鸡、火鸡和鸸鹋为１００％。鸵鸟为９６．２％。经ＡＧＩＤ检测为阴性而Ｃ—ＥＬＩＳＡ阳性的样品中有９０％以上通过ＨＩ试验至少一种血清亚型呈阳性反应。试验发现Ｃ—ＥＬＩＳＡ和ＡＧＩＤ方法的特异符合率在８５．５％—９９．８％之间。这些结果表明,Ｃ—ＥＬＩＳＡ和ＨＩ一样都比ＡＧＩＤ更敏感、更特异。因此,Ｃ—ＩＬＩＳＡ有可能取代ＡＧＩＤ,用于禽类（包括平胸鸟）Ａ型流感病毒血清学监测。     

琼脂扩散试验检测雏鹅新型病毒性肠炎病毒及抗体的研究

本文报道１种检测雏鹅新型病毒性肠炎病毒及抗体的琼脂扩散试验。以１／１５Ｍ ｐＨ７．２ＰＢＳ配制的含０．８５％琼脂糖凝胶检测效果最好,对ＮＧＶＥＶ提纯抗原和兔抗ＮＧＶＥＶ的ＩｇＧ的最低检出量分别为０．１５ｍｇ／ｍｌ和０．０５ｍｇ／ｍｌ。１次加样和２次加样对ＮＧＶＥＶ感染死亡雏鹅的肠、肝脏、心、脾、肾、胰腺的阳性检出率分别为１００％、８０％、４０％、５０％、２０％、６０％和１００％、１００％、５６％、     

免疫抑制对苏拉灭和贝尼尔治疗小鼠伊氏锥虫病疗效的影响

用从自然感染宿主分离的伊氏锥虫原种ＪＧ的克隆ＪＧｍｃ１和ＪＧｍｃ５感染免疫活性正常小鼠和免疫抑制小鼠，２４ｈ后，以苏拉灭或贝尼尔治疗，两种药物对免疫抑制小鼠的ＣＤ１００均明显高于免疫活性正常小鼠，由经受一次苏拉灭或贝尼尔治疗未愈的免疫抑制小鼠分离的锥虫，感染免疫活性正常小鼠，再用原来对该克隆感染的免疫活性正常小鼠ＣＤ１００的苏拉灭或贝尼尔治疗即无效。用免疫溶解试验分别测定一组免疫抑制和免疫活性正确     

奶牛裸露冷冻半胚移植试验

对以１０％甘油＋１０％葡聚糖（Ｔ－５００）＋０．１ｍｏｌ／Ｌ蔗糖／２０％ＦＣＳ－ＰＢＳ液裸露冷冻的奶牛半胚进行了移植试验。移植妊娠率为３９．４％（２８／７１），并获得移植犊牛。试验结果表明，移植单枚或１对半胚的妊娠率无显著差异；在受体牛发情后８～１２ｈ肌注ＬＲＨ－Ａ３４００μｇ，获得５０％的移植妊娠率，极显著地高于对照组（３８．５％～４０％）。此外，移植妊娠率具有随着胚胎发育阶段升高而增高的趋势。     

不同条件对牛卵母细胞体外成熟的影响

本研究分析了卵巢不同离体时间（＜３ｈ、４～５ｈ、＞６ｈ），不同培养时间（１８～２２ｈ、２３～２４ｈ、＞３０ｈ），不同成熟培养液（添加ＦＳＨ、ＨＣＧ、ＦＣＳ）以及不同培养温度（３４℃、３６℃、３８．５℃）对卵母细胞体外成熟的影响。结果表明，小于３小时离体时间成熟率、受精率（７８．８３％、５８．０％）高于其它组；培养时间大于３０小时组成熟率高于其它组（９３．８１％），但受精率低于其它组（２３．０％）；添加ＨＣＧ与ＦＣＳ组成熟率、受精率（８９．４％、７８．９５％）大于ＦＳＨ组；培养温度以３８．５℃为佳，成熟率与受精率（８７．２％、７３．６％）皆高于另二组，差异显著。     

人绒毛膜促性腺激素提高奶牛受胎率试验

应用人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）对临床健康的２０６头黑白花奶牛进行试验。试验牛在发情输精时肌注ＨＣ１０００ＩＵ（试验组，ｎ＝１２９），对照牛只输精不作其他处理（对照组，ｎ＝７７）。配种后３个月不返情时进行直肠检查，确定受胎情况。试验结果表明，组和对照组奶牛的情期一次输精受胎率分别是６８．２１％和４８．０５％，情期受胎率分别是６５．３１％和３９．６１％；总受胎率分别９４．６０％和８３．２２％。经ｔ检     

不同剂量半胱胺对肉用仔鸡增重及血液生长抑素、生长激素含量的影响

将８０只３０日龄红布罗鸡随机分为４组，半胱胺（ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ，ＣＳ）的添加量分别为０（对照）、１００、１５０、２００ｍｇ／ｋｇ体重。至５８日龄称重、宰杀、颈静脉采血，并用放免法对血液生长抑素（ＳＳ）和生长激素（ＧＨ）含量进行分析。结果：（１）与对照组相比，ＣＳ１００组净增重提高６．２％（Ｐ＜０．０５），其它剂量组增重无明显变化；（２）口服ＣＳ不改变仔鸡采食量，但饲料转化率ＣＳ１００、ＣＳ１５０、ＣＳ２００组分别提高５．７％、３．３％、６．３％；（３）与对照组相比，ＣＳ１００、ＣＳ１５０、ＣＳ２００组的血液ＳＳ含量分别下降７０．７％（Ｐ＜０．０５）、７６．２％（Ｐ＜０．０２５）和７６．１％（Ｐ＜０．０１），但ＧＨ水平只在ＣＳ１００组有明显升高（Ｐ＜０．０５），结果提示ＣＳ对仔鸡的作用同哺乳动物一样也呈现剂量依赖性     

催乳素调节绵羊睾丸间质细胞睾酮分泌机制的研究

本实验利用睾丸间质细胞体外培养方法，研究了催乳素（ＰＲＳ）对睾酮分泌调节的机制。结果表明，体外培养的绵羊睾丸间质细胞对激素的刺激在培养的前四天较敏感。ｈＣＧ依剂量关系刺激睾酮的分泌。ＰＲＬ对ｈＣＧ的刺激作用起着双相调节作用：低剂量的ＰＲＬ（１￣３０ｎｇ／ｍｌ）可以增加ｈＣＧ的刺激强度３５￣７１％，而高剂量的ＰＲＬ（１０００ｎｇ／ｍｌ）则抑制ｈＣＧ的活性４０％。当培养液中加入不同剂量的睾酮合成前体物     

青年奶山羊非繁殖季节诱导发情试验

本试验是在张一玲等人试验的基础上。结合国内外同类试验的某些先进处理，选择了一些效果较好的试验组合，安排了一个三因子、二水平、八处理的Ｌ８（２７）正交实验设计方案。在因子设计上。根据青年山羊的生殖生理特点模拟正常发情周期中体内激素的变化规律，利用外源性生殖激素，采取了“孕激素（Ａ）－ＰＭＳＧ（３）－排卵激索（Ｃ）”的处理程序。在水平上，孕激素埋植分６天组（Ａ１）和９天组（Ａ２）；ＰＭＳＧ分低剂量组（１５ＩＵ／公斤体重，Ｂ１）和高剂量祖（２０ＩＵ／公斤体重，Ｂ２）；排卵激素分ＬＲＨ组（Ｃ１）和ＨＣＧ组（Ｃ２）。在处理上，设八个试验组合，每组分别有母羊１０只。以此比较在４月份乏情期内不同激素组合和处理方法对青年母羊诱发发情、受胎的效果，并筛选出一组最佳组合，为生产提供科学依据和可行途径。由试验观察和统计结果可知，在诱情方面，Ａ１Ｂ２Ｃ１组、Ａ２Ｂ１Ｃ２组及Ａ２Ｂ２Ｃ１组的发情率达９０％，其余各组均达１００％；在受胎方面，本试验总受胎率达６４．８％，但以各用于均取第一水平组合（即Ａ１Ｂ１Ｃ１组）为最佳，受胎率达１００％，表明该组合是诱导乏情季节青年母羊发情、受胎的最有效途径。此外，经对各因子的方差分析表明，Ｂ因子以?     

PMSG处理卵巢静止奶牛以缩短产犊间隔的研究

将４１头产后４０－１００天卵巢静止奶牛分为四个处理组：ＯＩＵＰＭＳＧ（ｎ＝１２）、１０００ＩＵＰＭＳＧ（ｎ＝１２）、１２５０ＩＵＰＭＳＧ（ｎ＝１２）及１５００ＩＵＰＭＳＧ（ｎ＝５），处理后一周内的排卵率分别为０．０％、８３．３３％、９１．６７％及４０．０％（Ｐ＜０．０１），从处理到妊娠间隔时间分别为８９．１±３６．７天、２９．８±２且．７天、５１．９±２５．２天及６０．２±２９．６天（Ｐ＜０．０１）；２９头试验母牛又按产后４０－６０天及产后６１－１００天分为两组，处理后一周内的排卵率分别为９２．９％及６６．７％（Ｐ＞０．０５），从处理到妊娠间隔时间分别为５０．３±２７．０天及３８．５±２７．０天（Ｐ＞０．０５）。结果表明，ＰＭＳＧ处理卵巢静止母牛具有明显效果，其中以１０００ＩＵ为最优，处理时间的早晚对处理效果无明显影响。     

不同给药途径的15甲基前列腺素F2α和乙烯雌酚注射液对奶牛持…

本文应用不同给药途径的１５甲基前列腺Ｆ２α（１５甲基ＰＧＦ２α）和乙烯雌酚注射液对１００例患有持久黄体的奶牛进行疗效的比较。结果表明，有黄体存在的卵巢侧的阴唇粘膜下注射１５在ＰＧＦ２α２ｍｇ（试验１组）效果最佳。治愈率为９０％（１８／２２），有效率为１０％（２／２０）；有黄体存在的卵巢侧的子宫角注射１５甲基ＰＧＦ２α２ｍｇ（试验２组），治愈率（１８／２０）和有效率（２／２０）同试验１组；肌注１５甲     

体外无血清培养的鸡卵泡细胞GnRH样肽分泌的研究

本实验通过^125I标记的鸡GnRH与同源血清（抗体）反应,建立了鸡GnRH放射免疫分析法（ＲＩＡ）,并用以检测体外无血清培养的鸡卵泡细胞,证明卵泡膜细胞（ＴＣ）和颗粒细胞（ＧＣ）培养液中均存在GnRH-Ⅱ样肽样肽物质,并发现ＴＣ细胞培养液中的GnRH-Ⅱ样肽含量在７２h内随培养时间加长而增多,而ＧＣ细胞培养液中GnRH样肽含量变化不明显。实验结果表明卵泡细胞能产生GnRH-Ⅱ肽样物质。     

蓝狐精子受精能力的研究——体外常温保存精子存活率的检测

本试验对３０ 只进口芬兰大体型种公狐的１１２ 份精液于１９９８ 和１９９９ 年度的两个繁殖季节进行了精子存活率的检测。结果表明：进口的芬兰大体型种公狐人工授精的可利用率为８３－４ ％ ；精子的平均总存活时间分别为Ａ 组２６－０ ｈ ，Ｂ 组２１－７ ｈ，Ｃ 组５ ｈ ；精子的平均生存指数为Ａ 组１６－６ ，Ｂ 组１０－８ ，Ｃ 组０－８ 。     

家兔显微受精影响因素及显微受精胚胎超微结构

以家兔为实验动物，利用胞质内精子注射技术和透明带下精子注射技术，对卵龄、精子获能、注射针管口径、操作室温和操作方法等影响显微受精的因素以及显微受精胚胎的超微结构进行了研究。结果显示：（１）胞质内单精子注射，ｈＣＧ后１５－１７ｈ卵的存活率为６９．４％，显著（Ｐ〈０．０５）高于ｈＣＧ后１９－２１ｈ卵的存活率（４７．３％）；而受精率和卵裂率（分别为５２．９％和４１．２％）分别低于ｈＣＧ后１９－２１ｈ卵的     

用棉籽饲喂奶牛的试验

玉米、豆饼等在奶牛日粮中普遍采用，其能量、蛋白质水平较高，可它们主要产区在外地省，且市场价格日益上涨，而鲜奶价格相对稳定，这样就提高了牛奶生产的饲料成本，影响了奶牛场的经济效益。我省棉籽资源较丰富。据抽样分析表明：带壳棉籽约含油14％～18％，含蛋白质18％～25％。此外，棉籽中各种维生素，尤其是V。和V。含量较高。实践证明：用棉籽喂肥育牛取得了较好的催肥效果，能否用其饲喂奶牛？为此我们于1995年5月初至6月初进行了本试验。1试验材料和方法1．1供试奶牛：随机选择我场生产奶牛10’头，等分为2组即试验组和对照组。…     

伊氏锥虫苏拉灭抗药性的稳定性和对其他抗锥虫药敏感性的影响

将实验室培育的分别源于伊氏锥虫克隆ＪＧｃ１和ＪＸ１ｃ１的抗苏拉灭伊氏锥虫亚克隆ＪＧＳＲ和ＪＸＳＲ以小鼠连续传代，每３个月用体内药物敏感性试验测定１次苏拉灭的ＩＤ１００和ＣＤ１００；另于传代初和传代１２个月后测定它们和它们各自对苏拉灭敏感的亲本克隆对硫胂聚氰胺、喹嘧胺硫酸盐和贝尼尔的敏感性。传代初，ＪＧＳＲ和ＪＸＳＲ的苏拉灭ＩＤ１００均为１００ｍｇ／ｋｇ，ＣＤ１００分别为４００ｍｇ／ｋｇ和＞４００ｍｇ／ｋｇ。连续传代２１个月，ＪＧＳＲ的苏拉灭抗药性仍保持原水平；ＪＸＳＲ于头１５个月保持原水平，传代１８个月，ＩＤ１００降至５０ｍｇ／ｋｇ，２１个月ＩＤ１００进一步降至２５ｍｇ／ｋｇ，ＣＤ１００降至１００ｍｇ／ｋｇ。ＪＧＳＲ和ＪＸＳＲ对喹嘧胺硫酸盐的敏感性比各自的亲本克隆提高了３倍，而对硫胂聚氰胺的敏感性则与亲本克隆相同或相近。ＪＧＳＲ和ＪＸＳＲ仍保持各自亲本克隆的贝尼尔抗药性，传代１２个月也无改变。这些受试伊氏锥虫的贝尼尔抗药性是单一抗药性，对硫胂聚氰胺无显著交叉抗药性。