白鹤芋组培快繁技术研究

以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验。结果表明:MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳诱导芽分化培养基,继代增殖培养基为MS+6-BA 4～5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+IAA 0.5mg/L。     

不同激素对蝴蝶兰原球茎诱导与增殖的影响

以生长健壮的蝴蝶兰无菌苗幼叶为外植体,采用正交设计试验研究不同激素配比(6-BA、NAA)、培养基蔗糖含量和原球茎大小对蝴蝶兰愈伤诱导和增殖的影响。结果表明:适量的6-BA、NAA有利于蝴蝶兰原球茎诱导;培养基中蔗糖含量高及暗处理促进愈伤生长与增殖;接种原球茎大小影响蝴蝶兰继代增殖;在添加6-BA4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎诱导效果最好,诱导率达40%。在添加6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎增殖最好,增殖系数达3.5;原球茎直径大小在1.0±0.05 cm左右对蝴蝶兰继代增殖效果较好,可为蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究提供参考依据。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

多肉植物康平寿组织培养快速繁殖试验

以康平寿花茎为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:花茎是适合的外植体;经过筛选,最适的愈伤诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适的分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,1/2MS+NAA 0.1是较好的生根培养基。     

沉香组培快繁技术研究

以海南沉香(Aquilaria sinensis)种子无菌萌发的组培苗为试验材料,进行丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明:适宜的增殖培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖率可达618%;生根培养基的配方为1/2 MS+NAA 2.0 mg/L,根数多,多达4.2条。     

不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究

以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。     

河北峨眉蕨孢子组织培养与繁殖技术研究

以野生观赏植物河北峨眉蕨的孢子为材料,建立组培快繁体系。结果表明:河北峨眉蕨孢子萌发的最适培养基为1/2MS,原叶体增殖最适培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA0.2 mg/L,孢子体诱导最适培养基为MS+IAA 1.0 mg/L;最适生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L。     

大花虎刺梅的组培快繁技术

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

紫叶酢浆草快繁技术的研究

研究了不同消毒时间和激素水平对于紫叶酢浆草茎段组织快繁的影响,采用组培方法建立起了紫叶酢浆草离体培养体系。结果表明:消毒时间以4分钟为宜;最佳诱导培养基配方为:MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L;最佳增殖培养基为:MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L。     

红颜草莓组培脱毒壮苗快繁技术与应用

以红颜草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组培脱毒壮苗快繁技术与应用研究,结果表明:适宜诱导分化增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L最好;继代增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L较适宜;诱导生根使用的生长素IBA用量为1mg/L,NAA用量为0.5mg/L较理想,移植成活率可达95%以上。     

珍奇植物万象的组培快繁研究

试验以多肉植物万象幼嫩叶片为外植体,研究其组织培养快繁体系的建立。结果表明:初代诱导培养阶段以MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;快速繁殖阶段以MS+6-BA0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L最适宜;生根培养用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L培养基效果佳。     

柠檬香茅组培快繁技术研究

以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。     

桔梗不育系的组织培养和快速繁殖技术研究

以桔梗雄性不育系为材料,对其组培快繁技术进行研究。结果表明:带腋芽的幼嫩茎段以组培快繁技术保存、扩繁桔梗雄性不育系是可行的;最适愈伤培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,分化率为93.6%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为6.7;适合其生根的培养基是1/2MS+PP3330.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,平均每株生根数为8.6条,平均根长6.3 cm,生长的根较粗壮;练苗7 d后,移入蛭石和草炭土(1∶1)的营养土中,移栽成活率87%。     

甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术

试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

阿拉尔地区抗旱大花月季组培快繁技术初探

对抗旱大花月季品种进行了组培快速繁殖技术研究,结果表明,月季初代诱导以MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L的培养基最好,外植体萌芽快,增殖高达3~5倍。将继代培养中产生的细弱苗转移到壮苗培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L中培养30d,转接到生根培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.5g/L活性碳上,生根30d后移栽,移栽成活率90%,为通过组培快繁加速抗旱月季品种更新换代提供依据。     

蝴蝶兰组培苗类原球茎的诱导与分化

以蝴蝶兰PRD640的试管苗的叶片为试材,对影响类原球茎(PLB)发生、增殖、分化等因子进行了系统研究。试验采用了正接、反接和斜接3种接种方式,设计了6种诱导培养基,2种增殖培养基,2种分化成苗培养基。结果表明:正接叶片的PLB诱导率最高,为33.3%,反接和斜接分别3%和0%。较高浓度的6-BA更有利于PLB的诱导;1/2MS+6-BA 10 mg/L+椰子汁10%是蝴蝶兰PLB诱导的最适宜培养基;1/2MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2 mg/L是蝴蝶兰PLB增殖的理想培养基;适宜的成苗培养基为1号培养基。椰子汁对PLB的诱导有明显的促进作用。     

3种软枣猕猴桃的离体快繁技术

以3种软枣猕猴桃的春季新梢为外植体,对其进行了离体快繁研究,结果表明:3种软枣猕猴桃初代诱导的最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;桓优1号、魁绿2个品种的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L,龙成2号的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,3种软枣猕猴桃在培养基1/2 MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L中生根率达90%以上。     

济渎红蒜茎尖脱毒快繁培养技术研究

以济源名优大蒜品种济渎红蒜为研究材料,1/2 MS为基本培养基,研究了济渎红蒜茎尖脱毒快繁技术.研究结果表明,最优的诱导愈伤培养基为1/2 MS+6-BA 1.8 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+NAA 0.6 mg/L;分化增殖培养基为1/2 MS+6-BA 2.6 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+NAA 1.5 mg/L;生根培养基为1/2 MS+6-BA 2.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L.