不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

猕猴桃实生组培快繁体系的建立

为建立猕猴桃实生组培快繁体系,以"徐香"种子为外植体,开展种子清毒、种子萌发诱导、实生苗茎段继代增殖培养、生根培养各阶段方案筛选试验。结果表明,75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒8 min为外植体最佳消毒方法,成活率达79.18%;种子萌发诱导最佳培养基为MS+100 mg/L肌醇+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;生根培养基以1/2MS+0.4 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂最好;选用草炭土和珍珠岩(体积比4∶1)移栽,植株根系包被苔藓,组培苗成活率达80%以上。     

秋子梨叶片植株再生研究

以秋子梨的春梢茎段和无菌叶片为试材,探讨不同激素配方对叶片再生的影响。结果表明,适宜诱导外植体不定芽的初代培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.6mg/L;增殖培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA1.0mg/L+IAA0.6mg/L+GA30.6mg/L;诱导叶片产生愈伤组织培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA6.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.0mg/L,诱导不定梢培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA5.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.5mg/L;生根培养基为1/2MS培养基+IBA1.0mg/L。     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

虎舌红组织培养与快速繁殖

<正>1材料类别虎舌红的顶芽和腋芽。2培养条件2.1初代培养基MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.2~0.3+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。2.2继代增殖培养基①MS+6-BA1.2+IBA0.3琼脂6g/L+蔗糖30g/L。②MS+6-BA1.0+KT0.2+IAA0.3+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。③MS+6-BA4.0+NAA0.2+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。2.3生根培养基1/2MS+IBA0.6+NAA0.2+琼脂6g/L+蔗糖30g/L。以上培养基pH值为6.0,然后用200ml果酱瓶盛装20ml培养基立即高压灭菌,培养温度为(25±2)℃,光照度1500Lx,光照时间12小时/天。     

樱桃砧木'大叶青'茎段离体与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木'大青叶'茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基.结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+ZT 0.1 g/L+蔗糖20 g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂0.6 mg/L为生根诱导的最佳培养基配方.     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。     

抗轮纹病苹果砧木J35-8茎尖培养快繁体系建立

以抗轮纹病苹果砧木J35-8的茎尖为试材,通过筛选合适的培养基,研究了培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明:以MS为基本培养基,附加蔗糖35g/L、琼脂6.2g/L,适宜启动培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.00mg/L+NAA 0.05mg/L;适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.050mg/L,增殖系数可达到每4周8.50倍;以1/2MS为基本培养基,附加蔗糖15g/L、琼脂6g/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂配比为IAA 1.0mg/L+IBA 0.3mg/L,生根率达92.68%以上,每株苗平均生根9.35条,移栽成活率达100.00%。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

以蝴蝶兰花梗为初次诱导外植体,对蝴蝶兰的离体繁殖途径进行研究,建立蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:初代培养基:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L的萌芽数最多;增殖培养基:MS+6-BA 7 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+椰汁200 mL/L叶片数和增殖系数最高;生根诱导培养基:改良1/2 KC+IBA 1 mg/L+NAA 0.5 mL/L生根效果最好。     

野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

钙果4号欧李组织培养技术研究

以钙果4号欧李秋季生长的幼嫩上部枝和春季萌生的幼嫩基生枝为材料,利用正交试验设计等方法研究了欧李组织培养的最佳基本培养基和植物生长调节剂配比。结果表明,以春季萌生的幼嫩基生枝为外植体材料较好,以70%～75%酒精浸洗10～30s后用0.1%升汞浸洗6min消毒效果最好,适宜芽诱导的培养基是改良MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,最佳芽增殖培养基是改良MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.02mg/L+GA30.2mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,适宜生根培养基是1/2MS+IBA1.0mg/L+KT0.02mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂。     

“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究

以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。     

柠檬香茅组培快繁技术研究

以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。     

早花忍冬离体快繁技术

以东北地区早春植物早花忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行了离体快速繁殖技术研究。结果表明:采用2.0%NaClO处理20min的灭菌效果好;诱导早花忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;增殖培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+0.3mg/L IBA+0.3mg/L NAA+1.5%蔗糖+0.7%琼脂,生根率达100%。     

金叶锦带组培技术

以金叶锦带的腋芽为外植体,采用组织培养法,通过在培养基中添加不同浓度激素,筛选最佳培养基,为金叶锦带的大面积推广提供技术支撑。结果表明:最佳诱导培养基为MS+0.6mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1),诱导率达86.3%;最佳增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+1.0 mg·L~(-1) GA3+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1),增殖系数7.250 6;最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg·L~(-1) IBA+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1),生根率100.0%。     

树莓优良品种快速繁殖技术

以黑莓品种‘三冠王’和红莓品种‘红莓38’带腋芽茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长的培养基中（MS＋BA1.0mg/L＋IBA0.1mg/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂粉4.0g/L）,3周左右诱导成芽,再将芽接种于继代培养基中（MS＋6-BA1.5mg/L＋IBA0.03mg/L＋琼脂粉4.0g/L＋蔗糖30.0g/L）进行继代培养,最后接种于生根培养基中（1/2MS＋IBA0.2mg/L＋活性炭0.2%＋白砂糖20g/L＋琼脂粉4.0g/L）,苗高5cm、2～5条以上健壮根系的试管苗,置于温室进行炼苗移栽,移栽基质以纯砂：草炭土=1：1时成活率最高,可达90.0%以上。     

野生茅莓快繁体系的初步建立

以野生茅莓枝条为试材,运用组织培养技术,对野生茅莓植株再生进行研究。结果表明:野生茅莓组织培养最佳取材季节是4月份,该时期外植体污染率最低;带有1个饱满腋芽的半木质化茎段是组织培养的理想外植体;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%乙醇30 s+0.5%NaClO 20 min;诱导侧芽的最适启动培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.5mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;芽的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L。试管苗练苗移栽成活率为76.7%。     

芦笋“冠军”亲本组培快繁技术研究

以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。