猕猴桃实生组培快繁体系的建立

为建立猕猴桃实生组培快繁体系,以"徐香"种子为外植体,开展种子清毒、种子萌发诱导、实生苗茎段继代增殖培养、生根培养各阶段方案筛选试验。结果表明,75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒8 min为外植体最佳消毒方法,成活率达79.18%;种子萌发诱导最佳培养基为MS+100 mg/L肌醇+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;生根培养基以1/2MS+0.4 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂最好;选用草炭土和珍珠岩(体积比4∶1)移栽,植株根系包被苔藓,组培苗成活率达80%以上。     

观赏用紫苏的组织培养研究

为了建立紫苏的组培快繁体系,本研究以茎段为外植体,通过采用不同配方的增殖、伸长及生根的培养基配方,从中找到适合紫苏组培快繁的最佳条件。试验结果显示:适合的增殖培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IAA0.25mg/L,伸长培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+IAA0.5mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L。本试验结果将为紫苏的繁殖与育种工作提供参考。     

蝴蝶兰组织培养初探

以蝴蝶兰组培苗花梗节间为材料,通过对原球茎状体的诱导和增殖试验,研究不同类型培养基对蝴蝶兰组培快繁的影响,根据试验及数据分析,筛选出适宜的培养基配方,以期探讨蝴蝶兰组织培养快繁技术,建立蝴蝶兰组培再生技术体系。结果表明,在本试验设计范围内,最适宜原球茎诱导的培养基为:MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L;最适宜原球茎的增殖培养基为:1/3MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+30g/L香蕉汁。     

霍山石斛组培培养基筛选

通过不同基本培养基和不同激素及不同浓度对霍山石斛组培各阶段的影响研究,筛选出霍山石斛组培各阶段的最佳组培配方。试验研究结果表明:霍山石斛初代培养的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.4mg/L,继代增殖最佳培养基MS+6-BA1.6mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.3mg/L,生根最佳培养基1/2MS+NAA 0.3mg/L+IBA 1.0mg/L+AC 1.5mg/L。     

徐香猕猴桃茎段快繁技术研究

研究不同浓度激素配比对徐香猕猴桃茎段培养的影响。取1年生健壮枝条的茎段做外植体,接种到不同配方的诱导培养基上,生长50天左右,转移到增殖培养基上,待苗增殖到一定数量后,转接到生根培养基上生根后炼苗,再移栽至不同基质中。结果表明:最佳初代培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,成活率达90%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IAA 0.2mg/L+GA_3 0.1mg/L,第5代增殖系数达6.8;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L,培养30天左右,生根率达100%,平均每株生根5.8条;最佳移栽基质是蛭石+草炭土,成活率达90%。     

红阳猕猴桃的组培快繁研究

以红阳猕猴桃的新梢幼嫩茎段做组培试材,研究了不同植物生长调节剂种类和浓度对猕猴桃增殖和生根的影响。结果表明:红阳猕猴桃最适茎段增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3,平均增殖数3.76;接种后最佳诱导生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA,生根率78.57%,平均诱导生根数10.61条。     

沉香组培快繁技术研究

以海南沉香(Aquilaria sinensis)种子无菌萌发的组培苗为试验材料,进行丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明:适宜的增殖培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖率可达618%;生根培养基的配方为1/2 MS+NAA 2.0 mg/L,根数多,多达4.2条。     

荷兰铁组培快繁技术研究

采用正交设计对荷兰铁组培繁殖过程中的增殖培养基配方进行研究,同时对其生根培养及假植基质配方进行筛选。结果表明:荷兰铁茅增殖培养基适宜配方为1/2MS+BA1mg/L+KT1mg/L+IBA1.2mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L或1/2MS+KT0.2mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L;假植基质适宜配比为蛭石:珍珠岩=1:1。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

红颜草莓组培脱毒壮苗快繁技术与应用

以红颜草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组培脱毒壮苗快繁技术与应用研究,结果表明:适宜诱导分化增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L最好;继代增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L较适宜;诱导生根使用的生长素IBA用量为1mg/L,NAA用量为0.5mg/L较理想,移植成活率可达95%以上。     

卡姆罗莎草莓离体培养快繁技术

卡姆罗莎组培繁殖最佳诱导丛生芽配方应为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+N从0.1 mg/L.选取最佳增殖培养基的配方为:MS+6-BA 0.5 mg/L,继代培养基的配方为MS+6-BA 0.25 mg/L.生根培养基不需加任何激素,只需将生根苗接到1/2MS 培养基上即可.当试管苗长到4 cm左右,根系长2～3 cm时,把培养瓶移出培养室.     

柠檬香茅组培快繁技术研究

以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。     

墨兰增殖培养基的筛选研究

以墨兰中的金凤锦为试验材料进行组织培养,研究了不同因素对墨兰根状茎增殖的影响。结果表明:最适于墨兰根状茎增殖的基本培养基为1/2MS;添加2 mg/L BA、0.1 mg/LNAA有利于墨兰根状茎的增殖;添加香蕉汁对墨兰的增殖效果不明显。认为墨兰根状茎增殖的最佳培养基配方为:1/2 MS+BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+0.8 g/L活性炭。     

铁皮石斛一次成苗技术初探

为了筛选出铁皮石斛一次成苗的最适培养基,简化铁皮石斛组培种苗培育的流程,以铁皮石斛茎段为外植体,研究不同种类和浓度配比的激素对组培过程中不定芽的诱导和丛生芽的增殖的影响,对基本培养基类型以及各个激素的浓度进行筛选,最终得出铁皮石斛一次成苗最适的培养基配方为:1/2MS+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L+香蕉泥100g/L+NAA 0.5mg/L+6-BA 3mg/L,pH值5.8,这一培养基最利于铁皮石斛组培苗不定芽的诱导与生长,且组培苗不定芽的诱导与生长情况皆为最佳状态。     

京白梨高效组培快繁技术研究

京白梨以其优良品质,长期以来深受广大消费者的喜爱。传统果树繁殖技术周期相对较长并且无法避免病毒病等一系列危害,通过组织培养保持京白梨的优良性状是当前果树高效育种的策略之一。本试验以京白梨茎段萌发的嫩芽为材料,经外植体消毒后进行离体培养,通过对培养基中不同植物生长调节剂浓度进行梯度测试,摸索最适合京白梨增殖培养与生根培养的培养基配方。结果表明,京白梨最适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L,最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L。使用该配方组合进行组培,可缩短京白梨组培育苗周期且植株长势健康良好,增殖快,为生产优质京白梨苗木奠定基础。     

一种红花槭的组培快繁技术研究

为了对新品种红花槭‘十月光辉’进行扩繁增殖，以红花槭‘十月光辉’茎段为外植体进行组培快繁研究，结果表明：先用70%乙醇处理10～30s，后用0.1%升汞处理1～5min为最适宜的灭菌方案；以MS+0.03mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂为最适初代诱导培养基，以MS+0.3mg/L IBA+30g/L蔗糖+6g/L为最适生根培养基。本研究方法简便高效，诱导增殖系数高，成活率高，经多次探索试验，成功获得大量红花槭‘十月光辉’新生植株。     

新引进苹果抗重茬砧木组培快繁激素浓度研究

探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%～95%。     

紫叶酢浆草快繁技术的研究

研究了不同消毒时间和激素水平对于紫叶酢浆草茎段组织快繁的影响,采用组培方法建立起了紫叶酢浆草离体培养体系。结果表明:消毒时间以4分钟为宜;最佳诱导培养基配方为:MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L;最佳增殖培养基为:MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L。     

香露兜组织培养及植株再生技术的研究

以香露兜的地上茎作为外植体,通过比较不定芽诱导分化、增殖、生根及移栽试验,筛选出组培和植株再生方法。结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,有利于香露兜芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,为香露兜丛生芽增殖的最佳培养基,增殖系数达5.67;MS基本培养基添加NAA 0.5 mg/L,适宜诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于河沙+园土+椰糠(V_1∶V_1∶V_1)组合,成活率达93.33%。     

野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。