生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅰ．生态遗传雄性不育理论

笔者根据植物雄性不育既受遗传影响，又受生态条件制约的事实，提出生态遗传雄性不育理论．该理论认为，植物雄性不育是不育基因在一定生态条件下的表达．所谓不育基因，可以是直接阻碍雄性发育的遗传因素，也可以是决定雄性发育需要某种生态条件的遗传特性．所谓生态条件，包括影响植物雄性生长发育的温度、光照、水分、营养、化学物质等物理、化学、生物因素．生态因素可分为自然生态因素和人工生态因素两类．植物品种间雄性对于不利生态条件的忍耐能力存在巨大差异，这就是两系杂交植物的基础．     

龙眼的遗传进化与种群生态

 本文对我国云南西南部滇缅热带雨林中的野生龙眼与现代栽培龙眼进行比较研究,从遗传性状与生态环境的相关性论证了龙眼“原生种”、“中间型”和“进化型”的形成,并根据其比较稳定的遗传性提出中国龙眼属植物分种检索表。     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅲ．生态遗传雄性不育系的鉴定方法

论述了生态遗传（光、温敏）雄性不育系的鉴定标准和方法。指出可供采用的生态遗传雄性不育系的育性表达必须在年际间表现稳定，在雄性不育阶段其不育株率应达到１００％，深不育单株不育度应达到９９．５％以上，浅不育单株不育度应达到９０％以上；在雄性可育阶段其可染花粉率应达到６０％以上，异交结实率应达到５０％以上。不论是长日光敏感型、短日光敏感型，还是高温敏感型或低温敏感型的雄性不育系，其育性鉴定应当同时在自然光温条件下、自然变温控制光周期条件下和人工定温控制光周期条件下进行。     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物：Ⅲ.生态遗传雄性不育系的…

论述了生态遗传（光，温敏）雄性不育系的鉴定标准和方法。指出可供采用的生态遗传雄性不育系的育性表达必须在年隙间表现稳定，在雄性不育阶段其不育株率应达到１００％，深不育单株不育度应达到９９．５％以上，浅不育单株不育度应达到９０％以上；在雄性可育阶段其可染花粉率应达到６０％以上，异交经应达５０％以上，不论是长日光敏感型，短日光敏感型，还是高温敏感型或低温敏感型的雄性不育系，其育性鉴定应当同时在自然光温条     

生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物Ⅱ．选育生态遗传雄性不育系的一般方法

选择生态遗传雄性不育系的一般方法为：根据植物品种雄性发育对于生态条件的要求，把植物远缘杂交、两系不育系转育、辐射、诱变后代等的分离世代种植于不育条件下，对所出现的不育株进行强迫自交，或给其以可育条件，使其迟发花在正常条件下发育而得到自交种子，以后各代在可育条件下种植，选择优良可育株，直至稳定。稳定株系的部分种子在不育条件下鉴定，选择雄性败育彻底且适于异交者。     

内蒙古畜禽遗传资源与生态畜牧业建设

内蒙古动植物资源丰富,但生态建设与畜牧业发展之间的矛盾由来已久。传统畜牧业存在大气问题,草原过度开发,土地退化等。文章使用对比总结的方法,研究新型生态畜牧业在内蒙古推行的可行措施。正确利用禽畜遗传资源,做好畜牧数据描述、遗传资源评估、繁殖方案操作和后续保护更新等,并对动物遗传资源进行有效的管理保存,健全遗传资源数据库,保证畜牧业的可持续发展。     

生态雄性不育小麦的育性遗传研究

通过考察生态雄性不育小麦ＥＳ－１０与６个不同生态类型的小麦品种（系）及其杂交后代Ｆ１,Ｆ２,ＢＣＦ１的育性变化规律,了ＥＳ－１０育性转换的遗传机制,结果表明：ＥＳ－１０的雄性育性遗传受细胞核基因控制,与细胞质基因无关,其育性２表现出明显的数量遗传特征,为数量性状遗传,雄性育性受一组对环境条件敏感的微效基因控制。     

内蒙古畜禽遗传资源与生态畜牧业建设

内蒙古动植物资源丰富，但生态建设与畜牧业发展之间的矛盾由来已久。传统畜牧业存在大气问题，草原过度开发，土地退化等。文章使用对比总结的方法，研究新型生态畜牧业在内蒙古推行的可行措施。正确利用禽畜遗传资源，做好畜牧数据描述、遗传资源评估、繁殖方案操作和后续保护更新等，并对动物遗传资源进行有效的管理保存，健全遗传资源数据库，保证畜牧业的可持续发展。     

林木遗传转化及其潜在生态风险研究进展

林木遗传转化技术近些年来得到了较大的发展,集中表现在转基因技术和目的基因两个方面。前者主要表现为多种措施联合使用,提高了遗传转化率;后者主要表现为应用于林木遗传转化的目的基因数量逐年增多,从原来的抗虫基因发展到现在的多个目的基因:木质素改良基因、花发育相关基因、生长相关基因及抗污染基因等;这些基因在不同的树种均有遗传转化成功的例子。转基因林木潜在生态风险研究主要集中在:基因的水平转移、基因的垂直流动及转基因对昆虫的影响等方面。初步的试验结果和理论分析认为,转基因林木的大田释放具有一定的生态潜在风险,需要对这种风险进行更深入、精确的评估。林木遗传工程及其生态安全性的研究需进一步努力解决的问题包括:1)林木遗传转化效率相对较低,特别是针叶树种,建立转基因体系还比较困难;2)林木树体高大,生长周期很长,外源基因在转基因植株中的时空表达特性还有待继续深入研究;3)比较系统的转基因林木田间释放和生态安全性试验数量还很少。     

春小麦大粒品种资源的生态和遗传试验

近年来在小麦生产中,特别在高产栽培条件下,往往因品种的千粒重不稳定而不能稳产。生产上迫切要求育种工作者提供千粒重高而稳的丰产品种。为了培育这样的品种,研究了解大粒的品种资源是十分必要的。本工作是通过联合试验,研究春小麦大粒品种     

《油菜生态和遗传育种研究》评介

油菜是我国重要的油料作物。我国是世界上油菜栽培历史最悠久,栽培面积最大的国家,在长期的生产实践中取得了惊人的成就,并积累了丰富的经验。由湖南农学院官春云教授主编的《油菜生态和遗传育种研究》一书,将由湖南科学技术出版社出版。全书分油菜生态、油菜遗传、油菜育种等三大部分,详细地论述了油菜光温生态特性、油菜生长发育规律和产量形成特点,油菜细胞遗传学,油菜数量性状遗传,化学杀雄剂诱导油菜雄性不育的效     

大豆异黄酮含量的遗传及生态效应研究进展

随着大豆异黄酮对人体的保健功能日益被人类所重视,其加工业逐渐形成了一个新兴产业。大豆子粒是大豆异黄酮加工产业的源头,其对大豆子粒中异黄酮含量遗传规律和影响因素的认识非常重要。文章从大豆异黄酮含量形成的遗传及生态角度对当前国内外研究加以概述,并对黑龙江省大豆异黄酮生产的相对优势进行分析。     

水稻稻米镉累积的遗传生态特性研究

选用6个不同类型的水稻品种(系),按完全双列杂交设计(6×5)配成一套亲本、F1和F2 3个世代的遗传材料.采用包括种子、细胞质、母体植株三套遗传体系的种子性状遗传模型和统计分析方法,系统分析了稻米镉含量性状的遗传特点.结果表明,镉含量性状同时受到种子核基因、细胞质基因和母体基因的共同控制.在种子、细胞质、母体等三套不同的遗传体系中,以母体植株核基因的表达易受到环境条件变化的影响,而种子和细胞质基因的表达受环境条件变化的影响较小.镉元素含量性状均以显性互作效应为主,细胞质基因效应及其与环境互作效应对镉元素含量的影响较为重要.遗传率和选择响应分析结果表明,镉元素含量性状的总狭义遗传率较高,世代的遗传传递力较强.     

新遗传资源西藏瘤牛生态形态特征的研究

 从体尺 ,形态及生态特征 3方面对阿沛甲咂牛 (APJ)、日喀则高峰牛 (LKZ)、樟木牛 (ZMN) 3个瘤牛群体及拉萨黄牛 (LSN)、文山牛 (WSN)、西双版纳牛 (XSB) 3个参照群体进行了多元统计分析 ,结果表明 ,西藏瘤牛具多样化生态类型 ;主成分分析提示选取前 2个特征值作为 2个主成分 (占总信息量的 88.15 % ) ;根据各群体前 2个主成分值计算相似系数并籍此进行聚类分析 ,西藏 3个瘤牛群体与云南 2个瘤牛群体呈交替聚类 ,而拉萨黄牛独立于这 5个群体之外。证实西藏高寒地区存在瘤牛群体 ,并提示西藏瘤牛与云南瘤牛间存在共同血统来源的可能性。     

人工放流海洋生物的遗传和生态影响研究综述

人工放流是对野生种类进行人工繁育或捕捞天然苗种进行人工培育后,投放到天然水域中,恢复目标种固有群体的方法。该文综述了人工放流海洋生物对当地固有群体遗传和生态的影响,分析了目前增殖放流存在的问题,以期为今后科学开展人工放流活动提供参考。     

大豆遗传改良与生理生态——谢甫绨教授

正谢甫绨,男,1 66年4月生,博士,沈阳农业大学二级教授,博士研究生导师,辽宁省重点博士点学科"作物遗传育种学"学科带头人、国家重点学科"作物学"学术带头人,沈阳农业大学大豆研究所所长。曾任沈阳农业大学农学院副院长。先后兼任国家自然科学基金委员会、农业部、科技部、辽宁省科技厅项目函审专家,辽宁省农作物品种审定委员会委员。获国务院特殊津贴,人     

珍贵树种红椿与毛红椿遗传生理生态研究

红椿和毛红椿都是国家二级保护用材树种。其在我国零星分布,种群规模小,但发展潜力巨大。对红椿和毛红椿的遗传表现性状选优和毛红椿的分子遗传标记以及红椿和毛红椿的生理与生态研究方面进展进行了概述,对相关研究利用提出了建议和前景展望。