知识产权保护与枸杞多糖的应用

知识产权保护是明确药物药理效应后的首要任务,由于天然药物活性成分复杂,对其保护更加困难。我国生产的枸杞多糖是从枸杞的果实枸杞子中提取的一类成分比较复杂的杂多糖,具有滋肾补髓、养肝明目和祛风的作用。以枸杞多糖相关专利为代表,论述如何实现天然药物的知识产权保护及其意义。     

多糖的化学修饰及其结构鉴定研究进展

多糖是一种自然界广泛存在的生物高分子聚合物,具有广泛的药理活性.但天然多糖并非都具有理想的生物活性,多糖结构决定其生理功能,对多糖进行化学修饰能提高其药理活性,也有助于研究多糖的构效关系.多糖衍生化发生成功与否主要通过傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,F...     

多糖与肠道菌群的相互作用研究进展

多糖广泛存在于动物、植物及微生物中,具有多种生理活性,是一类重要的功能成分。多糖难以被人体直接消化吸收,需经肠道菌群降解后被吸收并产生活性。多糖可通过调节肠道菌群、保护肠黏膜屏障、增加短链脂肪酸的含量发挥其益生元作用,维持人体健康或有助于疾病治疗。本文介绍了多糖与肠道菌群的相互作用,以期为多糖的益生元作用研究提供参考。     

多糖与肠道菌群的相互作用

多糖广泛存在于动物、植物及微生物中,具有多种生理活性,是一类重要的功能成分。多糖难以被人体直接消化吸收,需经肠道菌群降解后被吸收并产生活性,反过来,多糖可通过调节肠道菌群,保护肠黏膜屏障,增加短链脂肪酸的含量发挥其益生元作用,维持人体健康或有助疾病治疗。本文将关注多糖与肠道菌群的相互作用,为多糖的益生元作用研究提供参考。     

绒白乳菇生理活性物质的提取及药理作用研究进展

临床上大量的化学药物治疗对人体的副作用很大,而天然药物具有作用温和、低毒、副作用小等药理特性,天然产物成分的提取越来越受到重视。目前,国内外学者已经先后对绒白乳菇进行了一定的研究。本文综述了绒白乳菇活性物质的提取方法和药理特性,以期为抗癌、抗衰老等临床药物的研制提供新的配方思路和途径。     

冬虫夏草液体深层发酵技术及产品开发

<正>项目简介冬虫夏草是传统的中草药和保健品,深受人们的喜爱。冬虫夏草具有多种药理活性和功能。包括治疗肾衰竭、肿瘤和抗疲劳。虫草多糖具有抗氧化作用,核苷具有抑制血小板凝聚作用,甾醇类物质具有抗肿瘤作用。由于天然冬虫夏草产区局限、产量稀少,天然虫草供不应求,国内外市场货源紧缺,且价格较高。为此采用现代高科技生物技术,利用从青海产新鲜冬虫夏草     

马齿苋中活性成分及其药理作用的研究进展

马齿苋具有悠久的药用食用历史，能够清热利湿，凉血解毒。马齿苋的药用价值广受关注，在治疗皮肤病、心脑血管疾病、炎症性疾病、抗肿瘤等方面具有很好的疗效。马齿苋中富含生物碱类、萜类、黄酮类、有机酸类、多糖等成分，具有抗氧化性、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、神经保护、降血糖等多重药理活性。但目前马齿苋活性成分与其药理活性之间构效、量效关系及作用机制研究有限。对近年来马齿苋中活性成分和其提取物的药理作用研究进展进行综述，为马齿苋的进一步开发利用提供理论基础。     

当归多糖药理活性研究新进展

对近年来当归多糖的药理活性方面的应用进行了概述。当归多糖主要具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、镇痛等作用。     

美味牛肝菌多糖的药理活性研究进展

美味牛肝菌是一种药食同源的珍贵野生真菌。近年来,多项研究结果显示牛肝菌提取物具有抗氧化、抗肿瘤以及免疫调节等药理活性,其中多糖组分是其具有多种药理活性的物质基础。综述了美味牛肝菌提取物多糖成分的药理活性研究进展,为进一步深入开发利用美味牛肝菌提供理论基础。     

药用真菌云芝的研究进展

云芝Coriolus versicolor是具有药用价值的木腐性大型真菌,其多糖能提高人体免疫力,具有护肝、抗癌等功效。笔者对云芝的分类、形态特征、地理分布、生物学特性、人工培养方法、化学活性成分、药理活性等方面的研究现状进行综述,以期为云芝进一步开发利用提供参考。     

植物天然活性产物调控血管平滑肌细胞表型转化研究进展

血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)是血管壁的主要构成组分。同时,VSMCs容易受到异常环境信号的影响,发生表型从收缩型向增殖型转化,从而导致以血管平滑肌细胞增生为特征的心血管疾病的发生及发展。因此,寻找调控VSMCs表型转化的天然活性物质,揭示其调控的分子机制非常重要。近年来的研究发现,多种植物天然活性产物可以调控血管平滑肌细胞表型转化,从而为筛选治疗心血管系统疾病的药物研发提供了基础。介绍了VSMCs的特性及其表型转化引起的相关心血管疾病,总结了调控VSMCs表型转化的植物天然活性产物,重点综述了近几年植物天然活性产物调控血管平滑肌细胞表型转化分子机制的研究进展。     

天然植物抗氧化作用的研究进展

目前,从天然植物中寻找抗氧化物质是研究的1个热点,抗氧化物质具有多方面的功能,作为食品添加剂它广泛应用于加工食品中.研究还表明抗氧化物质具有降低患癌症、心血管疾病及中风等疾病的作用.本文从几个方面综述了近来天然抗氧化物质的研究进展.     

茶多酚抗氧化作用的研究

根据世界卫生组织报道,癌症、糖尿病、肥胖症、心血管系统疾病等是目前全球发病率较高,严重危害人类健康的疾病,已成为医学和生物制药领域攻克的目标和研究热点。而开发利用天然药物及天然抗氧化剂已成为21世纪生物医学、食品科学及现代农业的一个重要研究内容。茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂,具有抗氧化、抗癌、抗突变、降血脂、降血压等多种药用价值及保健功能。近年来茶多酚的保健功能研究一直是国内外研究的热点之一。以国内外研究结果为依据,阐述了茶多酚抗氧化作用机理、特性及国内外的发展情况,为充分发挥茶多酚在生产实践中的作用提供参考。     

红花油的营养价值与保健作用

油脂是人类赖以生存必不可缺的组成部分,其所含必须脂肪酸和非必须脂肪酸的比例应适当.食用油脂与疾病的关系已研究了半个多世纪,主要集中于心脑血管疾病及癌症等方面.通过科学选用油脂和合理食用膳食油,着重叙述红花油的医疗保健作用.     

Lipid research. Possible new way to lower cholesterol

Clinicians may soon be able to mount a multipronged attack against cholesterol, the artery-clogging lipid whose buildup in the body is a major contributor to heart attacks and other cardiovascular diseases. In work reported on page 1524, a team has pinpointed a biological master switch in mice that controls three pathways that work together to both rid the body of excess cholesterol and prevent its absorption from the intestine. The work suggests a new mechanism for reducing cholesterol, for example, with drugs that turn up the activity of the master switch, a protein known as the retinoid X receptor.     

花色苷类物质降血脂机制研究进展

高血脂及其引发的动脉粥样硬化是心脑血管疾病的重要诱因,其发病率和死亡率在全球范围内呈现逐渐增高的趋势。研发具有降血脂功能的天然药物或通过日常饮食调节对预防和治疗心脑血管疾病具有十分重要的意义。花色苷是一种功能性天然食用色素,具有显著的抗氧化及降血脂作用。研究花色苷分子结构与抗氧化及降血脂功能的相关性及其作用机制,可以为开发具有降血脂功能的天然食用色素及功能性食品奠定理论基础。     

基于三孢布拉霉菌番茄红素的提取工艺研究进展

番茄红素是一种天然的类胡萝卜素,具有很强的抗氧化、抗癌抑癌、提高免疫力、延缓衰老和预防心血管疾病等功效,是目前国际上功能食品成分研究的热点。微生物发酵法生产番茄红素是工业化生产的趋势,其提取方法也日趋成熟,并以连续提取番茄红素最具有工业发展前景。介绍了番茄红素的物化性质及生理功能,综述了几种以三孢布拉霉菌菌丝体为原料的提取方法。     

多胺代谢与缺血性心血管疾病研究进展

多胺广泛分布于生物组织和体液中,参与体内多种生理和病理过程,具有促进细胞生长、分化、增生,对维持细胞膜和线粒体的完整性,DNA和RNA结构的稳定性,以及在信号转导、基因表达、蛋白合成等方面都意义重大。多胺参与心肌缺血损伤的发生,多胺代谢失衡,鸟氨酸脱羧酶及精脒/精胺乙酰转移酶活性改变,腐胺生成增多而精胺、精脒减少,将导致继发性的心肌损伤,本文就多胺及多胺在缺血性心血管疾病研究中的意义及进展加以综述。     

Crystal structure of inhibitor-bound human 5-lipoxygenase-activating protein

Leukotrienes are proinflammatory products of arachidonic acid oxidation by 5-lipoxygenase that have been shown to be involved in respiratory and cardiovascular diseases. The integral membrane protein FLAP is essential for leukotriene biosynthesis. We describe the x-ray crystal structures of human FLAP in complex with two leukotriene biosynthesis inhibitors at 4.0 and 4.2 angstrom resolution, respectively. The structures show that inhibitors bind in membrane-embedded pockets of FLAP, which suggests how these inhibitors prevent arachidonic acid from binding to FLAP and subsequently being transferred to 5-lipoxygenase, thereby preventing leukotriene biosynthesis. This structural information provides a platform for the development of therapeutics for respiratory and cardiovascular diseases.     

Safety issues of methylglyoxal and potential scavengers

The health safety of methylglyoxal (MGO) has been recognized as a key issue owing to its ultra-high reactivity toward some key biomolecules such as amino acids, proteins, DNA, sulfhydryl- and basic nitrogen-containing compounds, including amino-bearing neurotransmitters. In this review, we have summarized the endo- and exogenous sources of MGO and its accumulation inside the body due to high intake, abnormal glucose metabolism and or malfunctioning glyoxalases, and review the debate concerning the adverse functionality of MGO ingested from foods. Higher than normal concentrations of MGO in the circulatory system and tissues have been found to be closely associated with the production of advanced glycation end products (AGEs), increased oxidative stress, elevated inflammation and RAGE (AGE receptors) activity, which subsequently progresses to a pathological stage of human health, such as diabetes complications, cancer, cardiovascular and degenerative diseases. Having illustrated the mechanisms of MGO trapping in vivo, we advocate the development of efficient and efficacious MGO scavengers, either assisting or enhancing the activity of endogenous glyoxalases to facilitate MGO removal, or providing phytochemicals and functional foods containing them, or pharmaceuticals to irreversibly bind MGO and thus form MGO-complexes that are cleared from the body.