铁皮石斛组培苗生长的影响因素研究

以铁皮石斛组培苗为材料,研究不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎(PLB)生长的影响,6-BA用量对铁皮石斛增殖芽生长的影响,不同糠源及添加物香蕉对铁皮石斛壮苗、生根的影响。结果表明:当蔗糖30g/L最有利于铁皮石斛PLB增殖,最适合PLB的培养基为MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L。6-BA对铁皮石斛丛生芽形态建成有着很重要的作用,有利于促进芽的分化,适合继代的培养基为MS+BA 4mg/L+NAA0.1mg/L+CW5%+蔗糖30g/L。香蕉对铁皮石斛组培苗的根系生长具有显著的促进作用,以50 g/L葡萄糖为糖源更有利于铁皮石斛壮苗生长,适合生根苗生长的培养基为1/2MS+香蕉70g/L+活性炭0.1%+葡萄糖50g/L。     

铁皮石斛快速繁殖体系研究

以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。     

铁皮石斛丛生芽增殖培养条件的优化

为筛选出铁皮石斛从生芽继代增殖的最适培养基和培养条件,以MS为基本培养基,研究比较了活性炭、植物激素、有机添加物以及温度和光照等因素对铁皮石斛生长状况的影响.结果表明:丛生芽继代增殖的最佳配方为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+香蕉100 g/L+活性炭0.5 g/L+蔗糖30 g/L,丛生芽长势好,60 d增殖系数达到7.16;最适培养温度为25℃,最佳的光照强度为2 000 lx.     

不同激素配比对铁皮石斛组培丛生芽增殖的影响

以铁皮石斛为试材,以MS为基本培养基,研究了不同激素配比对铁皮石斛组培丛生芽增殖的影响。结果表明:铁皮石斛丛生芽增殖的培养条件为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+土豆汁100g/L+蔗糖30g/L,90d增殖系数达7.00,丛生芽芽高、茎径、含水量和叶绿素含量均高于其它处理。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

正交试验法优化红掌‘阿拉巴马’叶片的组织培养体系

以红掌品种阿拉巴马的叶片为材料,采用正交试验,通过极差分析和方差分析,对红掌愈伤组织诱导和不定芽分化条件的培养基种类、激素种类和浓度、活性炭(Activated carbon,AC)浓度进行优化,以探索阿拉巴马的叶片组培快繁的最适体系。结果显示,培养基种类、6-BA、2,4-D对叶片愈伤组织的形成产生显著作用,影响程度依次为培养基种类6-BA2,4-D,愈伤组织诱导最适的培养基组合为1/2MS+2.0mg/L IBA+0.6mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导率为88%;6-BA、IBA、AC对不定芽分化诱导产生显著作用影响程度依次为IBA6-BAAC,不定芽分化最适的培养基组合为MS+1.5mg/L 6-BA+0.6mg/L IBA+1g/L AC,不定芽分化诱导率为91%。研究结果对红掌‘阿拉巴马’叶片的组织培养体系进行了优化,为实现红掌的标准化组培快繁提供试验依据。     

新疆野生樱桃李(Prunus cerasifera)茎段与叶片培养及其植株再生

以新疆野生樱桃李为材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂种类、浓度及配比、蔗糖浓度等多种因素对茎段腋芽萌发与生长、增殖以及叶片不定芽再生的影响,建立了其叶片再生体系。结果表明,1)植物生长调节剂组合IAA0.4mg/L+6-BA0.8mg/L较适合于樱桃李茎段腋芽的萌发与生长培养;2)正交试验筛选出不定芽的最佳增殖培养基为3/4MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L;3)ZT诱导不定芽再生的效果好于6-BA,ZT1.5mg/L+IBA0.05mg/L为诱导不定芽再生的最适植物生长调节剂组合;4)暗培养为叶片不定芽再生的必要条件,在最适不定芽再生的培养基上,暗培养14d的不定芽再生效果最好;5)樱桃李不定梢的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.4mg/L。     

铁皮石斛兰离体培养再生植株的研究

选用铁皮石斛兰组培苗为试验材料,以添加椰汁的MS培养基为基本培养基,研究在不同激素浓度配比条件下,对于铁皮石斛兰产生愈伤组织、诱导不定芽以及继代培养的影响,并优化铁皮石斛兰的再生条件,进而获得铁皮石斛兰离体茎尖高效扩繁再生体系。结果表明,以铁皮石斛兰的幼嫩茎尖作为试验材料,可达到高效繁殖的目的,诱导不定芽的最佳激素配比为2,4-D 0.5 mg/L和NAA 0.2 mg/L。     

草莓叶片再生体系的建立

以草莓‘红颜’和‘章姬’的叶片为外植体,研究暗培养时间、不同植物激素及浓度对不定芽诱导的影响,不同植物激素种类浓度及继代次数对不定芽增殖的影响,以及组培苗生根的最佳培养基。结果表明:草莓叶片不定芽诱导的最适宜培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,暗培养天数15~20 d;不定芽增殖的最适宜培养基为2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,‘红颜’组培苗适宜继代4代,‘章姬’组培苗适宜继代5次;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA生根效果最好。     

月季“卡罗拉”组培快繁研究

组织培养技术对于名优月季的迅速普及具有重要作用。本试验以"卡罗拉"茎段为外植体进行月季组织培养技术研究,建立了"卡罗拉"组培快繁体系,研究表明,"卡罗拉"最适的离体芽诱导培养基是MS+BA0.8mg/L,不定芽增殖培养基是MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基是1/2MS+IBA0.3mg/L。除了激素浓度及配比,芽高也影响组培苗生根,芽高2.5～4.0cm时生根效果最好。生根苗采用常温炼苗后移栽到基质泥炭和珍珠岩(体积比1:1)中,移栽成活率达70%。     

花魔芋根状茎组培配方优化研究

以花魔芋根状茎为外植体材料,比较不同激素浓度配比对其愈伤组织、不定芽分化以及生根的影响,以期筛选出最佳的培养基配方。结果表明:诱导花魔芋根状茎愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率高达90.0%,增重倍数为4.3;诱导不定芽分化的最佳培养基配方为MS+2.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率高达86.7%,增殖系数为2.5;诱导不定芽生根培养基配方为1/2 MS+1 mg/L NAA,生根率为80.0%,平均生根数为21条。通过以上研究,4个月可生产出优质的魔芋组培苗。     

五彩朱蕉的组培快繁技术研究

五彩朱蕉接种于 2种添加不同浓度的细胞分裂素 6 - BA诱导培养基及 5种添加不同浓度的细胞分裂素 6 - BA的继代增殖丛生芽培养基进行培养试验 ,结果表明 ,MS+6 - BA10 mg/L +AD5mg/L易诱导出愈伤组织 ,MS+6 - BA3～ 4 mg/L+AD5 mg/L,上述培养均附加蔗糖 30 g/L,卡拉胶4 g/L ,对朱蕉的诱导及丛生芽的生长有较好的作用 ,平均分化芽率为 5～ 7个 ,不定芽生长正常 ,将不定芽接种在 MS+IBA0 .5 mg/L+蔗糖 30 g/L+卡拉胶 4 g/L有较好的生根作用 ,10 d后根系粗壮 ,生长正常 ,组培小苗在假植移栽后成活率在 90 %以上。     

“库拉索”芦荟的组织培养研究

以“库拉索”芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对“库拉索”芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响.结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 500 mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 500 mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5 mg/L+AC0.12％最佳.     

野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

培养基种类、BA浓度和蔗糖浓度对春石斛组培苗增殖的影响

以春石斛(Dendrobium casiflake)的组培苗为试材,研究培养基的种类、BA浓度、蔗糖浓度等因素对不定芽增殖生长的影响,为春石斛种苗的规模化生产提供理论依据。结果表明:在MS培养基中不定芽分化及生长能力明显好于White、VW、SH、B_5及KC培养基,培养30 d后每个外植体平均分化出3.7个健壮的苗;在MS培养基中加入BA 3.0 mg/L以及蔗糖30 g/L时,春石斛不定芽增殖数多,且生长良好。     

不同激素配比对铁皮石斛兰组培苗生根的影响

试验选用铁皮石斛兰组培苗为研究材料,以添加椰汁的MS培养基为基本培养基,就植物细胞分裂素6-BA和生长素NAA不同配比对石斛兰组培苗生根的影响进行研究。结果表明,不同激素配比对石斛兰生根有着不同程度的影响,最适合铁皮石斛兰生根的激素配比浓度为6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L。     

激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。     

霍山石斛组培快繁技术研究

基本培养基、生长调节剂的种类及浓度等因素对霍山石斛组培苗的生长、继代增殖、生根及开花进行了试验,以不断丰富霍山石斛快繁技术。结果表明:丛生芽诱导增殖的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L6-BA+0.25mg/L NAA,p H值5.6;促进芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,p H值5.6;促进组培苗开花的最佳培养基为MS+1mg/LKT+0.2mg/L NAA,p H值5.8;组培苗移栽的最佳基质为腐树皮加兰花石(2:1)。     

以花椰菜花球为外植体的离体再生体系的建立

以花椰菜花球切片为外植体,在含有不同激素的培养基上进行再生芽的诱导、伸长和生根培养,从中筛选出最适的培养基配方。结果表明:最适的分化培养基为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L IAA;最适的伸长培养基为MS+0.5mg/L IAA;最适的生根培养基为1/2MS+1.0mg/L IAA。该试验结果为花椰菜基因转化及其进一步组培研究奠定了基础。     

金心也门铁工厂化育苗技术研究

以金心也门铁的腋芽、顶芽和叶片为外植体,研究了不定芽诱导、增殖、生根诱导及移栽管理的最佳培养条件,以期形成金心也门铁工厂化育苗技术.结果表明:适宜不定芽诱导的培养基为:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L;适宜芽继代增殖的培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+AD 2.0mg/L+AC 0.2％；适宜组培苗生根的培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L.以腋芽或顶芽为外植体直接诱导不定芽,并用以芽繁芽的方式进行继代增殖能大大降低金心也门铁组培繁殖过程出现的变异率.光照对金心也门铁组培苗的生根有明显的影响,最适合的光照强度为2000～3000 lx；在此条件下培养10 d组培苗即可出根.