不同工业污水对蚕豆根尖微核细胞率的影响

为了解不同工业污水对环境造成的污染程度,以蚕豆根尖细胞为试验材料,利用蚕豆根尖微核技术,对重庆市4种类型工业污水对蚕豆根尖细胞的遗传毒性进行微核测定试验.结果表明:农药厂、化工厂(2个)、电池厂、油漆厂等污水诱发的微核细胞率分别为(22.33±0.88)‰、(30.67±0.88)‰、(39.67±1.76)‰、(33.33±1.76)‰、(25.00±1.16)‰,与阴性对照组相比,差异极显著(P＜0.01).结论是不同类型的工业污水对蚕豆根尖细胞微核的影响有差异,其中,化工厂和电池厂的污水诱导的蚕豆根尖细胞微核率最高,而农药厂和油漆厂污水诱导的蚕豆根尖细胞微核率较低.     

蚕豆微核技术检测药厂废水的遗传及生理毒性

[目的]利用蚕豆微技术评估药厂废水对蚕豆根尖的遗传及生理毒性。[方法]利用蚕豆根尖微核检测技术,检测苏州市某制药厂(以生产抗生素为主)废水及经处理后出水的污染情况,并评估该废水对蚕豆根尖的遗传毒性。[结果]未作处理的原水具有极高的生物毒性,细胞在高浓度情况下无法存活,较低浓度下细胞虽能生长但有极高的微核率。经处理后的出水,虽然对细胞生长并没有显著影响,但微核率仍较高,说明出水具有较高的污染指数。[结论]该研究为药厂废水的合理处理提供了科学依据。     

蚕豆微核技术检测药厂废水的遗传及生理毒性(英文)

[目的]利用蚕豆微技术评估药厂废水对蚕豆根尖的遗传及生理毒性。[方法]利用蚕豆根尖微核检测技术,检测苏州市某制药厂(以生产抗生素为主)废水及经处理后出水的污染情况,并评估该废水对蚕豆根尖的遗传毒性。[结果]未作处理的原水具有极高的生物毒性,细胞在高浓度情况下无法存活,较低浓度下细胞虽能生长但有极高的微核率。经处理后的出水,虽然对细胞生长并没有显著影响,但微核率仍较高,说明出水具有较高的污染指数。[结论]该研究为药厂废水的合理处理提供了科学依据。     

蚕豆根尖细胞微核技术监测实验室有机废水的污染研究

[目的]对生物及化学类实验室的有机废水进行遗传毒性和污染效应的研究。[方法]将实验室条件下制备环己酮时所排有机废水逐级稀释成8个梯度浓度,采用蚕豆（Viciafaba）根尖细胞微核技术进行检测。[结果]不同浓度梯度的实验室有机废水对蚕豆根尖细胞有遗传毒性,在一定浓度范围内,随着废水处理浓度增大,蚕豆根尖细胞微核率、污染指数和有丝分裂指数逐渐增加;但浓度过高,反而会抑制蚕豆根尖细胞微核的形成和有丝分裂的进行。[结论]实验室有机废水有明显的遗传毒性和环境污染效应,可以利用蚕豆根尖细胞微核技术对其污染效应进行监测和评价,实验室废水必须进行合理的处理（稀释或吸附消除重金属）方能排出。     

皂素废水对蚕豆根尖细胞微核率和幼苗干重的影响

用蚕豆根尖细胞微核试验技术,对皂素废水的污染毒性进行了分析研究。结果表明,皂素废水在较高浓度条件下,能够引起较高的微核率,满足一定的线性关系,呈剂量—反应关系(r=0.97,P<0.05);试验结果表明,低浓度的皂素废水能够刺激蚕豆幼芽生长发育。     

塑料袋浸滤液对蚕豆根尖细胞微核率的影响

为评价塑料袋渗滤液对植物细胞的遗传损伤,为塑料袋的安全使用提供参考。以优质青皮蚕豆(Vicia faba)为试验材料,采用蚕豆根尖细胞微核测定技术,研究不同温度条件下白色食品塑料袋、红色普通塑料袋的和快递包装袋3种塑料袋的浸滤液对蚕豆根尖细胞微核率的影响。结果表明:3种塑料袋在25℃、40℃和80℃温度条件下的浸滤液都不同程度地诱导蚕豆根尖细胞微核的产生,且其微核率随塑料袋浸滤液制备温度的升高而上升;常温条件下,白色和红色塑料袋浸滤液染毒的蚕豆微核率较小,随温度升高,3种塑料袋浸滤液对蚕豆微核率均会产生一定的遗传损伤。     

不同污水对蚕豆根尖微核诱导率的影响

[目的]探讨不同工业污水对环境的污染程度。[方法]采用蚕豆根尖微核技术,测定了雅安2种类型工业污水对蚕豆根尖细胞微核的遗传毒性。[结果]铸造厂污水和制药厂污水诱发的蚕豆根尖微核细胞率分别为21.65‰和23.55‰。卡方分析结果显示,2种污水样品诱发的微核细胞率与阴性对照间差异极显著。[结论]不同类型的工业污水对蚕豆根尖细胞微核的诱导程度有差异,蚕豆根尖细胞微核对各种工业污水的遗传毒性十分敏感。     

4种环境污染试剂诱导蚕豆微核现象的研究

[目的]检测4种试剂处理后蚕豆的微核情况,以此评估一些污染物的危害性。[方法]通过蚕豆根尖微核试验,根据微核出现的频率来评价环境诱变因子对蚕豆微核的损害程度,镜检计数后计算微核率。[结果]甲醛、丙烯酰胺、硝酸铅、O2衍生物可导致蚕豆根尖细胞间期细胞微核频率明显升高,但每种污染物在不同浓度会有不同程度的微核现象,且在一定浓度范围内微核率上升,浓度达到一定值时下降。[结论]丙烯酰胺、甲醛对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性效应;硝酸铅对蚕豆根尖细胞不具有明显的遗传毒性效应;SO2衍生物低浓度时对蚕豆根尖细胞有一定遗传毒性效应,高浓度效应明显。     

绿茶对亚硝酸钠引起蚕豆根尖细胞微核的拮抗作用

[目的]研究绿茶对蚕豆根尖微核率的影响,以及对由亚硝酸钠引起的蚕豆根尖细胞微核形成的拮抗作用。[方法]以蚕豆根尖为材料．利用微核检测技术研究不同浓度绿茶溶液对蚕豆根尖细胞的影响作用。[结果]低浓度的绿茶可显著降低蚕豆根尖细胞微核以及由于亚硝酸钠所引起的蚕豆根尖细胞微核的形成;而高浓度的绿茶对微核的形成有促进作用。[结论]饮茶以低浓度为宜。     

生活用品对蚕豆根尖细胞的诱变作用

[目的]研究常见市售生活用品对蚕豆根尖细胞的诱变作用。[方法]选取不同浓度的3种市售生活用品（花露水、洗洁精、牙膏）为诱变剂,分别处理松滋青皮蚕豆根尖细胞,用微核检测法确定蚕豆根尖细胞的微核率。[结果]蚕豆根尖经过不同浓度的花露水、牙膏和洗洁精处理液处理后,根尖细胞形态受到不同程度的损伤,根尖长度明显变短,颜色发黄、变黑。微核诱变试验显示,不同浓度的生活用品处理蚕豆根尖细胞可诱发不同频率的微核率,在一定浓度范围内,其微核率随处理浓度的升高而呈现增加的趋势。当洗洁精处理组浓度达到原液浓度时,微核率却呈现下降趋势,但仍然高于蒸馏水为阴性对照组所得到的微核率。[结论]日常生活用品对蚕豆根尖细胞有一定的诱导作用。     

除草剂对蚕豆根尖微核细胞率的影响

为探讨除草剂对经济作物的影响,选择百草枯、丁草胺、2,4-D丁酯这3种除草剂,采用微核方法测定除草剂对蚕豆根尖细胞的毒性。结果表明,3种除草剂均不同程度引起蚕豆根尖微核细胞率的增高,且呈现明显的剂量效应关系;3种除草剂中,丁草胺毒性最高,2,4-D丁酯次之,百草枯最低。     

甜叶菊水浸液处理蚕豆根尖细胞的抗畸变效应

[目的]探究甜叶菊水浸液对蚕豆根尖细胞有无毒害或抗致畸作用,为甜叶菊作为饮品开发提供参考依据。[方法]利用微核检验技术,测试蚕豆根尖细胞染色体在N1甜-叶菊水浸液、CK＋-烟草水浸液、N2烟-草和茶混合水浸液以及N3烟-草、甜叶菊混合水浸液处理下的微核发生率。[结果]N1组的微核发生率与阴性对照差异不显著;N2组的微核抑制率达到81.09%;N3组的微核抑制率达到66.04%。[结论]甜叶菊水浸液对蚕豆根尖细胞无毒害;甜叶菊水浸液可明显降低烟毒所致的蚕豆根尖细胞微核发生率;甜叶菊水浸液对烟毒所致的蚕豆根尖细胞微核发生率抑制效果低于茶叶水浸液。     

两种新型杀虫剂对大蒜及蚕豆根尖细胞微核率影响的研究

采用植物遗传监测系统,研究了新型杀虫剂吡虫啉和抑食肼对大蒜及蚕豆根尖微核率的影响。结果表明,两种植物根尖微核试验测得的微核千分率与阴性对照组相比均无显著性差异(P>0.05),而与阳性对照组相比却有极显著性差异(P<0.01),提示吡虫啉和抑食肼对大蒜及蚕豆根尖微核率无明显影响。     

不同茶类抗烟毒诱发细胞微核率的效果

采用蚕豆根尖细胞微核检测技术,分析测定不同茶类抗香烟烟雾水溶物诱变的效果．结果表明,各茶类茶叶都具有明显降低香烟烟雾水溶物诱发细胞微核率的作用,抗诱变效果为绿茶、乌龙茶明显优于白茶、红茶,而绿茶与乌龙茶及白茶与红茶之间差异不大;各茶类１∶５０ 茶水比抗诱变能力强于１∶１００ 茶水比;抗诱变效果与茶叶中儿茶素含量高低呈正相关．由此提示饮茶可能是吸烟与被动吸烟者抗烟毒的有效途径之一．     

武汉市南湖区域不同污染水源对蚕豆根尖细胞有丝分裂期染色体的影响

对蚕豆根尖组织进行了南湖区域医疗废水、工业废水,实验废水及生活污水等多种不同来源的典型污染水样暴露试验,通过常规染色压片技术对蚕豆根尖细胞的有丝分裂过程进行检测,探查南湖区域不同污染水体对蚕豆根尖细胞有丝分裂期染色体的影响。结果表明:不同污染程度的废水均能使细胞的生长受到明显的抑制,对染色体产生不同程度的影响;同时细胞还出现微核、异常染色体产生不均衡的多极移动分布、染色体片段、染色体桥及环状染色体等异常现象。     

3种家用化学品的微核效应研究

应用蚕豆根尖微核技术对家用化学品 (洗洁精、洗发水、洗面奶 )进行诱变性试验 ,结果表明 ,3种家用化学品均能诱发蚕豆根尖细胞微核率增高。对其进行剂量效应测定 ,结果表现良好的剂量效应关系。显示3种家用化学品均具有一定程度的诱变活性。     

Ca~（2＋）对蚕豆种子萌发及根生长的影响

[目的]研究不同浓度Ca2＋对蚕豆种子萌发、根长以及根尖细胞有丝分裂的影响。[方法]用不同浓度的CaCl2溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养为对照,统计不同处理下蚕豆种子萌发率;测量根长;根尖固定、染色、压片后进行观察,计算有丝分裂指数。[结果]1.0～5.0 mmol/L Ca2＋对蚕豆种子萌发没有影响,当Ca2＋浓度超过10.0 mmol/L后,随着Ca2＋浓度的增高,蚕豆种子萌发速率降低,但对最终萌发率没有影响;1.0～10.0 mmol/L Ca2＋能不同程度地促进蚕豆根生长和细胞分裂,其中5.0 mmol/L Ca2＋处理的蚕豆根长和有丝分裂指数最高,之后随着Ca2＋浓度的继续增高,根生长和细胞分裂速度开始下降,甚至受到抑制。[结论]Ca是植物体生长的必需元素,但Ca2＋浓度过高不利于植物生长发育,这为合理施用钙肥提供了科学依据。     

汞对蚕豆根尖细胞的诱变效应

利用蚕豆根尖微核及染色体畸变技术研究了汞对植物遗传和变异的影响。试验设计了不同浓度的汞处理蚕豆根尖 ,分别统计其细胞有丝分裂情况及染色体行为。结果表明 :不同浓度汞处理对根尖细胞分裂、微核率及染色体畸变有不同程度的影响 :汞对细胞分裂影响表现为低浓度促进细胞分裂 ,高浓度抑制 ;对植物诱变性能表现为 ,较低浓度时对蚕豆根尖的毒害作用相对较弱 ,但随着浓度的增加诱变效应增强 ,毒性亦增强。