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以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。 相似文献
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微型观赏石榴组培快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5~2.0mg/L+NAA 1.5~2.0mg/L。 相似文献
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取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%. 相似文献
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本文以薰衣草的茎段为外植体,研究了接种时期、灭菌方式、不同培养基配方对其离体快繁的影响。结果表明:薰衣草茎段适宜春季接种,表面灭菌采用75%酒精处理30~60s,2%次氯酸钠灭菌15min成活率高;增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L或MS+CPPU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖率达到3.5以上;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L,生根率高达96%。 相似文献
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以9个万寿菊雄性不育系植株的腋芽为外植体,进行诱导、继代和生根培养基配方的优化研究。结果表明:适合万寿菊雄性不育系腋芽诱导丛生芽的培养基最佳配方是:MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.10mg/L;适合丛生芽继代增殖培养的培养基最佳配方是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.10mg/L;适合生根的培养基最佳配方是:1/2MS+IBA 0.10mg/L。初步建成了万寿菊雄性不育系离体保存体系。 相似文献
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紫薇的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。 相似文献
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为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT0.3mg/L+2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.5mg/L+BA0.2mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3~5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White+ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White+ABT2号0.5mg/L+NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%~95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。 相似文献
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对园林植物杂交鹅掌楸组培技术进行研究。结果表明:最适诱导培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA_3 0.5 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂粉;最佳增殖培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂粉,增殖系数达3.0以上,适宜的光照为:1 000~2 000 lx;适宜的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.05 mg/L+2%蔗糖+0.6%琼脂粉,生根率达到67%以上,生根苗平均根数2.3条。 相似文献
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白水生姜组培脱毒及离体快繁体系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以白水生姜茎尖为材料进行组培脱毒及离体快繁体系建立研究,结果表明,姜块催芽并在40~45℃光照箱中热处理30 d,再结合微茎尖(0.1~0.3 mm)分生组织培养,能有效脱除白水生姜烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)。以MS为基本培养基,添加6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L有利于茎尖诱导分化;最适试管苗增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L,增殖系数达7倍,丛芽叶绿、壮,长势好;生根培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L为宜,生根率达100%,纤维根多。 相似文献
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用植物组织培养方法建立紫秆海芋快繁体系,结果表明:紫秆海芋外植体诱导成活最好的部位是芽,外植体诱导愈伤组织最佳培养配方是:MS+BA 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+碳粉3 g/L,诱导成活率高达100%,并且无污染;愈伤组织诱导成苗的最佳配方是:MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导成苗率为100%;继代增殖的最佳配方是:MS+BA 1.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂5.8 g/L,增殖率410%,并且植株长势良好;生根培养的最佳配方是:MS+BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,并且平均根数、平均根长、平均根粗3个数值较理想。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明:MS+ZT0.2mg/L+CH20mg/L+2,4-D1.5mg/L(或2.0mg/L)是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 0.2mg/L+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献