亚硒酸钠和维甲酸联合对HL-60细胞生长、分化的影响

目的：观察亚硒酸钠和维甲酸联合作用对ＨＬ－６０细胞生长、分化的影响,探讨两者的联合效应和作用机制。方法：以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象,设立对照、５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠、０．０１μｍｏｌ／Ｌ、０．１μｍｏｌ／Ｌ和１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）以及５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／ＬＲＡ两者联合６个实验组,分别在加药处理后１～５ｄ,每日收获细胞,利用台盼蓝排除法确定活细胞数并进行统计学处理,以观察加药后对ＨＬ－６０细胞生长的影响;收获的细胞做细胞涂片,用Ｗｒｉｇｈｔ－Ｇｉｅｍｓａ染色液染色,观察硒和ＲＡ对细胞形态分化的作用。与此同时,利用硝基四唑蓝（ＮＢＴ）还原实验,观察药物对ＨＬ－６０细胞功能分化的影响。结果：５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／ＬＲＡ联合可显著抑制ＨＬ－６０细胞生长,且对细胞的毒性并无增加,强于两者的单独作用。两者联合可明显诱导该细胞向粒系细胞分化,处理５ｄ后有７２％的细胞分化成熟,联合对细胞的分化作用与１μｍｏｌ／ＬＲＡ（１０倍）的效果基本相同。而单用０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸只有３９％的细胞分化成熟。ＮＢＴ还原实验表现出类似结果。文中讨论了硒与ＲＡ联合作     

亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞(HL-60)的影响

目的：观察亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）的生长和分化的影响,探讨微量元素硒的抗癌机制。方法：以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象,设立对照、２．９、５．８、８．７、１１．６、１７．３、２３．１、２８．９μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠８个实验组,分别在加药处理后１～５ｄ,每日收获细胞,利用台盼蓝排除法确定活细胞数并进行统计学处理,以观察加药后对ＨＬ－６０细胞生长的影响;收获的细胞做细胞涂片,用Ｗｒｉｇｈｔ－Ｇｉｅｍｓａ染色液染色,观察硒对细胞形态分化的作用。与此同时,利用硝基四唑蓝（ＮＢＴ）还原实验,观察亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞功能分化的影响。结果：亚硒酸钠处理细胞后１～２ｄ,除２８．９μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠外,所有浓度的亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞生长未见影响。在加药３ｄ后,２３．１μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠可抑制细胞生长。处理４ｄ后,除２．９μｍｏｌ／Ｌ浓度外所有浓度亚硒酸钠组均表现出对ＨＬ－６０细胞生长的抑制。在处理５ｄ后细胞受抑制更加明显,但高浓度的亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞有较大的细胞毒作用。５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞主要是抑制生长作用,而非细胞毒性作用。在用各种浓度的亚硒酸钠处理的细胞     

亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞（HL－60）的影响

以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象，研究了亚硒酸钠对细胞的影响。结果发现５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠可以抑制ＨＬ－６０细胞生长，但１１．６μｍｏｌ／Ｌ以上浓度时对细胞的毒性加重。未发现亚硒酸钠能诱导ＨＬ－６０细胞进行形态和功能分化。     

亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞（HL—60）的影响

以人早幼粒白血病细胞为实验对象，研究了亚硒酸钠对细胞的影响。结果发现：５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠可以抑制ＨＬ－６０细胞生长，但１１．６μｍｏｌ／Ｌ以上浓度时对细胞的毒性加重。     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

蛋白激酶C抑制剂对CNE—2Z细胞周期的影响

目的：蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞凋亡时细胞周期的观察。方法：ＰＫＣ催化区抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｉｎｅ（ＳＴ）和调节区抑制剂Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ），终浓度分别为１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞２４ｈ，用流式细胞仪（ＲＣＭ）分析。结果：诱导组细胞周期与对照组比较，ＳＴ使细胞Ｇ１和Ｓ期明显减少及Ｇ２期明显增加，（Ｐ〈０．０１），ＳＳ使     

Genistein抑制鸟嘌呤碱基氧化损伤的CGC/MS研究

目的：Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ具有很强的抗肿瘤活性,对生物膜的氧化损伤也具有保护作用。８－羟基鸟嘌呤是一种反映ＤＮＡ氧化损伤程度的既灵敏又稳定的指标,又是一种与肿瘤的发生发展有关的生物标记物。本文旨在研究Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ对鸟嘌呤氧化损伤形成８－羟基鸟嘌呤的过程的影响,探讨其抗肿瘤与抗氧化之间的联系。方法：对照组：鸟嘌呤＋ＤＭＳＯ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ２＋;加药组：鸟嘌呤＋药物（Ｇｅｎｏｓｔｅｉｎ或槲皮素,ＤＭＳＯ为溶剂）＋Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ２＋。每一组ｎ＝４,各管总体积均为１ｍＬ,鸟嘌呤、Ｆｅ２＋、Ｈ２Ｏ２Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ及槲皮素终浓度分别为２ｍｍｏｌ／Ｌ、２５ｍｏｌ／Ｌ、４．５μｍｏｌ／Ｌ、６０μｍｏｌ／Ｌ、６０μｍｏｌ／Ｌ,ＤＭＳＯ终浓度在Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ药效实验中均为１４１ｍｍｏｌ／Ｌ（０．１％）。以ＣＧＣ／ＭＳ分析各样品中８－羟基鸟嘌呤含量。其差异采用成组设计的两样本均数比较的ｔ检验。结果：在槲皮素药效实验中,加药组与对照组中８－羟基鸟嘌呤含量的差别在统计学上没有显著性意义（Ｐ＞０．０５）。而在Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ药效实验中,加药组的８－羟基鸟嘌呤含量低于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ可能通过     

硒对玉米叶片衰老的调节作用

０．１－１．０μｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３处理不同程度地延缓了下米连体叶片的衰老，其中１μｍｏｌ／Ｌ效果最好。３０℃黑暗条件下，１μｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３处理，玉米离体叶的Ｈ２Ｏ２和丙二醛含量低于对照，变化平稳；过氧化氢酶活性和比活力，处理比对照变化平稳，可见以适当浓度硒处理玉米叶片可以降低其Ｈ２Ｏ２水平，减轻膜脂过氧化，延缓衰老。     

三种天然抗氧化剂对早幼粒白血病细胞(HL-60)的生长抑制作用研究

目的：天然抗氧化剂的抗肿瘤作用已逐步被认识。用茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁三种天然抗氧化剂进行ＭＴＴ实验,观察和比较它们对ＨＬ－６０细胞生长和增殖的影响。试图为系统研究天然抗氧化剂的抗癌作用、自由基与肿瘤的关系提供一些实验依据。方法：取对数生长的ＨＬ－６０细胞,以１×１０８／Ｌ细胞浓度接种于５ｍＬ培养瓶中,同时加药物培养。３种药物均设５个剂量组（终浓度５～８０ｍｇ／Ｌ）及空白对照组（乙醇）和阳性对照组（维甲酸）。药物处理４ｄ后取细胞进行ＭＴＴ实验（５个平行孔）,计算细胞相对存活率。实验结果经方差分析、各实验组与对照组均值比较,并计算ＩＣ５０及９５％可信区间。结果：实验结果显示,在体外,茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁在５～８０ｍｇ／Ｌ浓度范围内对ＨＬ－６０细胞存活和增殖均有一定的抑制作用,且呈明显的剂量依赖关系。茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁的ＩＣ５０及９５％可信区间分别为１７．７ｍｇ／Ｌ、１２．７～２４．８ｍｇ／Ｌ,２２．５ｍｇ／Ｌ、１５．５～３２．６ｍｇ／Ｌ和１７．１ｍｇ／Ｌ、１１．９～２４．５ｍｇ／Ｌ。结论：茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁三种天然抗氧化剂对ＨＬ－６０细胞生长的抑制作用,可能与其抗氧化性质有关。虽然,它们的ＩＣ     

Staurosporine 对人低分化鼻咽癌细胞系细胞周期和 DNA 倍体含量影响的动态观察

目的：探讨蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞凋亡时,对细胞周期的选择性和对ＤＮＡ含量及细胞周期的动态影响。方法：以ＰＫＣ催化区抑制剂ＳＴ作用于ＣＮＥ－２Ｚ细胞不同时间后,收集细胞进行ＰＩ染色和流式细胞仪检测。结果：ＳＴ以２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ终浓度分别作用至３,６,１２,２４ｈ后,发现Ｇ２期百分比分别为３０．４３±７．１６、３０．８３±６．２５、４２．４３±３．９８和７１．８０±７．５５,均较对照组１２．０８±３．４９增高明显。比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）;而Ｇ１期在３,６,１２,２４ｈ分别为３４．７０±１．５６,３７．０３±６．４７,１６．６３±１．７７和１５．３０±５．４６,均较对照组６２．５６±６．５７明显降低,比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。亚二倍体峰百分比在１２、２４ｈ分别为３７．１０±７．２１和４３．７２±６．７３,均较对照组９．８１±１．７８显著增加（Ｐ＜０．０１）;而１２ｈ以前该峰增加不明显。结论：ＳＴ在终浓度为２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞至１２ｈ后即可出现明显的ＤＮＡ含量降低的凋亡细胞,对Ｇ２期细胞敏感而使之逐渐阻滞,且存在     

硒对水稻生化活性的影响

用不同浓度的亚硒酸钠溶液处理光辉,中卷灿两个水稻品种,结果表明,１．０μｇ／ｇ,１０．０μｇ／ｇ的Ｎａ２ＳｅＯ３显著抑制水稻分蘖期的过氧化物酶活性,明显提高拔节期,孕穗过氧化物酶的活性。１．０μｇ／ｇＮａ２ＳｅＯ３可以明显提高 水稻苗期的根系活力和分蘖期、孕穗期的谷胱甘肽过氧化物酶活性。使水稻籽粒中氮含量,硒含量明显高于对照;１０ｇ／ｇＮａ２ＳｅＯ３明显抑制水稻分蘖期ＧＳＨ－ＰＸ活性,促进孕孕穗期     

蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对血小板聚集,蛋白磷酸化和？…

目的：进一步研究蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ在血小板聚集，肌动蛋白聚合中的作用，方法：以＾３２Ｐ－Ｎ２ＨＰＯ４标记血小板；以血小板集仪测定血小板聚集，以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离蛋白质，进行放射自显影，以Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００抽提法沉淀骨架蛋白，结果：（１）１μｍｏｌ／ＬＳｔａｕｏｐｓｏｒｉｎｅ完全抑制０．５Ｕ／ｍｌ凝血酶成１０μｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的血小板聚集，大部分抑制２０μｍｏｌ／     

碘硒缺乏对黄牛自由基及甲状腺激素代谢的研究

为了阐明低碘低硒环境中黄牛血液自由基及甲状腺激素代谢的变化规律和发生机理,本文选取黑龙江省五常市牛家镇自然状态下生长的１５头黄牛,随机分为３组,每组５头,其中（１）组每日补碘（碘化钾）０．７ｍｇ·ｋｇ－１;（２）组每日补硒（亚硒酸钠）０．２ｍｇ·ｋｇ－１,（３）组每日补碘硒分别为０．７ｍｇ·ｋｇ－１和０．２ｍｇ·ｋｇ－１。连续饲喂一个月。于试验的第０ｄ和３０ｄ,分别对血液谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—ｐｘ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、血液自由基（ＦＲ）水平和红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）以及血清Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ含量进行系统检测。结果显示,当地黄牛饮水碘３．８２μｇ·Ｌ－１,饲料碘０．２８５ｍｇ·ｋｇ－１,饲料硒０．０４９８ｍｇ·ｋｇ－１,血清蛋白结合碘７．０２μｇ·（１００ｍＬ）－１,全血硒０．１４ｍｇ·Ｌ－１,周围生活的人群甲状腺肿占２１．８０％。综合分析,试验区为低碘低硒环境。结果表明;３组黄牛全血ＧＳＨ－ｐｘ、ＣＡＴ活性极显著地升高,自由基净含量明显下降,血清Ｔ３、含量升高,ＴＳＨ降低、加碘组Ｔ４含量升高,加硒组Ｔ４略有升高,但统计不明显,碘硒组Ｔ４含量有所下降。红细胞ＳＯＤ和ＭＤＡ在整?     

砷化镓和其它砷化物对大豆种子萌发和异柠檬酸裂解酶（ICL）及超氧物歧化酶（SOD）活性的影响

以砷化物为污染源，研究砷对大豆种子萌发及生理活性物质的影响，结果表明：砷化镓（ＧａＡｓ）和砷酸钠（Ｎａ＿３ＡｓＯ＿３三价砷和Ｎａ＿２ＨＡｓＯ＿４五价砷）对大豆种子萌发的影响，在五价砷（ＧａＡｓ和Ｎａ＿２ＨＡｓＯ＿４）１－５ｍｇ／Ｌ，三价砷０．１－１ｍｇ／Ｌ对大豆萌发有促进作用，随着浓度提高，发芽率有所下降；五价砷５０ｍｇ／Ｌ和三价砷１０ｍｇ／Ｌ显著受抑制；五价砷５００ｍｇ／Ｌ和三价砷１００ｍｇ／Ｌ种子萌发完全受抑制，砷化镓与五价砷相类同，砷对异柠檬酸裂解酶（ＩＣＬ）和超氧物岐化酶（ＳＯＤ）活性的影响与发芽能力呈正相关，三价砷对ＩＣＬ和ＳＯＤ的致钝作用大于五价砷２．５倍，五价砷Ｎａ＿２ＨＡｓＯ＿４大于ＧａＡｓ。     

硒对雏鸡T淋巴细胞转化和自然杀伤细胞活力的影响

将１日龄罗曼系商品代蛋用健康公雏３６０羽随机均分成３组。对照组饲喂基础日粮,补硒Ⅰ组和补硒Ⅱ组在饲喂基础日粮的同时分别添加０．３和０．６ｍｇ／ｋｇ硒。分别于７,２１,３５和４９日龄采用微量全血培养３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定雏鸡外周血Ｔ淋巴细胞转化率,ＬＤＨ释放法测定ＮＫ细胞活力,荧光分析法测定血硒含量,化学法测定ＧＳＨ－Ｐｘ活性。定期称重并进行临床观察。结果表明,补硒能显著并持续地增强雏鸡外周血淋巴细胞对ＰＨＡ的应答能力和ＮＫ细胞活力。另外,还对全血淋转试验３Ｈ－ＴｄＲ掺入法进行了讨论。     

口服富硒蛋对人血清抗氧化活性影响分析

本文报道通过口服富硒蛋后，人血清硒（Ｓｅ）、发硒（Ｓｅ）、血清谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—Ｐｘ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）等指标的变化，以进一步探讨Ｓｅ对人体抗氧化、清除自由基作用的影响。实验结果表明：所有观察对象服硒蛋３个月后，血清Ｓｅ、发Ｓｅ、ＧＳＨ—Ｐｘ均明显升高，血清硒平均值由原来０．０８８μｇ／ｍｌ上升至０．１４４μｇ／ｍｌ，发硒由０．１９５ｍｇ／ｋｇ至０．５１４ｍｇ／ｋｇ，ＧＳＨ—ＰＸ活力由１４７．１Ｕ／Ｌ升至１８８．５Ｕ／Ｌ，前后比较有极明显差异（Ｐ＜０．０１），ＧＳＨ—Ｐｘ／ＬＰＯ前后比较亦有极明显差异异（Ｐ＜０．０１），硒对脂代谢调节规律得以肯定。     

鲤血液谷胱甘肽过氧化物酶的测定

对锂鱼注射不同量的亚硒酸钠后,其血液中谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活性是很不同的,注射组明显主于相应的对照组。ＧＳＨ－ＰＸ和亚硒酸钠之间存在着相关性。     

不同处理对解除小麦种子休眠效果的研究

以发芽势、发芽率作指标，采用ＧｒｉｆｆｉｎｇⅡ设计，研究了４因素共１１种组合（包括对照）对解除两种不同上色的小麦种子休眠的效果。结果表明：１μｍｏｌ／Ｌ的ＧＡ３（赤霉素ＧＡ３）效果较好，在所有组合中，以５０℃的高温处理２４ｈ后用１μｍｏｌ／Ｌ的ＧＡ３浸种１２ｈ最好，能显著提高种子的发芽势和发芽率，在小麦夏繁中有一定应用价值。     

植株叶片全钾简易快速测定方法研究

分别用１ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ浸提植株叶片中的钾,然后用火焰光度法测定,测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法作比较结果表明：１ｍｏｌ＝Ｌ ＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４作浸提剂的测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法测定结果差异不显著;１５、３０和４５ｍｉｎ３种浸提时间的测定结果差异不显著;以稀Ｈ２Ｓ巡提剂,硫酸浓度分别为０．９００、０．９７２     

高温胁迫下谷胱甘肽对离体玉米叶片的保护效应

室内培养玉米“掖单５１”幼苗至一叶一心，选择大小一致的展开叶片，切取中部２ｃｍ长叶段为试材，分别悬浮培养于３种不同处理条件的培养皿中；Ｉ（ＣＫ）－蒸馏水＋室温２５℃；Ⅱ－蒸馏水＋４０℃；Ⅲ－ＧＳＨ（还原型谷胱甘肽）（１０μｍｏｌ／Ｌ）＋４０℃；于０ｈ、２ｈ、４ｈ、６ｈ进行有关生理指标的测定。结果表明：用１０μｍｏｌ／Ｌ的ＧＳＨ浸泡离体玉米叶片能减少高温协挞下叶绿素和可溶性蛋白质含量的降低，地ＰＯＤ