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壳聚糖保鲜液对唐菖蒲切花保鲜的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
试验采用0.25‰,0.5‰,0.75‰,1‰,1.25‰的壳聚糖保鲜液处理唐菖蒲切花,观察切花寿命和开花率,旨在探索壳聚糖保鲜液处理切花的效果。试验结果表明,1‰壳聚糖保鲜液处理后的鲜切花,寿命最长,开花率最高。 相似文献
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[目的]探讨季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)对夏季月季鲜切花瓶插期间保鲜状况的影响。[方法]分别检测蒸馏水(对照)、30g/L蔗糖+0.25g/L柠檬酸+0.3g/L8-HQS(处理Ⅰ)、30g/L蔗糖+0.25g/L柠檬酸+0.3g/L8-HQS+0.1g/LCPB(处理Ⅱ)瓶插液中微生物浓度,并且测定了各组月季鲜切花水分、衰老等生理指标和观赏价值。[结果]与不含CPB的处理Ⅰ相比,保鲜液中添加0.1g/LCPB(处理Ⅱ)瓶插液中微生物密度降低66.5%,花冠直径增大0.86cm,观赏寿命延长3.70d,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花瓣衰老减缓。[结论]CPB作为可降解的杀菌剂对夏季月季切花具有较好的保鲜效果。 相似文献
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[目的]研究铅对蚕豆根尖细胞诱导产生的各种染色体畸变.[方法]用不同浓度的PbCl_2溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养作为对照,培养4~7 d,每天随机取根尖固定、染色、压片后镜检,观察各种染色体畸变,并统计相应的数目.[结果]培养第4~7天,1.0×10~(-4)~5.0×10~(-4)mol/L Pb~(2+)处理组的各种染色体畸变数目都高于对照组的染色体畸变数目,且Pb2+浓度越大,染色体畸变数目越多.[结论]Pb~(2+)对蚕豆根尖细胞染色体畸变的影响程度与Pb2+处理浓度以及处理时间有关. 相似文献
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文章从各方面探讨了蛋氨酸源相对生物学效价的测定,包括方法学的验证、蛋氨酸源之间差异的解释以及根据实际情况对建议的生物利用率提出的质疑。多个等剂量反应试验,包括蛋氨酸含量为65%的稀释DL-蛋氨酸(DL--met)处理,证实了多元指数和多元线性回归是测定不同养分来源生物学效价的恰当方法。根据1995年以来开展的19个剂量反应试验,液体蛋氨酸羟基类似物自由酸(MHA-FA)与DL—met相比,在肉鸡上的平均相对效价为64%(增重)、62%(饲料转化率)和58%(胸肌产量),相当于大约62%的加权平均。以100:65的比例将液体MHA-FA用DL-met取代的大量现场试验表明,不管在肉鸡还是火鸡、产蛋鸡和鸭上,生产性能都没有差异。在实际饲料配方中,我们建议对液体MHA-FA在所有物种上的生物利用率都以65%来计算。引用试验中,OL--met和液体MHA--FA之间生物利用率上的大幅差异可以通过最近的研究来解释:液体MHA-FA中二聚体和低聚物的吸收效率特别低。在穿过消化道的过程中,液体MHA-FA的吸收比DL-met更加缓慢,因此更易受小肠中微生物的降解,导致部分没有吸收。同时因为液体MHA—FA本身不是一种生化意义上的氨基酸,因此必须在代谢过程中被主动转化成L-蛋氦酸,而代谢过程的效率是没有100%的。 相似文献
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[目的]研究铅对蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的影响。[方法]用不同浓度的Pb Cl2溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养作为对照,培养4~7 d时,每天随机取根尖固定、染色、压片后镜检,观察微核和染色体畸变,计算微核率和染色体畸变率。[结果]培养第4~7天,1.0×10-4~5.0×10-4mol/L Pb2+处理组的微核率和染色体畸变率均极显著高于对照组,且Pb2+浓度越大,微核率和染色体畸变率越高。[结论]Pb2+对蚕豆根尖细胞微核率和染色体畸变率有影响,其影响程度与Pb2+处理浓度和处理时间有关。 相似文献
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铅对蚕豆种子萌发及根生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究铅对蚕豆种子萌发、根生长以及细胞分裂的影响。[方法]用不同浓度的PbC l2溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养作为对照,统计蚕豆种子萌发率,测量根长,根尖固定、染色、压片后镜检,计算有丝分裂指数。[结果]1.0×10-45.0×10-4mol/L Pb2+处理第1、2天,蚕豆种子萌发率稍高于对照,培养第3、4天则与对照相当,Pb2+对蚕豆种子的萌发没有显著影响。Pb2+对蚕豆根尖生长产生抑制作用,随着浓度增加,根的生长速率递减,随着处理时间延长,每单位时间的根生长速度递减或停止。根尖细胞有丝分裂指数随Pb2+浓度的增高和处理时间的延长而递减。[结论]Pb2+对蚕豆根尖生长发育有影响,其影响程度与Pb2+处理浓度、处理时间有关。 相似文献